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1,2,3,4-四氢喹啉衍生物合成进展

化学通报 2012年第5期75卷 407-413页

作者：蔡小华谢兵贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

1,2,3,4-四氢喹啉类化合物是一类重要的含氮杂环化合物,具有众多的生物活性和广泛的用途,因此,四氢喹啉合成新方法的研究受到人们的关注。本文分别从通过氢化还原策略、关环转化反应策略以及通过多分子缩合反应策略等几个方面综述1,2,3... 详细信息

1,2,3,4-四氢喹啉类化合物是一类重要的含氮杂环化合物,具有众多的生物活性和广泛的用途,因此,四氢喹啉合成新方法的研究受到人们的关注。本文分别从通过氢化还原策略、关环转化反应策略以及通过多分子缩合反应策略等几个方面综述1,2,3,4-四氢喹啉衍生物合成的进展。

关键词： 1,2,3,4-四氢喹啉氢化还原关环转化多分子缩合

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α,β-丙烯酸酯立体选择性环氧化

化学通报 2006年第7期69卷 552-554页

作者：谢兵蔡小华贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

以D-（-）-果糖为手性源，经过丙酮保护、氧化、选择性脱保护、三氟酰化四步反应得到手性酮4。以手性酮4为催化剂，立体选择性环氧化α，β-丙烯酸酯，较高产率和立体选择性地获得了重要的手性中间体α，β-环氧丙酸酯。产率和e．e．值... 详细信息

以D-（-）-果糖为手性源，经过丙酮保护、氧化、选择性脱保护、三氟酰化四步反应得到手性酮4。以手性酮4为催化剂，立体选择性环氧化α，β-丙烯酸酯，较高产率和立体选择性地获得了重要的手性中间体α，β-环氧丙酸酯。产率和e．e．值分别达到76％～92％和92％～98％。

关键词：手性酮立体选择性环氧化 α,β-丙烯酸酯手性α,β-环氧丙酸酯

Ni-Ag双原子团簇催化甲烷干法重整反应的理论研究

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原子与分子物理学报 2025年第3期42卷 13-20页

作者：刘佳慕红梅张明明李文雅李东东张建辉兰州资源环境职业技术大学黄河流域生态环境产教融合研究院兰州730021 贵州民族大学化学工程学院贵阳550025

甲烷干重整制合成气是将温室气体转换为合成气的有效途径,兼具环境效益和经济效益.本文采用密度泛函理论方法对Ni-Ag双原子团簇催化甲烷干重整反应的体系进行理论研究,对势能面上各驻点进行了全几何参数优化,通过频率分析确认了过渡态,... 详细信息

甲烷干重整制合成气是将温室气体转换为合成气的有效途径,兼具环境效益和经济效益.本文采用密度泛函理论方法对Ni-Ag双原子团簇催化甲烷干重整反应的体系进行理论研究,对势能面上各驻点进行了全几何参数优化,通过频率分析确认了过渡态,并通过内禀反应坐标方法进行了验证,得出各基元反应的能量最低路径.研究结果对于理解在Ni上引入第二种金属Ag形成双原子团簇催化甲烷干法重整的理论研究有一定的意义,并为下一步实验研究提供理论基础.

关键词：甲烷干重整 Ni-Ag双原子团簇密度泛函理论活化能

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运动双原子与腔场作用模型中原子布居的演化

光子学报 2011年第6期40卷 944-948页

作者：蔡勋明邹光龙贵州民族学院计算机与信息工程学院贵阳550025 贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

为了找出原子运动对原子布居演化的影响,通过建立两原子在一光学谐振腔中运动的模型,用量子力学分析原子具有不同速度时两原子布居数演化.研究结果表明,当光学腔中光场处于相干态,而原子处于运动中时,两原子的能级布居演化与光学腔场模... 详细信息

为了找出原子运动对原子布居演化的影响,通过建立两原子在一光学谐振腔中运动的模型,用量子力学分析原子具有不同速度时两原子布居数演化.研究结果表明,当光学腔中光场处于相干态,而原子处于运动中时,两原子的能级布居演化与光学腔场模结构相关联.假如初始时刻原子的位置固定在腔中某一位置,两原子的布居演化在少光子数呈现出周期性,多光子数时表现出崩塌和回复现象;假如初始时刻两原子在光学腔相干态光场中处于运动状态,则两原子的布居数随时间的变化将呈现出周期性.通过设定两原子以不同运动速度沿谐振腔轴向运动,得到原子布居数以不同周期演化,演化周期为两原子与场耦合系数变化周期的最小公倍数.在光场平均光子数增多时,原子布居数振荡将加快.演化程度与两原子初始态有关.在光场平均光子数较少时,两运动原子的布居数演化显得规则有序.因而,通过适当的选择两原子的速度和初始光场,就能对两原子的布局数演化的程度和周期进行控制.

关键词：量子光学 Tavis-Cummings模型原子布居数反转相干态原子运动

溶胶-凝胶法制备SiO_2/脂肪酸复合相变材料

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化工新型材料 2009年第6期37卷 45-47页

作者：邹光龙贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2作为载体的脂肪酸复合有机相变材料,脂肪酸在SiO2网络空间内发生相变,在宏观上始终呈现固体粉末状。采用差示扫描量热方法、热重和红外光谱对样品进行了热力学、微相结构分析。实验结果显示出了明显的储放热... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2作为载体的脂肪酸复合有机相变材料,脂肪酸在SiO2网络空间内发生相变,在宏观上始终呈现固体粉末状。采用差示扫描量热方法、热重和红外光谱对样品进行了热力学、微相结构分析。实验结果显示出了明显的储放热行为。

关键词：复合相变材料溶胶-凝胶法储热性能

不同原料对锂离子电池正极材料LiCo_(0.05)Mn_(1.95)O_4的晶体结构及电化学性能的影响

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化工新型材料 2008年第7期36卷 55-57,68页

作者：宝冬梅肖寒邹光龙贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

采用高温固相法,用不同的Li源(LiNO3、LiCO3、LiOH.H2O)和Mn源(CMD、MnCO3、Mn(Ac)2.4H2O、EMD)分别合成了LiCo0.05Mn1.95O4样品,并结合XRD、SEM和电化学性能测试等手段,研究了不同原料对锂离子电池正极材料LiCo0.05Mn1.95O4的晶体结构... 详细信息

关键词：锂离子电池 LiCo0.05Mn1.95O4 不同原料晶体结构电化学性能

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光催化氧化技术处理医药废水研究进展

工业水处理 2009年第8期29卷 10-12,17页

作者：黄亮贵州民族学院化学与环境科学学院贵州贵阳550025

对医药废水光催化氧化技术的工艺原理及特点进行了介绍,并对近年来该技术在医药废水处理中的研究和应用情况进行了评述,在此基础上,对光催化氧化工艺处理医药废水的问题和应用前景进行了讨论与展望。

关键词：医药废水 Fenton法光催化氧化

电活化玻碳电极差分脉冲伏安法测定水杨酸的研究

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分析测试学报 2011年第11期30卷 1306-1310页

作者：杜海军罗乐柳斌赵宇中李玉美谢兵贵州民族学院化学与环境科学学院贵州贵阳550025

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流... 详细信息

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流与扫描速率在0.02～0.2 V.s-1范围内呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲伏安法的氧化峰电流(Ipa)与水杨酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.986 3,检出限为1.2×10-7 mol.L-1。该方法操作简便,重复性较好,将其用于阿司匹林片剂中水杨酸含量的检测,结果满意。

关键词：水杨酸电活化玻碳电极差分脉冲伏安法

电活化玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定磺胺嘧啶

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分析试验室 2012年第4期31卷 32-36页

作者：杜海军罗乐柳斌赵宇中李玉美谢兵贵州民族学院化学与环境科学学院贵阳550025

采用线性循环溶出伏安法和差分脉冲溶出伏安法对磺胺嘧啶在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在PBS溶液中(pH 7.0),用恒电位法在1.7 V阳极氧化400 s,在B-R缓冲溶液中,磺胺嘧啶在1.02V(***/AgCl)处有一良好的氧化峰,在0... 详细信息

采用线性循环溶出伏安法和差分脉冲溶出伏安法对磺胺嘧啶在电活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在PBS溶液中(pH 7.0),用恒电位法在1.7 V阳极氧化400 s,在B-R缓冲溶液中,磺胺嘧啶在1.02V(***/AgCl)处有一良好的氧化峰,在0.02～0.25 V/s范围内,其氧化峰电流与扫描速率呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲溶出伏安法的氧化峰电流(Ipa)与磺胺嘧啶浓度1×10-6～1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9977),检出限为8.7×10-7mol/L(S/N=3)。方法已用于分析磺胺嘧啶片剂的分析。

关键词：磺胺嘧啶电活化玻碳电极差分脉冲溶出伏安法