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光纤化学传感器—流动注射分析联用技术在线监测兔尿中呋喃妥因浓度

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药学学报 1995年第8期30卷 599-604页

作者：李伟陈坚新疆医学院药学系

用光纤化学传感器－流动注射分析联用技术，以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器，在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为９６．５％～１０２．９％。日内、日间ＲＳＤ为１．５％～３．８％。尿药浓度在２... 详细信息

用光纤化学传感器－流动注射分析联用技术，以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器，在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为９６．５％～１０２．９％。日内、日间ＲＳＤ为１．５％～３．８％。尿药浓度在２～１００μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，相关系数０．９９８３。当信噪比为３时，最低检出限为０．７４μｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６只家兔口服呋喃妥因后的尿药一时间曲线，并据此提取了药代动力学参数。同时用高效薄层色谱法对该法的选择性进行了验证。

关键词：化学传感器流动注射分析呋喃妥因药代动力学

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HPLC测定妇舒液中黄芩苷含量

中国药学杂志 1999年第4期34卷 265-266页

作者：王永林兰燕宇周宝珠贵阳医学院药学系

目的：采用ＨＰＬＣ测定妇舒液中黄芩苷含量，以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离黄芩苷，流动相为甲醇４ｇ·Ｌ－１磷酸（５０∶５０）；检测波长２７８ｎｍ。结果：黄芩苷峰与对硝基苯酚峰的分离度为４．５；理论... 详细信息

目的：采用ＨＰＬＣ测定妇舒液中黄芩苷含量，以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离黄芩苷，流动相为甲醇４ｇ·Ｌ－１磷酸（５０∶５０）；检测波长２７８ｎｍ。结果：黄芩苷峰与对硝基苯酚峰的分离度为４．５；理论塔板数以黄芩苷峰计算为３８００；线性范围２０～９００ｎｇ（ｒ＝０．９９９９）；平均回收率为９９．８８％，ＲＳＤ＝１．５４％（ｎ＝５）。结论：本法简便、快速，适用于该产品质量分析检验。

关键词：妇舒液黄芩苷高效液相色谱法中药

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山绿茶化学成分的研究

光谱实验室 2010年第1期27卷 131-134页

作者：程齐来李洪亮彭金年赣南医学院药学院

硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离,高效液相色谱纯化,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。分离得到6个化合物,鉴定为:α-香树脂素(Ⅰ),乌索酸(Ⅱ),3β,19α-二羟基乌索-12-烯-24,28-二酸(Ⅳ),2α,3β,23-三羟基乌索-12-烯-28-羧酸... 详细信息

硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离,高效液相色谱纯化,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。分离得到6个化合物,鉴定为:α-香树脂素(Ⅰ),乌索酸(Ⅱ),3β,19α-二羟基乌索-12-烯-24,28-二酸(Ⅳ),2α,3β,23-三羟基乌索-12-烯-28-羧酸(),3β,19α,20β-三羟基乌索-12-烯-24,28-二羧酸(V),3β,19α-二羟基乌索-12-烯-23,28-二羧酸(Ⅲ)。化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ都是首次从该植物中分离得到。

关键词：山绿茶化学成分结构鉴定

氯苯硝化副产物的研究——氯代三硝基二苯胺的分离与结构

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化学学报 1987年第2期45卷 198-200页

作者：曾盛德马长清武汉医学院药学系武汉医学院药学系武汉

为了综合利用氯苯硝化生产硝基氯苯的残液“焦油”,以及提高产品质量和对氯苯硝化机理研究提供依据和线索,我们对该“焦油”的组成进行了研究。前文报道三个副产物2-,3-,及4-氯-2′,4′-二硝基二苯胺的分离。本文报道另外两个新的副产物... 详细信息

为了综合利用氯苯硝化生产硝基氯苯的残液“焦油”,以及提高产品质量和对氯苯硝化机理研究提供依据和线索,我们对该“焦油”的组成进行了研究。前文报道三个副产物2-,3-,及4-氯-2′,4′-二硝基二苯胺的分离。本文报道另外两个新的副产物,氯代三硝基二苯胺（1）和（2）的分离和结构鉴定。1 MS的分子离子峰[M]338,高分辨质谱测得分子量338.0040,分子式为C2HNOCl。对多硝基反应呈紫红色正反应;对Beilstein试验亦呈正反应。其IR显示1340（苯环硝基）、1445、（苯环）和3295（NH）cm。[M]与[M十2]的丰度比为3∶1,示有一氯。NMR双共振去偶测定,当照

关键词： ppm 氯原子取代苯硝基二苯胺氯苯氯代烃产物氯代

3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物:[Cd(OSA)(Phen)(H_2O)]_n和[Co(OSA)(Phen)(H_2O)]_n的合成、表征及晶体结构(英文)

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无机化学学报 2007年第1期23卷 70-74页

作者：唐云志杨韶平谭育慧陈少湖曹琰文王平江西理工大学材料与化学工程学院赣州341000 赣南医学院基础医学部药学系赣州341000

利用药物奥沙拉秦钠,邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n(1)(OSA=3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n(2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构,两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中,中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。

关键词： 3,3'-偶氮-二(6-羟基苯甲酸) 镉配合物钴配合物晶体结构

[CuCl_3CPZ(O)H]络合物的合成及电化学行为的研究

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物理化学学报 1994年第8期10卷 755-758页

作者：李春光崔刚延边医学院药学系延吉133000

CPZ(O)HCl was synthesized by oxidation of 2-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl) phenothiazime hydrochloride (CPZHCl) and reacted with CuCl2 to produce [CuCl(3)CPZ(O)H] complex. The properties of electrochemical of [CuCl(3)CPZ(O)II] were studies by cyclic voltammetry and conductivity method. The reaction of [CuCl(3)CPZ(O)H] complex on GC electrode shows single electron reaction and order of magnitude of k(c) similar to 10(-4) cm.s(-1). Modal conductivities of [Cu(II)Cl(3)CPZ(O)H] and CPZ(O)HCl are ***(2).mol(-1) and ***(2).mol(-1).

关键词：盐酸氯丙嗪络合物合成电化学性

IRE1/TRAF2诱导细胞凋亡的分子机制

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基因组学与应用生物学 2018年第6期37卷 2579-2582页

作者：施伟梅杨凯李林福黄贤华吴龙火赣南医学院药学院

在细胞内质网应激中,IRE1/TRAF2/ASK1复合物可激活JNK信号通路,诱导细胞凋亡。IRE1-Lys828可被E3连接酶CHIP泛素化而激活。而TRAF2本身也具有RING结构域的E3泛素连接酶活性,可结合于IRE1的泛素化位点Lys828,促进IRE1磷酸化活化。IRE1/TR... 详细信息

在细胞内质网应激中,IRE1/TRAF2/ASK1复合物可激活JNK信号通路,诱导细胞凋亡。IRE1-Lys828可被E3连接酶CHIP泛素化而激活。而TRAF2本身也具有RING结构域的E3泛素连接酶活性,可结合于IRE1的泛素化位点Lys828,促进IRE1磷酸化活化。IRE1/TRAF2复合物可募集ASK1,进而磷酸化激活JNK信号通路。另外,IRE1/TRAF2也可激活MAPK/p38、NF-κB以及caspase-12等信号途径,促进细胞凋亡。ASK1也是内质网应激IRE1/TRAF2诱导激活细胞凋亡所必需的。因此,TRAF2在调控细胞内质网应激,激活IRE1途径,诱导细胞凋亡中具有重要的作用,可作为一个靶点进行药物开发。

关键词：内质网应激 IRE1 TRAF2 ASK1 JNK

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微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的最佳工艺

光谱实验室 2011年第2期28卷 674-677页

作者：彭金年邹思璐孙博梅蕾蕾朱文婷蔡星敏王琼芳冯玲燕赣南医学院药学院

设计单因素和正交试验,采用微波快速反应系统对菟丝子进行提取,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定菟丝子中总黄酮的含量,以总黄酮的含量为考察指标,考察微波功率、提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比对总黄酮提取量的影响,优选... 详细信息

设计单因素和正交试验,采用微波快速反应系统对菟丝子进行提取,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定菟丝子中总黄酮的含量,以总黄酮的含量为考察指标,考察微波功率、提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比对总黄酮提取量的影响,优选最佳提取工艺。结果表明,微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件为:乙醇体积分数70%、提取温度80℃、提取时间30min、料液比1∶20(g/mL)。

关键词：微波辅助萃取菟丝子总黄酮提取工艺

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海南槟榔等4种南药农残含量现状研究

中国药学杂志 2005年第6期40卷 460-462页

作者：张俊清符乃光赖伟勇靳德军刘明生海南医学院药学系海南海口571101

目的利用气相色谱法调查海南主产区槟榔等4种南药10种有机氯农药的含量。方法采用SE-54弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm,25 μm)色谱柱,进样口温度为230℃;检测器温度为300℃。不分流进样,程序升温,检测器为63Ni-ECD电子捕获检测器.高纯... 详细信息

目的利用气相色谱法调查海南主产区槟榔等4种南药10种有机氯农药的含量。方法采用SE-54弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm,25 μm)色谱柱,进样口温度为230℃;检测器温度为300℃。不分流进样,程序升温,检测器为63Ni-ECD电子捕获检测器.高纯氮气为载气。结果海南槟榔、益智、肉豆蔻及丁香等4种南药总666、总DDT、五氯硝基苯及艾氏剂的基础含量值分别为9.796,0.201 7,--,4.562 ng·g-1;42.43,29.35,1.902,1.888 ng·g-1;9.260,14.43,8.409,4.961 ng·g-1;17.10,141.7, 27.66,1.115ng·g-1。结论海南槟榔、益智及肉豆蔻3种南药的总DDT、总666、五氯硝基苯及艾氏剂的含量均符合绿色行业标准;海南丁香的总666、五氯硝基苯及艾氏剂3种农残含量符合绿色行业标准;但是,海南丁香总DDT超标;同时发现,海南不同产区同种药材农残含量差异较大。

关键词：南药有机氯农药限量标准