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土坛树中高度氧化的杜松烷型倍半萜及其生物活性研究

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有机化学 2024年第4期44卷 1363-1367页

作者：魏艳梅余章昕杜怡益王平淑岑福凌李小宝陈光英海南师范大学热带药用资源化学教育部重点实验室海口571158 海南师范大学化学与化工学院、海南省热带药用植物化学重点实验室海口571158

从海南民间药用植物土坛树树皮中分离得到2个新的高度氧化的杜松烷型倍半萜类化合物alansalene A(1)和2,7-二羟基-4-异丙基-1-甲基-6-萘醛(5)以及5个已知的同系物,通过NMR、HR-ESI-MS等多种现代波谱技术确定了其化学结构.体外抗炎活性显... 详细信息

从海南民间药用植物土坛树树皮中分离得到2个新的高度氧化的杜松烷型倍半萜类化合物alansalene A(1)和2,7-二羟基-4-异丙基-1-甲基-6-萘醛(5)以及5个已知的同系物,通过NMR、HR-ESI-MS等多种现代波谱技术确定了其化学结构.体外抗炎活性显示,化合物alangene D(2)具有突出的抗炎活性,其IC_(50)=(2.98±0.11)μmol/L强于阳性对照药物地塞米松[IC_(50)=(39.62±0.12)μmol/L].体外α-葡萄糖苷酶抑制活性显示,化合物alangene F(3)和2,7-二羟基-4-异丙基-6-甲基萘-1-甲醛(6)表现出强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC_(50)值为分别为(111.85±1.80)和(18.55±0.68)μmol/L[阳性对照阿卡波糖IC_(50)=(478.75±27.14)μmol/L].

关键词：土坛树高度氧化倍半萜抗炎 α-葡萄糖苷酶抑制

TADF敏化荧光策略构建高效、窄光谱发光电化学池器件

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发光学报 2024年第4期45卷 651-661页

作者：陈荔丝蓝燕婷赵小龙秦冬冬张玉微陶春兰张保华牛利广州大学化学化工学院分析科学技术研究中心广州市传感材料与器件重点实验室广东省光电传感材料与器件工程技术研究中心广东广州510006 西北师范大学化学化工学院生态功能高分子材料教育部重点实验室甘肃兰州730070 华南师范大学化学学院手性药物制药过程控制与质量评价广东省药监局重点实验室广州市生物医药分析化学重点实验室广东广州510006

基于新一代热活化延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)发光材料的发光电化学池(Light-emitting electrochemical cells,LECs)成为新兴的研究方向而受到关注。由于TADF发光材料电荷分离态的激子属性,该类LECs器件发光光谱半峰宽往往达到100 nm以上,难以满足LEC高色纯度的需求。鉴于此,本文尝试将TADF敏化荧光(TADF-sensitized fluorescence,TSF)的激子管控策略应用到LECs领域当中。通过筛选合适的传输主体、TADF敏化剂、高吸光系数荧光染料和离子液体固态电解质为LEC的发光层,我们成功构建了高效TSF型的LECs器件。最终获得的TSF-LECs器件峰值外量子效率(The highest external quantum ef-ficiency,EQEmax)达到3.7%,峰值亮度(The peak luminance,Lmax)达到2285 cd·m^(-2)。与TADF-LECs的参比器件相比,TSF-LECs器件的光谱半峰宽(Full width at half maximum,FWHM)从106 nm降低至38 nm。本文还详细讨论了所制备TSF-LECs器件中的能量转移和激子损失途径。该工作为进一步优化设计TSF-LECs材料和器件奠定了基础。

关键词：发光电化学池 TADF敏化荧光 BODIPYs 热活化延迟荧光

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基于四甲基联苯胺和吖啶橙间荧光共振能量转移的比率型荧光测定左氧氟沙星

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光谱学与光谱分析 2024年第2期44卷 426-433页

作者：翟好英赵文林周文俊内江师范学院化学化工学院沱江流域特色农业资源四川省科技资源共享服务平台果类废弃物资源化四川省高等学校重点实验室四川内江641100

基于3,3’,5,5’(四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)和吖啶橙(AO)之间荧光共振能量转移(FRET),建立了一种快速、低背景干扰、高灵敏度测定盐酸左氧氟沙星(LVF)的新型比率型荧光探针。在pH 5.0 NaAc-HCl缓冲溶液中,在3... 详细信息

基于3,3’,5,5’(四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)和吖啶橙(AO)之间荧光共振能量转移(FRET),建立了一种快速、低背景干扰、高灵敏度测定盐酸左氧氟沙星(LVF)的新型比率型荧光探针。在pH 5.0 NaAc-HCl缓冲溶液中,在310 nm的光激发下,TMB在350~500 nm处的荧光光谱和AO的吸收光谱重叠。以TMB作为能量供体,AO作为能量受体,构建了FRET体系。根据能量转移理论,该体系的荧光共振能量转移效率为62.5%,供体-受体间距离为2.17 nm,进一步说明TMB和AO之间发生了FRET。当在体系中加入LVF后,TMB将荧光能量转移给LVF,LVF又作为供体将能量转移给AO。LVF在TMB和AO之间起到桥梁作用,LVF将吸收的TMB荧光能量转移给AO,使得TMB荧光强度明显降低,AO的荧光强度则显著增加,从而提高了体系的FRET效率。在最优实验条件下,F546 nm与F402 nm之比与LVF浓度(2~80μmol·L^(-1))之间存在良好的线性关系,线性回归方程为F_(546 nm)/F_(402 nm)=87.916c+3.108,线性相关系数为0.9993,检出限(LOD)为15.7 nmol·L^(-1)。一些常见的阳离子(K^(+),Mg^(2+),Ca^(2+),Cu^(2+),Mn^(2+),Zn^(2+),Co^(2+),Ni^(2+),Cr^(3+)等)、阴离子(F^(-),Br^(-),NO_(3)^(-),IO_(3)^(-),CO_(3)^(2-),SO_(4)^(2-)等)、糖类(葡萄糖,蔗糖和淀粉)、药物(谷胱甘肽,抗坏血酸和异烟肼)和几种氨基酸(甘氨酸,亮氨酸,半胱氨酸等)均不干扰LVF的测定,表明该比率型荧光探针对LVF具有高选择性。该方法用于商用药物制剂中LVF含量的测定,加标回收率在93%~97%之间。该比率型荧光探针在临床研究中对LVF的检测具有较大的应用潜力,为开发一种简便、选择性和灵敏的检测药物制剂中LVF含量的传感器提供了较好的理论依据,同时为提高LVF临床用药的安全性与合理性水平提供了一定的方法。

关键词： 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺吖啶橙左氧氟沙星荧光共振能量转移比率型荧光探针

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从“滴水成画”和超疏水“水泵”认识表面能

赣南师范大学学报 2024年第3期45卷 61-66页

作者：陈静杨佳怡王琴郭涵李亿保吴玲琴钟金莲周中高李永东赣南师范大学化学化工学院江西省高校功能材料化学重点实验室江西赣州341000

利用绿色能源替代化石燃料是实现“碳中和”目标的重要途经.与风能和太阳能类似,表面能也是一种高度分散的能量,其利用和转换引起了人们的关注.本实验利用“滴水成画”展示马兰戈尼效应,利用超疏水“水泵”展示表面的亲疏水性能,通过游... 详细信息

利用绿色能源替代化石燃料是实现“碳中和”目标的重要途经.与风能和太阳能类似,表面能也是一种高度分散的能量,其利用和转换引起了人们的关注.本实验利用“滴水成画”展示马兰戈尼效应,利用超疏水“水泵”展示表面的亲疏水性能,通过游戏和自己动手实验,可直观地认识表面能,观察表面能与动能和重力势能相互转化的过程,展示表面能与生活的紧密联系,以及表面能为人类生活带来的便利和危害.

关键词：表面能表面张力亲水性超疏水性

(BiBr)作为抗衡离子的稀土18-冠-6配合物的合成与晶体结构

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赣南师范大学学报 2024年

作者：翁果果王磊杨益赵雨彤张世勇赣南师范大学化学化工学院江西省高等学校功能材料化学重点实验室

将Ln2O3,BiBr3和18-冠-6在氢溴酸(HBr)条件下混合反应,得到2个新型配合物[Ln(18-冠-6)(H2O)4](BiBr6)·3.5H2O [Ln=Nd (1)和La (2)].单晶结构分析表明,化合物1和2是异质同构体,均结晶于单斜晶系C2/c空间群.以化合物1为例,其晶胞参数a=23.691(2)?,b=13.7758(11)?,c=20.2969(18),α=γ=90°,β=108.063(5)°.化合物1中的一个Nd3+离子被冠醚的6个氧原子螯合,并与冠醚环上下的两对配位水分子进一步配位,形成单核[Nd(18-冠-6)(H2O)4]3+离子,该阳离子与抗衡阴离子(BiBr6)3-形成的离子对,分别从两个不同的维度以“之”字形交替堆叠形成三维结构,晶格水分子填充在空隙空间中.

关键词：稀土离子 18-冠-6 (BiBr ) 阴离子晶体结构

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基于激光诱导击穿光谱鉴别柑橘黄龙病

厦门大学学报(自然科学版) 2024年

作者：代文静秦宏坤徐未何玉韩李敏王朝晖赣南师范大学地理与环境工程学院江西省城市固废低碳循环技术重点实验室厦门大学化学化工学院谱学分析与仪器教育部重点实验室赣南师范大学脐橙学院国家脐橙工程技术研究中心中美柑橘黄龙病联合实验室

[目的] 柑橘黄龙病因传播速度极快，且没有根治的方法，对柑橘的产量与品质造成了严重威胁。激光诱导击穿光谱（laser induced breakdown spectroscopy， LIBS）具有样品处理简单，检测速度快等优点，结合化学计量学算法可实现柑橘黄龙... 详细信息

[目的] 柑橘黄龙病因传播速度极快，且没有根治的方法，对柑橘的产量与品质造成了严重威胁。激光诱导击穿光谱（laser induced breakdown spectroscopy， LIBS）具有样品处理简单，检测速度快等优点，结合化学计量学算法可实现柑橘黄龙病的快速鉴别。[方法]本研究以健康和患有黄龙病的脐橙叶片为研究对象，首先采集叶片在中心波长390，516，589，616和646 nm处的LIBS光谱数据，而后采用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis， PLS-DA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis， OPLS-DA）等方法对光谱数据进行建模分析，最后对比不同模型对输入数据的分离效果以及对黄龙病的判别准确率。[结果] 在对脐橙叶片是否患有黄龙病的判别研究中， OPLS-DA模型训练集和验证集准确率均达到了100%，在对轻度感染黄龙的判别研究中，训练集准确率为92.86%，验证集准确率为72.22%。[结论] LIBS结合OPLS-DA方法能够准确识别出健康和感染黄龙病的脐橙叶片，在一定程度上可实现对轻度患病脐橙叶片和重度患病脐橙叶片的区分，有利于黄龙病的早期诊断。该研究结果对于黄龙病的鉴别具有重要的意义。

关键词：激光诱导击穿光谱柑橘黄龙病正交偏最小二乘判别分析

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多肽聚合物合成新方法及生物医学应用

化学通报 2024年第6期87卷 652-663页

作者：姜伟包凤英张艺馨徐蓉年魏强兵西北师范大学化学化工学院生态功能高分子材料教育部重点实验室兰州730070

多肽聚合物是以多肽为主链的合成聚合物,由于其固有的生物相容性和生物降解性,在生物医学领域展现出广阔的应用前景,然而多肽聚合物的高效、快速、简便合成仍然具有很大挑战。近年来随着合成化学的快速发展,基于α-氨基酸的N-羧基环内酸... 详细信息

多肽聚合物是以多肽为主链的合成聚合物,由于其固有的生物相容性和生物降解性,在生物医学领域展现出广阔的应用前景,然而多肽聚合物的高效、快速、简便合成仍然具有很大挑战。近年来随着合成化学的快速发展,基于α-氨基酸的N-羧基环内酸酐(NCA)开环聚合法制备多肽聚合物取得了突破性进展,合成了大量基于多肽聚合物的新型材料。本文首先介绍了NCA单体的合成机理及最新改进,然后重点介绍了近年来新发展的NCA开环聚合快速、高效制备多肽聚合物的不同引发或催化体系,最后简要介绍了多肽聚合物在抗菌剂、药物递送及组织工程等领域的应用,并提出了多肽聚合物材料在生物医学领域应用所面临的挑战。

关键词：多肽聚合物 N-羧基环内酸酐开环聚合抗菌药物递送

(BiBr_(6))^(3-)作为抗衡离子的稀土18-冠-6配合物的合成与晶体结构

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赣南师范大学学报 2024年第3期45卷 67-71页

作者：翁果果王磊杨益赵雨彤张世勇赣南师范大学化学化工学院江西省高等学校功能材料化学重点实验室江西赣州341000

将Ln_(2)O_(3),BiBr_(3)和18-冠-6在氢溴酸(HBr)条件下混合反应,得到2个新型配合物[Ln(18-冠-6)(H_(2)O)_(4)](BiBr_(6))·3.5H_(2)O[Ln=Nd(1)和La(2)].单晶结构分析表明,化合物1和2是异质同构体,均结晶于单斜晶系C 2/c空间群.以化合物1为例,其晶胞参数a=23.691(2),b=13.7758(11),c=20.2969(18),α=γ=90°,β=108.063(5)°.化合物1中的一个Nd^(3+)离子被冠醚的6个氧原子螯合,并与冠醚环上下的两对配位水分子进一步配位,形成单核[Nd(18-冠-6)(H_(2)O)_(4)]^(3+)离子,该阳离子与抗衡阴离子(BiBr_(6))^(3-)形成的离子对,分别从两个不同的维度以“之”字形交替堆叠形成三维结构,晶格水分子填充在空隙空间中.

关键词：稀土离子 18-冠-6 (BiBr_(6))^(3-)阴离子晶体结构

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酶催化杂Diels-Alder反应

合成生物学 2024年第1期5卷 107-125页

作者：王翠珍陈窕王健博湖南师范大学化学化工学院化学生物学及中药分析教育部重点实验室植化单体开发与利用湖南省重点实验室湖南长沙410081 浙江大学基础医学院药物生物技术研究所浙江大学医学院附属第二医院综合ICU科室浙江杭州310030

Diels-Alder反应被认为是合成复杂天然产物的最有效的方法之一,一直以来都深受化学家的关注。而杂原子参与的HDA(Hetero-Diels-Alder)反应是合成各种天然杂环的重要工具,其中以氧杂DA反应和氮杂DA反应最为常见。酶催化HDA反应以其绿色... 详细信息

Diels-Alder反应被认为是合成复杂天然产物的最有效的方法之一,一直以来都深受化学家的关注。而杂原子参与的HDA(Hetero-Diels-Alder)反应是合成各种天然杂环的重要工具,其中以氧杂DA反应和氮杂DA反应最为常见。酶催化HDA反应以其绿色温和、高效、高选择性等优势受到人们广泛关注。随着杂环天然产物中酶催化HDA反应的不断发现,对HDA相关酶的立体选择性、底物特异性的研究也不断深入,有效促进了人们对这一类酶序列与功能关系的了解,为其挖掘和改造奠定了基础。本文集中对目前已知的酶催化HDA反应合成杂环天然产物的成果进行概述,主要包括吡喃类化合物和吲哚生物碱生物合成中涉及的酶促HDA反应,以期通过对途径和催化机理的分析,为发展新的相关生物催化剂用于合成非天然的杂环产物提供思路。

关键词： Hetero-Diels-Alder反应酶杂原子吡喃类化合物吲哚生物碱