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肿瘤坏死因子凋亡诱导配体联合顺铂对人横纹肌肉瘤细胞株凋亡的影响

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中华小儿外科杂志 2006年第12期27卷 650-653页

作者：徐玉生王家祥杨迪生苗金红郑州大学第一附属医院骨科 450052 郑州大学第一附属医院小儿外科 450052 浙江大学医学院附属第二医院骨科郑州大学第一附属医院内科 450052

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白及TRAIL基因和顺铂联合应用对人横纹肌肉瘤细胞生长抑制和诱导凋亡作用,并分析细胞线粒体膜电位和细胞内cFLIP mR- NA表达的改变对凋亡的的影响。方法将TRAIL蛋白、TRAIL基因和顺铂作... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白及TRAIL基因和顺铂联合应用对人横纹肌肉瘤细胞生长抑制和诱导凋亡作用,并分析细胞线粒体膜电位和细胞内cFLIP mR- NA表达的改变对凋亡的的影响。方法将TRAIL蛋白、TRAIL基因和顺铂作用于培养的人横纹肌肉瘤细胞,通过MTT比色法、流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡和线粒体跨膜电位的改变、RT- PCR检测cFLIPmRNA表达,观察和分析TRAIL蛋白及TRAIL基因单独对横纹肌肉瘤细胞的作用及和顺铂联合作用的效果和机制。结果TRAIL基因和100μg/L的TRAIL蛋白对横纹肌肉瘤细胞的生长抑制率分别为52．5%和43．5%,凋亡诱导率为12．95%和10．26%,联合应用顺铂,生长抑制率和凋亡诱导率均显著高于单独应用,FCM分析显示联合应用降低了线粒体跨膜电位,RT-PCR显示cFLIP mRNA表达下降,与联合应用细胞凋亡率增加相一致。结论TRAIL蛋白和TRAIL基因能有效诱导横纹肌肉瘤细胞的凋亡从而抑制横纹肌肉瘤细胞的生长,联合应用顺铂可显著提高疗效。

关键词：横纹肌肉瘤肿瘤坏死因子凋亡诱导配体顺铂

表达PTEN同时沉默Livin基因载体的构建和鉴定

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中华医学杂志 2010年第34期90卷 2428-2432页

作者：赵春临王家祥张谢夫赵国强王志举郑州大学第一附属医院普外科 450052 郑州大学第一附属医院小儿外科 450052 郑州大学基础医学院

目的构建表达PTEN基因、同时又沉默Livin基因的复合载体,探讨调控PTEN和Livin基因对胃癌细胞的影响.方法根据GenBank中人DNA的PTEN基因（NM_000314）和Livin（NM_139317）基因的全长序列设计,分别构建出表达PTEN基因的真核表达载体pCL... 详细信息

目的构建表达PTEN基因、同时又沉默Livin基因的复合载体,探讨调控PTEN和Livin基因对胃癌细胞的影响.方法根据GenBank中人DNA的PTEN基因（NM_000314）和Livin（NM_139317）基因的全长序列设计,分别构建出表达PTEN基因的真核表达载体pCL-neo-PTEN和沉默Livin基因的siRNA载体pRNAT-U6.1-Livin.切下pRNAT-U6.1-siLivin中的Livin siRNA单元,将其重组入pCL-neo-PTEN;鉴定得到表达PTEN同时沉默Livin基因的重组载体pCL-neo-PTEN-siLivin.脂质体包裹3个重组载体分别转染胃癌BGC823细胞,荧光定量RT-PCR和Western印迹检测胃癌BGC823细胞PTEN和Livin基因mRNA和蛋白表达情况.结果经过限制性酶切和测序鉴定得到重组子pCL-neo-PTEN、pRNAT-U6.1-Livin和pCL-neo-PTEN-siLivin.转染pCL-neo-PTEN-siLivin的胃癌BGC823细胞中PTEN基因mRNA（0.897±0.112）和蛋白高水平表达,与对照组细胞（0.277±0.036）比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与转染pCL-neo-PTEN的比较差异无统计学意义（P〉0.05）;转染pCL-neo-PTEN-siLivin的胃癌BGC823细胞中Livin基因mRNA（0.071±0.009）和蛋白表达抑制,与对照组细胞（0.338±0.044）差异有统计学意义（P〈0.05）,与转染pRNAT-U6.1-siLivin的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论成功构建出表达PTEN基因同时又沉默Livin基因的重组载体.

关键词：遗传载体抑制蛋白类癌基因 PTEN Livin

儿童骨嗜酸性肉芽肿的临床特征、治疗及预后(附33例)

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现代肿瘤医学 2023年第4期31卷 718-725页

作者：牛学强屈玉冉文龙刘洋郑州大学第三附属医院小儿骨科河南郑州450000

目的:探讨儿童骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)的临床特征、治疗和预后。方法:回顾性分析2004年01月至2021年06月我院小儿骨科33例骨EG患者,分为单病灶受累和多病灶受累两组,收集患者的一般资料、临床特征、治疗和转归情况,... 详细信息

目的:探讨儿童骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)的临床特征、治疗和预后。方法:回顾性分析2004年01月至2021年06月我院小儿骨科33例骨EG患者,分为单病灶受累和多病灶受累两组,收集患者的一般资料、临床特征、治疗和转归情况,采用Kaplan-Meier方法估计全组及两组的无事件生存率,并用对数秩检验(log-rank检验)进行两组比较。结果:男性25例(76%),女性8例(24%),诊断时的中位年龄2.1岁(0.2岁~7岁)。主诉多为骨局部肿块、疼痛、功能受限。其中四肢受累最多,其次为脊柱、骨盆、颅骨。单病灶组21例,其中12例行局部病灶切除手术治疗,有或没有使用局部类固醇;7例行手术及术后全身化疗,有或没有使用局部类固醇;2例行活检后全身化疗。多病灶组3例行手术联合全身化疗,9例行活检后全身化疗。单病灶组1例复发,多病灶组5例进展,两组均无患儿死亡。单病灶组较多病灶组EFS高,差异有统计学意义(P=0.009),中位随访时间7.3年(0.8年~17.5年)。结论:骨EG风险较低,无明显生命威胁,预后较好。单病灶受累较多病灶受累者的复发或进展较少、手术效果好、治愈率高;多病灶受累者化疗效果较好,进行积极的治疗并坚持长期随访可减少并发症的产生,提高患者的生存质量。

关键词：嗜酸性肉芽肿骨儿童治疗预后

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脊髓纵裂合并脊柱畸形的诊断与治疗

中华实用儿科临床杂志 2016年第11期31卷 805-809页

作者：刘福云陈小龙郑州大学第三附属医院小儿骨科 450052

脊髓纵裂是脊髓发育缺陷导致脊髓在矢状面上被节段性分开的罕见神经系统畸形，根据分割脊髓的组织成分和硬膜管类型可分为I型：骨性或软骨分割独立硬膜管；II型：纤维性分割共用硬膜管；复合型：分割组织包括骨性、软骨、纤维性或多节... 详细信息

脊髓纵裂是脊髓发育缺陷导致脊髓在矢状面上被节段性分开的罕见神经系统畸形，根据分割脊髓的组织成分和硬膜管类型可分为I型：骨性或软骨分割独立硬膜管；II型：纤维性分割共用硬膜管；复合型：分割组织包括骨性、软骨、纤维性或多节段。先天性脊柱畸形是椎体形成障碍或分节不良而导致的脊柱畸形，常分为I型：椎体形成不良型；II型：椎体分节不良型；混合型：同时合并椎体形成障碍和分节不良。其诊断主要依靠临床表现、X线、CT、磁共振成像（MRI）等检查，同时需完善心脏、消化、泌尿系超声等检查排除其他畸形。合并先天性脊柱畸形的脊髓纵裂的患儿在生长发育中极易出现脊柱畸形的进行性加重并神经损害。早期手术可避免神经系统进一步损伤，阻止脊柱畸形进展并获得良好矫正。目前手术方案包括纵裂切除、栓系松解、脊柱畸形矫正；既往多为一期纵裂切除栓系松解，二期脊柱矫正，目前趋向于一次手术切除纵裂、松解栓系同时行脊柱矫正。

关键词：脊髓纵裂先天性脊柱畸形手术治疗

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婴幼儿先天性脊柱侧弯的非内固定手术治疗

实用医学杂志 2015年第6期31卷 1037-1038页

作者：夏冰刘福云郭永成武慧玲李新伟郑州大学第三附属医院小儿骨科 450052

先天性脊柱侧弯是由椎体的发育异常导致，如椎体分节不良和形成障碍等，其中由椎体形成障碍出现的半椎体是导致先天性脊柱侧弯的主要原因。该病虽早期临床表现不明显，但由于医疗条件的改善和医学知识的普及。大多数先天性脊柱侧弯在婴... 详细信息

先天性脊柱侧弯是由椎体的发育异常导致，如椎体分节不良和形成障碍等，其中由椎体形成障碍出现的半椎体是导致先天性脊柱侧弯的主要原因。该病虽早期临床表现不明显，但由于医疗条件的改善和医学知识的普及。大多数先天性脊柱侧弯在婴幼儿甚至胎儿期就可以得到诊断。

关键词：先天性脊柱侧弯婴幼儿手术治疗内固定早期临床表现半椎体发育异常医学知识

超声评估婴幼儿先天性马蹄内翻足治疗过程中畸形变化的初步研究

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中华超声影像学杂志 2021年第11期30卷 993-997页

作者：夏冰董英梅贺盼盼王超华王洪倩袁俊英刘福云栗河舟胡伟明王飞鹏冯国明牛学强董延召郑州大学第三附属医院小儿骨科 450052 郑州大学第三附属医院超声科 450052 郑州大学第三附属医院儿童康复科 450052

目的应用超声对婴幼儿先天性马蹄内翻足治疗过程中畸形变化进行评价,探讨其临床应用价值。方法选择2020年3月至2021年6月在郑州大学第三附属医院小儿骨科接受治疗且资料完整的先天性马蹄内翻足患儿17例及同时期正常婴幼儿27例,采用超声... 详细信息

目的应用超声对婴幼儿先天性马蹄内翻足治疗过程中畸形变化进行评价,探讨其临床应用价值。方法选择2020年3月至2021年6月在郑州大学第三附属医院小儿骨科接受治疗且资料完整的先天性马蹄内翻足患儿17例及同时期正常婴幼儿27例,采用超声测量所有足的内踝至舟骨的距离(MM-N距离)、跟骨外侧缘切线到骰骨软骨外侧缘中点的垂直距离(C-C距离)、内侧软组织厚度及胫跟角,对治疗前、治疗后及随访时数据进行统计学分析。结果共评估44例88足,石膏次数(4.7±1.1)次,随访时间(96.9±59.3)d。马蹄内翻足组MM-N距离、C-C距离、后侧胫跟角治疗后及末次随访时较治疗前有改善,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗过程中1例假性矫正,末次随访2例复发。结论超声可以清晰显示正常足和马蹄内翻足的内侧、背侧、外侧、后侧面骨关节结构,并能观察到马蹄内翻足在矫正过程中畸形变化,可为该疾病的临床治疗提供指导信息。

关键词：超声检查先天性马蹄内翻足 Ponseti方法

双胎共患Wolf-Hirschhorn综合征一家系

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中华神经科杂志 2023年第7期56卷 763-769页

作者：王丽君董燕赵世超李梦春贾天明崔甲昱郭芪良连若斐郑州大学第三附属医院小儿神经内科郑州450052

目的分析Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)的临床表现及基因特点,提高对此病的诊断及鉴别诊断能力。方法观察2021年12月就诊于郑州大学第三附属医院的4p16.3区段微缺失所致的WHS先证者的临床特点、辅助检查,对其进行家系全外显子测序(WES),... 详细信息

目的分析Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)的临床表现及基因特点,提高对此病的诊断及鉴别诊断能力。方法观察2021年12月就诊于郑州大学第三附属医院的4p16.3区段微缺失所致的WHS先证者的临床特点、辅助检查,对其进行家系全外显子测序(WES),并对治疗反应及预后进行评估。结果先证者女性,11月龄,8月龄开始出现抽搐,发作有热敏感及丛集性特点,其同卵双胎姐姐有类似病史。体格检查:营养不良,发育落后,面容特殊,前额突出、鼻梁宽、下颌小,心前区可闻及全期3/6级杂音,P2亢进,四肢肌张力低。家系WES及拷贝数变异(CNV)检测发现,先证者染色体4p16.3区段存在1.99 Mb杂合缺失,包含WHSC1(NSD2)、WHSC2(NEFLA)等基因,先证者和姐姐基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)结果显示4p16.3区段分别存在1.97、1.92 Mb杂合缺失,经定量聚合酶链反应家系分析,该CNV来源为新发,根据美国医学遗传学与基因组学学会制订的遗传变异分类标准与指南,判定为致病性变异。先证者口服丙戊酸钠,其姐姐先后口服丙戊酸钠、唑尼沙胺、左乙拉西坦治疗,同时二人均进行家庭康复训练。末次随访年龄为1岁8月龄,二人近3个月均未再抽搐,但发育仍明显落后。结论WHS患者可表现为生长发育迟缓、癫痫、希腊武士头盔样特殊面容,伴有先天性心脏病,存在4p16.3区段微缺失。

关键词： Wolf-Hirschhorn综合征癫痫发育迟缓先天性心脏病

成人正常股骨解剖测量及其在膝关节置换的临床意义

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中国矫形外科杂志 2006年第3期14卷 200-202页

作者：吴蔚许建中郭漳生郑州市骨科医院郑州450052 郑州大学第一附属医院骨科郑州大学医学院解剖教研室

[目的]为膝关节置换准确截骨和获得良好的下肢力线,对中原地区成人股骨干进行相关测量。[方法](1)选取47根成人正常股骨标本,拍摄正、侧位数码照片,进行定点、划线、测量五角。(2)实体上确定股骨髓内定位杆进针点的位置。[结果](1)各角... 详细信息

[目的]为膝关节置换准确截骨和获得良好的下肢力线,对中原地区成人股骨干进行相关测量。[方法](1)选取47根成人正常股骨标本,拍摄正、侧位数码照片,进行定点、划线、测量五角。(2)实体上确定股骨髓内定位杆进针点的位置。[结果](1)各角度值反映了股骨远端在冠状位和矢状位的解剖形态。(2)进针点与股骨滑车中心水平距离平均为6.21 mm,与后交叉韧带止点前缘距离平均为6.70 mm。[结论](1)股骨远端1/3段与股骨近端1/3段向外侧、前侧成角,且前倾角度大于外翻角度。所以股骨远端在决定股骨髓内定位杆的位置时,冠状面上的力线对位和矢状面上的对位均很重要。(2)全膝关节置换术中确定进针点可参考股骨滑车中心和股骨髁后交叉韧带止点的位置。

关键词：膝关节置换股骨解剖

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数字化技术在儿童髋关节疾病的应用进展

中华小儿外科杂志 2022年第10期43卷 954-958页

作者：李泰春张自明上海交通大学医学院附属新华医院小儿骨科上海200092

数字化技术与骨科学的结合,使个性化、精准化、微创化成为骨科手术的发展方向,借助有限元分析、3D打印、计算机辅助手术导航等新技术,可使患儿在髋关节疾病诊治过程中获益更大。本文将系统介绍近年来国内外数字化技术在儿童髋关节疾病... 详细信息

数字化技术与骨科学的结合,使个性化、精准化、微创化成为骨科手术的发展方向,借助有限元分析、3D打印、计算机辅助手术导航等新技术,可使患儿在髋关节疾病诊治过程中获益更大。本文将系统介绍近年来国内外数字化技术在儿童髋关节疾病中的应用进展。

关键词：髋关节数字化技术有限元分析 3D打印手术导航