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尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA在糖尿病肾病预后评估中的应用研究

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黑龙江医药科学 2025年第01期 97-98+102页

作者：王莹徐孝敏郑贞王明明周口市中医院检验科

目的：探究尿α1-微球蛋白(α1-MG)与血清胱抑素(Cys-C)、游离脂肪酸(nonesterified fatty acid,NEFA)在糖尿病肾病(DN)预后评估中的应用价值。方法：选取2021年1月至2023年6月周口市中医院收治的123例DN患者(研究组)及35例糖尿病患者(... 详细信息

目的：探究尿α1-微球蛋白(α1-MG)与血清胱抑素(Cys-C)、游离脂肪酸(nonesterified fatty acid,NEFA)在糖尿病肾病(DN)预后评估中的应用价值。方法：选取2021年1月至2023年6月周口市中医院收治的123例DN患者(研究组)及35例糖尿病患者(对照组)为研究对象，比较两组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平，依据DN患者预后不同分为预后良好组(n=91)及预后不良组(n=32),对比不同预后DN患者尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平，Logistic回归分析及ROC曲线分析尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA在DN患者预后评估中的应用价值。结果：研究组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平均较对照组高(P<0.05)。预后不良组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平均较预后良好组高(P<0.05)。α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平是DN患者预后的独立影响因素(P<0.05)。尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA水平三项联合检测对DN患者预后的预测价值较高。结论：尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA在DN预后评估中有较高价值。

关键词：糖尿病肾病尿α1-MG Cys-C NEFA 预后

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尿常规检验效果的影响因素分析

中国城乡企业卫生 2025年第01期 62-65页

作者：徐明乾陈克宾高唐县人民医院检验科

目的分析尿常规检验效果的影响因素，提出干预措施。方法筛选2020年9月—2022年8月就诊检查的500例进行尿常规检验的患者，对其临床资料进行回顾性分析，对影响尿常规检验的因素进行统计，分别进行标本采集、处理、保存、检验各个环... 详细信息

目的分析尿常规检验效果的影响因素，提出干预措施。方法筛选2020年9月—2022年8月就诊检查的500例进行尿常规检验的患者，对其临床资料进行回顾性分析，对影响尿常规检验的因素进行统计，分别进行标本采集、处理、保存、检验各个环节收集可能影响尿常规检验结果的因素，进行人为原因、药物因素、仪器因素等原因收集及整理，确定最终的影响因素。针对分析出的影响因素，提出干预措施。结果 500例尿常规检验患者，检查结果显示，准确率为85.6%。尿常规检验结果的影响因素分析结果显示，标本采集、处理因素占比69.4%，包括标本采集41.7%，标本保存/处理，标本分析13.9%；仪器因素占比6.9%，包括未按说明书调整仪器1.4%，尿液试条保存、使用不当5.6%；检验环节因素占比23.6%，包括室温11.1%，用药12.5%。结论尿常规检验效果的影响因素，包括标本采集、处理因素、标本保存/处理、仪器因素、检验环节因素等，对上述因素进行分析，采取有效的干预措施，利于提升尿常规检查的准确性。

关键词：尿常规检验影响因素干预措施

TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值

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罕少疾病杂志 2025年第1期 52-53+56页

作者：何哲张丽梅刘承果开封市人民医院检验科

目的探讨分析甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、癌胚抗原(CEA)联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值。方法于2022.1至2024.4期间，选取我院收治的96例甲状腺结节患者，其中包括59例良... 详细信息

目的探讨分析甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、癌胚抗原(CEA)联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值。方法于2022.1至2024.4期间，选取我院收治的96例甲状腺结节患者，其中包括59例良性和37例恶性结节，依次分为良性组和恶性组，检测比较两组TG、TPOAb、TGAb、CEA水平，分析联合检测的诊断鉴别价值。结果良性组TG、TPOAb、TGAb、CEA水平较恶性组明显更低(P<0.05)；良性组TG、TPOAb、TGAb阳性率低于恶性组(P<0.05)；经ROC曲线分析显示，TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测的灵敏度、特异度分别为91.89%、94.92%，曲线下面积(AUC)为0.942，约登指数为0.863，联合检测的诊断鉴别效能明显高于单项检测(P<0.05)。结论 TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测的诊断鉴别价值较高，临床可采取该联合检测方式对甲状腺结节良恶性质进行鉴别。

关键词：甲状腺球蛋白抗甲状腺过氧化物酶抗体甲状腺球蛋白抗体癌胚抗原甲状腺结节

来源：博看期刊

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两种细菌鉴定法在临床血液检验中的应用

中国城乡企业卫生 2025年第01期 49-52页

作者：周长明高唐县人民医院检验科

目的探讨分析在临床血液检验中应用两种细菌鉴定法的效果。方法选取2020年1月—2022年6月高唐县人民医院收治的342例全身感染患者为研究对象，根据双盲法分为参照组和研究组各171例，参照组接受常规药敏试验检验，研究组接受直接药敏... 详细信息

目的探讨分析在临床血液检验中应用两种细菌鉴定法的效果。方法选取2020年1月—2022年6月高唐县人民医院收治的342例全身感染患者为研究对象，根据双盲法分为参照组和研究组各171例，参照组接受常规药敏试验检验，研究组接受直接药敏试验法检验。比较两组的诊断结果。结果研究组的检出率为96.49%，高于参照组的83.04%，差异有统计学意义（χ2=16.837,P检验操作时间短于参照组，差异有统计学意义（P检验总符合率为97.66%，高于参照组的89.47%，差异有统计学意义（χ2=9.521,P检验中应用直接药敏试验法，能够有效提高检验的准确率，并可以判断患者感染的致病菌类型，这样就可以为制订对患者的治疗方案，提供准确的参考，保证治疗方案的针对性与有效性，能够取得更为理想的治疗效果。同时，能够极大的提高检验效率，缩短患者的等待时间，从而可以更快对患者开展治疗工作。

关键词：临床血液检验常规药敏试验直接药敏试验法检验效果

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临床贫血鉴别诊断中血液检验效果

中国城乡企业卫生 2025年第01期 37-40页

作者：陈克宾徐明乾高唐县人民医院检验科

目的为有效准确鉴别诊断贫血类型，探讨临床贫血鉴别诊断中血液检验效果。方法将2021年10月—2022年10月在高唐县人民医院进行健康体检的健康者30例纳入参照组，地中海性贫血患者30例纳入研究A组，缺铁性贫血患者30例纳入研究B组，均... 详细信息

目的为有效准确鉴别诊断贫血类型，探讨临床贫血鉴别诊断中血液检验效果。方法将2021年10月—2022年10月在高唐县人民医院进行健康体检的健康者30例纳入参照组，地中海性贫血患者30例纳入研究A组，缺铁性贫血患者30例纳入研究B组，均展开血液检验并比较结果。结果研究B组红细胞分布宽度为（21.84±4.67）%，大于研究A组的（16.32±3.34）%，大于参照组的（13.43±2.38）%；参照组红细胞血红蛋白量为（36.41±4.67）pg，大于研究A组的（25.21±4.87）pg，大于研究B组的（19.38±3.91）pg；参照组血红蛋白为（124.21±12.78）g/L，大于研究A组的（100.38±10.91）g/L，大于研究B组的（84.17±8.79）g/L；研究A组红细胞为（5.98±0.44）×1012，大于参照组的（4.30±0.36）×1012，大于研究B组的（3.41±0.32）×1012；参照组平均红细胞容积为（91.55±8.53）f L，大于研究B组的（76.14±5.12）f L，大于研究A组的（69.55±6.13）f L；研究A组红细胞/平均红细胞容积为7.51±1.42，大于参照组的5.17±1.39，大于研究B组的3.46±1.16，组间比较差异均有统计学意义（P检验结果均有一定差异，因此血液检验可准确有效鉴别诊断贫血类型，从而给予临床治疗针对性的指导建议，以有效纠正贫血症状，并改善贫血预后水平，值得被进一步推广与应用。

关键词：地中海性贫血缺铁性贫血贫血鉴别诊断血液检验

基于抗体分型的幽门螺杆菌四联疗法治疗效果观察

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临床合理用药 2025年第1期18卷 13-16+20页

作者：毕胜飞赵婧马子豪高学智张辉王仲玉宋歌酒钢医院检验科酒钢医院重症医学科酒钢医院消化科

目的基于幽门螺杆菌（Hp）抗体分型，观察Hp四联疗法的治疗效果。方法选取2023年1月—2024年3月就诊于酒钢医院消化内科门诊14C尿素呼气试验阳性的Hp现症感染患者215例为病例组，依据Hp抗体分型分为Ⅰ型亚组146例和Ⅱ型亚组69例。另... 详细信息

目的基于幽门螺杆菌（Hp）抗体分型，观察Hp四联疗法的治疗效果。方法选取2023年1月—2024年3月就诊于酒钢医院消化内科门诊14C尿素呼气试验阳性的Hp现症感染患者215例为病例组，依据Hp抗体分型分为Ⅰ型亚组146例和Ⅱ型亚组69例。另选取健康体检者122例为健康对照组。病例组采用四联疗法治疗，总疗程2周。治疗后4周，比较Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组14C尿素呼气试验转阴率，治疗前后Ⅰ型亚组、Ⅱ型亚组与健康对照组的胃肠激素[胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、胃蛋白酶原比值（PGR）]、炎性因子[白介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平及不良反应。结果治疗后4周，Ⅰ型亚组14C尿素呼气试验转阴率为80.82%（118/146）,高于Ⅱ型亚组的72.46%（50/69）,但差异无统计学意义（χ2=1.916,P=0.166）。治疗前，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组G-17、PGⅠ、PGⅡ、IL-6、hs-CRP水平高于健康对照组，PGR低于健康对照组，且Ⅰ型亚组G-17、PGⅠ、PGⅡ水平高于Ⅱ型亚组，PGR低于Ⅱ型亚组（P0.05）。治疗前，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组IL-6、hs-CRP水平高于健康对照组，且Ⅰ型亚组IL-6、hs-CRP水平高于Ⅱ型亚组（P<0.01）;治疗后4周，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组IL-6、hs-CRP水平低于治疗前，但高于健康对照组（P<0.01）。Ⅰ型亚组与Ⅱ型亚组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（6.85%vs. 5.80%,χ2=0.085,P=0.770）。结论不同抗体分型Hp对胃黏膜的损害程度不同，Ⅰ型菌株对患者胃黏膜损害更大，四联疗法对Ⅰ型Hp感染和Ⅱ型Hp感染的治疗效果均较好，且Ⅰ型感染14C尿素呼气试验转阴率略高于Ⅱ型Hp感染。

关键词：幽门螺杆菌感染抗体分型四联疗法胃肠激素炎性因子

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即时检验技术:形成、发展与演变

中国科学基金 2025年 1033-1042页

作者：邱晓沛胡孝林张洪顾玮王永忠罗阳重庆大学附属人民医院检验科重庆大学医学院智慧检验与分子医学中心重庆大学生物工程学院

即时检验是指在采样现场进行并能够快速得到检验结果的一类检测方法。因具有响应速度快、灵敏度高、特异性好、操作简便的优势,尤其适用于紧急救治环境或者医疗资源匮乏的地区。近年来在主动健康的背景下,即时检验朝着小型化、集成化、... 详细信息

即时检验是指在采样现场进行并能够快速得到检验结果的一类检测方法。因具有响应速度快、灵敏度高、特异性好、操作简便的优势,尤其适用于紧急救治环境或者医疗资源匮乏的地区。近年来在主动健康的背景下,即时检验朝着小型化、集成化、智能化方向发展,基于可穿戴的即时检验技术逐步成为未来个性化预警的潜在方案。本文综述了即时检验的发展历程,阐述了其从单时相检测到个性化可穿戴监测的特征变化,强调了即时检验的技术难点从提高检测灵敏度到实现智能监测、预警的演变。针对临床对个体化健康管理需求的增加,本文提出了“健康全息检验”的概念,并探讨了其未来发展的方向以及实施过程中的挑战与解决方案,旨在为全民健康提供新思路和理念,进而促进即时检验领域的发展。

关键词：即时检验可穿戴疾病预警健康全息检验全生命周期

小儿肺热咳嗽方联合头孢克洛治疗小儿支气管肺炎中的效果及对降钙素原、白细胞介素6的影响

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中国医药指南 2025年第1期23卷 154-157页

作者：赵逸孙磊郑晓斐辛晓岩高密市中医院检验科山东潍坊261500

目的分析小儿肺热咳嗽方联合头孢克洛治疗小儿支气管肺炎中的效果及对降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)的影响。方法2023年1月至2024年4月高密市中医院检验科收治的小儿支气管肺炎100例,使用随机数字表法分为对照组(50例,头孢克洛治疗... 详细信息

目的分析小儿肺热咳嗽方联合头孢克洛治疗小儿支气管肺炎中的效果及对降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)的影响。方法2023年1月至2024年4月高密市中医院检验科收治的小儿支气管肺炎100例,使用随机数字表法分为对照组(50例,头孢克洛治疗)和试验组(50例,联合小儿肺热咳嗽方治疗),比较两组临床疗效、炎症因子水平、生化指标、肺部影像学评分、肺功能指标、症状好转时间。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组肺部影像学评分、PCT、IL-6水平更低(P<0.05),尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)指标改善更佳(P<0.05);试验组退热时间、咳嗽消失时间、哮鸣音缓解时间、血象恢复时间均更短(P<0.05)。治疗后,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、呼气峰值流速(PEF)均低于治疗前且试验组更低(P<0.05)。结论小儿肺热咳嗽方联合头抱克洛治疗小儿支气管肺炎可明显改善患儿症状,缓解炎症,减轻肝肾功能损伤,提升肺功能,促进患儿早日康复。

关键词：小儿支气管肺炎小儿肺热咳嗽方头孢克洛肺功能炎症

平面流式图像技术全自动尿液分析系统复检规则的建立与验证

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中国医药指南 2025年第1期23卷 57-60页

作者：陆伟伟任晓丹周菁石艳曦宁永忠北京市垂杨柳医院检验科北京100021

目的对迪瑞FUS-3000Plus全自动尿液分析系统尿干化学与尿有形成分联合检测制定复检规则并进行验证。方法收集2019年1—6月北京市垂杨柳医院门诊及住院尿液标本共1300例,其中1000例用于建立复检规则,300例用于验证和调整复检规则。所有... 详细信息

目的对迪瑞FUS-3000Plus全自动尿液分析系统尿干化学与尿有形成分联合检测制定复检规则并进行验证。方法收集2019年1—6月北京市垂杨柳医院门诊及住院尿液标本共1300例,其中1000例用于建立复检规则,300例用于验证和调整复检规则。所有标本采用FUS-3000Plus进行干化学与尿有形成分检测和采用Fast Read-10尿沉渣定量分析板进行显微镜镜检。将尿有形检测项目白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(CAST)和与之分别对应的干化学检测项目白细胞酯酶(LEU)、尿潜血(BLD)、尿蛋白(PRO)的阴性、阳性两种结果作为复检规则的筛选表达式,以显微镜镜检结果为金标准,筛选适合本实验室的复检规则,并采用假阴性率、复检率等国内外通用的复检规则评估指标评价规则的合理性和可行性。结果以镜检结果为标准,统计1000份尿标本检测结果,初步制定出42条复检规则,计算应用规则后其假阴性率和复检率分别为2.60%和27.80%;统计300份验证标本检测结果,将复检规则精简为38条,并计算得到验证样本真阳性率为22.33%,假阳性率19.67%,真阴性率57.33%,假阴性率为0.67%,复检率为17%。结论本院建立42条尿复检规则经300份临床样本测试验证精简为38条尿复检规则满足临床测试要求,可将复检规则应用于临床。

关键词：复检规则尿干化学分析尿有形成分分析显微镜镜检