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食品中镉的检测技术

理化检验（化学分册） 2015年第4期51卷 567-572页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系锦州121001

本文综述了近年来国内食品中镉的检测技术,包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等传统检测技术,以及生物化学传感器... 详细信息

本文综述了近年来国内食品中镉的检测技术,包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等传统检测技术,以及生物化学传感器法、免疫分析法、酶分析法和试纸法等快速检测技术(引用文献42篇)。

关键词：镉检测技术食品

锰含量对生物医用Ti-29Nb-6Ta-5Zr合金显微组织与性能的影响

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机械工程材料 2017年第11期41卷 48-52页

作者：司颐辽宁石化职业技术学院应用化学系锦州121001

采用非自耗真空电弧炉熔炼了Ti-29Nb-6Ta-5Zr-xMn(x=0,1,2,4,质量分数/%)合金,并进行了固溶处理,研究了锰含量对该合金显微组织、力学性能及电化学腐蚀性能的影响。结果表明:试验合金的组织均为单一β等轴晶,其平均晶粒尺寸和晶格常数... 详细信息

采用非自耗真空电弧炉熔炼了Ti-29Nb-6Ta-5Zr-xMn(x=0,1,2,4,质量分数/%)合金,并进行了固溶处理,研究了锰含量对该合金显微组织、力学性能及电化学腐蚀性能的影响。结果表明:试验合金的组织均为单一β等轴晶,其平均晶粒尺寸和晶格常数均随锰含量的增加而减小;试验合金的抗拉强度、屈服强度和硬度均随锰含量的增加而增大,当锰质量分数为4%时,抗拉强度、屈服强度和硬度均最大,分别为609 MPa,585 MPa,252 HV,比未添加锰的分别提高了75.2%,70.1%,58.4%;伸长率和弹性模量随锰含量的增加先减小后略有增大,但增大幅度并不大;添加质量分数为4%锰的试验合金的自腐蚀电位最高,腐蚀倾向最小。

关键词： Ti-Nb-Ta-Zr合金锰显微组织性能生物材料

改性活性炭纤维吸附炸药废水中TNT实验研究

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工业安全与环保 2015年第2期41卷 19-21页

作者：付丹辽宁石化职业技术学院应用化学系辽宁锦州121001

本文研究了改性活性炭纤维对炸药废水中TNT的吸附行为。研究表明:1 mol/L HNO3改性的活性炭纤维吸附效果最好,其对炸药废水中TNT的最佳吸附条件为:吸附剂用量为0.6 g/25 m L,吸附平衡时间为60 min,升温有利于吸附进行。Langmuir和Freund... 详细信息

本文研究了改性活性炭纤维对炸药废水中TNT的吸附行为。研究表明:1 mol/L HNO3改性的活性炭纤维吸附效果最好,其对炸药废水中TNT的最佳吸附条件为:吸附剂用量为0.6 g/25 m L,吸附平衡时间为60 min,升温有利于吸附进行。Langmuir和Freundlich吸附等温线均能较好地描述活性炭纤维对TNT的吸附,吸附动力学分析表明,吸附过程遵循准二级动力学规律。

关键词：改性活性炭纤维吸附炸药废水

高效液相色谱内标法测定动物饲料中盐酸克伦特罗

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中国酿造 2016年第6期35卷 170-173页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系辽宁锦州121001

以茶碱为内标物,建立高效液相色谱内标法测定禽畜饲料中盐酸克伦特罗的检测方法.样品经三氯乙酸溶液提取,经过OasiaHLB固相萃取小柱（3mL/60 mg）处理,再用体积分数为5％的甲醇溶液冲洗后,采用Nova-Pak C18色谱柱（3.9 mm×150 mm×5 μ... 详细信息

以茶碱为内标物,建立高效液相色谱内标法测定禽畜饲料中盐酸克伦特罗的检测方法.样品经三氯乙酸溶液提取,经过OasiaHLB固相萃取小柱（3mL/60 mg）处理,再用体积分数为5％的甲醇溶液冲洗后,采用Nova-Pak C18色谱柱（3.9 mm×150 mm×5 μm）分离,以乙腈-28 g/L磷酸二氢钠缓冲溶液（25∶75,V/V）为流动相进行洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长210nm.结果表明,茶碱在该条件下能够与盐酸克伦特罗分离完全,可以作为测定盐酸克伦特罗的内标物.盐酸克伦特罗的加标回收率为97.8％～99.2％,精密度试验结果的相对标准偏差（RSD）为0.13％,表明该方法操作简单、准确度高、精密度良好,可用于饲料中盐酸克伦特罗含量分析.

关键词：高效液相色谱法内标法茶碱盐酸克伦特罗饲料

微波消解-原子吸收分光光度法测定食用菌中镉

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食品工业 2015年第8期36卷 280-282页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系锦州121001

采用微波消解技术处理食用菌样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中镉元素的含量。在最佳测定条件下,在0.400~2.00μg·L-1范围内镉的含量与吸光度呈线性关系（r=0.999 8）,方法的检出限为0.006 mg·kg-1,方法的定量限为0.02 mg·kg... 详细信息

采用微波消解技术处理食用菌样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中镉元素的含量。在最佳测定条件下,在0.400~2.00μg·L-1范围内镉的含量与吸光度呈线性关系（r=0.999 8）,方法的检出限为0.006 mg·kg-1,方法的定量限为0.02 mg·kg-1,样品加标回收率为95.5%~101.9%,相对标准偏差（n=5）为2.56%~3.28%,方法快捷、准确、灵敏度高、精密度较好。结果表明,被检测的黑木耳和滑菇中镉的含量分别为0.06~0.18 mg·kg-1和0.02~0.11mg·kg-1,均低于国家食品卫生标准中食用菌的限量;被检测的香菇样品中镉的含量为0.37~1.62 mg·kg-1,超标率16.67%。

关键词：镉食用菌微波消解原子吸收光谱法

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高效液相色谱内标法测定奶粉中三聚氰胺

中国酿造 2016年第3期35卷 145-147页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系辽宁锦州121001

以双氰胺为内标物，采用高效液相色谱内标法测定奶粉中三聚氰胺的含量，通过对色谱条件的优化，最后确立了有效的检测方法。样品经20mL50℃热水，0．5g无水硫酸镁，10mL乙腈提取后，采用Nova—PakC18色谱柱（3．9mm×15mm×5μm）分离，... 详细信息

以双氰胺为内标物，采用高效液相色谱内标法测定奶粉中三聚氰胺的含量，通过对色谱条件的优化，最后确立了有效的检测方法。样品经20mL50℃热水，0．5g无水硫酸镁，10mL乙腈提取后，采用Nova—PakC18色谱柱（3．9mm×15mm×5μm）分离，以0．01mol／L乙酸铵：乙腈=90：10（V：V）作为流动相，218nm为检测波长。结果表明，双氰胺在该条件下能够与三聚氰胺完全分离，可以作为测定三聚氰胺的内标物。在0．500～1．500mg／kg的添加范围内，三聚氰胺的回收率为98．2％～100．5％。精密度实验结果相对标准偏差为0．44％。所测定奶粉样品中三聚氰胺为0．223mg／kg。此法处理样品处理简便易行，回收率、准确度高，分析速度快，具有良好的重复性和再现性，适于测定奶粉中的三聚氰胺。

关键词：三聚氰胺高效液相色谱法奶粉

高效液相色谱内标法测定酱油中糖精钠和苯甲酸钠

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中国酿造 2015年第11期34卷 153-156页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系辽宁锦州121001

以山梨酸钾为内标物,采用高效液相色谱法测定酱油中的糖精钠和苯甲酸钠的含量.样品经体积分数为50％的乙醇溶液提取后,采用Nova-Pak C18色谱柱（3.9 mm×l5 mm×5 μm）分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵（5：95,V/V）为流动相进行洗脱,流速... 详细信息

以山梨酸钾为内标物,采用高效液相色谱法测定酱油中的糖精钠和苯甲酸钠的含量.样品经体积分数为50％的乙醇溶液提取后,采用Nova-Pak C18色谱柱（3.9 mm×l5 mm×5 μm）分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵（5：95,V/V）为流动相进行洗脱,流速1 mL/min,紫外检测波长230 nm.结果表明,在0.1～1.4 mg/kg的添加范围,糖精钠、苯甲酸钠的加标回收率分别为99.5％～102.3％,95.1％～102.1％,相对标准偏差（RSD）分别为0.69％和0.82％.所测酱油中糖精钠和苯甲酸钠的含量分别为3.27 mg/kg和0.133 mg/kg.采用该方法回收率高、准确性好,可用于酱油中糖精钠和苯甲酸钠含量分析.

关键词：高效液相色谱法酱油糖精钠苯甲酸钠检测

高效液相色谱内标法测定葡萄酒中的人工合成色素

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中国食品添加剂 2021年第1期32卷 102-106页

作者：邸万山辽宁石化职业技术学院应用化学系锦州121001

以咖啡因做内标物,建立了葡萄酒中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄高效液相色谱内标法测定配制酒中4种人工合成色素的方法。样品经聚酰胺粉提取后,采用C18Nova-PakC18(3.9mm×15mm×5μm)色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液为流动... 详细信息

以咖啡因做内标物,建立了葡萄酒中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄高效液相色谱内标法测定配制酒中4种人工合成色素的方法。样品经聚酰胺粉提取后,采用C18Nova-PakC18(3.9mm×15mm×5μm)色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为lmL/min,检测波长为470nm,柱温为30℃,在此条件下进行检测。结果表明,在0.05~0.1mg/kg的添加水平,柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄的加标回收率分别为99.5%~99.8%,99.2%~99.6%,94.8%~100.1%,92.1%~95.4%。相对标准偏差(RSD)分别为0.69%、0.52%%、0.66%、0.59%。所测配制酒中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄的含量分别为1.27mg/g、1.33mg/g、1.80mg/g、1.47mg/g。采用该方法回收率高、准确度高、操作简便,可用于配制酒中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄含量分析。

关键词：高效液相色谱内标法配制酒人工合成色素

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罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定

分析化学 2003年第7期31卷 833-835页

作者：李华侃吕欣赵桂芝赵延清现在辽宁石化职业技术学院应用化学系工作锦州医学院化学教研室锦州医学院化学教研室锦州121001

建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3... 详细信息

建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0～ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。

关键词：电荷转移反应紫色素罗红霉素分光光度法