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黄唇鱼迟缓爱德华氏菌分离鉴定及药敏分析

南方水产科学 2024年第2期20卷 140-149页

作者：李敏叶毅飞李永福谢海燕李鸿超李春枝李希国李本旺陈灼均莫介化卢伟华朱燕秋张险朋东莞市动物疫病预防控制中心广东东莞523086 东莞市人兽共患病重点实验室广东东莞523086

2023年入夏以来,东莞市黄唇鱼(Bahaba taipingensis)自然保护区救护基地出现黄唇鱼发病和死亡病例,症状主要为食欲下降,体表发红、充血,眼球突出,角膜白浊溃烂,吻部溃烂;解剖后发现腹腔有大量腹水,肝肿大呈褐色。为确定其病因,针对性制... 详细信息

2023年入夏以来,东莞市黄唇鱼(Bahaba taipingensis)自然保护区救护基地出现黄唇鱼发病和死亡病例,症状主要为食欲下降,体表发红、充血,眼球突出,角膜白浊溃烂,吻部溃烂;解剖后发现腹腔有大量腹水,肝肿大呈褐色。为确定其病因,针对性制定防治措施,采集死亡病鱼的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肠、鳃丝等组织样品。从病死鱼体内分离到一株优势菌株,命名为DG230920,通过对菌株的形态特征、生理生化特性和16S rRNA基因序列综合分析,鉴定该菌为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)。病理组织学检测结果显示,心脏、肝脏、脾脏、肾脏和鳃均有明显的炎症反应,肠出血、黏膜上皮细胞脱落,脾淋巴细胞稀疏、内皮细胞变性坏死,肾小管变性坏死,鳃见鳃丝脱落、出血。对分离菌株进行药敏分析,结果为对环丙沙星、左氧氟沙星高度敏感,最低抑菌质量浓度仅≤0.25 mg·mL^(-1);其次是厄他培南,最低抑菌质量浓度≤0.5 mg·mL^(-1)。结果表明,黄唇鱼发病原因可能是迟缓爱德华氏菌感染,分离菌株遗传序列稳定,对临床使用的抗菌药物均为敏感。研究提示,应加强黄唇鱼迟缓爱德华氏菌感染的防治,选用敏感药物科学治疗。

关键词：黄唇鱼迟缓爱德华氏菌细菌分离鉴定病理组织切片药物敏感分析

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白羽雉鸡生长曲线拟合及分析

中国畜牧杂志 2024年第6期60卷 209-212页

作者：李先玉周瑾吴昊旻齐丽娜袁红艳张春华王文涛陆雪林上海市动物疫病预防控制中心上海201103 上海欣灏珍禽育种有限公司上海201407

本研究采用3种非线性模型(Logistic、Bertalanffy和Gompertz)对白羽雉鸡从出生到18周龄的体重进行拟合分析,旨在探究白羽雉鸡的生长发育规律。结果显示:Gompertz模型对白羽公雉鸡的拟合效果最好,拟合度(R^(2))达0.999;拐点体重、拐点周... 详细信息

本研究采用3种非线性模型(Logistic、Bertalanffy和Gompertz)对白羽雉鸡从出生到18周龄的体重进行拟合分析,旨在探究白羽雉鸡的生长发育规律。结果显示:Gompertz模型对白羽公雉鸡的拟合效果最好,拟合度(R^(2))达0.999;拐点体重、拐点周龄和最大周增重分别为508.62 g、6.86周龄和1.69 g。白羽母雉鸡用Gompertz模型拟合效果最佳,R^(2)为0.998;拐点体重、拐点周龄和最大周增重分别为358.39 g、5.92周龄和1.73 g。3种非线性生长模型的R^(2)都在0.99以上,拟合效果较好。研究表明,3种模型均能较好拟合白羽雉鸡的生长曲线。本研究结果可为白羽雉鸡后续的饲养管理和开发利用提供参考。

关键词：白羽雉鸡生长曲线体重模型

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猪链球菌病及其防控要点

福建畜牧兽医 2024年第2期46卷 33-35页

作者：包涛涛慕江静吴通奎杨先富杨政益袁俊黔东南州动物疫病预防控制中心贵州凯里556000 凯里市万潮镇农业综合服务中心贵州凯里556000

本文就猪链球菌病的病原特点、流行病学、临床症状与病理变化、毒力因子及当前防控要点进行概述,旨在为该病防控提供一定参考。

关键词：猪链球菌猪链球菌病防控

细粒棘球绦虫膜联蛋白B5、B15和B25的原核表达和分泌特性分析

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畜牧兽医学报 2024年第6期55卷 2607-2618页

作者：陈延鑫华瑞其邵国庆朱小伟侯巍李盛琼阳爱国杨光友四川农业大学动物医学院成都611130 四川省动物疫病预防控制中心成都610000

旨在探讨细粒棘球绦虫膜联蛋白B5、B15和B25的反应原性及其在中间宿主组织中的分泌特性,为进一步研究细粒棘球绦虫膜联蛋白与中间宿主的相互作用奠定基础。作者提取细粒棘球蚴原头蚴的总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增获得EgAN... 详细信息

旨在探讨细粒棘球绦虫膜联蛋白B5、B15和B25的反应原性及其在中间宿主组织中的分泌特性,为进一步研究细粒棘球绦虫膜联蛋白与中间宿主的相互作用奠定基础。作者提取细粒棘球蚴原头蚴的总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增获得EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25基因全长编码序列,使用同源重组法构建pET32a-EgANXB5、pET32a-EgANXB15和pET32a-EgANXB25质粒并进行重组蛋白的原核表达,应用蛋白免疫印迹对上述重组蛋白进行鉴定,并采用免疫荧光染色试验分析EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25在中间宿主组织中的分泌特性。结果显示:本研究成功克隆并表达出重组EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25,并更正了EgANXB25的CDS序列(GenBank:OR245515.1)。蛋白免疫印迹结果显示,这3种蛋白均能够被感染细粒棘球绦虫的犬阳性血清和感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别。同时,免疫荧光染色结果显示,在细粒棘球蚴包囊附近的肝实质组织中可以检测到EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25的阳性信号。EgANXB5、EgANXB15和EgANXB25具有良好的反应原性,同时它们具有分泌进入包囊周围肝实质组织中的潜能,可能进一步参与细粒棘球蚴与宿主的相互作用。

关键词：细粒棘球绦虫膜联蛋白原核表达反应原性分泌特性

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猪库布病毒纳米PCR快速检测方法的建立

中国兽医科学 2024年第3期54卷 325-329页

作者：李睿凤焱孙亮姜秋杰呼延含荣张秀森程敏郭利赵立峰吉林农业大学吉林长春130122 吉林农业科技学院吉林吉林132101 吉林省动物疫病预防控制中心吉林长春133000 辽源动物疫病预防控制中心吉林辽源136300

为了给临床检测猪库布病毒(PKV)提供更加准确便捷的检测方法,本试验设计了1对特异性引物,扩增PKV基因组的VP0区域。在传统PCR反应体系中添加纳米金颗粒材料,优化后建立了一种方便快捷且特异检测PKV的nano-PCR方法。结果显示,该方法能特... 详细信息

为了给临床检测猪库布病毒(PKV)提供更加准确便捷的检测方法,本试验设计了1对特异性引物,扩增PKV基因组的VP0区域。在传统PCR反应体系中添加纳米金颗粒材料,优化后建立了一种方便快捷且特异检测PKV的nano-PCR方法。结果显示,该方法能特异性扩增猪库布病毒,与猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、猪轮状病毒、猪札幌病毒均无交叉反应。nano-PCR相对于普通PCR表现出更高的敏感性,普通PCR的最低核酸检测浓度为5.61×10^(-7)ng/μL,而nano-PCR的最低核酸检测浓度为5.61×10^(-10)ng/μL,敏感性提高了1000倍。对来自不同发病猪场30份腹泻猪的粪便和血液临床样本的检测结果显示,nano-PCR阳性检出率为23.33%(7/30),普通PCR阳性检出率为16.66%(5/30)。结果表明,本试验建立的nano-PCR方法在猪库布病毒的检测中表现出更高的特异性和敏感性,对猪库布病毒的快速诊断和检测具有重要的临床意义。

关键词：猪库布病毒 nano-PCR 纳米金颗粒

基于体外自连接的猪圆环病毒2型感染性克隆构建方法

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生物工程学报 2024年第7期 2333-2345页

作者：孙仁杰杨永乐王雅婷谢荣辉张传亮方维焕李肖梁赵灵燕浙江省动物疫病预防控制中心湘湖实验室浙江大学动物科学学院浙江省动物预防医学重点实验室

本研究旨在建立一种快速构建猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染性克隆的方法。以临床分离的PCV2 LX株为模板，利用DNA无缝克隆技术成功构建了PCV2环状感染性克隆。同时，在基因组体外自连接的构建过程以及拯救病毒的... 详细信息

本研究旨在建立一种快速构建猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)感染性克隆的方法。以临床分离的PCV2 LX株为模板，利用DNA无缝克隆技术成功构建了PCV2环状感染性克隆。同时，在基因组体外自连接的构建过程以及拯救病毒的生长特性上，将本方法与常规酶切连接方法进行了比较。本方法无须分析和引入限制性内切酶位点，避免了传统酶切连接的繁琐，能更高效地进行PCV2基因组的编辑。构建的感染性克隆经脂质体转染细胞，成功拯救获得可以稳定传代的重组病毒，并且重组病毒在PK-15细胞和3D4/31细胞(猪肺泡巨噬细胞系)上具有更强的增殖能力。综上所述，本研究构建了一种基于体外自连接的PCV2反向遗传操作系统，为PCV2基因工程疫苗的研发提供新策略，为其他新发圆环病毒(PCV3和PCV4)感染性克隆的构建提供借鉴。

关键词：猪圆环病毒2型感染性克隆体外自连接病毒拯救

鹅源新型鸭呼肠孤病毒广西株G-NDRV-GX-2022全基因组分子特征的分析

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中国预防兽医学报 2024年第1期46卷 92-98页

作者：谢守玉魏园园熊陈勇何梦薏谢颖郑敏韦显凯吕思明赵子欣苏文广李军黄张玲熊毅广西动物疫病预防控制中心广西南宁530001 广西农垦永新畜牧集团西江有限公司广西贵港537104 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 北海市动物疫病预防控制中心广西北海536000

为研究鹅源新型鸭呼肠孤病毒的全基因组分子特征及其广西流行株的进化特点,本研究采集广西地区3份发病鹅的肝脏、脾脏、肺脏及肾脏病料样品,采用多重荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和新型鸭呼肠孤病毒(NDRV),并以NDR... 详细信息

为研究鹅源新型鸭呼肠孤病毒的全基因组分子特征及其广西流行株的进化特点,本研究采集广西地区3份发病鹅的肝脏、脾脏、肺脏及肾脏病料样品,采用多重荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测番鸭呼肠孤病毒(MDRV)和新型鸭呼肠孤病毒(NDRV),并以NDRV阳性样品的核酸为模板,采用RT-PCR分段扩增其全基因组并测序,采用BioEdit软件分析其全基因组序列的相似性;采用NetNGlyc 1.0软件预测NDRVσC蛋白N-糖基化位点;通过Mega 7.0软件绘制σ系列基因的系统发育树及RDP5和SimPlot软件分析NDRV全基因组的重组事件。RT-q PCR结果显示,检出1份NDRV阳性样品,经测序及序列拼接,获得一条鹅源NDRV广西流行株G-NDRV-GX-2022全基因组序列,全长23353 bp,分为L1~L3、M1~M3及S1~S4共10个基因;BlAST分析结果显示,G-NDRV-GX-2022株10个基因与GenBank中相应基因序列的相似性最高为91.2%~98.4%,对应的病毒株均源自中国广东、福建、山东、浙江及湖北等地的NDRV,宿主有野鸭、番鸭、绿头鸭等,表明G-NDRV-GX-2022株基因来源广泛且多样;σC蛋白N-糖基化位点预测结果显示,G-NDRV-GX-2022株与NDRV参考株均为^(121)NLTS^(124);σ系列基因遗传进化树显示,σB、σNS进化树中NDRV参考株均为连续不间断的进化分支,而σA、σC进化树中NDRV参考株为不连续间断的进化分支,且均未呈现流行时间与地域关联的进化特点,表现出生物遗传多样性的特征;全基因组重组分析结果显示,G-NDRV-GX-2022株的M3基因检测到重组信号,主要亲本为野鸭源NDRV SD-12株,二者相似性为95.4%,次要亲本为鹅呼肠孤病毒(GRV)GD2020株,二者相似性为94.3%,证实野鸟与水禽的呼肠孤病毒之间能够发生基因重组。本研究丰富了水禽呼肠孤病毒基因库信息,并为禽呼肠弧病毒分子遗传进化研究提供基础数据。

关键词：鹅源新型鸭呼肠孤病毒遗传进化

天华肉羊与甘肃高山细毛羊屠宰性能和肉品质比较

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中国草食动物科学 2024年

作者：刘占经栗登攀马友记甘肃农业大学动物科学技术学院天祝县动物疫病预防控制中心

为探讨天华肉羊与甘肃高山细毛羊两个品种的肉用性能差异，试验选择自然放牧条件下两个品种的6月龄育成母羊各6只进行屠宰，测定屠宰性能、肉品质以及肌纤维特性。结果表明: ①天华肉羊的宰前活重、肾脏的重量、眼肌面积显著高于甘肃高... 详细信息

为探讨天华肉羊与甘肃高山细毛羊两个品种的肉用性能差异，试验选择自然放牧条件下两个品种的6月龄育成母羊各6只进行屠宰，测定屠宰性能、肉品质以及肌纤维特性。结果表明: ①天华肉羊的宰前活重、肾脏的重量、眼肌面积显著高于甘肃高山细毛羊(P＜0.05)；②天华肉羊肉色指标中的亮度值(L*)、红度值(a*)、黄度值(b*)均显著高于甘肃高山细毛羊(P＜0.05)，脂肪含量显著低于甘肃高山细毛羊(P＜0.05)；③天华肉羊的肌纤维直径和面积均显著低于甘肃高山细毛羊(P<0.05)；④两种羊均表现为宰前活重与眼肌面积、胴体重、肾脏重呈显著正相关；脾脏重与肝脏重、肾脏重呈显著正相关；pH45min值与红度呈显著正相关；肌纤维直径与宰前活重呈显著负相关。综上所述，与甘肃高山细毛羊相比，天华肉羊的肉用性能得到很大提升，肉用性能得到很大提升，具有良好的推广价值。

关键词：天华肉羊甘肃高山细毛羊肉品质屠宰性能

10-羟基癸酸对多囊卵巢综合征小鼠的作用及其机制

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中国兽医学报 2024年第2期44卷 341-347页

作者：陈志松周艳红黄吉成岳占碰郭斌杨占清吉林大学动物医学学院吉林长春130062 沈阳市动物疫病预防控制中心辽宁沈阳110034

为探讨10-羟基癸酸(10-hydroxydecanoic acid,10-HDA)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)小鼠的作用,本试验选取21日龄ICR小鼠,通过皮下注射脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)构建PCOS小鼠模型,并给予10-HDA治疗。通过阴道涂片、HE染色、ELISA、荧光定量PCR等方法,研究10-HDA对PCOS小鼠发情周期、卵巢组织形态、生殖激素分泌及氧化应激水平的影响。结果显示,PCOS小鼠经10-HDA处理后,发情周期恢复正常,囊状卵泡数减少,血清睾酮水平降低,卵巢中雄激素合成基因Cyp17a1(cytochrome P450,family 17,subfamily a,polypeptide 1)的表达显著减少。同时,10-HDA可降低PCOS小鼠血清中黄体生成素水平,增加促卵泡激素水平,使两者比率明显降低。10-HDA改善了PCOS小鼠血清中雌激素和孕酮水平,促进抗氧化应激相关基因Nrf2和Foxo1的表达,降低PCOS小鼠体内的氧化应激水平。以上结果表明,10-HDA对PCOS小鼠具有良好的治疗作用。

关键词： 10-羟基癸酸多囊卵巢综合征氧化应激小鼠