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大鼠后肢热诱导的缓激肽和P物质的释放

中国药理学报 1994年第3期15卷 232-234页

作者：唐法娣米原典史今井康夫滝内■ 猪木令三卞如濂大阪大学齿学部药理学教室

用放射免疫法测定缓激肽(BK)和P物质(SP)含量,发现正常大鼠(B/N-Ki)左后肢用47℃,热水刺激20 min,后肢足跖皮下灌流液中BK和SP含量分别为43±34和11.1±9.7fmol·min^(-1),比热刺激前显著增加,但在血浆激肽原缺乏大鼠(B/N-Ka),BK和SP含... 详细信息

用放射免疫法测定缓激肽(BK)和P物质(SP)含量,发现正常大鼠(B/N-Ki)左后肢用47℃,热水刺激20 min,后肢足跖皮下灌流液中BK和SP含量分别为43±34和11.1±9.7fmol·min^(-1),比热刺激前显著增加,但在血浆激肽原缺乏大鼠(B/N-Ka),BK和SP含量分别为1.3±1.0和5.5±3.5fmol·min^(-1),明显低于B/N-Ki大鼠。B/N-Ka大鼠的E-vans蓝漏出量也低于B/N-Ki大鼠。表明热刺激时产生的BK可介导SP的释放。

关键词：缓激肽 P物质放射免疫测定热

MK-447对家兔凝血酶诱导的血小板聚集,ATP释放及细胞内游离钙动员的影响(英文)

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中国药理学报 1995年第2期16卷 108-113页

作者：李柏岩白颖李光泽李文汉鹿取信王逸平北里大学医学部药理学教室中国科学院上海药物研究所

目的:研究MK-447对家兔凝血酶诱导的血小板聚集释放反应及单细胞内钙水平的影响.方法:利用浊度法及测定PRP中ATP的含量评价聚集和释放反应,以荧光图像法分析细胞内钙浓度.结果:MK-447仅使兔多血小板血浆(PRP)透光度降低(DLT),即血小板变... 详细信息

目的:研究MK-447对家兔凝血酶诱导的血小板聚集释放反应及单细胞内钙水平的影响.方法:利用浊度法及测定PRP中ATP的含量评价聚集和释放反应,以荧光图像法分析细胞内钙浓度.结果:MK-447仅使兔多血小板血浆(PRP)透光度降低(DLT),即血小板变形,单血小板[Ca^(2+)]_i轻度增加(160 nmol·L^(-1)),并不被依他酸3 mmol·L^(-1)抑制.MK-447消除凝血酶诱导的DLT,聚集和ATP释放增强,呈剂量依赖性,且凝血酶介导的[Ca2+]_i由369 ±45 nmol·L^(-1)增加到621±121 nmol·L^(-1).结论:MK-447的血小板变形与其[Ca^(2+)]_i释放有关.MK-447增强凝血酶的血小板聚集和ATP释放.MK-447的这一作用可能于[Ca2+]_i的协同作用有关.

关键词：血小板聚集二磷酸腺苷钙凝血酶 MK-447

Anti-inflammatory and ulcerogenic effects of 3-(N,N-diethylamino)propylindometacin HCl

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中国药理学报 1997年第4期18卷 306-308页

作者：黄志力鹿儿岛正丰香川荣一郎王尉青岛田英世北里大学药学部临床药理学教室

目的：考察盐酸３（Ｎ，Ｎ二乙胺）丙基吲哚美辛（ｐｒｏｄｒｕｇ）抗炎及致溃疡作用．方法：观察大鼠角叉菜胶（Ｃａｒ）性炎症反应及口服给药胃溃疡指数的变化．结果：腹腔给药显著抑制Ｃａｒ性趾水肿，３ｈ及５ｈ的抑制率分别为... 详细信息

目的：考察盐酸３（Ｎ，Ｎ二乙胺）丙基吲哚美辛（ｐｒｏｄｒｕｇ）抗炎及致溃疡作用．方法：观察大鼠角叉菜胶（Ｃａｒ）性炎症反应及口服给药胃溃疡指数的变化．结果：腹腔给药显著抑制Ｃａｒ性趾水肿，３ｈ及５ｈ的抑制率分别为３６５７％和３４５６％，与等摩尔浓度的吲哚美辛（Ｉｎｄ）差异无显著性；足趾１０μｇ／ｐａｗ给药达到６４％的抑制率，再增加剂量不能增加效果；１４１８ｍｇ·ｋｇ－１的ｐｒｏｄｒｕｇ灌胃６小时后溃疡指数显著低于同摩尔数Ｉｎｄ．结论：该药为一抗炎作用强，致溃疡性低的药物．

关键词：丙基吲哚美辛吲哚美辛角叉莱胶水肿胃溃疡

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大鼠鼻腔吸收吲哚美辛(英文)

中国药理学报 1995年第2期16卷 117-120页

作者：黄志力鹿兒岛正豊香川榮一郎岛田英世北里大学药学部临床药理学教室

目的,研究吲哚美辛经大鼠鼻腔给药的可行性,方法:用高效液相色谱仪测定血浆中吲哚美辛的药浓变化,比较大鼠吲哚美辛3 mg·kg^(-1)水溶液经口服、静脉与鼻腔给药的吸收特点.结果:鼻腔给药达峰时间为0.08 h,几乎接近于静脉给药;峰浓度为20... 详细信息

目的,研究吲哚美辛经大鼠鼻腔给药的可行性,方法:用高效液相色谱仪测定血浆中吲哚美辛的药浓变化,比较大鼠吲哚美辛3 mg·kg^(-1)水溶液经口服、静脉与鼻腔给药的吸收特点.结果:鼻腔给药达峰时间为0.08 h,几乎接近于静脉给药;峰浓度为20-O mg·L^(-1),是口服给药的2.4倍.吲哚美辛水溶液鼻腔给药达峰迅速,峰值浓度高,吸收好.结论:低剂量吲哚美辛经鼻腔给药为一合理,可望替代口服的给药方式.

关键词：吲哚美辛高效液相色谱法鼻内给药药物动力学

组胺对东莨菪碱所致大鼠空间记忆障碍的改善作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第9期21卷 48-52页

作者：陈忠龟井千晃冈山 700-8530 日本日本国立冈山大学药学部药理学教室杭州 310031 中国日本国立冈山大学药学部药理学教室浙江大学医学院基础医学系药理学研究室

目的:研究和阐明中枢组胺对东莨菪碱所致大鼠(空间)记忆障碍的作用机制.方法:采用迷宫学习的程序研究大鼠的空间记忆,并利用高效液相法测定脑内组胺含量.结果:侧脑室内注射组胺(100,200 ng)、2-β-噻唑乙胺(200 ng)及4-[4’-(环己氨基... 详细信息

目的:研究和阐明中枢组胺对东莨菪碱所致大鼠(空间)记忆障碍的作用机制.方法:采用迷宫学习的程序研究大鼠的空间记忆,并利用高效液相法测定脑内组胺含量.结果:侧脑室内注射组胺(100,200 ng)、2-β-噻唑乙胺(200 ng)及4-[4’-(环己氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(50μg)或腹腔内注射组胺酸(1000 mg/kg)均可对抗东莨菪碱所致的记忆障碍.相反,4-甲基组胺(50-200 ng)却无明显作用.组胺(200 ng)和组胺酸(1000 mg/kg)均可有效地增加大脑皮层、海马及下丘脑中的组胺含量.结论:中枢组胺可以明显改善东莨菪碱引起的大鼠空间记忆障碍,其作用主要与H1、H3受体相关.

关键词：迷宫学习东莨菪碱组胺组胺H1受体记忆障碍

组胺H1受体阻断剂对大鼠八臂迷宫空间记忆的影响<英文>

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第7期22卷 35-39页

作者：陈忠,陈季强,龟井千晃浙江大学医学院基础医学系药理学研究室浙江大学医学院基础医学系药理学研究室日本国立冈山大学药学部药理学教室杭州中国 310031 日本国立冈山大学药学部药理学教室冈山市日本 700-8530 杭州中国 310031 冈山市日本 700-8530

目的:研究和阐明组胺H1受体阻断剂对大鼠空间记忆的作用机制。方法:采用八臂迷宫学习的程序研究大鼠的空间记忆。结果:在学习过程中,腹腔内注射第一代组胺H1受体阻断剂苯海拉明（5mg/kg）或美吡拉明（20mg/kg）显著性地引起空间记忆障... 详细信息

目的:研究和阐明组胺H1受体阻断剂对大鼠空间记忆的作用机制。方法:采用八臂迷宫学习的程序研究大鼠的空间记忆。结果:在学习过程中,腹腔内注射第一代组胺H1受体阻断剂苯海拉明（5mg/kg）或美吡拉明（20mg/kg）显著性地引起空间记忆障碍。苯海拉明（5,10mg/kg）、美吡拉敏（50mg/kg）则浓度依赖性且显著性地引起空间记忆再生过程的障碍。相反,新型组胺H1受体阻断剂依匹斯汀（50mg/kg）对大鼠的学习和记忆再生过程均无明显作用。他克林（1mg/kg）可改善苯海拉明（10mg/kg）、美吡拉敏（50mg/kg）所致的记忆障碍。结论:中枢组胺H1受体参与了调节大鼠空间记忆的作用,而且其作用主要与组胺神经及胆碱能神经相关。

关键词：苯海拉明依匹斯汀他克林迷宫学习组胺H1受体美吡拉敏

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川芎嗪对麻醉牛蛙肺微循环的影响

中国药理学与毒理学杂志 1996年第3期10卷 193-195页

作者：魏敏杰小山富康赵乃才李智中国医科大学药理学教研室北海道大学医学部生理学教室

用实体显微装置录像系统，观察了川芎嗪对麻醉蛙肺微循环的影响，结果表明：川芎嗪具有舒张肺微动脉，降低其阻力，促进肺微循环血流的作用．且有较好的剂量依赖关系．０．０１～１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１川芎嗪ｉｖ７ｍｉｎ时，加快肺动脉... 详细信息

用实体显微装置录像系统，观察了川芎嗪对麻醉蛙肺微循环的影响，结果表明：川芎嗪具有舒张肺微动脉，降低其阻力，促进肺微循环血流的作用．且有较好的剂量依赖关系．０．０１～１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１川芎嗪ｉｖ７ｍｉｎ时，加快肺动脉血流的作用最强，ｉｖ后１０ｍｉｎ时，舒张肺微动脉作用最强．

关键词：川芎嗪肺微循环中药药理学

肥胖与非肥胖2型糖尿病大鼠血管内皮依赖性舒张功能变化及高糖／高渗透压机制

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中华高血压杂志 2011年第6期19卷 529-537页

作者：陈浥尘杜舟钟梅芳杨洁滕林中村恭子田渕正樹东野英明顾坚忠陈红上海交通大学医学院药理学教研室 200025 日本近畿大学医学部药理学教研室中国科学院上海实验动物中心

背景高血糖以及严格降糖治疗对2型糖尿病患者心血管功能损害与预后的影响存在很大争议。目的本实验对照研究肥胖与非肥胖糖尿病大鼠血管内皮依赖性舒张功能,研究胰岛素治疗对血管舒张功能的影响以及内皮型一氧化氮合酶/血红素加氧酶(end... 详细信息

背景高血糖以及严格降糖治疗对2型糖尿病患者心血管功能损害与预后的影响存在很大争议。目的本实验对照研究肥胖与非肥胖糖尿病大鼠血管内皮依赖性舒张功能,研究胰岛素治疗对血管舒张功能的影响以及内皮型一氧化氮合酶/血红素加氧酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS/heme oxygenate,HO)相关的高糖/高渗透压机制。方法采用24周龄2型糖尿病Otsuka Long-Evans Tokushi ma Fatty(OLETF)大鼠与Goto-Kakizaki(GK)大鼠,测定离体胸主动脉血管舒张功能,免疫荧光法检测血管eNOS/HO。②另一组GK大鼠注射胰岛素连续10d降糖治疗后,观察主动脉舒张功能及内膜超微结构。③主动脉以高糖缓冲液(正常缓冲液+50mmol/L葡萄糖)及高渗缓冲液(正常缓冲液+50mmol/L甘露醇)孵育5h后,以Western Blotting法检测血管eNOS/HO含量。结果两种糖尿病大鼠血糖均明显升高,其中以GK大鼠血糖升高最为明显[GK(15.6±2.5)比OLETF(9.9±0.4)mmol/L,P<0.01]。OLETF大鼠胰岛素水平较GK明显增高[OLETF(11.5±1.2)比GK(2.1±0.2)μg/L,P<0.01]。②OLETF主动脉内皮依赖性舒张明显减弱、eNOS减少,阻断eNOS可完全阻断OLETF内皮依赖性舒张;GK主动脉内皮依赖性舒张明显增强、血管eNOS/HO明显增加,联合阻断eNOS/HO方可完全阻断GK内皮依赖性舒张。③胰岛素注射使GK血管eNOS/HO水平明显下降、内皮依赖性舒张反应减弱,伴有内膜明显增殖。④高糖及高渗刺激可诱导血管eNOS/HO上调。结论 OLETF大鼠呈明显高胰岛素血症、主动脉内皮依赖性舒张功能降低伴eNOS减少;GK大鼠内皮依赖性舒张增强伴eNOS/HO上调,胰岛素注射减弱GK血管舒张功能并促进内膜增殖。高糖/高渗诱导血管eNOS/HO增加可能参与血管内皮功能的调节。

关键词： 2型糖尿病内皮依赖性血管舒张一氧化氮合酶血红素加氧酶高糖/高渗透压胰岛素肥胖Otsuka Long—Evans Tokushima Fatty大鼠非肥胖G-oto—Kakizaki大鼠

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钙拮抗剂对血管平滑肌的作用机理

药学进展 1987年第3期 64-65+55页

作者：栗山熙陈贵发日本九州大学医学部药理学教室

日本九州大学医学部药理学教授栗山熙是世界上研究平滑肌生理的著名专家之一。1987年6月栗山熙教授应邀来中国药科大学作了题为“Ca拮抗刺对血管平滑肌的作用机理”的学术报告。现由陈贵发同志翻译、整理,供读者参阅。

关键词：血管平滑肌拮抗剂 Ca 作用机理异博定维拉帕米钳位法