检索结果-南通市图书馆

临床心血管病杂志 2022年第10期38卷 774-776页

作者：程敏廖玉华袁璟华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科武汉430022

2022年8月,在西班牙巴塞罗那召开的ESC大会发布了DELIVER研究、PERSPECTIVE研究及ADVOR研究等心力衰竭重磅研究结果,给心力衰竭的治疗带来了新的循证医学证据。

关键词： ESC速递心力衰竭 DELIVER研究

内脏脂肪指数与脑卒中的潜在关联:基于NHANES的横断面研究

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卒中与神经疾病 2024年第3期31卷 288-294页

作者：何建丽王琴戚妹广东省中山市小榄人民医院神经内科 528415

目的基于美国国家健康和营养调查(National Health and Nutrition Examination Survey,NHANES)数据探讨内脏脂肪指数(visceral adiposity index,VAI)与脑卒中的潜在关联。方法选取NHANES数据库2011~2018年横断面调查的参与者数据;根据医学状况问卷判定是否发生脑卒中;采用单因素及多因素Logistic回归分析脑卒中的影响因素,采用限制性立方样条(Restricted cubic spline,RCS)分析VAI与脑卒中的剂量反应关系;通过多模型的Logistic回归分析VAI与脑卒中风险的关联性;Bootstrap法分析中介作用。结果最终纳入9094例参与者,其中脑卒中639例(7.03%)、无脑卒中8455例(92.97%);多因素分析显示,年龄、非西班牙裔黑人、大学及以下受教育程度、吸烟史、糖尿病、高血压病、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、VAI是脑卒中的危险因素(P<0.05);RCS曲线分析显示,VAI与脑卒中不存在非线性关系(P=0.091),而是线性关系;在未调整变量的模型1中显示,VAI与脑卒中的发生风险有关(OR=1.250,95%CI=1.198~1.304);在调整了部分变量的模型2(OR=1.268,95%CI=1.210~1.330)、模型3(OR=1.268,95%CI=1.206~1.332)、模型4(OR=1.221,95%CI=1.160~1.286)中仍显示VAI与脑卒中的发生风险有关;在最终调整了所有变量的模型5中VAI与脑卒中的发生风险仍相关(OR=1.289,95%CI=1.103~1.506),均有明显差异(P<0.05)。VAI对脑卒中发病风险存在直接影响(效应值=0.016,95%CI=0.011~0.020),高血压病在VAI与脑卒中之间具有中介效应(效应值=0.007,95%CI=0.005~0.009),中介效应占比30.43%。结论VAI与脑卒中发病风险密切相关,高血压病介导了VAI对脑卒中的影响。

关键词：脑卒中内脏脂肪指数中介效应美国国家健康和营养调查

携带鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因腺病毒载体对B16黑色素瘤的抑制作用

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吉林大学学报（医学版） 2003年第6期29卷 759-761页

作者：高航王建伟张海英王琳钱程陈立陈远耀吉林大学基础医学院病理解剖学教研室吉林长春130021 西班牙navarra大学

目的 :观察携带鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因腺病毒载体 ( Ad CMVGM- CSF)对B1 6黑色素瘤的致瘤性及抑制作用。方法 :将 B1 6黑色素瘤细胞与 Ad CMVGM- CSF在 37℃、5 %CO2 培养箱中孵育 ( RPMI- 1 640培养基 ) 2 h后注射到 C5 7BL... 详细信息

目的 :观察携带鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因腺病毒载体 ( Ad CMVGM- CSF)对B1 6黑色素瘤的致瘤性及抑制作用。方法 :将 B1 6黑色素瘤细胞与 Ad CMVGM- CSF在 37℃、5 %CO2 培养箱中孵育 ( RPMI- 1 640培养基 ) 2 h后注射到 C5 7BL/ 6小鼠右侧背部皮下 ( MOI=5 0 0 ) ,观察 Ad CMVGM- CSF对 B1 6黑色素瘤致瘤性的抑制作用 ;观察瘤内一次注射及二次注射对 B1 6黑色素瘤的抑制作用。结果 :Ad CMVGM- CSF能有效地抑制 B1 6黑色素瘤细胞的致瘤性 ,抑瘤率达 60 %;瘤内一次注射 Ad CMVGM- CSF可延缓肿瘤的生长 ,二次瘤内注射 Ad CMVGM- CSF能够强化抗肿瘤效果。结论 :Ad CMVGM-

关键词：粒细胞巨噬细胞集落刺激因子重组遗传载体 AdCMVGM—CSF 黑色素瘤基因疗法小鼠近交C57BL

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树鼩对丙型肝炎病毒的易感性研究

广西医科大学学报 2000年第3期17卷 347-350页

作者：谢志春高伟志苏洁寒邬质彬徐国城 Jose Ignacio Riezu Boj Jesus Prieto 广西医科大学公共卫生学院南宁530021 广西岑溪市卫生局西班牙navarra大学医学院内科

目的 :探讨树对丙型肝炎病毒 (HCV)的易感性。方法 :对来自云南的树接种含 HCV的病人血清 ,然后用 PCR方法检测树血清的 HCV RNA,用反向被动血凝法测定抗 -HCV抗体 ,用原位 PCR方法检测树肝细胞内的 HCV RNA。结果 :34 .8%的树... 详细信息

目的 :探讨树对丙型肝炎病毒 (HCV)的易感性。方法 :对来自云南的树接种含 HCV的病人血清 ,然后用 PCR方法检测树血清的 HCV RNA,用反向被动血凝法测定抗 -HCV抗体 ,用原位 PCR方法检测树肝细胞内的 HCV RNA。结果 :34 .8%的树 (8/ 2 3)在接种 HCV后 ,血清中检出 HCV RNA,对 4例抗 HCV阳性和谷丙转氨酶升高的树的肝组织进行原位 PCR检测 ,结果在 1例肝细胞中检出 HCV RNA。此外 ,30 .4 %的树 (7/ 2 3)在接种后出现抗 -HCV抗体。部分阳性树均有不同程度的谷丙转氨酶异常升高及肝组织病理性炎症反应。对照组动物 (2只 )从未出现 HCV RNA及抗 -HCV抗体 ,但其中一只树曾有一过性转氨酶升高。结论 :树可以感染 HCV。

关键词：树Qu 丙型肝炎病毒原位PCR 丙型肝炎易感性

头颈部弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特征及预后模型分析研究

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中国癌症杂志 2020年第6期30卷 449-455页

作者：张艳唐勇姚一芸邹丽芳窦红菊朱琦上海交通大学医学院附属第九人民医院血液内科上海200011

背景与目的:头颈部弥漫大B细胞淋巴瘤(head and neck diffuse large B-cell lymphoma,HN-DLBCL)是该解剖部位常见侵袭性非霍奇金淋巴瘤,随着含有利妥昔单抗免疫化疗方案以及局部放疗和细胞免疫治疗的成功应用,HNDLBCL患者的缓解率和无... 详细信息

背景与目的:头颈部弥漫大B细胞淋巴瘤(head and neck diffuse large B-cell lymphoma,HN-DLBCL)是该解剖部位常见侵袭性非霍奇金淋巴瘤,随着含有利妥昔单抗免疫化疗方案以及局部放疗和细胞免疫治疗的成功应用,HNDLBCL患者的缓解率和无病生存率较以往有显著提高,然而仍有一部分患者成为复发/难治性病例。前期临床研究发现,基于预后模型分层治疗可以使高危淋巴瘤患者得到早期充分干预而显著降低其复发或成为难治性病例的概率。系统分析HN-DLBCL患者的临床特点与其预后的相关性,并比较不同预后模型的分层能力。方法:回顾性分析2010年1月—2018年12月在上海交通大学医学院附属第九人民医院诊治的134例HN-DLBCL患者的临床资料,应用Kaplan-Meier法计算生存率并绘制生存曲线,log-rank检验和COX回归模型进行单因素及多因素生存预后分析,进一步采用国际预后指数(International Prognostic Index,IPI)、美国国家综合癌症网络-IPI(National Comprehensive Cancer Network-IPI,NCCN-IPI)和西班牙淋巴瘤/自体骨髓移植工作组-IPI(Spanish Lymphoma/Autologous Bone Marrow Transplant Working Group-IPI,GELTAMO-IPI)进行危险度分层,对比各预后分层系统不同危险程度患者3年生存率的差异。结果:单因素分析结果显示,Ann Arbor临床分期、非生发中心B细胞(non-germinal center B-cell,non-GCB)亚型、血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和β2微球蛋白水平是HN-DLBCL患者预后的影响因素(P<0.05),而多因素COX分析发现,LDH水平是影响患者预后的独立危险因素。根据IPI、NCCN-IPI和GELTAMO-IPI评分系统,高危HN-DLBCL患者3年总生存率(overall survival,OS)分别为44.7%、36.8%和32.8%,3年无进展生存率(progression-free survival,PFS)分别是44.3%、20.7%和16.3%,与IPI预后模型相比,NCCN-IPI和GELTAMO-IPI评分系统更能甄别高危HN-DLBCL患者。结论:在免疫化疗治疗时代,血清LDH水平是HN-DLBCL患者预后的独立危险因素,而改良国际预后模型NCCN-IPI和GELTAMO-IPI较IPI评分更能分辨高危患者。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤头颈部预后生存率

2015年世界胃肠病组织国际会议和欧洲消化疾病周热点

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浙江大学学报（医学版） 2015年第6期44卷 703-706页

作者：陈飞薛猛王良静浙江大学医学院附属第二医院消化内科浙江大学胃肠病研究所

世界胃肠病学组织（World Gastroenterology Organization，WGO）国际会议和欧洲消化疾病周（United European Gastroenterology Week，UEGW）分别于2015年9月29日-10月2日在澳大利亚布里斯班和2015年10月24-28日在西班牙巴塞罗那举行。

关键词：内镜微创性 3D打印会议

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小儿乳糜泻研究进展

中国实用儿科杂志 2009年第1期24卷 62-64页

作者：王歆琼刘伟许春娣上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科上海200025

乳糜泻(celiac disease,CD),又称麸质敏感性肠病、非热带口炎性腹泻等。是一种由于遗传易感个体摄入麦麸物质后引起的慢性小肠吸收不良综合征,表现为摄入麸质后引起的机体免疫应答,典型表现为腹泻、腹痛、腹胀等消化道症状。但随着血清... 详细信息

乳糜泻(celiac disease,CD),又称麸质敏感性肠病、非热带口炎性腹泻等。是一种由于遗传易感个体摄入麦麸物质后引起的慢性小肠吸收不良综合征,表现为摄入麸质后引起的机体免疫应答,典型表现为腹泻、腹痛、腹胀等消化道症状。但随着血清学、基因检测等检查手段的发展,发现许多临床表现为消化道外症状或无症状的CD患者,原先并未得到诊断,CD实际发病例数远高于得到临床诊断的例数,流行病学具有“冰山”特征,早期诊断对CD的预防及疾病的控制意义重大。因此,临床筛选及早期诊断越来越受到重视。在此,我们就近年来小儿乳糜泻的流行病学、发病机制、临床表现、诊断及治疗的相关研究进展做一综述。1流行病学CD在北美及欧洲是一种常见的食物过敏性肠病,其发病率在0.33%~1.00%。最近,人们愈来愈清晰地认识到CD的发病率远大于过去的估计。在西班牙东南部的调查显示,其小儿人群中CD的发病率为1.33%,这和文献的研究结果一致。过去,人们认为乳糜泻在亚洲地区很少见。但最近在北印度的流行病学调查显示确实有CD的存在。

关键词：乳糜泻小儿麸质蛋白

携带鼠白细胞介素-12基因重组腺病毒载体的构建及其对致瘤性的影响

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吉林大学学报（医学版） 2003年第3期29卷 291-293页

作者：王建伟高航车广华王琳张海英钱程陈立陈远耀吉林大学基础医学院病理解剖学教研室吉林长春130021 吉林大学第二医院儿科西班牙navarra大学

目的 :构建携带鼠白细胞介素 - 1 2基因腺病毒载体 ( Ad CMVIL- 1 2 )并观察其影响 B1 6黑色素瘤致瘤性的效果。方法 :将鼠 IL- 1 2基因构建进含有 CMV启动子的双顺反子重组腺病毒载体内 ,分离纯化后 ,转染 2 93细胞 ,48h后提取细胞总 R... 详细信息

目的 :构建携带鼠白细胞介素 - 1 2基因腺病毒载体 ( Ad CMVIL- 1 2 )并观察其影响 B1 6黑色素瘤致瘤性的效果。方法 :将鼠 IL- 1 2基因构建进含有 CMV启动子的双顺反子重组腺病毒载体内 ,分离纯化后 ,转染 2 93细胞 ,48h后提取细胞总 RNA,进行 RT- PCR、琼脂糖凝胶电泳 ,选取特异性片段 TA克隆、测序 ;将 B1 6黑色素瘤细胞与 Ad CMVIL- 1 2在 37℃、5 %CO2 培养箱中孵育2 h后注射到 C57/ BL6小鼠右侧腹股沟皮下 ( MOI=1 0 0 ) ,观察 Ad CMVIL- 1 2对 B1 6黑色素瘤致瘤性的抑制作用。结果 :测序结果证明 Ad CMVIL- 1 2构建成功 ,实验组未见肿瘤生长 ,抑瘤率达1 0 0 %。结论 :成功地构建 Ad CMVIL- 1 2 ,并具有明显的抑制肿瘤生长的作用。

关键词：白细胞介素12 AdCMVIL—12 致癌性试验黑色素瘤

西班牙精准医疗发展现状及纳瓦拉1000基因组计划(NAGEN1000)

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中国医药导刊 2024年第1期26卷 87-93页

作者：严号棋韩洞明李建康高雅金鑫深圳华大生命科学研究院广东深圳518083 西北大学生命科学学院陕西西安710069 中国科学院大学生命科学学院北京100049

“纳瓦拉1000基因组计划”(NAGEN1000)是西班牙的一项将最新的全基因组测序技术应用于临床实践的区域试点研究,主要针对罕见病患者及其家属,通过分析全基因组数据,提供罕见病的诊断和治疗方案,并解决精准预防和药物治疗方面的问题。NAGE... 详细信息

“纳瓦拉1000基因组计划”(NAGEN1000)是西班牙的一项将最新的全基因组测序技术应用于临床实践的区域试点研究,主要针对罕见病患者及其家属,通过分析全基因组数据,提供罕见病的诊断和治疗方案,并解决精准预防和药物治疗方面的问题。NAGEN1000项目招募了1000名罕见病患者及其亲属,分析其全基因组数据,取得了一些重要的成果,包括发现与可预防的严重疾病相关的遗传变异,确定药物基因组学变异等,以及发现一些有力的候选基因组,为未来新的诊断和合作研究项目做好铺垫。NAGEN1000项目展示了基因组学和精准医疗领域的转化研究和创新如何为真实患者带来利好,并被国际精准医疗联盟(ICPerMed)评为“个性化医疗最佳实践”;催生了纳瓦拉生物医学研究中心的新基因组医学部门和NAGEN战略,为精准医疗的研发项目提供了支持,并成为西班牙参议院国家基因组学和精准医疗战略倡议的典范实践。本研究在梳理简介西班牙精准医疗整体情况的基础上,重点介绍NAGEN1000项目计划,旨在为我国相关领域专家学者更好地了解NAGEN1000项目提供参考。

关键词： NAGEN1000 精准医疗基因组学西班牙

非运动症状负担、情绪和步态障碍是导致帕金森病非痴呆患者生活质量下降的最重要因素

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中华医学杂志 2020年第27期100卷 2091-2091页

作者：张煜(编译) Santos Garcia D de Deus Fonticoba T Suarez Castro E 上海交通大学医学院附属新华医院神经内科不详

帕金森病存在多种运动和非运动症状表现,其中非运动症状对于帕金森病患者生活质量的影响更为严重。改善帕金森病非运动症状,有助于提高患者的生活质量。既往帕金森病非运动症状研究多为单中心小样本研究,所涉及的非运动症状类型较为局限... 详细信息

帕金森病存在多种运动和非运动症状表现,其中非运动症状对于帕金森病患者生活质量的影响更为严重。改善帕金森病非运动症状,有助于提高患者的生活质量。既往帕金森病非运动症状研究多为单中心小样本研究,所涉及的非运动症状类型较为局限,无法全面反映非运动症状对帕金森病患者生活质量的影响。为此,该研究通过分析COPPADIS-2015研究队列来关注帕金森病患者非运动症状对其生活质量的影响。该队列是西班牙全国范围内为期5年的多中心综合观察性随访队列研究。

关键词：非运动症状帕金森病患者队列研究生活质量的影响患者生活质量综合观察步态障碍小样本研究