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Koyanagi术修复近端型尿道下裂合并阴茎阴囊转位

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中华整形外科杂志 2011年第4期27卷 269-272页

作者：顾胜利罗雪松胡良武遵义市妇女儿童医院小儿外科 563000

目的探讨应用Koyanagi手术方法治疗近端型尿道下裂合并阴茎阴囊转位的效果.方法 2005年7月至2010年6月,对26例此类患者采用以尿道口为基底的带蒂阴茎皮肤及包皮瓣连续缝合尿道成型手术（Koyanagi术）进行修复.结果 26例中一期手术成功2... 详细信息

目的探讨应用Koyanagi手术方法治疗近端型尿道下裂合并阴茎阴囊转位的效果.方法 2005年7月至2010年6月,对26例此类患者采用以尿道口为基底的带蒂阴茎皮肤及包皮瓣连续缝合尿道成型手术（Koyanagi术）进行修复.结果 26例中一期手术成功22例,皮瓣长度4～7cm,平均5.5 cm,术后尿液引流时间10～12d,平均11.5 d;术后发生并发症4例,其中3例阴茎冠状沟处切口裂开发生尿瘘,1例龟头裂开,远端尿道口退缩至冠状沟,再次手术后均成功.22例中阴茎残留轻度腹曲畸形2例;1例术后尿道口轻度狭窄,于门诊用尿道扩张器行尿道扩张,每周1～2次,持续扩张8个月后治愈.术后随访20例,时间为6～36个月,平均10.5个月,阴茎外观、尿道功能满意,阴茎阴囊转位得以纠正.结论 Koyanagi术是一期修复近端型尿道下裂合并阴茎阴囊转位的较好术式之一.

关键词： Koyanagi术近端型尿道下裂阴茎阴囊转位

基于SEER数据库分析肾细胞癌患儿的临床特征和预后

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中华小儿外科杂志 2024年第10期45卷 879-883页

作者：武鹏罗若谷徐泉赵静儒赵鹏靓西北妇女儿童医院小儿外科西安710061

目的基于美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果(the Surveillance,Epidemiology and End Results;SEER)数据库,探讨儿童及青少年肾细胞癌临床特征及预后危险因素。方法回顾性分析SEER数据库中收录时间为2000年至2018年的251例肾... 详细信息

目的基于美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结果(the Surveillance,Epidemiology and End Results;SEER)数据库,探讨儿童及青少年肾细胞癌临床特征及预后危险因素。方法回顾性分析SEER数据库中收录时间为2000年至2018年的251例肾细胞癌患儿的临床资料,将患儿性别、年龄、TNM分期、人种、肿瘤组织形态、SEER分期、手术情况纳入单因素分析,将单因素分析中有统计学意义的因素纳入Cox比例风险模型进行多因素回归分析。采用Kaplan-Meier生存曲线法分析肿瘤组织形态、SEER分期及手术情况对肾细胞癌患儿生存率的影响,使用log-rank检验进行比较。结果251例患儿中男122例,女129例;年龄≤13岁84例,年龄>13岁167例;TNM分期Ⅰ期占44.2%(111/251)、Ⅱ期占12.4%(31/251)、Ⅲ期占27.9%(70/251)和Ⅳ期占15.5%(39/251);白种人173例,黑种人59例,其他人种19例;SEER分期中局限性肿瘤145例,区域性肿瘤48例,远处转移性肿瘤37例,21例未报告淋巴结转移情况;118例患儿行根治性肾切除,71例患儿行保留肾单位手术,31例患儿行完整性肾切除术,另31例患儿未接受手术治疗。单因素分析结果显示,性别、人种、TNM分期、肿瘤组织形态、SEER分期、手术情况与患儿总体生存率有关,差异有统计学意义(均P儿童及青少年肾细胞癌的预后受性别、人种、TNM分期、肿瘤组织形态、SEER分期及手术情况的影响,人种、SEER分期及手术情况是影响患儿预后的独立危险因素。

关键词：癌肾细胞人种预后

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婴幼儿小肠重复畸形20例

中华小儿外科杂志 2010年第6期31卷 472-473页

作者：鲍建华陈君贤文刚宁波市妇女儿童医院小儿外科

消化道重复畸形可发生在胃肠道任何部位，是消化道一种比较少见的先天性疾病，又称肠源性囊肿。由于肠重复畸形发生的部位、形状、大小及肠管是否相通等病理改变各不相同，故其临床表现差异较大，影像学表现又缺乏特异性，故术前确诊率... 详细信息

消化道重复畸形可发生在胃肠道任何部位，是消化道一种比较少见的先天性疾病，又称肠源性囊肿。由于肠重复畸形发生的部位、形状、大小及肠管是否相通等病理改变各不相同，故其临床表现差异较大，影像学表现又缺乏特异性，故术前确诊率较低。我们通过产前检查一部分胎儿消化道重复畸形可得到早期发现，重复畸形的消化道可分泌消化液及食物潴留，造成局部膨大，

关键词：小肠重复畸形消化道重复畸形婴幼儿先天性疾病肠源性囊肿影像学表现畸形发生病理改变

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多睾症1例报告

中华泌尿外科杂志 2024年第7期45卷 557-558页

作者：唐嘉祥徐升刘琪鹿洪亭青岛大学附属妇女儿童医院小儿外科青岛266000

多睾症是指男性具有≥3个睾丸,多余睾丸通常位于阴囊内,是一种罕见的先天性泌尿生殖系统畸形。本文报道1例,患者因阴囊肿物就诊,超声检查示右侧阴囊内有回声似睾丸组织的包块。术中发现右侧睾丸下极可及一肿物并完整切除。病理检查示右... 详细信息

多睾症是指男性具有≥3个睾丸,多余睾丸通常位于阴囊内,是一种罕见的先天性泌尿生殖系统畸形。本文报道1例,患者因阴囊肿物就诊,超声检查示右侧阴囊内有回声似睾丸组织的包块。术中发现右侧睾丸下极可及一肿物并完整切除。病理检查示右阴囊肿物镜下结节为曲细精管,结节周围被覆白模样结构,考虑为多睾症。术后随访6个月,患儿双侧睾丸、睾丸未见明显异常。

关键词：多睾症影像学检查治疗

CLMP基因新变异致同胞姐弟先天性短肠综合征合并肠旋转不良

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中华围产医学杂志 2024年第2期27卷 158-160页

作者：马丽丽雷昕林向得陈远东徐波黄国显厦门大学附属妇女儿童医院小儿外科厦门361003

本文报道一对先天性短肠综合征(congenital short-bowel syndrome,CSBS)合并肠旋转不良的姐弟。病例1出生体重2550 g,身长48 cm,2017年9月10日生后23 d因肠梗阻于厦门大学附属妇女儿童医院急诊行“Ladd's术及阑尾切除术”,小肠全长65 cm... 详细信息

本文报道一对先天性短肠综合征(congenital short-bowel syndrome,CSBS)合并肠旋转不良的姐弟。病例1出生体重2550 g,身长48 cm,2017年9月10日生后23 d因肠梗阻于厦门大学附属妇女儿童医院急诊行“Ladd's术及阑尾切除术”,小肠全长65 cm,术后予肠内、外联合营养支持6个月。全外显子组测序提示CLMP基因(chr11:122953792-122955421)纯合变异(NM 024769;核酸缺失外显子3~5),父母均无相关表型且均为杂合携带。病例2为病例1之弟,2020年3月20日在本院出生,出生体重2932 g,身长49 cm;产前羊水单基因测序检出与姐姐一致的基因变异。生后第2天行“Ladd's术及阑尾切除术”,小肠51 cm。术后6个月实现肠内营养。分别随访至12个月,病例1体重和身高均

关键词：短肠综合征肠扭转柯萨奇病毒和腺病毒受体样膜蛋白遗传变异肠道营养

小儿包皮Fournier坏疽一例诊治并文献复习

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中华小儿外科杂志 2018年第8期39卷 604-607页

作者：赵军锋陈易王复然李炎钟红继诸建明宁波市妇女儿童医院小儿外科 315012

目的通过小儿包皮Fournier坏疽的病例及文献复习，加强小儿外科医生对该疾病的再认识，强调快速诊断及治疗的重要性。方法回顾性分析1例小儿包皮Fournier坏疽的临床资料，并检索PubMed、Springer Link、Embase、中国知网（CNKI）、万方... 详细信息

目的通过小儿包皮Fournier坏疽的病例及文献复习，加强小儿外科医生对该疾病的再认识，强调快速诊断及治疗的重要性。方法回顾性分析1例小儿包皮Fournier坏疽的临床资料，并检索PubMed、Springer Link、Embase、中国知网（CNKI）、万方数据库中的相关文献资料，结合分析该疾病的发病诱因、临床表现、诊断及治疗、预后情况。结果本例术前快速明确诊断，应用广谱抗生素治疗的同时急诊行手术治疗。完全清创坏死组织，一期行包皮环切手术。术后未再出现坏死病灶，预后良好。检索文献至2015年12月，总共报道8例小儿包皮（或阴茎皮肤）Fournier坏疽病例。发病年龄14 d至14岁（中位年龄14个月），7例有原发基础疾病，其中3例脐炎，3例白血病，1例腹泻，且伴发其他部位的坏疽。1例无原发疾病，伴发阴囊坏疽。平均坏死进展时间为39 h （12～48 h），进行相应部位的清创及对症手术治疗，无死亡病例。结论小儿包皮Fournier坏疽罕见，需要小儿外科医生充分认识、快速诊断、联合治疗，才能减轻患儿痛苦并提高预后。

关键词： Fournier坏疽包皮小儿/儿童

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尿瘘手术83例治疗回顾

中华小儿外科杂志 2012年第9期33卷 715-716页

作者：王复然钟红继陈易宁波市妇女儿童医院小儿外科浙江315012

我院2000年1月1日至2011年10月1日共收治尿瘘患儿83例，现报告如下。

关键词：尿瘘手术临床治疗疗效患者

胸腔镜褥式缝合法治疗无膈肌后缘的新生儿膈疝

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中华胸心血管外科杂志 2018年第11期34卷 697-698页

作者：李炳陈卫兵夏顺林刘孟旭王寿青淮安市妇女儿童医院小儿外科江苏223002

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是小儿外科较常见的膈肌缺陷疾患,是新生儿外科危重症之一,其发病率为1/2000-4000[1]。近年来越来越多的小儿外科中心应用了胸腔镜手术治疗新生儿膈疝。但是当膈肌缺损的后缘极小或不... 详细信息

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是小儿外科较常见的膈肌缺陷疾患,是新生儿外科危重症之一,其发病率为1/2000-4000[1]。近年来越来越多的小儿外科中心应用了胸腔镜手术治疗新生儿膈疝。但是当膈肌缺损的后缘极小或不存在的时候,修补缺损就非常困难”[2]。2014年9月至2016年9月,我们应用注射器针头带线将膈肌缺损前缘与肋骨进行褥式缝合修补,临床效果满意,现报道如下。

关键词：先天性膈疝手术治疗新生儿胸腔镜膈肌缝合法小儿外科缝合修补

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先天性肾积水并重复尿道、隐睾畸形一例

中华小儿外科杂志 2013年第6期34卷 478-479页

作者：邢茂青刘强鞠海珍张启龙汤鹏飞姜宏志威海市妇女儿童医院小儿外科 264200

患儿男，6个月。因妊娠期超声诊断为左侧肾积水伴生后排尿呈双尿线及左侧阴囊空虚入院。体检：头颅及五官无异常，心肺查体无异常，四肢及脊柱活动好，无畸形，X线片腰骶尾椎无异常。腹部略膨隆。左侧季肋部较饱满，

关键词：先天性肾积水重复尿道畸形隐睾超声诊断脊柱活动妊娠期骶尾椎