检索结果-南通市图书馆

经口内镜下肌切开术治疗贲门失弛缓症安全性和有效性的影响因素

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2016年第7期36卷 892-897页

作者：马晓冰令狐恩强李惠凯翟亚奇柴宁莉彭丽华王向东杜红孟江云王红斌朱静郭明洲王潇潇卢忠生解放军总医院消化科北京100853 火箭军总医院消化科北京100088

目的通过大样本临床资料,筛选出的经口内镜下肌切开术（POEM）治疗贲门失弛缓症的术安全性和有效性的影响因素。方法分析2010年12月~2015年12月在我院成功接受POEM治疗的439例贲门失弛缓症患者的临床资料,包括患者一般情况、手术时长、... 详细信息

目的通过大样本临床资料,筛选出的经口内镜下肌切开术（POEM）治疗贲门失弛缓症的术安全性和有效性的影响因素。方法分析2010年12月~2015年12月在我院成功接受POEM治疗的439例贲门失弛缓症患者的临床资料,包括患者一般情况、手术时长、隧道开口方式、肌切开方式、并发症发生、术后随访等资料。结果 439例患者总体并发症发生率28.7%（126/439）。中位随访时间6个月（1月~48月）,症状缓解率94.5%（344/364）,术前Eckardt评分vs术后Eckardt评分6.7±1.5（2~10）vs1.2±1.1（0~5）（P〈0.05）。通过Logistic回归分析,手术年度（以2015年为参照,2011年之前OR=9.454,95%CI为2.499~35.76;2012年OR=2.177,95%CI为0.794~5.974;2013年OR=3.975,95%CI为1.904~8.298;2014年OR=1.079,95%CI为0.601~1.940）、隧道开口方式（以纵行开口为参照,倒T型开口OR=0.369,95%CI为0.165~0.824;横行开口OR=0.456,95%CI为0.242~0.859）是并发症发生的影响因素,肌切开方式（以眼镜式为参照,渐进全层肌切开OR=0.363,95%CI为0.059~2.250;内环肌切开OR=2.137,95%CI为0.440~10.378;内环肌切开＋球囊塑形OR=4.385,95%CI为0.820~23.438;全层肌切开复发率为0）是复发的影响因素。结论随年度推移并发症发生风险逐渐减小,在3种隧道开口方式中倒T型开口对并发症的控制作用最优。综合复发、手术时长等因素,渐进全层肌切开较其他肌切开方式表现更为突出。

关键词：经口内镜下肌切开术贲门失弛缓症安全性有效性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肠外肠内营养支持用于溃疡性结肠炎的效果

中华临床营养杂志 2014年第6期22卷 339-342页

作者：李楠王雪明张萌苏丽朱超慧李娜翟俊山王艳梅王欣解放军第309医院消化科北京100091

目的探讨肠外营养（PN）及肠内营养（EN）支持对溃疡性结肠炎的效果.方法本前瞻性研究选取2012年1月至2013年9月本科收治的112例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为PN＋ EN组（n=56）及对照组（n=56）.两组均接受4周溃肠性结肠炎... 详细信息

目的探讨肠外营养（PN）及肠内营养（EN）支持对溃疡性结肠炎的效果.方法本前瞻性研究选取2012年1月至2013年9月本科收治的112例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为PN＋ EN组（n=56）及对照组（n=56）.两组均接受4周溃肠性结肠炎药物治疗,4周后比较两组的治疗效果及治疗前后的Mayo评分、总蛋白、白蛋白、前白蛋白和体重指数.结果 PN＋ EN组营养支持4周后总有效率显著高于对照组（83.93％比48.21％,P=0.00）,Mayo评分显著低于对照组（3.11 ±0.46比7.46 ±0.88,P=0.00）.与对照组比较,PN＋ EN组营养支持后总蛋白[（65.32±6.78） g/L比（59.81 ±6.98） g/L,P=0.00]、白蛋白[（36.20 ±6.89） g/L比（29.20 ±5.79） g/L,P=0.01]、前白蛋白[（267.23±63.48） g/L比（245.38±57.39） g/L,P=0.000]、体质量指数[（23.45±3.02） kg/m2比（21.34±3.07） kg/m2,P=0.04]均显著升高.结论对溃疡结肠炎患者进行PN＋ EN支持可提高临床治疗效果,降低溃疡性结肠炎活动性,并显著改善患者的营养状况.

关键词：溃疡性结肠炎肠外营养肠内营养

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卡托普利对大鼠肝星状细胞增殖的影响

中华实验外科杂志 2014年第6期31卷 1269-1270页

作者：李洵王爱民王军曹伟孟晓明解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞增殖的影响。方法采用肝星状细胞株HSC．T6作为活化的肝星状细胞的研究模型。采用噻唑蓝（MTT）法测定肝星状细胞的增殖。结果对照组A57。值为52．28±1．19；1×10^-5mo... 详细信息

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞增殖的影响。方法采用肝星状细胞株HSC．T6作为活化的肝星状细胞的研究模型。采用噻唑蓝（MTT）法测定肝星状细胞的增殖。结果对照组A57。值为52．28±1．19；1×10^-5mol／LAngⅡ组A5，0值为74．81±3．61；1×10^-7mol／L AngⅡ组A570值为61．76±1．34；1×10^-9mol／LAngⅡ组A570值为58．12±1．29；1×10^-5 mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为36．32±2．11；1×10^-7mol／L卡托普利＋AngⅡ组A570值为41．36±1．09；1×10^-9mol／L卡托普利＋AngⅠ组A570值为47．01±2．65。卡托普利＋AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01），AngⅡ组各浓度组A570值均明显低于对照组（P〈0．01）。结论AngⅡ（1×10^-9～1×10^-5 mmol／L）可刺激肝星状细胞的增殖，而卡托普利则抑制肝星状细胞的增殖。

关键词：血管紧张素Ⅱ 卡托普利肝星状细胞增殖

罗格列酮对肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2013年第9期30卷 1895-1896页

作者：付晓霞王爱民李洵宋鑫汪景坤解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达Ⅰ型胶原（COL Ⅰ）、Ⅲ型胶原（COLⅢ）的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于24 h... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达Ⅰ型胶原（COL Ⅰ）、Ⅲ型胶原（COLⅢ）的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于24 h后收集细胞,利用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定COL Ⅰ、COLⅢmRNA的表达水平.结果 COLⅠ mRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为2.9755±0.0853、1.9866±0.0938、1.4935±0.1078、0.9603±0.1365,而空白对照组为3.4802±***ⅢmRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为3.6207±0.0461、2.6150±0.0793、2.0051±0.0830、1.4175±0.0862,空白对照组为4.2714±0.4652.结论 PPARγ特异配体罗格列酮可抑制HSC对COL Ⅰ、COLⅢ的基因表达,并在一定范围内呈剂量依赖性.

关键词：肝星状细胞氧化物酶体增殖物活化受体γ 罗格列酮 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原

卡托普利对大鼠肝星状细胞I型胶原合成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2014年第5期31卷 1007-1008页

作者：李洵王军王爱民宋鑫付晓霞解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5... 详细信息

目的观察血管紧张素Ⅱ（Ang11）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原（Col—Ⅰ）mRNA表达的影响。方法采用肝星形细胞（HSC）-T6肝星状细胞株作为活化的肝星状细胞的研究模型，将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10^-5、1×10^-7mol／L）组和AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测肝星状细胞中Col—ⅠmRNA的表达。结果Col—Ⅰ基因表达水平在AngⅡ两组分别为0．850±0．107、0．620±0．103，而对照组为0．438±0．061，Col—Ⅰ基因表达水平在不同浓度的AngⅡ＋卡托普利组（1×10^-5、1×10^-7mol／L）分别为0．650±0．087、0．510±0．062，而AngⅡ组分别为0．850±0．107、0．620±0．103。结论AngⅡ能够促进肝星状细胞Col—ⅠmRNA的表达，而卡托普利能够明显抑制这一作用。

关键词：肝星状细胞血管紧张素Ⅱ 卡托普利 I型胶原

罗格列酮对肝星状细胞基质金属蛋白酶-2和-9基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2013年第10期30卷 2086-2087页

作者：付晓霞王爱民周绵汪景坤赵玉红解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于24 h后收取细... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于24 h后收取细胞,利用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定MMP-2、MMP-9 mRNA表达.结果 MMP-2表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为0.5708±0.0609、0.8900±0.0823、1.1348±0.1205、1.4490±0.0832,而空白对照组为0.3237±***-9表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为0.5487±0.0770、0.7554±0.0510、0.9497±0.0451、1.1088±0.0777,空白对照组为0.3220±0.0592.结论罗格列酮可增强HSC对MMP-2、MMP-9的表达,并在一定范围内,呈剂量依赖性.

关键词：肝星状细胞氧化物酶体增殖物活化受体γ 罗格列酮基质金属蛋白酶

罗格列酮对肝星状细胞基质金属蛋白酶抑制因子1、2基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2013年第9期30卷 1893-1894页

作者：付晓霞王爱民张莉周绵李洵解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）、TIMP-2的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（HSC）表达基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）、TIMP-2的影响.方法在培养的HSC株中加入不同浓度的罗格列酮（终质量浓度为5、10、15、20 μmol/L）,于24h后收集细胞,利用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达水平.结果 TIMP-1 mRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 μmol/L组分别为1.8087±0.0642、1.3517±0.0485、0.9510±0.0835、0.5653±0.0879;而空白对照组为2.0508±***-2 mRNA表达水平在罗格列酮5、10、15、20 l,mol/L组分别为3.1314±0.0717、2.0758±0.0730、1.4718±0.0623、0.8566±0.0744;而空白对照组为3.5784±0.0956.结论 PPARγ特异配体罗格列酮可抑制HSC表达TIMP-1、TIMP-2,并在一定范围内呈剂量依赖性.

关键词：肝星状细胞氧化物酶体增殖物活化受体γ 罗格列酮基质金属蛋白酶抑制因子

卡托普利对大鼠肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2014年第8期31卷 1729-1730页

作者：李洵王军王爱民汪景坤周绵解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）基因表达的影响.方法采用肝星状细胞株HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10-5... 详细信息

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、卡托普利对体外培养的肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）基因表达的影响.方法采用肝星状细胞株HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ（1×10-5、1 ×10-7 mol/L）组和AngⅡ±卡托普利组（1×10-5、1×10-7 mol/L）.逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝星状细胞中TIMP-1mRNA的表达.结果 TIMP-1基因表达水平在AngⅡ两组分别是1.145 ±0.219、0.860±0.115,而对照组为0.523±0.056,TIMP-1基因的表达水平在不同浓度的AngⅡ＋卡托普利组（1×10-5 mol/L、1×10-7 mol/L）分别是0.740±0.089、0.590±0.073.结论 AngⅡ能够促进肝星状细胞TIMP-1 mRNA的表达,而卡托普利能够明显抑制这一作用.

关键词：血管紧张素Ⅱ 卡托普利肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1

丹参对肝星状细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的调节

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2012年第10期29卷 1938-1939页

作者：王爱民阴赪宏朱志坚马雪梅付晓霞王宝恩解放军252医院消化科河北保定071000

目的观察丹参对HSC-T6细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的丹参（0．8、0．4g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h 收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定间质胶原酶（MMP13）及... 详细信息

目的观察丹参对HSC-T6细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的丹参（0．8、0．4g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h 收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定间质胶原酶（MMP13）及I型胶原的基因表达水平。结果MMP13基因表达水平在丹参0．8、0．4g／L两组分别为0．25±0．05、0．27±0．06，而空白对照组为0．26±0．04。I型胶原基因表达水平在丹参0．8、0．4g／L两组分别为0．76±0．10、1．55±0．23，而空白对照组为3．12±0．46。结论丹参可明显抑制HSC-T6细胞I型胶原的基因表达，且与剂量有关；但对间质胶原酶的基因表达无明显影响。

关键词：丹参 HSC-T6细胞间质胶原酶 I型胶原基因表达