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1株鸡源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析

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中国动物传染病学报 2024年第3期32卷 57-63页

作者：李维升王艳高亚东赵神鸿孙景昱张越尹建华青岛汇丰动物保健品有限公司青岛266109

为了解鸡源鸭疫里默氏杆菌(RA)的致病性,对1株2021年从病鸡肝脏中分离的RA疑似菌株进行染色镜检、生化鉴定、血清型鉴定、药敏试验、动物致病性试验及病理学观察并分析其16S rRNA序列。结果显示:菌株不发酵糖类,脲酶试验、触酶试验、氧... 详细信息

为了解鸡源鸭疫里默氏杆菌(RA)的致病性,对1株2021年从病鸡肝脏中分离的RA疑似菌株进行染色镜检、生化鉴定、血清型鉴定、药敏试验、动物致病性试验及病理学观察并分析其16S rRNA序列。结果显示:菌株不发酵糖类,脲酶试验、触酶试验、氧化酶还原试验、明胶液化试验和枸橼酸盐试验均为阳性,硫化氢、VP、MR试验均为阴性;血清型鉴定为血清10型;分离菌对氨苄西林、阿莫西林、头孢噻呋、环丙沙星、磺胺异噁唑、红霉素、多西环素、氟苯尼考高敏,对头孢曲松、恩诺沙星、大观霉素、庆大霉素耐药;动物试验表明,能引起鸭和鸡的“三炎”症状,对鸭具有高致死率且能导致鸡出现严重关节软组织病变;病理学变化显示人工感染鸡心外膜增厚,充满纤维蛋白,炎性细胞浸润,主要炎性细胞为淋巴细胞;肝脏局灶性炎性细胞浸润,主要为淋巴细胞,部分肝细胞出现胞浆和核深染的固缩现象;脾脏血管周围有少量淋巴细胞浸润;腿部组织中充满渗出液,大量炎性细胞浸润于血管周围。16S rRNA序列比对显示分离株与GenBank RA参考株同源性均在99%以上,确认其为RA。遗传进化分析显示分离株与当前毒力最强的RA Hxb2株高度同源。本试验证明鸡源RA QD01株对鸡和鸭都具有强致病性并能在鸡群中流行传播。

关键词：鸭疫里默氏杆菌致病性生物学特性

牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性研究

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中国动物传染病学报 2024年第2期32卷 97-105页

作者：孙艳永杨德洪徐瑞陈宁勃林格殷格翰动物保健(中国)有限公司泰州225300

本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性。12头4~6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒... 详细信息

本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4~6月龄犊牛的安全性。12头4~6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗或疫苗稀释液,2 mL/头。试验结果表明,免疫后所有试验用牛无牛病毒性腹泻病毒引起的发热和临床症状,也不引起白细胞水平的下降;仅1头牛在免疫牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失疫苗后第7 d检测到病毒血症和鼻腔排毒,在其他时间点均为阴性。所有犊牛均无大体病理学和组织病理学变化。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因弱毒疫苗对4~6月龄的犊牛安全性良好。

关键词：牛病毒性腹泻病毒基因缺失弱毒疫苗安全性

牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗在怀孕母牛中垂直传播能力评价

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中国动物传染病学报 2024年第1期32卷 82-87页

作者：孙艳永田赵勇徐瑞陈宁文世富勃林格殷格翰动物保健(中国)有限公司泰州225300

本研究通过对怀孕母牛免疫牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗后检测胎牛组织中是否存在疫苗病毒,以评价该疫苗的垂直传播能力。试验将16头牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原和抗体阴性,怀孕... 详细信息

本研究通过对怀孕母牛免疫牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗后检测胎牛组织中是否存在疫苗病毒,以评价该疫苗的垂直传播能力。试验将16头牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原和抗体阴性,怀孕60~90 d的母牛随机分成2组,第1组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。第2组6母牛肌肉注射2.0 mL牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗;另外2头牛不做任何接种作为哨兵牛同群饲养。母牛免疫后血清抗体转阳,BVDV抗体明显升高。免疫后第56 d剖取免疫牛的胎牛,采集胎牛脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织用病毒分离方法检测牛病毒性腹泻病毒。结果显示,所有怀孕母牛在整个试验期内无任何临床症状,也无流产现象。试验结束时胎牛发育良好,且未在胎牛的脑、胸腺、肠系膜淋巴结和脾脏组织中分离到牛病毒性腹泻病毒。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对怀孕母牛和胎牛都是安全的,无垂直传播。

关键词：牛病毒性腹泻病毒基因缺失弱毒疫苗垂直传播

猪流行性腹泻病毒流行毒株对4周龄仔猪的致病性研究

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中国动物传染病学报 2024年第3期32卷 64-71页

作者：孙艳永张冲王亚林勃林格殷格翰动物保健(中国)有限公司泰州225300

本试验旨在评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株对4周龄仔猪的致病性。将60头4周龄PEDV抗原抗体阴性断奶仔猪分为4组,每组15头,第1、2、3组试验用猪逐头分别口服2.0 mL的PEDV毒株PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT;第4组作为阴性对照组(NC)... 详细信息

本试验旨在评估猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株对4周龄仔猪的致病性。将60头4周龄PEDV抗原抗体阴性断奶仔猪分为4组,每组15头,第1、2、3组试验用猪逐头分别口服2.0 mL的PEDV毒株PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT;第4组作为阴性对照组(NC),逐头口服2.0 mL磷酸盐缓冲溶液(PBS)。攻毒后,PEDV-FJ06和PEDV-TT组试验用猪在1 d内即出现水样性腹泻,PEDV-0016组试验用猪在第2 d出现水样性腹泻,各组发病率分别为90%(PEDV-FJ06)、80%(PEDV-0016)、100%(PEDV-TT)和0%(NC)。试验用猪在攻毒后第1 d即可通过粪便排毒,排毒高峰期在感染后第2~7 d,至试验结束仍有部分猪持续排毒。攻毒后第3 d和第7 d攻毒各组平均日增重均显著低于阴性对照组(P<0.001),试验后期,随着临床症状减轻,被感染猪的健康状况逐步好转,平均日增重也略有恢复,但仍明显低于对照组。攻毒后第7、14和21 d,每组随机选取5头猪剖检,大体病理学检查可见肠腔扩张、肠壁变薄和肠系膜充血等;病变严重的试验用猪组织病理学检查,可见小肠绒毛严重萎缩、脱落,并伴有炎性细胞浸润。免疫组化结果显示,可在感染猪十二指肠、空肠和回肠绒毛上皮细胞胞质中检测到PEDV阳性信号,且攻毒后第7 d攻毒各组试验用猪的回肠组织PEDV免疫组化阳性率为100%。本试验研究表明PEDV-FJ06、PEDV-0016和PEDV-TT毒株对4周龄仔猪均具有较高的致病性,病毒感染后可迅速在小肠上皮细胞中增殖,造成小肠绒毛损伤,进而导致腹泻,并严重影响其平均日增重;PEDV感染后持续排毒,增加了PEDV传播风险。

关键词：猪流行性腹泻病毒 4周龄仔猪致病性

猪肺炎支原体p46蛋白定量检测双抗夹心ELISA方法的建立

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动物医学进展 2024年第11期45卷 64-69页

作者：张飞雁秦涛谢红玲朱薇李建郑佳冯钊国药集团动物保健股份有限公司湖北武汉430075

为建立快速检测猪肺炎支原体灭活疫苗抗原含量的双抗夹心ELISA方法,以抗猪肺炎支原体p46蛋白多抗为包被抗体,HRP标记的抗猪肺炎支原体p46蛋白单抗(HRP-P46单抗)为检测抗体,进行反应条件优化,建立了猪肺炎支原体定量检测双抗夹心ELISA方... 详细信息

为建立快速检测猪肺炎支原体灭活疫苗抗原含量的双抗夹心ELISA方法,以抗猪肺炎支原体p46蛋白多抗为包被抗体,HRP标记的抗猪肺炎支原体p46蛋白单抗(HRP-P46单抗)为检测抗体,进行反应条件优化,建立了猪肺炎支原体定量检测双抗夹心ELISA方法。结果表明,抗猪肺炎支原体p46蛋白多抗包被浓度为4000 ng/mL,HRP-P46单抗浓度为50 ng/mL,封闭液为5%脱脂牛奶粉条件最优,该方法在检测范围为5.69~7.80(Log 10 CCU/mL)时,R 2为0.9879。该方法特异性好,与6种猪源病原均无交叉反应,且该ELISA方法批内重复变异系数和批间重复变异系数均小于5%。使用该ELISA方法和活菌计数方法同时测定20批抗原活菌数,两种方法差值小于101.0 CCU/mL,猪肺炎支原体JM株和RM48株均可用此方法进行检测。该方法具有良好的敏感性、精确性、特异性,可用于猪肺炎支原体灭活疫苗的抗原检测。

关键词：猪肺炎支原体酶联免疫吸附试验定量检测疫苗

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业财融合背景下高新技术企业财务管理转型思考

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支点 2024年第1期 95-97页

作者：吴旦无锡华诺威动物保健品有限公司

在业财融合的背景下,高新技术企业在运营发展的过程中,应该全面加强财务管理工作,积极运用科学的转型发展策略,真正发挥好财务管理的战略指导作用,系统全面推动高新技术企业健康有序发展。当前,高新技术企业在发展实践中,财务管理工作... 详细信息

在业财融合的背景下,高新技术企业在运营发展的过程中,应该全面加强财务管理工作,积极运用科学的转型发展策略,真正发挥好财务管理的战略指导作用,系统全面推动高新技术企业健康有序发展。当前,高新技术企业在发展实践中,财务管理工作还停留在传统发展阶段,这显然不利于企业财务战略的实施与推进,也不利于企业的发展变革。在实践过程中,高新技术企业要从业财融合的视角出发,深入全面推动财务管理转型发展,最大程度提升自身的发展质效。

关键词：业财融合高新技术企业财务管理转型思路

日粮中添加姜黄粉对黄羽肉鸡抗氧化和脂质代谢的影响

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应用与环境生物学报 2024年第3期30卷 607-614页

作者：史鸿飞于强贺智曼代学凯黄小红林昭妍福建农林大学兽医中药与动物保健福建省重点实验室福州350002

阐明日粮中添加不同水平姜黄粉对黄羽肉鸡抗氧化功能、脂质代谢等方面的影响,可为姜黄粉在黄羽肉鸡生产养殖中的应用提供理论基础.选取1日龄健康雄性快速型黄羽肉鸡320羽,随机分为4组,每组8个重复,每个重复10羽.对照组:饲喂基础饲粮;姜... 详细信息

阐明日粮中添加不同水平姜黄粉对黄羽肉鸡抗氧化功能、脂质代谢等方面的影响,可为姜黄粉在黄羽肉鸡生产养殖中的应用提供理论基础.选取1日龄健康雄性快速型黄羽肉鸡320羽,随机分为4组,每组8个重复,每个重复10羽.对照组:饲喂基础饲粮;姜黄素组:基础饲粮中添加150 mg/kg姜黄素;0.5%姜黄粉组:在基础饲粮中添加5 g/kg姜黄粉;1%姜黄粉组:在基础饲粮中添加10 g/kg姜黄粉(姜黄粉中的姜黄素含量约3%).试验期70 d,分别于第28天、第70天测定肉鸡血清和肝的抗氧化、脂质代谢等相关指标,并通过RT-qPCR检测肝抗氧化和脂质代谢相关基因表达水平.结果显示:姜黄粉和姜黄素均显著性提高了黄羽肉鸡血清和肝的SOD、GSH-Px等抗氧化酶活性(P<0.05),并且一定程度上改善了肉鸡血脂和肝脂代谢水平.同时,姜黄粉和姜黄素均调节了黄羽肉鸡肝Keap1、Nrf2、HO-1等抗氧化相关基因以及FAS、ACC、HSL、PPARα等脂质代谢相关基因的表达.本研究表明姜黄粉可以有效调节黄羽肉鸡肝抗氧化和脂质代谢相关基因表达,提高黄羽肉鸡血清和肝抗氧化能力,调节黄羽肉鸡脂质代谢水平;且整体上姜黄粉添加剂量为1%时效果更显著.

关键词：姜黄粉姜黄素黄羽肉鸡抗氧化脂质代谢

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副鸡禽杆菌A、B、C血清型疫苗候选菌株的免疫原性

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中国兽医杂志 2024年

作者：朱晨浩侯晓岚吕虹雨王增元徐丽丽蔡晴霞徐宏军青岛蔚蓝动物保健集团有限公司国家动物用保健品工程技术研究中心

为了研究副鸡禽杆菌（Apg）3种血清型疫苗候选菌株的免疫原性，本试验制备Apg疫苗候选菌株LY株（A型）、HB株（B型）和KM（C型）抗原含量分别为4.0×108、5.0×108和8.0×108CFU/mL的单价灭活疫苗，对4～6周龄SPF鸡进行免疫，并在免疫后... 详细信息

为了研究副鸡禽杆菌（Apg）3种血清型疫苗候选菌株的免疫原性，本试验制备Apg疫苗候选菌株LY株（A型）、HB株（B型）和KM（C型）抗原含量分别为4.0×108、5.0×108和8.0×108CFU/mL的单价灭活疫苗，对4～6周龄SPF鸡进行免疫，并在免疫后28 d使用相对应血清型菌株对试验鸡只进行攻毒，依据攻毒结果确定各血清型菌株的最小免疫量，评价其免疫原性。结果显示，鸡只免疫后28 d进行攻毒，在LY株试验中，各免疫组免疫保护率分别为8/10、9/10和10/10；在HB株试验中，各免疫组免疫保护率分别为6/10、8/10和8/10；在KM株试验中，各免疫组免疫保护率分别为2/10、5/10和8/10。3种血清型菌株攻毒对照组发病率分别为9/10、10/10和10/10，均不低于发病标准（8/10），攻毒试验成立。LY株抗原含量分别为4.0×108、5.0×108和8.0×108CFU/mL，HB株抗原含量分别为5.0×108和8.0×108CFU/mL，KM株抗原含量为8.0×108CFU/mL时攻毒保护率均达到8/10及以上，符合免疫保护标准（8/10）。通过结果得出LY株、HB株和KM株的最小免疫量分别为2.0×108、2.5×108和4.0×108CFU/羽份，可以按该标准检验疫苗候选菌株的免疫原性，为后续开发鸡传染性鼻炎（IC）三价灭活疫苗提供参考。

关键词：鸡传染性鼻炎副鸡禽杆菌疫苗最小免疫量

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一株鹅源禽腺病毒4型的分离及致病性

畜牧兽医学报 2024年第9期55卷 4232-4240页

作者：王艳高亚东蒋成辉曾巧英甘肃农业大学动物医学院兰州730070 青岛汇丰动物保健品有限公司青岛266111

2023年,昆明一朗德鹅场部分雏鹅出现软脖子症状,伴有零星死亡,病变疑似禽心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)。本研究旨在对本次雏鹅病因进行分子病毒学诊断和病原的致病性研究。采集肝病料接种鸡肝癌细胞(leghorn male hep... 详细信息

2023年,昆明一朗德鹅场部分雏鹅出现软脖子症状,伴有零星死亡,病变疑似禽心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)。本研究旨在对本次雏鹅病因进行分子病毒学诊断和病原的致病性研究。采集肝病料接种鸡肝癌细胞(leghorn male hepatocellular cells,LMH):1)观察细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),取培养液负染、电镜观察病毒粒子形态;2)靶标4型禽腺病毒(serotype 4 fowl adenovirus,FAdV-4)的衣壳蛋白编码基因hexon基因进行PCR诊断,对扩增基因序列进行遗传演化分析;3)以5×10^(5.5)TCID_(50)/羽的剂量皮下注射感染10日龄健康泰州鹅,进行动物回归感染以确证其致病性。结果显示,将病料上清接种LMH细胞48~72 h后CPE明显,细胞圆缩、间隙变大、随后碎裂、逐渐脱落,电镜观察见二十面体无囊膜病毒粒子;PCR检测FAdV-4阳性,分离纯化病毒,命名为YNKM2023株;hexon基因的遗传演化分析显示,分离株与国内已有的鸡、鸭FAdV-4流行毒株相似性高达99.8%~99.9%,与印度分离株相似性为99.5%~99.6%。接种感染后,泰州鹅未出现典型的临床症状,但感染后3 d开始出现HPS的特征性病变,感染后6 d检测到中和抗体。综上,本研究成功分离到鹅源FAdV-4/YNKM2023株,该毒株与国内已有的鸡鸭流行毒株高度同源,尚未发生明显的基因漂移。分离株可以感染鹅,病毒可以在雏鹅体内复制引起组织器官病变并产生免疫应答,对鹅表现出一定的致病性,这有助于了解FAdV-4在鹅群的流行情况及其对雏鹅的致病性。

关键词：鹅源禽腺病毒4型(FAdV-4) 分离致病性