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苗药血人参提取物水凝胶的制备及促创面愈合体内外研究

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中草药 2024年第9期55卷 2933-2945页

作者：宋选飞杨露谢欢周斌刘耀徐剑张永萍贵州中医药大学贵州贵阳550025 贵州省民族药经皮给药制剂工程技术研究中心贵州贵阳550025 国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550025

目的制备一种载苗药血人参Indigofera stachyodes提取物的聚乙烯醇(PVA)/木质素(Lig)/壳聚糖(CS)水凝胶并探究其促创面愈合机制。方法在单因素考察的基础上,正交试验优选处方工艺并对其进行质量评价和体外生物评价,通过建立大鼠全层皮... 详细信息

目的制备一种载苗药血人参Indigofera stachyodes提取物的聚乙烯醇(PVA)/木质素(Lig)/壳聚糖(CS)水凝胶并探究其促创面愈合机制。方法在单因素考察的基础上,正交试验优选处方工艺并对其进行质量评价和体外生物评价,通过建立大鼠全层皮肤损伤模型,评价其促创愈合效果。结果携载提取物的PVA/Lig/CS水凝胶的最优处方和制备工艺为PVA用量7.0 g、CS用量4.0 g、Lig用量0.5 g、冻融循环次数4次,每次冻结6 h。该凝胶具有多孔网状结构、良好的溶胀性、保湿性及一定的机械强度,同时具有良好的生物相容性、抑菌性以及有效抑制巨噬细胞细胞迁移,且抑制作用可能与时间呈正比。该水凝胶的体内药效学研究显示,其促创面愈合作用可能与减少创面组织炎性细胞浸润,促进巨噬细胞向M2型极化、增加毛血细管生成和纤维组织形成有关。结论制备的载血人参提取物的PVA/Lig/CS水凝胶剂制备工艺简单、稳定可行、具有良好的缓释性能,且对全层皮肤损伤具较好的治疗效果。

关键词：血人参提取物 PVA/Lig/CS水凝胶创面愈合体外生物评价药效学研究

畜牧场中磺胺类抗生素及其抗性基因的空间分布规律

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生态毒理学报 2021年第1期16卷 215-222页

作者：綦峥杨红张铁林齐越凌娜哈尔滨商业大学药物工程技术研究中心哈尔滨150076

为了解畜牧场内磺胺类抗生素及抗性基因的污染物空间分布情况、分布规律及相关性,选取某畜牧场的10 cm和50 cm深度的土壤样品共20个及5个粪便样品,分别对样品中13种磺胺类抗生素的浓度和3种磺胺类抗性基因(sul1、sul2和sul3)的丰度进行... 详细信息

为了解畜牧场内磺胺类抗生素及抗性基因的污染物空间分布情况、分布规律及相关性,选取某畜牧场的10 cm和50 cm深度的土壤样品共20个及5个粪便样品,分别对样品中13种磺胺类抗生素的浓度和3种磺胺类抗性基因(sul1、sul2和sul3)的丰度进行定量分析,并用地理信息系统优化采样并对污染物空间分布进行可视化分析。结果表明,垂直浓度的空间分布规律为粪便>10 cm深度土壤>50 cm深度土壤,水平浓度的空间分布主要集中在畜牧场的东南部。3种抗性基因在10 cm和50 cm深度土层中均有检出,其基因相对丰度分布情况为10 cm深度土壤>50 cm深度土壤,且抗生素对抗性基因的表达压力相似。本研究为抗生素和抗性基因污染的精准分析和深入研究畜牧场周边环境中抗性基因的传播规律提供基础数据。

关键词：磺胺类抗生素抗生素抗性基因畜牧场液相色谱-串联质谱法实时荧光定量PCR法

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活化碳酸钾溶液吸收CO_2的动力学研究

高校化学工程学报 2013年第5期27卷 903-909页

作者：申淑锋冯晓霞赵瑞红河北科技大学化学与制药工程学院河北省药物化工工程技术研究中心河北石家庄050018

化学溶剂吸收法是实现燃煤电厂烟气中CO2控制排放的有效途径之一。与有机胺溶剂相比,碳酸钾溶液吸收CO2具有溶剂成本和再生能耗等方面的优势,近年来再次受到人们的关注和重视。今在湿壁柱装置中,研究了碳酸钾溶液体系在不同浓度和不同... 详细信息

化学溶剂吸收法是实现燃煤电厂烟气中CO2控制排放的有效途径之一。与有机胺溶剂相比,碳酸钾溶液吸收CO2具有溶剂成本和再生能耗等方面的优势,近年来再次受到人们的关注和重视。今在湿壁柱装置中,研究了碳酸钾溶液体系在不同浓度和不同温度下吸收CO2的速率,同时讨论了不同活化碳酸钾溶液对吸收CO2的归一化传质通量的影响。结果表明,加入1%(wt)硅酸钾可以明显提高碳酸钾溶液吸收CO2的速率,相同条件下活化后吸收CO2的归一化传质通量增加约1倍。采用快速拟一级吸收动力学模型,获得硅酸钾活化碳酸钾溶液吸收CO2的本征反应速率常数为8.35×1013exp(-6789.66/T)m3·kmol-1·s-1。

关键词：二氧化碳吸收碳酸钾硅酸钾活化剂动力学

蛹虫草中谷氨酰胺转氨酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达

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中国食品学报 2022年第2期22卷 107-113页

作者：杨聪郭丽琼叶志伟邹苑余颖豪林俊芳华南农业大学食品学院生物工程系广州510640 广东省微生态制剂工程技术研究中心广州510640

谷氨酰胺转氨酶(TGase或TG)是一种可催化蛋白质间形成异肽键,使蛋白质改性的天然酶制剂。本文以蛹虫草基因组为模板,通过PCR扩增得到TGase相似蛋白的基因片段tgM,将其与大肠杆菌-毕赤酵母穿梭表达载体pPIC9K连接,构建重组表达载体pPIC9K... 详细信息

谷氨酰胺转氨酶(TGase或TG)是一种可催化蛋白质间形成异肽键,使蛋白质改性的天然酶制剂。本文以蛹虫草基因组为模板,通过PCR扩增得到TGase相似蛋白的基因片段tgM,将其与大肠杆菌-毕赤酵母穿梭表达载体pPIC9K连接,构建重组表达载体pPIC9K-TG,在毕赤酵母中进行表达,实现目的蛋白的胞外分泌表达,结果发酵液中重组TGase的酶活力为100 U/L。本研究为TGase的异源表达及潜在的工业应用提供参考。

关键词：谷氨酰胺转氨酶毕赤酵母异源表达蛹虫草

桔梗DXS基因的原核表达、亚细胞定位和酶活性分析

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药学学报 2023年第4期58卷 1059-1068页

作者：董楠余函纹刘梦丽李景陈博文常相伟王举涛查良平桂双英安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省教育厅工程技术研究中心安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphatesynthase,DXS)是甲基赤藓醇磷酸(2-methyl-D-erythritol-4-phosphate,MEP)途径中催化3-磷酸甘油醛和丙酮酸缩合生成1-脱氧-木酮糖-5-磷酸(DXP)的第一个关键酶。本研究通过反转录·聚合酶链反应(RT-PCR)从桔梗根中克隆得到PgDXS1、PgDXS2、PgDXS3基因,开放阅读框(ORF)全长分别为2160、2208和2151 bp,分别编码719、735、716个氨基酸,同源氨基酸序列分析表明桔梗与橡胶树、曼陀罗及甜菊的DXS基因编码的氨基酸序列具有较高同源性;进一步构建原核表达载体pET-28a-PgDXSs,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功诱导3个DXS蛋白的表达。亚细胞定位结果显示,PgDXS1和PgDXS2蛋白主要定位于叶绿体中,PgDXS3蛋白定位于叶绿体、细胞核和细胞质中。运用实时荧光定量PCR检测3个DXS基因在2个产区不同组织中的表达水平,结果表明3个DXS基因均在太和桔梗叶中高表达。在茉莉酸甲酯(MeJA)诱导处理下,PgDXS1、PgDXS2、PgDXS3基因表达水平在不同诱导的时间点(3~48 h)呈现先降低后增高的趋势;酶活性检测结果显示:桔梗的3个组织中DXS酶活性在MeJA处理后不同的时间点也呈现先增加后降低的趋势。本研究为进一步阐明桔梗中萜类化合物合成途径PgDXS基因的生物学功能提供参考。

关键词：桔梗 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶基因克隆原核表达亚细胞定位酶活性分析

豆腐果苷缓释片的研制及在Beagle犬体内的药动学

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中国医药工业杂志 2022年第8期53卷 1162-1166页

作者：李红莲舒婷刘源刘涛孙文霞成都大学药学院四川抗菌素工业研究所四川省药物制剂及装备工程技术研究中心四川成都610052

为延长豆腐果苷在体内的作用时间、减少给药次数,以羟丙甲纤维素和卡波姆为骨架材料,采用湿法制粒制备豆腐果苷缓释片,并考察了该缓释片的体外释放及在Beagle犬体内的药动学过程。体外释放结果表明,豆腐果苷缓释片在去离子水中10 h累积... 详细信息

为延长豆腐果苷在体内的作用时间、减少给药次数,以羟丙甲纤维素和卡波姆为骨架材料,采用湿法制粒制备豆腐果苷缓释片,并考察了该缓释片的体外释放及在Beagle犬体内的药动学过程。体外释放结果表明,豆腐果苷缓释片在去离子水中10 h累积释放率为98.3%,释放行为符合Higuchi方程(r=0.9982)。Beagle犬体内药动学结果显示,缓释片与普通片的AUC_(0→∞)、c_(max)、t_(1/2)分别为(1.665±0.264)和(1.552±0.076)μg·ml^(–1)·h、(0.46±0.05)和(1.24±0.12)μg/ml、(5.29±2.30)和(0.57±0.12)h。上述试验结果表明,豆腐果苷缓释片具有明显的缓释特征,减小了血药浓度波动。

关键词：豆腐果苷缓释片羟丙甲纤维素体外释放药动学

高阻尼性涂层用环氧-丙烯酸酯复合乳液的合成

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化工学报 2016年第10期67卷 4508-4513页

作者：杜朋亚边锋姚蒙蒙常达唐二军河北科技大学化学与制药工程学院河北省药物化工工程技术研究中心河北石家庄050018

采用分步乳液聚合法合成了一种具有核-壳结构的环氧-丙烯酸酯复合乳液,通过核层和壳层之间的化学交联使涂膜具有较高的阻尼性能。通过透射电镜观察到乳胶粒子呈均匀的核-壳球形结构,红外光谱(FTIR)结果表明复合乳液涂膜实现了环氧与丙... 详细信息

采用分步乳液聚合法合成了一种具有核-壳结构的环氧-丙烯酸酯复合乳液,通过核层和壳层之间的化学交联使涂膜具有较高的阻尼性能。通过透射电镜观察到乳胶粒子呈均匀的核-壳球形结构,红外光谱(FTIR)结果表明复合乳液涂膜实现了环氧与丙烯酸树脂的交联反应。动态热机械分析(DMA)显示该乳液涂膜具有较高的损耗因子和较宽的阻尼温域,加热成膜的最大损耗因子(tanδ)达到2.12,明显高于传统阻尼涂料,在tanδ>0.3的阻尼温域为40℃,在金属阻尼涂层材料领域具有良好的应用潜能。

关键词：环氧树脂聚丙烯酸酯核-壳结构高阻尼性复合材料乳液合成

甘珀酸增强RSL3对耐顺铂睾丸癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用

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南方医科大学学报 2022年第3期42卷 405-410页

作者：杜家如李彬朱晨露韩家乐童旭辉蚌埠医学院药学院//安徽省生化药物工程技术研究中心安徽蚌埠233030

目的探讨铁死亡诱导剂RSL3对耐顺铂睾丸癌细胞(I-10/DDP)增殖、侵袭和迁移能力的影响以及甘珀酸对RSL3抗耐药睾丸癌活性的作用。方法MTT法检测不同浓度RSL3(0、1、2、4、8、16、32μmol/L)及合用甘珀酸(100μmol/L)作用后I-10/DDP细胞... 详细信息

目的探讨铁死亡诱导剂RSL3对耐顺铂睾丸癌细胞(I-10/DDP)增殖、侵袭和迁移能力的影响以及甘珀酸对RSL3抗耐药睾丸癌活性的作用。方法MTT法检测不同浓度RSL3(0、1、2、4、8、16、32μmol/L)及合用甘珀酸(100μmol/L)作用后I-10/DDP细胞的存活率、铁死亡抑制剂Fer-1(2μmol/L)的作用下RSL3(4μmol/L)及甘珀酸(100μmol/L)合用RSL3(4μmol/L)处理后I-10/DDP细胞的存活率。后续实验分为Control组、甘珀酸(100μmol/L)组、RSL3(2μmol/L)组、甘珀酸(100μmol/L)合用RSL3(2μmol/L)组,采用集落克隆实验检测细胞增殖能力、划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭与迁移能力。Westernblot检测GPX4水平、C11 BODIPY 581/591荧光探针检测lipid活性氧(ROS)水平、FerroOrange荧光探针检测Fe^(2+)水平。结果RSL3呈浓度依赖性降低I-10/DDP细胞存活率,且在RSL3浓度2、4、8μmol/L时,合用甘珀酸后细胞存活率显著降低(P<0.05);与Control组相比,RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数减少、划痕愈合率减小(P=0.012)、侵袭和迁移细胞数减少(P<0.001);与单用RSL3相比,甘珀酸合用RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数显著减少、划痕愈合率显著减小(P=0.005)、侵袭和迁移细胞数显著减少(P=0.001,P=0.002)。Fer-1降低单用RSL3、甘珀酸合用RSL3对I-10/DDP细胞增殖的抑制率(P<0.01);与Control组相比,RSL3作用后细胞内GPX4水平降低(P=0.001)、lipid ROS水平(P=0.001)和Fe^(2+)水平升高;且与单用RSL3相比,甘珀酸合用RSL3处理后细胞内GPX4水平明显降低(P=0.01)、lipid ROS水平(P=0.001)和Fe^(2+)水平明显升高。结论RSL3可诱导耐顺铂睾丸癌细胞发生铁死亡,并能抑制细胞增殖、侵袭和迁移能力;甘珀酸通过促进RSL3诱导的铁死亡从而增强RSL3的抑制作用。

关键词：睾丸癌 RSL3 甘珀酸增殖侵袭迁移铁死亡

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基于聚(L-谷氨酸)树状分子的智能药物释放系统研究

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高分子学报 2011年第8期21卷 845-852页

作者：江超盛明明何斌王刚吴尧顾忠伟四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心成都610064

以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,通过半胱氨酸将抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,构建氧化还原敏感的药物传输系统.用核磁(1H-NMR)等对载体以及载药粒子进行了表征.体外释放研... 详细信息

以天然氨基酸L-谷氨酸为原料,通过收敛法合成了聚(L-谷氨酸)树状分子,通过半胱氨酸将抗肿瘤药物甲氨蝶呤(MTX)键合到聚(L-谷氨酸)树状分子上,构建氧化还原敏感的药物传输系统.用核磁(1H-NMR)等对载体以及载药粒子进行了表征.体外释放研究发现,载药粒子具有良好的氧化还原响应性,在不同浓度的还原剂二硫苏糖醇(DTT)作用下药物的释放速率明显不同,当DTT=10 mmol/L时,药物释放较快,DTT=2 mmol/L次之,而DTT=0.2 mmol/L时无释放现象.体外细胞实验结果表明,聚(L-谷氨酸)树状分子的细胞毒性低,载药粒子对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用.

关键词：聚(L-谷氨酸)树状分子甲氨蝶呤(MTX) 氧化还原敏感药物传输系统