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通过1-磷杂富烯合成含磷多环化合物

有机化学 2019年第8期39卷 2277-2286页

作者：申宁宁刘艳杰田荣强段征 Francois Mathey 郑州大学化学与分子工程学院国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室

1-磷杂富烯能够以2π、4π、6π体系参与环加成反应,并转化为多种磷杂多环化合物.报道了1-磷杂富烯和对苯醌以及N-苯基马来酰亚胺在加热条件下反应合成磷杂多环产物的新方法.研究结果表明对苯醌与1-磷杂富烯通过氧化加成反应产生一个易... 详细信息

1-磷杂富烯能够以2π、4π、6π体系参与环加成反应,并转化为多种磷杂多环化合物.报道了1-磷杂富烯和对苯醌以及N-苯基马来酰亚胺在加热条件下反应合成磷杂多环产物的新方法.研究结果表明对苯醌与1-磷杂富烯通过氧化加成反应产生一个易发生Diels-Alder反应的磷杂环戊烯中间体.该中间体与2分子N-苯基马来酰亚胺经过两次Diels-Alder反应形成磷杂多环化合物.研究还表明1-磷杂富烯环外双键对该反应的发生至关重要.

关键词：磷杂富烯 1 4-苯醌氧化加成环加成

BF_(3)·Et_(2)O促进的双烯酮-酚重排合成具有聚集诱导发光(AIE)效应的磷杂七元环化合物

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有机化学 2022年第8期42卷 2481-2487页

作者：郭泽吴迪王丽丽段征郑州大学化学学院绿色催化研究中心国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室郑州450001

磷杂环庚三烯类化合物作为一类新兴的发光分子吸引了人们研究的兴趣.因其合成路线非常有限,对其结构与发光性能相关性的探索还远远落后于相应的磷杂五、六元环类化合物.双烯酮化合物在酸或碱的促进下发生重排反应被广泛用于酚类化合物... 详细信息

磷杂环庚三烯类化合物作为一类新兴的发光分子吸引了人们研究的兴趣.因其合成路线非常有限,对其结构与发光性能相关性的探索还远远落后于相应的磷杂五、六元环类化合物.双烯酮化合物在酸或碱的促进下发生重排反应被广泛用于酚类化合物的制备.利用螺环双烯酮磷杂六元环化合物在BF_(3)·Et_(2)O作用下发生双烯酮-酚重排反应合成了一系列具有聚集诱导发光(AIE)效应的磷杂七元环化合物.

关键词：双烯酮-酚重排反应磷杂七元环聚集诱导发光(AIE) BF_(3)·Et_(2)O

磷杂Fries重排反应用于合成2-芘基膦化合物

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有机化学 2021年第3期41卷 1153-1160页

作者：兰新婵王丽丽段征 François Mathey 郑州大学化学学院绿色催化研究中心国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室郑州450001

芘具有良好的刚性平面和高的荧光量子产率,是有机光电材料研究中重要的结构单元,由于其电子结构特点,芘的2位官能团化非常困难.利用易得的1-芘醇和H-亚磷酸酯或有机磷氯化合物合成了一系列1-芘基磷酸酯化合物,经磷杂Fries重排反应在温... 详细信息

芘具有良好的刚性平面和高的荧光量子产率,是有机光电材料研究中重要的结构单元,由于其电子结构特点,芘的2位官能团化非常困难.利用易得的1-芘醇和H-亚磷酸酯或有机磷氯化合物合成了一系列1-芘基磷酸酯化合物,经磷杂Fries重排反应在温和条件下实现了芘2位的磷酰化,并得到相应的2-磷酰基芘衍生物.该类化合物还为新型含磷共轭化合物芘并1,3-氧杂磷杂环戊二烯的研究奠定了基础.本研究不但为芘类化合物的官能团化提供了一个新方法,而且为新型含磷共轭化合物的设计与合成开辟了新路线,并对合成的新型芘类化合物的紫外吸收和荧光发射等性质进行了初步测定.

关键词：磷杂Fries重排反应 2-芘基膦化合物 1 3-氧杂磷杂环戊二烯官能团化

α-亚胺基磷杂二茂铁的合成、结构及配位化学研究（英文）

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有机化学 2018年第1期38卷 277-280页

作者：郝延蔚田荣强吴迪段征 Mathey Fran?ois 郑州大学化学与分子工程学院国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室郑州450001 开封大学功能材料研究中心河南省先进碳化硅材料重点实验室开封475001

3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构... 详细信息

3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构由X射线单晶衍射确定.

关键词：磷杂二茂铁亚胺配位化学

通过邻羟基苯基膦和醛的缩合反应合成苯并氧杂磷杂环戊烯

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有机化学 2022年第7期42卷 2201-2213页

作者：朱雪莉杨绍丽郏彩霞李静段征郑州大学化学学院绿色催化研究中心国际磷化学实验室河南省有机磷功能分子国际联合实验室郑州450001 西安交通大学化学学院西安710049

报道了一种利用简单易得的底物,通过酸促进的缩合环化反应来合成2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯类化合物的新路线.该反应操作简便,通过普通硅胶色谱即可实现反应中产生的非对映异构体的分离,可应用于克级规模合成.当改用联萘酚磷酸... 详细信息

报道了一种利用简单易得的底物,通过酸促进的缩合环化反应来合成2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯类化合物的新路线.该反应操作简便,通过普通硅胶色谱即可实现反应中产生的非对映异构体的分离,可应用于克级规模合成.当改用联萘酚磷酸酯[(±)-BINOL-phosphoricacids]为缩合反应促进剂时,可以实现高非对映立体选择性的构筑苯并氧杂磷杂环戊烯类化合物.

关键词：有机磷苯并氧杂磷杂环戊烯缩合反应非对映选择性

以羧酸作为酰化剂的酰化反应及其在有机合成中的应用

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化学进展 2019年第1期31卷 1-9页

作者：黄鹤宋传君常俊标郑州大学化学与分子工程学院郑州450001 河南省有机功能分子与药物创新重点实验室新乡453007

传统的傅-克酰基化反应以酰氯或酸酐作为酰化剂、路易斯酸作为催化剂。大量路易斯酸催化剂及反应产生的氯化氢都需要后处理,并且酰氯对湿度敏感,储存及使用过程中易发生危险。而以三氟乙酸酐作为活化剂、直接以羧酸作为酰化剂的酰化反... 详细信息

传统的傅-克酰基化反应以酰氯或酸酐作为酰化剂、路易斯酸作为催化剂。大量路易斯酸催化剂及反应产生的氯化氢都需要后处理,并且酰氯对湿度敏感,储存及使用过程中易发生危险。而以三氟乙酸酐作为活化剂、直接以羧酸作为酰化剂的酰化反应不需要事先将羧酸制成酰氯、酸酐或酰胺,且活化剂三氟乙酸酐及副产物三氟乙酸都能很容易地通过蒸馏回收,因此,这类酰化反应能有效解决传统的傅-克酰基化反应所存在的问题。本文综述了近20年来以三氟乙酸酐作为活化剂、直接以羧酸作为酰化剂的酰化反应方法的发展,以及其在功能有机分子、药物分子和天然产物合成中的应用。

关键词：羧酸三氟乙酸酐酰化 Nazarov环合

两亲性芳香亚胺环钯化合物及其Langmuir-Blodgett膜的制备、表征及催化活性(英文)

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催化学报 2013年第8期34卷 1583-1588页

作者：赵娜王飞周梅玲李铁生刘辉许文俭吴养洁郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州大学先进纳米信息材料实验室河南郑州450052

合成并表征了一系列新型两亲性芳香亚胺环钯化合物. 结果显示, 该系列环钯催化剂可高效催化均相条件下的Heck和Suzuki偶联反应. 将两亲性芳香亚胺环钯二聚体制成LB膜, 其在异相条件下的催化活性是均相条件下的25倍.

关键词：芳香亚胺环钯催化剂 Langmuir-Blodgett膜 Suzuki反应 Heck反应

七、八元瓜环与两种含香豆素单元的紫精衍生物的相互作用

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有机化学 2014年第6期34卷 1183-1189页

作者：崔艳婷赵广宽王瑞欣朱卫国邹大鹏郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州450052

合成了两个含有香豆素单元的紫精衍生物(简称[XDS-3CMV],[XDS-6CMV]).利用1H NMR,ESI-MS,UV-Vis以及荧光光谱分析方法考察了七、八元瓜环CB[n](n=7,8)与客体分子[XDS-3CMV],[XDS-6CMV]之间的相互作用.结果显示,两种客体均可与CB[n](n=7,8)分别形成稳定的包结配合物,烷基链长度以及瓜环空腔尺寸的差异影响主客体相互作用的模式.其中七元瓜环与两种客体分子的紫精部分作用形成1∶1的包结配合物;八元瓜环可以与折叠成U型结构的[XDS-6CMV]分子形成1∶1的包结物,而与[XDS-3CMV]分子则形成超分子聚合物.

关键词： CB[n](n=7,8) 紫精香豆素包结配合物

环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物的合成及催化Suzuki反应研究

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有机化学 2014年第11期34卷 2304-2308页

作者：赵雪梅肖志强梁婷高翔郝新奇宋毛平郑州大学化学与分子工程学院河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州450001

以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到苯基咪唑啉化合物2a和2b.通过对苯基咪唑啉配体2进行钯化反应、1,3-二苄基苯并咪唑盐解聚,得目标产物环钯... 详细信息

以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到苯基咪唑啉化合物2a和2b.通过对苯基咪唑啉配体2进行钯化反应、1,3-二苄基苯并咪唑盐解聚,得目标产物环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物3a和3b.通过1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析等手段对新化合物3a和3b进行了表征.进一步通过单晶X射线衍射对3a进行了结构确证,络合物3a晶体结构表明该化合物通过分子间氢键形成一维链状结构.催化性能考察发现,络合物3a在萘硼酸和碘代甲氧基萘的Suzuki偶联反应中表现出较好的催化活性.

关键词：环钯苯基咪唑啉卡宾络合物晶体结构