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山西地区鸽圆环病毒的全基因组序列测定与分析

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中国预防兽医学报 2024年

作者：张娟任鹏飞李兴高振王仲兵梁立滨山西省动物疫病预防控制中心山西农业大学动物医学学院

为了解山西地区鸽圆环病毒（PiCV）的流行情况，本研究从山西地区鸽养殖场采集10份疑似感染PiCV的病料样品进行PCR检测。针对检测到的阳性病料样品，进一步通过分段扩增获得了PiCV全基因组序列，并利用SeqMan软件对序列进行拼接。随后... 详细信息

为了解山西地区鸽圆环病毒（PiCV）的流行情况，本研究从山西地区鸽养殖场采集10份疑似感染PiCV的病料样品进行PCR检测。针对检测到的阳性病料样品，进一步通过分段扩增获得了PiCV全基因组序列，并利用SeqMan软件对序列进行拼接。随后，对分离株的全基因组序列进行了同源性分析及氨基酸变异位点鉴定，并基于IQ-tree软件构建了分离株的遗传进化树。此外，利用Simplot和RDP4软件对分离株进行了重组分析。结果显示：从10份病料样品中检测到1株PiCV，命名为SX01/Shanxi/2023，该病毒基因组全长为2 038 bp，与国内外PiCV全基因组序列同源性在84.6%-96.3%。遗传进化分析结果显示，SX01/Shanxi/2023株与国内陕西（TF1/SN/2016株、DS1/GS/2018株）及澳大利亚（PiCV/P02/AUS株）处于同一分支，亲缘关系较近。重组分析显示，该分离株是由陕西地区TF1/SN/2016株和WL1/SN/2018株重组产生，重组断点位于nt520。此外，SX01/Shanxi/2023株Cap蛋白及Rep蛋白氨基酸序列与参考毒株相比发生了部分氨基酸位点的插入、缺失或突变，推测可能对其抗原性或复制能力产生影响。本研究不仅丰富了PiCV基因组特征和遗传演化规律的认识，也为山西地区PiCV的防控提供了重要参考依据。

关键词：鸽圆环病毒全基因组遗传进化分析重组分析

鉴别猪圆环病毒2型和3型双重TaqMan MGB探针FQ-PCR检测方法研究

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中国动物传染病学报 2024年第2期32卷 165-173页

作者：赵雪丽闫若潜王华俊王淑娟马震原谢彩华柴茂杨海波王翠刘影王东方河南省动物疫病预防控制中心、河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室郑州450008

建立一种快速、特异鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重TaqMan MGB探针FQ-PCR方法,本研究以PCV2的Rep蛋白和PCV3的Cap蛋白基因作为靶基因,各设计1对特异性引物和1条TaqMan MGB探针,经优化各反应条件和进行敏感性... 详细信息

建立一种快速、特异鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重TaqMan MGB探针FQ-PCR方法,本研究以PCV2的Rep蛋白和PCV3的Cap蛋白基因作为靶基因,各设计1对特异性引物和1条TaqMan MGB探针,经优化各反应条件和进行敏感性、特异性、重复性和干扰性试验,建立鉴别检测PCV2/PCV3的双重FQ-PCR方法。结果显示:该方法可特异性扩增PCV2、PCV3核酸,与猪伪狂犬病病毒(PRV)等8种病原及阴性对照无交叉反应,特异性较强;对PCV2和PCV3阳性质粒标准品的最低检出限均可达10 copies/μL,敏感性较高;PCV2/PCV3批内/批间重复试验变异系数(CV)值均在3%以下,表明方法稳定性、重复性较好;干扰性试验表明在两种病毒阳性质粒起始模板相差较大时该方法不会影响对其中任一病毒核酸的检出和准确定量。对42份临床疑似PCV感染样品检测结果与PCV2、PCV3基因测序结果符合率100%。本研究建立的双重FQ-PCR方法具有敏感性高达10 copies/μL、特异性强、在同一反应体系中能同时快速鉴别检测PCV2、PCV3等优点,可用于临床PCV2/PCV3感染的快速鉴别检测。

关键词：猪圆环病毒2型 rep基因猪圆环病毒3型 cap基因双重TaqMan MGB FQ-PCR

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县级兽医实验室防疫能力提升建设

现代畜牧科技 2024年第3期 136-139页

作者：张雷李照伟李涛柯西洋刘霞张爱琼贵州省毕节市七星关区动物疫病预防控制中心贵州毕节551700 贵州省动物疫病预防控制中心贵州贵阳550008 贵州省毕节市动物疫病预防控制中心贵州毕节551700

兽医实验室作为动物疫病防控体系中的核心技术环节,在动物疫情风险评估、疫病监测诊断、预警预报等方面发挥至关重要的作用。随着规模化养殖企业的增多,养殖人员对动物疫病防控技术的需求越来越高,迫切需要全方位的疫病诊断检测服务。此... 详细信息

兽医实验室作为动物疫病防控体系中的核心技术环节,在动物疫情风险评估、疫病监测诊断、预警预报等方面发挥至关重要的作用。随着规模化养殖企业的增多,养殖人员对动物疫病防控技术的需求越来越高,迫切需要全方位的疫病诊断检测服务。此外,养殖从业者的生产经营理念发生根本转变,“防重于治”的疫病防控观念已为广大养殖工作者所接受。因此,加强兽医实验室防疫能力提升建设十分必要。

关键词：兽医实验室布局优化能力提升

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新版人畜共患传染病名录病种检测技术浅析

浙江畜牧兽医 2024年第1期49卷 12-17页

作者：吕伟军沈红霞池丽娟杨磊孙思琪周炜浙江省动物疫病预防控制中心浙江杭州311119 中国动物疫病预防控制中心

习近平总书记在中共中央政治局第三十三次集体学习时强调“要实行积极防御、主动治理,坚持人病兽防、关口前移,从源头前端阻断人兽共患病的传播路径”。目前,有记载的人兽共患病有200余种,有些病种尚无有效检测标准,有些病种检测方法林... 详细信息

习近平总书记在中共中央政治局第三十三次集体学习时强调“要实行积极防御、主动治理,坚持人病兽防、关口前移,从源头前端阻断人兽共患病的传播路径”。目前,有记载的人兽共患病有200余种,有些病种尚无有效检测标准,有些病种检测方法林林总总,有些病种已有检测用试剂盒但尚未标准化或尚未在较大范围内试用、验证。如何切实有效开展针对性防控、严守生物安全底线,是每一个畜牧兽医工作者需要面对的问题。

关键词：人兽共患病人畜共患传染病传播路径关口前移积极防御安全底线集体学习主动治理

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肉牛腐蹄病发病原因、临床特征及防治措施

上海畜牧兽医通讯 2024年第2期 62-64页

作者：何江洪贵州省习水县动物疫病预防控制中心贵州遵义564600

为提高肉牛腐蹄病的治疗效果和降低该病发生率,笔者结合实际工作经验,从病原体感染和饲养管理2个角度分析了发病原因,介绍了急性型腐蹄病和慢性型腐蹄病的临床症状,并对该病的实验室诊断方法、治疗措施、预防措施进行探讨。

关键词：肉牛腐蹄病发病原因临床特征防治措施

青海地区不同动物源志贺菌毒力相关基因的分布研究

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黑龙江畜牧兽医 2024年第4期 60-66,75页

作者：文英王磊谢寿军乜志刚丁晓宇青海大学农牧学院西宁810016 贵德县动物疫病预防控制中心青海贵德811700

为了解青海省不同动物源志贺菌相关毒力基因的分布情况,试验对分离自青海省不同地区的62株不同动物源志贺菌进行了DNA提取,将其作为模板对志贺菌的毒力基因set1B、virA、set1A、ial、ipaBCD、Sen、icsP、iutA、icsA、ipaH进行了PCR检测... 详细信息

为了解青海省不同动物源志贺菌相关毒力基因的分布情况,试验对分离自青海省不同地区的62株不同动物源志贺菌进行了DNA提取,将其作为模板对志贺菌的毒力基因set1B、virA、set1A、ial、ipaBCD、Sen、icsP、iutA、icsA、ipaH进行了PCR检测,并统计各毒力基因在不同动物源志贺菌中的检出率、不同动物源志贺菌毒力基因携带模式及携带毒力基因种类。结果表明:62株志贺菌毒力基因set1B、virA、set1A、ial、ipaBCD、icsP、Sen、iutA、icsA、ipaH的检出率分别为6.5%、43.5%、3.2%、25.8%、37.1%、0、12.9%、22.6%、50.0%、100%。在27株猪源志贺菌中,毒力基因ipaH、VirA、icsA、ipaBCD的检出率较高,然后依次为ial、iutA、Sen,未检出icsP。在27株鸡源志贺菌中,毒力基因ipaH、icsA、virA的检出率较高,然后依次为ipaBCD、ial、Sen、iutA,未检出set1B、set1A、icsP。在4株牦牛源志贺菌中,毒力基因ipaH、icsA、ipaBCD的检出率较高,然后依次为virA、ial、iutA,未检出set1B、set1A、Sen、icsP。在4株藏羊源志贺菌中,毒力基因ipaH、ipaBCD、iutA的检出率较高;然后依次为virA、ial,未检出set1B、set1A、Sen、icsP、icsA。在62株志贺菌中,有7株菌只检出毒力基因ipaH,55株菌携带两种及以上毒力基因,共呈现出30种携带模式,其中以virA-icsA-ipaH模式的菌株最多(11.3%,7/62),然后为ipaBCD-ipaH模式(9.7%,6/62);猪源和鸡源志贺菌毒力基因的携带模式均为18种,牦牛和藏羊源志贺菌毒力基因的携带模式均为4种。在62株志贺菌中,有18株菌携带2种毒力基因,15株菌携带3种毒力基因,13株菌携带4种毒力基因,7株菌携带5种毒力基因,2株菌携带6种毒力基因。27株猪源志贺菌中携带1,2,3,4,5,6种毒力基因菌株的占比分别为3.7%、40.7%、14.8%、18.5%、14.8%、7.4%,27株鸡源志贺菌中携带1,2,3,4,5,6种毒力基因菌株的占比分别为18.5%、18.5%、29.6%、22.2%、11.1%、0,4株牦牛源志贺菌中携带1,2,3,4,5,6种毒力基因菌株的占比分别为25.0%、0、25.0%、50.0%、0、0,4株藏羊源志贺菌中携带1,2,3,4,5,6种毒力基因菌株的占比分别为0、50.0%、50.0%、0、0、0。62株志贺菌单毒力基因携带率(11.3%,7/62)动物源不同有所差异,同时应重点加强青海地区猪志贺菌病的防治工作。

关键词：志贺菌毒力基因猪鸡牦牛藏羊青海地区

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德江县肉牛和奶牛主要疫病调查及防控策略

中兽医学杂志 2024年第2期 1-3页

作者：喻兵陶明江冯旭芳贵州省德江县动物疫病预防控制中心贵州德江565200

目的调查德江县肉牛和奶牛主要疫病,并探讨防控策略。方法2020年1月~2023年12月,德江县动物疫病预防控制中心对德江县肉牛和奶牛主要疫病开展流行病学调查和血清学及病原学检测的工作。结果德江县22个乡镇办事处,肉牛规模养殖场340个,... 详细信息

目的调查德江县肉牛和奶牛主要疫病,并探讨防控策略。方法2020年1月~2023年12月,德江县动物疫病预防控制中心对德江县肉牛和奶牛主要疫病开展流行病学调查和血清学及病原学检测的工作。结果德江县22个乡镇办事处,肉牛规模养殖场340个,散养户239户,年存栏牛累计18.58万头,奶牛场1个,年存栏1280头。本次流行病学调查共获得2500份调查表,未发现牛口蹄疫、结核病、布鲁氏杆菌病;牛结节性皮肤病从2020年3月开始发生,同年5月出现高发状态;2021年、2022年都有少量牛发病;2023年德江县这些养殖场内处于免疫无疫状态。病原学检测未发现口蹄疫、布鲁氏杆菌病、牛结核病病原,但存在牛结节性皮肤病病毒。结论肉牛、奶牛产业健康发展过程中主要防范的疫病有口蹄疫、布鲁氏杆菌病、牛结核病、牛结节性皮肤病,德江县肉牛、奶牛养殖常见的疫病主要为牛结节性皮肤病。相关部门应加强综合防控宣传,使肉牛养殖主体掌握科学养牛和科学防病技术,切实推动安全健康养殖。

关键词：德江县肉牛和奶牛疫病调查防控策略

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一例猪传染性胃肠炎的诊疗及防控

山东畜牧兽医 2024年第2期45卷 69-71,75页

作者：颜永群贵州省习水县动物疫病预防控制中心贵州习水564600

猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种急性、高度接触性肠道疾病,严重危害我国养猪业健康稳定发展。本文概述了猪传染性胃肠炎的发病机理、传播途径和危害,详细描述了诊疗过程,包括症状观察、样品采集、诊断结果... 详细信息

猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种急性、高度接触性肠道疾病,严重危害我国养猪业健康稳定发展。本文概述了猪传染性胃肠炎的发病机理、传播途径和危害,详细描述了诊疗过程,包括症状观察、样品采集、诊断结果,最后提出了相应的防治措施,以期为今后研究和实践中有效防控猪传染性胃肠炎提供参考与借鉴。

关键词：猪传染性胃肠炎诊疗防控

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RPA检测技术在禽源病原检测中的研究进展

中国畜牧兽医 2024年第2期51卷 482-490页

作者：包涛涛杨先富廖飞吴通奎莫兴虎汪忠荣黔东南州动物疫病预防控制中心凯里556000 贵州农业职业学院贵阳550000

重组酶聚合酶扩增(recombinant polymerase amplification, RPA)是一种近年来研究者关注较多的新型恒温核酸扩增技术,该方法操作便捷、扩增速度快、特异性强及灵敏度高,无需借助精密仪器,且在恒温环境下(25~45℃)即可完成核酸检测,极有... 详细信息

重组酶聚合酶扩增(recombinant polymerase amplification, RPA)是一种近年来研究者关注较多的新型恒温核酸扩增技术,该方法操作便捷、扩增速度快、特异性强及灵敏度高,无需借助精密仪器,且在恒温环境下(25~45℃)即可完成核酸检测,极有可能取代传统PCR检测技术。RPA检测技术迄今发展十余年,已广泛应用于细菌、病毒、真菌、寄生虫及耐药基因检测等领域,被认为是当前最有潜力的快速分子诊断工具,具有较为广泛的应用前景。笔者就RPA检测、技术优势、常见检测方式及其在禽源病原检测方面的研究进展进行概述,旨在为临床禽源病原新型检测技术的研究提供一定理论参考。

关键词：重组酶聚合酶扩增(RPA) 禽源病原恒温核酸扩增技术