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一株鸭呼肠孤病毒的分离鉴定及其致病性研究

黑龙江畜牧兽医 2019年第7期 67-70,74,167-168页

作者：张思旺邵骜俊李阁周宇赵光伟何洪章何信群张立武重庆永健生物技术有限责任公司重庆402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆402460

为了确诊临床雏鸭"肝脾坏死症"的致病原,试验取患"肝脾坏死症"死亡雏鸭的肝脏和脾脏制备病料滤液,用其接种SPF鸭胚并分离病原,对分离病原进行相关研究。结果表明:病料滤液传至第6代时对鸭胚的有效致死率为94.44%,死亡鸭胚胚体有出血斑点... 详细信息

为了确诊临床雏鸭"肝脾坏死症"的致病原,试验取患"肝脾坏死症"死亡雏鸭的肝脏和脾脏制备病料滤液,用其接种SPF鸭胚并分离病原,对分离病原进行相关研究。结果表明:病料滤液传至第6代时对鸭胚的有效致死率为94.44%,死亡鸭胚胚体有出血斑点,肝脏和脾脏有坏死灶;病原经RT-PCR扩增确诊为鸭呼肠孤病毒(DRV),基因片段与NCBI中10株水禽呼肠孤病毒比对同源性为95.5%～97.3%,将其命名为鸭呼肠孤病毒JS株;该病毒对氯仿不敏感,对1%鸡红细胞悬液无凝集性,对鸭胚的半数致死量为1×10^(-3.24)ELD_(50)/0.1 mL,对雏鸭的半数感染量为1×10^(-3.49)ID_(50)/mL;人工感染雏鸭5 d后扑杀,取肝脏和脾脏制做病理切片,病理切片显示肝脏和脾脏损伤明显。说明临床雏鸭患"肝脾坏死症"的致病原为鸭呼肠孤病毒,鸭呼肠孤病毒JS株可作为候选毒株用于该病的进一步防控研究。

关键词：鸭呼肠孤病毒分离鉴定致病性

铋基S型异质结光催化材料合成及水处理和能源生产应用

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化工新型材料 2025年

作者：李卓林李家杰韩易陈士凌赵思凯余薇薇重庆交通大学河海学院重庆交通大学-重庆港力环保股份有限公司资源与环境研究生联合培养基地浙江工业大学工程设计集团有限公司中南财经政法大学校园建设部重庆建筑工程职业学院

光催化材料在处理污水和能源生产领域具有较好的应用前景。目前已开发多种光催化材料，提出众多性能提升策略。其中含S型异质结Bi基光催化材料（BSHM）因其可见光响应、高氧化还原性能被广泛研究。对BSHM合成和应用研究有助于提升污水... 详细信息

光催化材料在处理污水和能源生产领域具有较好的应用前景。目前已开发多种光催化材料，提出众多性能提升策略。其中含S型异质结Bi基光催化材料（BSHM）因其可见光响应、高氧化还原性能被广泛研究。对BSHM合成和应用研究有助于提升污水处理性能和探索能源生产的光催化途径。通过对BSHM合成原理、合成方法及应用效果进行梳理，厘清各原材料应满足的能带条件及合成过程影响因素，研究发现应用中大多数BSHM相比原材料性能提升2倍以上，部分研究中对特定产物选择性达80%以上。在此基础上分析BSHM性能提升和产物选择性原因，为BSHM环境应用提供理论支持，为能源高选择性产出梳理研究方向。

关键词：光催化水环境再生能源氢甲烷选择性

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一例鹅痛风病的诊断

黑龙江畜牧兽医 2019年第6期 86-87,171页

作者：邵骜骏李阁张思旺赵光伟周宇何洪章何信群李来旭张立武重庆永健生物技术有限责任公司重庆402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆402460

为了探究河南省某鹅场患病鹅的发病原因,采集患病雏鹅病料进行小鹅瘟病毒和鹅星状病毒的PCR检测,通过序列的测定与比对,发现发病鹅为星状病毒感染,并未检测到小鹅瘟病毒,结合临床剖检病理变化,最终确诊导致痛风病的病原为鹅星状病毒。

关键词：痛风小鹅瘟鹅星状病毒 PCR 诊断

脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对弓形虫速殖子体内增殖抑制效果的观察

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中国兽医学报 2023年第3期43卷 519-525页

作者：杨晓伟吴迪朱盈名赵自亮朱桓奕冯旭东王迎平赵光伟西南大学动物医学学院重庆荣昌402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆荣昌402460

为明确脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对弓形虫速殖子是否具有体内抑制效果,本试验将不同质量浓度的Triacsin C灌服小鼠,并以磺胺嘧啶和阿奇霉素作为参考,后将弓形虫RH株速殖子(2×10^(5)个)腹腔感染给药组小鼠,以小鼠的存活时间、腹... 详细信息

为明确脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对弓形虫速殖子是否具有体内抑制效果,本试验将不同质量浓度的Triacsin C灌服小鼠,并以磺胺嘧啶和阿奇霉素作为参考,后将弓形虫RH株速殖子(2×10^(5)个)腹腔感染给药组小鼠,以小鼠的存活时间、腹腔中速殖子数量、肝脏中弓形虫核酸的拷贝数和主要脏器的病理损伤作为指标,观察Triacsin C对弓形虫的体内抑制效果;同时对不同药物质量浓度下不感染弓形虫的小鼠进行组织病理学观察。结果显示,8×10^(-2)g/L Triacsin C能够显著抑制速殖子的增殖,小鼠的存活时间也相应延长,低剂量下(1×10^(-2),2×10^(-2)g/L)抑制效果不显著,感染组小鼠肝、脾、肺、肾均出现明显的病理损伤,并在192 h内死亡;给药未感染弓形虫的小鼠脏器未见有明显病理变化。结果表明,高剂量的Triacsin C具有体内抑制弓形虫速殖子增殖的能力,且对宿主主要脏器不产生病理损伤。

关键词：弓形虫 Triacsin C 体内增殖脂酰辅酶A合成酶

鹅源星状病毒TaqMan探针和SYBR Green Ⅰ染料法荧光定量PCR检测方法的建立及其应用比较

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中国兽医学报 2022年第10期42卷 1970-1976页

作者：邓昕竹余群朱盈名赵自亮陆婧赵光伟张立武程方俊杨晓伟西南大学动物医学学院重庆荣昌402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆荣昌402460

鹅源星状病毒(goose astrovirus, GoAstV)是国内新发雏鹅痛风病病原,为更好地应用于临床检测,本试验针对GoAstV分别建立了基于TaqMan探针和SYBR GreenⅠ染料的2种实时荧光定量PCR方法,并比较两者的优劣。首先根据GoAstV的ORF1b基因保守... 详细信息

鹅源星状病毒(goose astrovirus, GoAstV)是国内新发雏鹅痛风病病原,为更好地应用于临床检测,本试验针对GoAstV分别建立了基于TaqMan探针和SYBR GreenⅠ染料的2种实时荧光定量PCR方法,并比较两者的优劣。首先根据GoAstV的ORF1b基因保守序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条件和反应体系,分别建立TaqMan和SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,并对其进行特异性、敏感性、重复性测定和临床样品检验。结果显示,2种方法均能特异性检测GoAstV,Ct值在质粒标准品浓度2.5×10~2~2.5×10~8 copies/μL范围内线性关系良好,相关系数均为0.999;探针法和染料法的最低检测限分别为2.5×10~1,2.5×10~2 copies/μL;2种方法重复性试验组内与组间变异系数均小于2.50%。对近1年收集的71份临床疑似样本进行检测,探针法和染料法的阳性检出率分别为49.30%和42.25%,探针法的检出率较高。结果表明,本试验建立的TaqMan探针和SYBR GreenⅠ染料荧光定量PCR方法均具有特异性强、敏感性高、重复性好优点,可应用于临床GoAstV的检测,其中尤以TaqMan探针法的灵敏度较高。

关键词：鹅源星状病毒荧光定量PCR TaqMan探针 SYBR GreenⅠ染料

长链脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C作用下小鼠肝脏组织的转录组分析

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中国兽医学报 2023年第7期43卷 1463-1470页

作者：朱桓奕吴迪赵自亮王俊段司琛杨晓伟赵光伟西南大学动物医学院重庆荣昌402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆荣昌402460

为深入了解长链脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对小鼠肝脏的影响,本试验将0.1 mL 80 mg/L Triacsin C灌服小鼠,连续3 d,同时设立阴性对照组(仅灌服无菌生理盐水),而后分别取小鼠肝脏组织进行高通量转录组测序,筛选表达差异基因,并利... 详细信息

为深入了解长链脂酰辅酶A合成酶抑制剂Triacsin C对小鼠肝脏的影响,本试验将0.1 mL 80 mg/L Triacsin C灌服小鼠,连续3 d,同时设立阴性对照组(仅灌服无菌生理盐水),而后分别取小鼠肝脏组织进行高通量转录组测序,筛选表达差异基因,并利用荧光定量PCR方法对差异基因进行验证,进而利用GO和KEGG数据库对其进行注释和通路富集分析。结果显示,共筛选获得39个差异显著表达基因,与对照组相比有26个显著上调,13个显著下调,RT-qPCR方法随机验证6个基因的表达情况,均与转录组测序结果一致;GO分析显示,差异基因主要集中在长链脂肪酸分解、脂肪酸衍生物分解、甾醇代谢和脂质分解等生物过程中;KEGG分析显示差异基因在脂肪酸延伸、脂肪酸代谢、代谢途径、初级胆汁酸的生物合成以及泛酸和CoA生物合成等途径最为富集,在脂肪酸延伸过程中显著上调的主要是Acot家族基因,显著下调主要是Elovl家族基因;而在脂肪酸降解过程中显著上调的主要是Acaa家族基因。综上,本试验结果对深入了解Triacsin C的作用机制及药物靶点的筛选具有重要价值,为兽用药物开发奠定了前期基础。

关键词：转录组 Triacsin C 肝脏小鼠长链脂酰辅酶A合成酶

镁合金晶格缺陷对第二相析出及性能调控机制研究进展

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精密成形工程 2025年

作者：万鑫刘薇琳赵开景彭鹏黎鑫封兆辉杨青山戴庆伟重庆科技大学冶金与动力工程学院重庆医科大学附属大学城医院检验科大庆油田有限责任公司重庆分公司

镁合金作为一种轻量化结构材料，在航空航天、生物医药、石油开采等领域受到广泛关注，发展潜力巨大。在镁合金中引入第二相是提高其强度的重要手段。然而，高强度镁合金往往需要加入高含量合金元素，导致合金中析出相尺寸较大，塑性较... 详细信息

镁合金作为一种轻量化结构材料，在航空航天、生物医药、石油开采等领域受到广泛关注，发展潜力巨大。在镁合金中引入第二相是提高其强度的重要手段。然而，高强度镁合金往往需要加入高含量合金元素，导致合金中析出相尺寸较大，塑性较差，严重制约了镁合金的二次加工能力。有理由相信，通过微观组织调控在基体中高效构筑高密度纳米析出相，是优化合金性能的重要手段，但目前仍面临一定挑战。晶格缺陷由于具有较高的弹性应变能，是合金元素偏聚或析出的首选场所。本文结合相关文献最新研究进展，综述了镁合金晶格缺陷，包括孪晶、位错、层错等对第二相析出的影响。讨论了析出相的数量、形态和分布对镁合金的力学性能和耐腐蚀性的影响。深入分析和总结这些析出行为，有助于理解晶格缺陷诱导第二相析出机理，进而指导析出相调控及高性能镁合金的开发。最后，针对基于晶格缺陷调控镁合金析出行为目前研究存在的问题，提出一些建议和展望，以期为高性能镁合金进一步开发提供参考。

关键词：镁合金层错孪晶析出相力学性能

鹅星状病毒SD株的分离鉴定、全基因组分析及致病性研究

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中国兽医学报 2023年第7期43卷 1408-1415页

作者：赵光伟邓昕竹王艳杨晓伟张立武程方俊西南大学动物医学院重庆荣昌402460 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆荣昌402460 上海海关上海200135

为了解鹅痛风病致病原鹅星状病毒的主要生物学特性,本试验对山东某养殖场临床典型症状雏鹅进行病毒的分离、鉴定、全基因组测序分析及致病性试验。将患病鹅肝、肾等组织病料研磨接种11日龄健康鹅胚,连续传代,收集尿囊液进行鹅星状病毒的... 详细信息

为了解鹅痛风病致病原鹅星状病毒的主要生物学特性,本试验对山东某养殖场临床典型症状雏鹅进行病毒的分离、鉴定、全基因组测序分析及致病性试验。将患病鹅肝、肾等组织病料研磨接种11日龄健康鹅胚,连续传代,收集尿囊液进行鹅星状病毒的RT-PCR鉴定,并利用电镜对病毒粒子的形态进行观察;利用分段扩增法对分离毒株的全基因组进行扩增测序,并与国内外不同宿主源的星状病毒进行同源性分析、绘制系统进化树;分离毒株经口接种1日龄健康雏鹅,通过观察动物的临床表现、检测血清中尿酸含量以及主要脏器的病理变化对分离毒株的致病性进行分析。结果鹅胚连续传代6次后出现规律性死亡,RT-PCR检测及测序确定其为鹅星状病毒,命名为SD株,电镜观察到直径约30 nm的球状病毒粒子,与星状病毒形态一致;全基因测序发现SD株全长7 128 nt(GenBank登录号:OM937013),具有星状病毒典型的基因组结构,同源性分析显示SD株与鹅源星状病毒同源性在61.2%~98.9%之间,其中与HN03株同源性最高为98.9%,与AHAU3株和AHAU5株同源性为98.7%,而与FLX株的同源性只有61.2%,与除鹅源外禽星状病毒同源性在52.9%~67.5%之间,其中与鸭星状病毒的同源性在61.0%~65.6%之间;系统进化树显示SD株与所有的鹅星状病毒都在禽属星状病毒分支上,且与鸭星状病毒和火鸡星状病毒同源关系较近;致病性试验显示SD株能够复制出典型的临床症状,感染组动物发病率100%,死亡率60%,雏鹅血清中尿酸含量显著高于阴性对照组,组织病理学观察发现病死雏鹅肝脏、肾脏和脾脏均有不同程度的损伤和变性,提示SD株应为高致病力毒株。本试验结果可为开发鹅星状病毒的特异性疫苗或精制卵黄抗体等生物制品奠定前期基础。

关键词：鹅星状病毒分离鉴定全基因组测序致病性

鸭星状病毒1型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及其在病毒分离鉴定中的应用

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中国兽医学报 2024年第6期44卷 1127-1132,1139页

作者：陶禹冯旭东樊彦丽王艳赵自亮杨晓伟张立武陈翔赵光伟西南大学动物医学院重庆荣昌402460 上海海关上海200135 重庆三杰众鑫生物工程有限公司重庆荣昌402460

为实现鸭星状病毒1型(Duck astrovirus type 1,DAstV-1)的快速检测,本试验针对DAstV-1(WF1202株)保守区域设计特异性引物,建立了基于染料SYBR GreenⅠ的实时荧光定量PCR(qPCR)方法,利用所建方法对临床样本进行检测,并将其应用于阳性样... 详细信息

为实现鸭星状病毒1型(Duck astrovirus type 1,DAstV-1)的快速检测,本试验针对DAstV-1(WF1202株)保守区域设计特异性引物,建立了基于染料SYBR GreenⅠ的实时荧光定量PCR(qPCR)方法,利用所建方法对临床样本进行检测,并将其应用于阳性样本病毒的分离和鉴定。结果表明所建qPCR检测方法的检测下限为4.64×10^(3)拷贝/μL,高于普通RT-PCR方法10倍;对禽类其他常见病原均为阴性,特异性良好;批内、批间变异系数(Cv)分别为0.85%~2.85%和0.21%~2.94%,均低于3.00%,表明其重复性良好。利用该方法对2020-2022年间10省份不同鸭场的35份组织病料进行检测,阳性率为25.71%(9/35),与普通RT-PCR检测结果的符合率为94.29%。任取1份阳性病料接种健康鸭胚进行病毒的分离,收集尿囊液利用所建qPCR方法进行检测,确定为阳性后接种1日龄健康雏鸭进行动物回归试验,感染雏鸭呈现一过性发病但未出现死亡,qPCR检测DAstV-1均为阳性,剖检可见肝脏有轻微出血,病理组织学观察发现肝细胞空泡变性,说明所分离的DAstV-1毒株致病性较弱。综上,本试验成功建立了DAstV-1的荧光定量PCR检测方法,可为DAstV-1的临床诊断、分离鉴定及分子流行病学监测等提供技术支撑。

关键词：鸭星状病毒1型分离鉴定诊断方法 SYBR GreenⅠ染料