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乳腺癌中组蛋白去甲基化酶JMJD3与上皮间质转化相关蛋白表达的相关性及临床意义

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肿瘤防治研究 2020年第4期47卷 268-272页

作者：徐小艳王建君冯智坤门颖丽王慧杨金花郑州人民医院病理科郑州450000 郑州人民医院院士工作站郑州450000

目的探讨乳腺癌组织中组蛋白去甲基化酶JMJD3与上皮细胞-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin和N-cadherin的表达及其相关性。方法收集120例乳腺癌及对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学SP法检测乳腺癌组织中JMJD3、E-cadherin、V... 详细信息

目的探讨乳腺癌组织中组蛋白去甲基化酶JMJD3与上皮细胞-间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin和N-cadherin的表达及其相关性。方法收集120例乳腺癌及对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学SP法检测乳腺癌组织中JMJD3、E-cadherin、Vimentin和N-cadherin的表达,并分析上述蛋白与乳腺癌临床病理特征的关系及相关性。结果乳腺癌组织中JMJD3和E-cadherin阳性率(56.67%和65.00%)显著低于癌旁组织(73.33%和83.33%)(均P<0.05),Vimentin和N-cadherin阳性率(54.17%和58.33%)显著高于癌旁组织(23.33%和20.83%)(均P<0.05)。JMJD3、E-cadherin、Vimentin及N-cadherin的表达与乳腺癌组织学分级、TNM分期和淋巴结转移均相关(均P<0.05),JMJD3与肿瘤直径相关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,乳腺癌中JMJD3与E-cadherin表达呈正相关(r=0.204,P=0.025),与Vimentin和N-cadherin表达均呈负相关(r=-0.467,r=-0.500,均P=0.000)。结论乳腺癌中JMJD3可能通过调节乳腺癌细胞上皮-间质转化途径调控乳腺癌侵袭转移。

关键词： JMJD3 上皮间质转化乳腺癌

PTEN和EMMPRIN在肺腺癌组织中的表达及其与EGFR基因突变的关系

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肿瘤防治研究 2017年第5期44卷 324-328页

作者：徐小艳徐宪伟王慧杨金花郑州人民医院病理科郑州450000 郑州人民医院院士工作站郑州450000

目的观察肺腺癌中PTEN和EMMPRIN蛋白水平的表达,分析其与肺腺癌临床病理特征及EGFR基因突变的关系。方法选取10例正常肺组织作为对照组,分别用免疫组织化学法和PCR法检测90例肺腺癌组织中PTEN和EMMPRIN蛋白的表达和EGFR基因突变情况。... 详细信息

目的观察肺腺癌中PTEN和EMMPRIN蛋白水平的表达,分析其与肺腺癌临床病理特征及EGFR基因突变的关系。方法选取10例正常肺组织作为对照组,分别用免疫组织化学法和PCR法检测90例肺腺癌组织中PTEN和EMMPRIN蛋白的表达和EGFR基因突变情况。结果肺腺癌组织中PTEN蛋白的表达显著低于正常肺组织,EMMPRIN蛋白的表达显著高于正常肺组织。PTEN和EMMPRIN表达率为40%(36/90)和80%(72/90),EGFR基因突变率为47.78%(43/90)。PTEN的表达与肺腺癌组织学类型有关(P=0.000),EMMPRIN的表达与淋巴结转移状况及TNM分期有关(均P<0.05)。Spearman相关分析显示PTEN和EMMPRIN呈显著负相关(rp=-0.215,P=0.041),PTEN与EGFR基因突变呈正相关(rp=0.490,P=0.000),EMMPRIN与EGFR基因突变无明显相关性(rp=0.170,P=0.110)。结论肺腺癌中PTEN和EMMPRIN蛋白可能存在某些机制共同作用促进了肺腺癌的发生发展,PTEN蛋白的表达与EGFR基因突变呈正相关。

关键词：肺腺癌 PTEN EMMPRIN/CD147 EGFR基因突变

肺腺癌中CD147、MMP-9和VEGF的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2017年第4期33卷 384-387页

作者：徐小艳徐宪伟王慧杨金花郑州人民医院病理科郑州450000 郑州人民医院院士工作站郑州450000

目的观察肺腺癌中CD147、MMP-9和VEGF蛋白表达,并分析三者表达的相关性。方法采用免疫组化SP法检测90例肺腺癌、10例肺良性病变和10例相对正常肺组织中CD147、MMP-9和VEGF蛋白表达,用Imagepro Plus图像分析软件测试3种蛋白在肺腺癌中的... 详细信息

目的观察肺腺癌中CD147、MMP-9和VEGF蛋白表达,并分析三者表达的相关性。方法采用免疫组化SP法检测90例肺腺癌、10例肺良性病变和10例相对正常肺组织中CD147、MMP-9和VEGF蛋白表达,用Imagepro Plus图像分析软件测试3种蛋白在肺腺癌中的阳性强度。结果 CD147、MMP-9和VEGF蛋白表达的阳性单位(positive unit,PU)值在肺腺癌组织中均显著高于相对正常肺组织和肺良性病变组织(P均0.05)。CD147表达和MMP-9、VEGF表达均呈显著正相关(r_p=0.992,r_p=0.984,P均<0.001)。结论 CD147、MMP-9和VEGF可能在肺腺癌发生、发展中起重要作用,推测CD147刺激肿瘤细胞产生MMP-9和VEGF,进而促进肺腺癌的浸润和转移,可以作为肺腺癌免疫治疗的潜在靶点。

关键词：肺肿瘤腺癌 CD147 MMP-9 VEGF 相关性

联合检测PG、G-17和NEDD9在胃癌诊断中的价值

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中国癌症防治杂志 2021年第1期13卷 71-75页

作者：王慧张思森徐小艳孟婧洁门颖丽卫田田杨金花郑州人民医院院士工作站郑州450000

目的探讨联合检测胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ),胃泌素-17(gastrin-17,G-17)和神经前体细胞表达发育调控蛋白9(neural precursor cell expressed developmentally down-regulated 9,NEDD9)诊断胃癌的价值。方法收集2018年1月至2018年12月于郑州人民医院就诊的95例胃癌患者(胃癌组)及140例胃炎患者(胃炎组)的血清样本,另选择同期健康体检者100各作为正常对照。采用酶联免疫吸附法检测PGⅠ、PGⅡ、G-17和NEDD9的表达水平。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价诊断效能,logistic回归计算联合检测预测因子。结果胃癌组和正常对照组PGⅠ、G-17和NEDD9的表达水平差异均有统计学意义(均P<0.05);胃炎组和正常对照组PGⅡ表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。G-17和NEDD9在早期胃癌的表达水平低于进展期胃癌(均P<0.05)。PGⅠ、PGⅡ、G-17和NEDD9诊断胃癌ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.664、0.570、0.602、0.749,联合检测的AUC为0.827,对应的灵敏度和特异度分别为80.0%和72.9%。结论联合检测PGⅠ、PGⅡ、G-17和NEDD9可提高胃癌的诊断效能。

关键词：胃肿瘤胃蛋白酶原胃泌素-17 NEDD9 诊断

一个发作性运动诱发性肌张力障碍家系的PRRT2基因突变研究

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中华医学遗传学杂志 2016年第1期33卷 61-63页

作者：张卉时伟丽肖海吴东秦利涛廖世秀河南省人民医院郑州大学人民医院河南省临床基因诊断与治疗院士工作站郑州450003

目的确定一个中国汉族发作性运动诱发性肌张力障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesia，PKD）家系中富脯氨酸跨膜蛋白2（proline—richtransmembrane protein，PRRT2）基因的突变情况。方法收集该家系患者及正常者的外周血，PCR扩增PR... 详细信息

目的确定一个中国汉族发作性运动诱发性肌张力障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesia，PKD）家系中富脯氨酸跨膜蛋白2（proline—richtransmembrane protein，PRRT2）基因的突变情况。方法收集该家系患者及正常者的外周血，PCR扩增PRRT2基因的外显子及外显子与内含子连接区，PCR产物直接正反向测序并与数据库进行比对，确定有无PRRT2基因突变以及突变的位点。结果在该家系患者中均检测出了PRR222基因C．649dupC的移码突变。该突变可导致终止密码子的提前形成，使PRRT2蛋白发生截短，经查阅人类基因突变数据库证实该突变与PKD相关。家系中表型正常人未检测到该突变。结论PRRT2基因c．649dupC移码突变可能是该发作性运动诱发性肌张力障碍家系的致病原因，通过基因诊断和产前诊断可以有效阻止致病基因的侍谱。降低生育患儿的风险。

关键词：发作性运动诱发性肌张力障碍 PRRT2基因基因突变基因检测

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一个I型成骨不全家系COLlAl基因的剪切位点新突变及产前诊断

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中华医学遗传学杂志 2014年第6期31卷 730-732页

作者：张卉吴东侯巧芳刘治佑秦利涛廖世秀郑州大学人民医院河南省人民医院临床基因诊断与基因治疗院士工作站450003

目的确定1个汉族成骨不全家系COLIAl基因的突变情况，为家系胎儿提供产前诊断。方法应用测序方法对家系成员及100名正常对照者的COLlAl和COLlA2基因进行突变检测。结果基因测序结果显示先证者及家系中7例存活患者的COLIAl基因的剪接位... 详细信息

目的确定1个汉族成骨不全家系COLIAl基因的突变情况，为家系胎儿提供产前诊断。方法应用测序方法对家系成员及100名正常对照者的COLlAl和COLlA2基因进行突变检测。结果基因测序结果显示先证者及家系中7例存活患者的COLIAl基因的剪接位点存在C．104—1G〉C突变，但是在正常家系成员以及100名无亲缘关系的正常对照中均未检测到该突变。经查询I型胶原突变数据库该突变为未报道过的新突变。该家系所有成员COLIA2基因未检测到突变。胎儿的COLlAI基因测序结果正常，随访时的基因突变检测结果与产前诊断结果一致。结论COLlAl基因C．104～1G〉C突变是该家系的致病原因，在明确致病突变基因的前提下可对家系胎儿进行产前诊断，以避免成骨不全患儿的出生。

关键词：成骨不全 COL1A1基因基因突变产前诊断

乳腺浸润性导管癌中PTEN、EZH2和VEGF的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2020年第9期36卷 1093-1096页

作者：徐小艳王建君徐宪伟冯智坤门颖丽杨金花河南中医药大学人民医院(郑州人民医院)病理科/河南省院士专家工作站郑州450000

目的探讨乳腺浸润性导管癌中PTEN、EZH2和VEGF蛋白的表达及与临床病理特征及乳腺癌分子亚型的关系。方法采用免疫组化SP法检测96例乳腺浸润性导管癌及对应癌旁组织中PTEN、EZH2和VEGF蛋白的表达。结果乳腺浸润性导管癌中PTEN蛋白表达显... 详细信息

目的探讨乳腺浸润性导管癌中PTEN、EZH2和VEGF蛋白的表达及与临床病理特征及乳腺癌分子亚型的关系。方法采用免疫组化SP法检测96例乳腺浸润性导管癌及对应癌旁组织中PTEN、EZH2和VEGF蛋白的表达。结果乳腺浸润性导管癌中PTEN蛋白表达显著低于癌旁组织,EZH2和VEGF蛋白表达显著高于癌旁组织。96例乳腺浸润性导管癌中PTEN、EZH2和VEGF的阳性率依次为60.42%(58/96)、83.33%(80/96)和78.13%(75/96)。PTEN、EZH2和VEGF与乳腺浸润性导管癌组织学分级、淋巴结转移及分期有关(P均<0.05),VEGF与患者年龄有关(P<0.05)。PTEN在Luminal A、Luminal B型乳腺癌中的表达比HER-2过表达型及基底样亚型乳腺癌高(P<0.05),EZH2和VEGF在HER-2过表达型、基底样亚型乳腺癌中的表达比Luminal A、Luminal B型乳腺癌高(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,PTEN和EZH2表达呈显著负相关(rs=-0.323,P<0.001),PTEN和VEGF呈显著负相关(rs=-0.360,P<0.001)。结论乳腺浸润性导管癌中PTEN、EZH2和VEGF有异常表达,三种蛋白可能存在某些机制共同作用促进乳腺癌的发生、发展,为乳腺癌发病机制研究提供新思路。

关键词：乳腺肿瘤 PTEN EZH2 VEGF 临床病理特征

回顾性分析第8版AJCC/UICC TNM分期系统在预测Ⅰ_a期肺腺癌预后中的价值

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现代肿瘤医学 2018年第23期26卷 3776-3779页

作者：刘艳张思森王红梅家转姜黄杨金花郑州人民医院院士专家工作站河南郑州450000

目的:评估第8版AJCC/UICC TNM分期系统对Ⅰa期肺腺癌患者预后的预测价值。方法:回顾性分析郑州人民医院2007年1月至2012年7月行手术切除且病理资料齐全的Ⅰa期肺腺癌患者90例,按照第8版TNM分期系统,预后指标行Kaplan-Meier分析,选择有... 详细信息

目的:评估第8版AJCC/UICC TNM分期系统对Ⅰa期肺腺癌患者预后的预测价值。方法:回顾性分析郑州人民医院2007年1月至2012年7月行手术切除且病理资料齐全的Ⅰa期肺腺癌患者90例,按照第8版TNM分期系统,预后指标行Kaplan-Meier分析,选择有显著差异指标行Cox多因素分析。结果:Ⅰa期肺腺癌患者总体5年生存率为84. 4%。Kaplan-Meier单因素分析发现年龄、性别、吸烟状态、发病部位、ALK基因状态、EGFR基因状态、手术方式、辅助治疗不影响Ⅰa期肺腺癌患者预后;而肿瘤病理类型、组织分级及第8版TNM分期影响Ⅰa期肺腺癌患者的预后。Cox多因素分析结果显示第8版TNM分期是影响Ⅰa期肺腺癌患者预后的独立危险因素。第7版中Ⅰ_(a1)期和Ⅰ_(a2)期拆分为第8版的Ⅰ_(a1)期、Ⅰ_(a2)期、Ⅰa3期三组,5年生存率分别为96. 9%、88. 9%、67. 7%(P=0. 002)。结论:第8版TNM分期系统能更准确预测Ⅰa期肺腺癌患者的预后。

关键词：肺腺癌 TNM分期系统预后

人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化的疗效观察

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郑州大学学报（医学版） 2013年第1期48卷 117-120页

作者：朱明慧刘旭华韩际奥杨柯杨璐曹巍郑州人民医院院士专家工作站郑州450003 郑州人民医院检验科郑州450003 郑州人民医院消化内科郑州450003

目的:观察人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法:失代偿期肝硬化患者42例,根据Child-Pugh分级均为B或C级,其中行人脐带间充质干细胞治疗22例(观察组),未行干细胞治疗20例(对照组)。2组常规治疗相同。分别观察治疗... 详细信息

目的:观察人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法:失代偿期肝硬化患者42例,根据Child-Pugh分级均为B或C级,其中行人脐带间充质干细胞治疗22例(观察组),未行干细胞治疗20例(对照组)。2组常规治疗相同。分别观察治疗前及治疗后4、8周2组患者血液生化、凝血、临床症状及体征等指标的变化。结果:与治疗前相比,2组治疗后谷丙转氨酶、总胆红素、血氨水平下降,白蛋白合成增加;凝血酶原时间缩短,凝血酶原活动度增加(P均<0.05);2组临床症状和体征均有改善,观察组优于对照组。结论:人脐带间充质干细胞治疗失代偿期肝硬化能改善患者临床症状和检测指标,具有较好的临床疗效和安全性。

关键词：脐带间充质干细胞失代偿期肝硬化