检索结果-南通市图书馆

黄芪水提物3种效应成分对高糖诱导的内皮细胞损伤的保护作用及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京中医药大学学报 2024年第2期47卷 188-198页

作者：马盼刘汉滢彭美中牛艺婷杨美美徐艺宸刘卓容韩静北京中医药大学中医学院北京102488 证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室(北京中医药大学) 北京中医药大学中医药研究院

目的考察黄芪水提物效应成分对高糖(25 mmol/L)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法给雄性SD大鼠连续灌胃黄芪水提物[20 g/(kg·d)]7 d,分别于末次灌胃后1、2、4 h取血,合并上清,行超高效液相色谱质谱(... 详细信息

目的考察黄芪水提物效应成分对高糖(25 mmol/L)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法给雄性SD大鼠连续灌胃黄芪水提物[20 g/(kg·d)]7 d,分别于末次灌胃后1、2、4 h取血,合并上清,行超高效液相色谱质谱(UPLC⁃MS)分析,筛选黄芪水提物在大鼠体内代谢后的效应成分。将细胞分为正常组、模型组、不同浓度效应成分组及效应成分配伍组。用CCK-8试剂盒检测细胞活力,探讨黄芪水提物效应成分的最佳浓度。通过活性氧(ROS)实验检测细胞氧化损伤情况。酶联免疫吸附测定法检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量;蛋白质印迹法检测核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO⁃1)蛋白表达水平。结果芒柄花素、大豆苷元、毛蕊异黄酮是黄芪水提物的效应成分。与正常组比较,模型组细胞活力增加(P<0.05);与模型组比较,芒柄花素各浓度组(26、13、6.5μmol/L)细胞活力降低(P<0.05),大豆苷元高浓度组(0.11μmol/L)细胞活力降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组细胞ROS水平升高(P<0.05);与模型组比较,芒柄花素高、中浓度组(26、13μmol/L),大豆苷元不同浓度组(0.11、0.06、0.03μmol/L),毛蕊异黄酮高浓度组(7.00μmol/L)及各配伍组细胞ROS水平均降低(P<0.05)。效应成分配伍对细胞的抑制率高于单个效应成分,且高浓度配伍组抑制率最高。与正常组比较,模型组细胞Nrf2、HO⁃1蛋白表达量降低(P<0.05);与模型组比较,效应成分高浓度配伍组Nrf2、HO⁃1蛋白表达量升高(P<0.05)。与正常组相比,模型组细胞SOD、CAT含量降低(P<0.05)、MDA含量升高(P<0.05);与模型组相比,效应成分高浓度配伍组SOD、CAT含量均升高(P<0.05)、MDA含量降低(P<0.05)。结论黄芪水提物效应成分芒柄花素、大豆苷元及毛蕊异黄酮有保护高糖诱导的HUVEC损伤的作用,其机制可能与调节Nrf2、HO⁃1、SOD、CAT及MDA表达,发挥抗氧化作用有关。

关键词：芒柄花素大豆苷元毛蕊异黄酮配伍黄芪核因子E2相关因子2/血红素氧合酶1信号通路人脐静脉内皮细胞糖尿病视网膜病变

中医面部色诊中医理论基础及客观化研究进展与展望

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2024年第4期39卷 1908-1913页

作者：杨倮乐娜芦煜马雪玲刘红霞北京中医药大学北京102401 中国中医科学院中医药信息研究所北京100700 证候与方剂基础研究北京市重点实验室北京102401 证候与方剂基础研究教育部重点实验室(北京中医药大学) 北京102401

色诊是中医诊疗的重要手段,有着丰富的理论基础和临床经验。随着中医学科的进步以及计算机技术等信息处理科学的发展,色诊客观化研究取得了一定的成果和进展,初步实现了色诊的数字化、客观化,为中医色诊的临床应用提供了较为精确的量化... 详细信息

色诊是中医诊疗的重要手段,有着丰富的理论基础和临床经验。随着中医学科的进步以及计算机技术等信息处理科学的发展,色诊客观化研究取得了一定的成果和进展,初步实现了色诊的数字化、客观化,为中医色诊的临床应用提供了较为精确的量化指标。文章对色诊的中医理论基础以及相关客观化研究进行了梳理以及阐述,在此基础上进一步分析现有研究中的问题,展望未来研究方向,以期能为后续相关研究提供参考。

关键词：中医色诊色部客观化临床应用

丹参酮ⅡA通过抑制炎症因子的表达保护视网膜神经节细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁中医杂志 2024年

作者：牛艺婷季青璇马盼彭美中徐艺宸杨美美刘卓容韩静北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室(北京中医药大学) 北京中医药大学中医药研究院

目的研究丹参酮ⅡA对高糖（HG）或LPS刺激的视?膜神经节细胞（RGC-5）的保护作用，并探讨其潜在的分子机制。方法将RGC-5细胞分为正常组、模型组、丹参酮ⅡA不同剂量组，CCK-8法检测各组细胞活力，DCFH-DA荧光探针法检测各组细胞活性... 详细信息

目的研究丹参酮ⅡA对高糖（HG）或LPS刺激的视?膜神经节细胞（RGC-5）的保护作用，并探讨其潜在的分子机制。方法将RGC-5细胞分为正常组、模型组、丹参酮ⅡA不同剂量组，CCK-8法检测各组细胞活力，DCFH-DA荧光探针法检测各组细胞活性氧，免疫荧光检测各组细胞Tuj-1和Brn3α的表达，PCR检测各组炎症因子及NFκBmRNA的表达，酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各组细胞培养上清液中TNF-α的含量。结果 CCK-8结果显示，HG刺激后RGC-5细胞活力增强，在HG条件下丹参酮ⅡA3.20 μmol/L可以抑制细胞活?（P<0.001）。ROS检测结果显示，丹参酮ⅡA各剂量组可以抑制HG条件下细胞ROS的积累（P<0.01或P<0.001）。免疫荧光结果显示，与正常组比较，HG和LPS组Tuj-1和Brn3α的表达显著降低（P<0.05或P<0.001），与HG或LPS组比较，丹参酮Ⅱ可以增强Tuj-1和Brn3α的表达（P<0.01或P<0.001）。PCR结果显示，与正常组比较，HG组细胞内IL-6、IL-18、IL-1β、NFκBmRNA表达显著增高（P<0.001），与HG组相比，丹参酮ⅡA可以抑制细胞内IL-6、IL-18、IL-1β、NFκBmRNA的表达（P<0.05、P<0.01或P<0.001）。与正常组相比，LPS组细胞内促炎因子NFκBmRNA（P<0.05）表达显著增高，抑炎因子IL-10表达显著降低（P<0.01）；与LPS组相比，丹参酮ⅡA可以抑制细胞内NFκBmRNA的表达（P<0.05），并使抑炎因子IL-10表达增加（P<0.001）。ELISA检测显示，与正常组比较，HG组和LPS组细胞上清中TNF-α显著上升（P<0.001）；与HG或LPS组相比，丹参酮ⅡA各剂量组细胞上清中TNF-α含量均下降（P<0.001）。结论丹参酮ⅡA可以保护视网膜神经节细胞，其机制可能与通过核因子-κB(NF-κB)通路抑制炎症因子的表达密切相关。

关键词：丹参酮ⅡA 视网膜神经节细胞炎症

基于葡萄糖诱导的秀丽隐杆线虫模型探讨黄芪抗氧化的作用及机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2024年

作者：杨美美刘汉滢彭美中马盼牛艺婷胡腾月籍宇星郝改梅韩静北京中医药大学中医学院证候与方剂基础研究北京市重点实验室证候与方剂基础研究教育部重点实验室中国中医科学院中医基础理论研究所北京中医药大学中医药研究院

本研究考察黄芪对高糖诱导的秀丽隐杆线虫的作用并探讨其作用机制。采用UPLC-MS法鉴定黄芪的成分。以秀丽隐杆线虫为模式生物，建立高糖模型，测定黄芪对线虫的体长、头尾摆动、咽泵运动能力、活性氧 (reactive oxygen species， ROS)... 详细信息

本研究考察黄芪对高糖诱导的秀丽隐杆线虫的作用并探讨其作用机制。采用UPLC-MS法鉴定黄芪的成分。以秀丽隐杆线虫为模式生物，建立高糖模型，测定黄芪对线虫的体长、头尾摆动、咽泵运动能力、活性氧 (reactive oxygen species， ROS) 的影响; 运用实时荧光定量聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction， PCR) 检测黄芪对BZIP结构域蛋白1 (protein skinhead-1， SKN-1) 信号通路相关基因mRNA表达的影响。结果显示，与正常组相比，高糖状态下线虫体长、头尾摆动、咽泵频率表达均显著降低，体内ROS含量显著增加; 黄芪给药后体长、头尾摆动、咽泵频率表达均显著增加， ROS含量显著降低 (P 研究表明，在秀丽隐杆线虫内，黄芪通过调控SKN-1信号通路改善高糖引起的氧化应激反应。

关键词：黄芪秀丽隐杆线虫氧化应激反应 BZIP结构域蛋白1 高糖

甘草黄酮A对低氧条件下胃癌细胞增殖和糖酵解的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年第13期30卷 120-127页

作者：董焕成苏韫龚红霞曹旺杰袁敏捷刘永琦黄勇甘肃中医药大学基础医学院甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室敦煌医学与转化教育部重点实验室兰州730000

目的:探讨低氧条件下甘草黄酮A对胃癌细胞增殖和糖酵解的影响。方法:筛选人胃癌AGS细胞予以5%O2低氧环境培养48 h,分为5组:常氧组、低氧组、甘草黄酮A高、中、低浓度组(100、50、25μmol·L^(-1))。细胞增殖与活性检测(CCK-8)法和克隆... 详细信息

目的:探讨低氧条件下甘草黄酮A对胃癌细胞增殖和糖酵解的影响。方法:筛选人胃癌AGS细胞予以5%O2低氧环境培养48 h,分为5组:常氧组、低氧组、甘草黄酮A高、中、低浓度组(100、50、25μmol·L^(-1))。细胞增殖与活性检测(CCK-8)法和克隆形成实验检测甘草黄酮A对低氧条件下AGS细胞增殖的影响;划痕实验检测细胞迁移情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测AGS细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、丙酮酸激酶M2(PKM2)、己糖激酶Ⅱ(HK2)的蛋白及mRNA表达水平。试剂盒检测葡萄糖摄取和HK的活性的表达情况。结果:CCK-8法实验结果表明,与低氧组比较,24 h时,甘草黄酮A高、中浓度组AGS细胞的增殖率显著降低(P实验结果表明,与常氧组比较,低氧组AGS细胞克隆形成数显著升高(P实验表明,与常氧组比较,低氧组的AGS细胞迁移的能力升高(P<0.01);与低氧组比较,甘草黄酮A高、中、低浓度组的AGS细胞各个时间段迁移细胞的能力显著降低(P<0.01)。Real-time PCR表明,与常氧组比较,低氧组GLUT1、LDHA、PKM2和HK2 mRNA明显升高(P<0.05,P<0.01);与低氧组比较,甘草黄酮A高浓度组GLUT1、LDHA、PKM2、HK2 mRNA,甘草黄酮A中浓度组GLUT1、LDHA、HK2 mRNA、甘草黄酮A低浓度组HK2 mRNA明显降低(P<0.05,P<0.01)。Western blot表明,与常氧组比较,低氧组HIF-1α、GLUT1、LDHA、PKM2和HK2蛋白的表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与低氧组比较,甘草黄酮A高浓度组的HIF-1α、GLUT1、LDHA、PKM2和HK2蛋白的表达明显降低(P<0.05,P<0.01),甘草黄酮A中、低浓度的HK2蛋白的表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。试剂盒检测葡萄糖摄取及HK活性结果表明,与常氧组比较,低氧组葡萄糖的摄取和HK的含量表达升高(P<0.01),与低氧组比较,甘草黄酮A高浓度组葡萄糖的摄取和HK的含量表达及甘草黄酮A中浓度组HK的含量表达降低(P<0.01)。结论:甘草黄酮A可以抑制低氧条件下AGS细胞的增殖,其作用机制可能与抑制胃癌的糖酵解有关。

关键词：甘草黄酮A 胃癌低氧糖酵解增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

经典名方圣愈汤的历史沿革与临床应用考证

中国实验方剂学杂志 2024年

作者：曹郁宁刘文攀马天宇陈兰茹黄家豪孟永海黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室

圣愈汤为补益类经典名方，由四物汤加人参、黄芪化裁而来，收录于《古代经典名方目录（第一批）》。该文以《古代经典名方关键信息考证原则》为依据，运用文献计量学方法，对圣愈汤历史沿革、药物组成、基原与炮制、剂量、煎煮法、功效... 详细信息

圣愈汤为补益类经典名方，由四物汤加人参、黄芪化裁而来，收录于《古代经典名方目录（第一批）》。该文以《古代经典名方关键信息考证原则》为依据，运用文献计量学方法，对圣愈汤历史沿革、药物组成、基原与炮制、剂量、煎煮法、功效主治等方面的关键信息进行梳理考证。经考证，圣愈汤首载于金代李东垣的《兰室秘藏》，由生地、熟地、川芎、人参、黄芪、当归身组成，历代流传方名较为统一，源流脉络较为清晰，后世多以此方为主流，根据主治偏重在药物用量、组成上有所加减。方中地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa、川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong、人参为五加科植物人参Panax ginseng、当归身为伞形科植物当归Angelica sinensis、黄芪为蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. Mongholicus，皆以生品入药，剂型为煮散。以金代度量标准折算现代计量标准，建议用法用量为，生地黄、熟地黄、川芎、人参各1.24 g，当归身、黄芪各2.07 g，粉碎为过4目筛不过10目筛的粗颗粒，加水1 200 mL，煮至300 mL，除药渣。圣愈汤功能补气、补血、摄血，主治诸恶疮，血出多而心烦不安不得睡眠，古代被广泛应用于治疗外科疮疡、女科疾病、虚劳证等，现代临床多用于治疗气血亏虚所致的妇科系统、神经科系统、肌肉骨骼系统、血液系统等疾病。该文通过梳理圣愈汤相关古籍文献，考证关键信息，以期为圣愈汤的现代应用及研发提供参考依据。

关键词：经典名方圣愈汤功能主治文献考证气血两虚临床应用

基于IGF-1/PI3K/Akt信号通路探讨红芪多糖对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌细胞凋亡的影响及作用机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年第1期30卷 130-139页

作者：苗琳琳万生芳张磊李荣科魏昭辉朱小利安惠甘肃中医药大学基础医学院兰州730000 甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室兰州730030 甘肃中医药大学敦煌医学与转化教育部重点实验室兰州730030

目的:观察红芪多糖对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃窦平滑肌细胞凋亡及胰岛素样生长因子-1/磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(IGF-1/PI3K/Akt)通路蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:将62只Wistar雄性大鼠随机分为空白组12只、造模组50只。造... 详细信息

目的:观察红芪多糖对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃窦平滑肌细胞凋亡及胰岛素样生长因子-1/磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(IGF-1/PI3K/Akt)通路蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:将62只Wistar雄性大鼠随机分为空白组12只、造模组50只。造模组采用小剂量多次腹腔注射链脲佐菌素联合不规律高脂高糖饮食法4周构建大鼠DGP模型。将成模大鼠随机分为模型组、莫沙必利组和红芪多糖高、中、低剂量组。红芪多糖高、中、低剂量组分别予红芪多糖200、100、50 mg·kg^(-1)灌胃,莫沙必利组予枸橼酸莫沙必利1.35 mg·kg^(-1)灌胃,空白组和模型组予等体积纯净水灌胃,每日1次,连续8周。每2周测定大鼠随机血糖及体质量,检测胃排空率;苏木素-伊红(HE)染色观察胃窦组织平滑肌病理形态;原位末端标记法(TUNEL)染色检测胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数;免疫组化法检测胃窦组织平滑肌IGF-1、磷酸化(p)-PI3K、p-Akt蛋白的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胃窦组织平滑肌中IGF-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠各时间点随机血糖显著升高(P<0.01),体质量、胃排空率显著降低(P<0.01),胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数显著升高(P<0.01),IGF-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠给药8周后随机血糖降低,体质量、胃排空率均明显升高(P<0.05,P<0.01)、胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数明显降低(P<0.05,P<0.01),IGF-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白表达升高,Bax蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01);与莫沙比利组比较,红芪多糖低剂量组给药6、8周后随机血糖升高、体质量减轻(P<0.05,P<0.01),红芪多糖低剂量组大鼠胃排空率降低、胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数升高(P<0.05),红芪多糖各剂量组p-PI3K/PI3K蛋白表达,以及红芪多糖低剂量组IGF-1、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与红芪多糖高剂量组比较,红芪多糖低剂量组给药6、8周后随机血糖升高、体质量减轻(P<0.05,P<0.01),红芪多糖低、中剂量组大鼠胃排空率降低、胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数升高(P<0.05,P<0.01),IGF-1、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与红芪多糖中剂量比较,HPS低剂量组给药6、8周后体质量、大鼠胃排空率降低及胃窦组织平滑肌细胞凋亡指数升高(P<0.05,P<0.01),IGF-1、p-Akt/Akt、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论:红芪多糖能够在一定程度上保护胃窦平滑肌细胞凋亡损伤并促进胃动力,其机制可能与激活IGF-1/PI3K/Akt信号通路,上调IGF-1、p-PI3K、p-Akt、Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达有关。

关键词：糖尿病胃轻瘫红芪多糖胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路胃窦平滑肌凋亡大鼠

基于脾胃虚寒大鼠的厚朴温中汤体内外成分鉴定及药代动力学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年

作者：石宣宜陈家毅陈殊顾子娴欧阳莉罗光燕彭晓顺刘建群江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室

目的：基于脾胃虚寒大鼠，鉴定厚朴温中汤体内外化学成分，并分析指标性成分的药代动力学性质。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对厚朴温中汤中的化学成分进行分析与鉴定。18只SD大鼠，随机选取... 详细信息

目的：基于脾胃虚寒大鼠，鉴定厚朴温中汤体内外化学成分，并分析指标性成分的药代动力学性质。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对厚朴温中汤中的化学成分进行分析与鉴定。18只SD大鼠，随机选取6只作为空白组，其余大鼠采用猪油和冷食醋长时间灌胃构建脾胃虚寒型大鼠模型，造模成功后随机平均分为模型组和厚朴温中汤组(13.5 g·kg-1，以生药计)，给药组灌胃给予相应剂量厚朴温中汤药液，空白组与模型组灌胃等量蒸馏水。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠血清胃泌素(GAS)和胃动素(MTL)。并于给药后不同时间点收集血浆样品，采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析厚朴温中汤的入血原型成分与代谢产物。同时结合超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法(UPLC-QTRAP-MS/MS)检测厚朴温中汤中4个指标性成分厚朴酚、和厚朴酚、山姜素及橙皮苷的血药浓度，利用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果：厚朴温中汤中共鉴定出化学成分79个，其中黄酮类及木脂素类化合物分别为44及11个。鉴定了入血原型成分18个，代谢物27个，主要代谢途径为葡萄糖醛酸化、硫酸化、氧化及水解等，主要代谢类型为Ⅰ相及Ⅱ相代谢。药代动力学结果显示，4个指标性成分中厚朴酚及和厚朴酚的达峰时间(tmax)一致，表现出相似的药物代谢特征；山姜素的tmax最短，吸收速率最快，最早达到血药浓度峰值水平；橙皮苷在大鼠体内平均驻留时间(MRT0-t)最短且代谢速率最快。结论：本研究基本揭示了厚朴温中汤的物质基础，明确了该方在脾胃虚寒大鼠模型中入血成分及其代谢产物，并以4个指标性成分为代表进行了药代动力学分析，为厚朴温中汤的药效物质基础研究与治疗脾胃虚寒证的临床应用提供了科学依据。

关键词：厚朴温中汤化学成分入血成分代谢产物药代动力学液质联用技术脾胃虚寒

基于蛋白质组学探讨丹参饮对高脂血症模型大鼠血小板活化的影响机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2024年第8期30卷 1-8页

作者：张玉昆冯月男卞敬琦刘欣欣肖洪彬牛雯颖黑龙江中医药大学实验实训中心黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

目的:通过长期高脂饲料喂养复制高脂血症动物模型,采用蛋白质组学、分子生物学等方法阐释丹参饮对高脂血症模型大鼠血小板活化的影响机制。方法:Wistar大鼠,按血脂水平随机分正常组、模型组、丹参饮组,每组10只。正常组动物喂食基础饲料... 详细信息

目的:通过长期高脂饲料喂养复制高脂血症动物模型,采用蛋白质组学、分子生物学等方法阐释丹参饮对高脂血症模型大鼠血小板活化的影响机制。方法:Wistar大鼠,按血脂水平随机分正常组、模型组、丹参饮组,每组10只。正常组动物喂食基础饲料,模型组和丹参饮组动物喂食高脂饲料造模,3组动物均自由饮水、自由进食。于第9周开始治疗干预,丹参饮组实验动物给予丹参饮灌胃给药,剂量为3.6 g·kg^(-1)生药;模型组和正常组实验动物根据体质量给予等体积生理盐水。第12周后取材并进行相关指标检测,利用生化分析仪来检测血清中血脂4项水平,利用血液流变仪来检测全血黏度和血浆黏度,利用液质联用色谱仪来检测血小板蛋白质组,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测血小板膜糖蛋白4(CD36)、黏着斑激酶(FAK)、磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(PIP5K)、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、蛋白激酶(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白表达。结果:与模型组比较,丹参饮组高脂血症模型大鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平能够明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,丹参饮组大鼠血小板聚集率明显降低(P<0.05);模型组与正常组比较上调蛋白数目44个,下调蛋白数目12个,差异蛋白总数为56个;丹参饮组与模型组比较上调蛋白数目21个,下调蛋白数目22个,差异蛋白总数为43个;丹参饮组和正常组比较上调蛋白数目31个,下调蛋白数目49个差异蛋白总数共计80个,通过基因本体(GO)功能富集分析主要涉及胆固醇转运和外排,以及细胞因子的产生比较显著且与血脂异常和血小板活化有关,京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集分析涉及ECM-receptor interaction信号通路、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、黏着斑信号通路、PI3K/Akt信号通路比较显著;丹参饮能够显著下调CD36、FAK、PIP5K、PI3K、p-Akt(Ser473)、p-Akt1/2/3(Thr308)蛋白表达。结论:丹参饮可以改善高脂血症模型大鼠血脂水平;并可以显著抑制异常血脂水平引起的血小板活化,相关机制可能与下调CD36/PI3K/Akt信号级联有关。

关键词：高脂血症丹参饮活血化瘀血小板膜糖蛋白4