检索结果-南通市图书馆

基于皮肤擦拭采样的石化从业人群OCPs皮肤暴露评估

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中国环境科学 2024年第9期44卷 5286-5292页

作者：郭建罗孝俊曾艳红麦碧娴广东石油化工学院广东茂名525000 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室与广东省资源环境利用与保护重点实验室广东广州510640

以茂名市(华南典型石化及农业城市)的30名石化从业人员(男女各半)作为样本,对其裸露部位(额头、手掌)和衣物遮蔽部位(前臂、小腿)的皮肤进行擦拭采样,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定了样品中10种有机氯农药(OCPs)的含量并计算暴... 详细信息

以茂名市(华南典型石化及农业城市)的30名石化从业人员(男女各半)作为样本,对其裸露部位(额头、手掌)和衣物遮蔽部位(前臂、小腿)的皮肤进行擦拭采样,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定了样品中10种有机氯农药(OCPs)的含量并计算暴露剂量.研究发现,10种OCPs在所有样品中均有不同程度的检出率(1.7%~57%),其中六六六(HCH)的平均检出率(35%)明显高于滴滴涕(DDT)(5.3%).所有样品的OCPs浓度范围为n.d.~3050ng/m^(2),不同皮肤部位的OCPs浓度差异显著(P手掌>前臂>小腿.皮肤暴露剂量(DAD_(derm))和手-口接触暴露剂量(DAD_(oral))的范围分别为n.d.~13和n.d.~0.24ng/(kg·d),两者均以HCH的贡献为主(>60%).头颈部是DAD_(derm)贡献率最高的皮肤部位(87%).尽管女性的DAD_(derm)和DAD_(oral)均高于男性,但差异不显著(P>0.05).健康风险评价结果表明,所有样本的皮肤及手-口接触致癌风险均处于可接受水平范围(<10^(-4)),但女性致癌风险相对较高.

关键词：石化从业人群有机氯农药皮肤暴露健康风险

固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱测定尿液中10种双酚类化合物和5种对羟基苯甲酸酯

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色谱 2024年第9期42卷 827-836页

作者：薛钰凡商婷崔君涛赵灵娟李佩曾祥英于志强中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东省环境资源利用与保护重点实验室广东广州510640 中国科学院大学北京100049

尿液中双酚类化合物(BPs)和对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)的浓度水平监测为考察其在人体内的暴露提供基础数据,是准确评估其健康风险的前提。本研究使用基于固相支撑液液萃取(SLE)原理的新型萃取柱,建立了新的BPs和PBs快速前处理技术,在... 详细信息

尿液中双酚类化合物(BPs)和对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)的浓度水平监测为考察其在人体内的暴露提供基础数据,是准确评估其健康风险的前提。本研究使用基于固相支撑液液萃取(SLE)原理的新型萃取柱,建立了新的BPs和PBs快速前处理技术,在此基础上利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人体尿液中10种BPs和5种PBs。尿样先酶解,然后经SLE柱富集,使用15 mL乙酸乙酯-正己烷(3∶7,v/v)混合溶液进行洗脱;通过引进水、甲醇和乙腈的三元流动相梯度洗脱系统,实现了15种目标化合物的准确定性和定量分析。在混合尿液基质中,低、中、高3个水平的加标回收率为843%~1198%;除双酚S外,其余14种化合物的基质效应均在20%以下,表明具有良好的回收率和较低的生物基质干扰。15种目标化合物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0995;方法定量限为003~030μg/L;精密度测试结果显示,日内和日间连续进样仪器响应的相对标准偏差分别为14%~84%和57%~146%,证明具有良好的稳定性和重复性。该方法成功应用于10个普通人群尿样中10种BPs和5种PBs的测定。结果表明,检出率最高的化合物为MeP、EtP、PrP和BPA,其中值质量浓度分别为110、060、021和055μg/L,其余化合物检出率低于50%,这可能与化合物的生产使用量、生物可利用性以及在人体内的生物代谢能力相关。

关键词：固相支撑液液萃取液相色谱-串联质谱双酚类化合物对羟基苯甲酸酯尿液

西昆仑克里雅地区晚三叠世S型花岗岩地球化学、锆石U-Pb年代学、Hf-Nd同位素特征及其地质意义

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岩石学报 2024年第8期40卷 2415-2428页

作者：王振宏王核白洪阳黄亮王堃宇刘金恒中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室广州510640 中国科学院大学北京100049

锂是当今中国重要的战略金属资源。近年来,在西昆仑稀有金属成矿带中陆续发现卡拉瓦拉、牧林场、康西瓦、白龙山、雪凤岭等中大型高品位伟晶岩型锂矿。为了在具有锂铍化探异常圈定区域寻找新的稀有金属矿床,本次研究以西昆仑造山带东缘... 详细信息

锂是当今中国重要的战略金属资源。近年来,在西昆仑稀有金属成矿带中陆续发现卡拉瓦拉、牧林场、康西瓦、白龙山、雪凤岭等中大型高品位伟晶岩型锂矿。为了在具有锂铍化探异常圈定区域寻找新的稀有金属矿床,本次研究以西昆仑造山带东缘大红柳滩稀有金属矿集区的白龙山矿床为模型,建立“晚三叠世S型花岗岩-伟晶岩+巴颜喀拉群地层+韧性剪切带的薄弱地段就位+锂铍化探异常”的组合找矿模型。为了探究位于大红柳滩东缘的克里雅地区是否具有发现稀有金属矿床的潜力,本文以这套组合找矿模型为指导思想,结合地球化学、锆石U-Pb年代学及Hf-Nd同位素等方法对克里雅花岗岩体的研究成果,同时通过区域地层及其构造背景与白龙山矿床的对比分析,结果表明:克里雅岩体属于S型二长花岗岩,平均年龄为207±1.1Ma,与白龙山矿床母岩S型二云母花岗岩在误差范围内一致;此外,尽管克里雅区域锂铍化探异常较高,出露地层相同,且出露伟晶岩,构造形成环境同为后碰撞,但两者岩浆源区不一致。基于以上研究,本文认为克里雅地区不适合运用以白龙山伟晶岩型锂矿床为模型的找矿理论指导。

关键词：克里雅二长花岗岩锆石U-Pb定年 Hf-Nd同位素稀有金属西昆仑

基于斜坡单元和语义分割的皖南地区滑坡灾害易发性评估

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地质科学 2024年第2期59卷 562-574页

作者：赵萍赵思逸孙雨阮旭东王宁张树衡合肥工业大学资源与环境工程学院合肥230009 安徽省地球物理地球化学勘查技术院合肥230022

滑坡灾害严重影响着人们的生命和财产安全,对自然环境造成重大破坏。以斜坡单元为单位进行滑坡易发性评估能够更加接近真实的滑坡地形,为滑坡灾害的防治提供更加科学的理论支持。本文以安徽省皖南地区为研究区,基于黄山、宣城、池州市... 详细信息

滑坡灾害严重影响着人们的生命和财产安全,对自然环境造成重大破坏。以斜坡单元为单位进行滑坡易发性评估能够更加接近真实的滑坡地形,为滑坡灾害的防治提供更加科学的理论支持。本文以安徽省皖南地区为研究区,基于黄山、宣城、池州市滑坡点数据以及皖南地区基础地理数据,利用主成分分析和多重共线性分析方法筛选滑坡评价因子,提出将斜坡单元几何形状信息和语义分割方法相结合的创新方法,构建滑坡灾害易发性评估模型,对皖南地区的滑坡灾害易发性进行评估,揭示其空间分布规律。结果表明:结合斜坡单元和语义分割方法构建的滑坡易发性评估模型具有较高的预测精度,能够充分考虑斜坡单元的几何形状信息对滑坡易发性的影响,较为准确地评估皖南地区的滑坡易发性。评估结果符合滑坡形成机理,其中62.19%的滑坡单元分布在滑坡易发性等级中—高的斜坡单元上,模型预测AUC值为0.878,与缺少几何形状信息的CNN模型进行对比,预测精度明显提高。

关键词：斜坡单元深度学习语义分割 Unet 滑坡易发性评估

结合课程特点开展课程思政的教学实践:以高效液相色谱法实验为例

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色谱 2024年

作者：杨慧丽唐钢锋雷杰复旦大学化学系

针对课程思政案例易重复,以及课程思政考评难的问题,本文以仪器分析实验中的经典实验高效液相色谱法为例,介绍了结合课程特点开展课程思政的教学实践。实验的具体内容为测定食品中的防腐剂和甜味剂;普适性和专属性两类课程思政案例的具... 详细信息

针对课程思政案例易重复,以及课程思政考评难的问题,本文以仪器分析实验中的经典实验高效液相色谱法为例,介绍了结合课程特点开展课程思政的教学实践。实验的具体内容为测定食品中的防腐剂和甜味剂;普适性和专属性两类课程思政案例的具体实践过程,包括案例意义、案例导入、案例实施、案例拓展和效果考核,普适性案例以仪器分析实验的重要性为例,专属性案例以高效液相色谱仪的国产化之路为例。此外,阐述了在仪器分析实验课程内,根据课程进度和学生实际情况,适时调整课程思政的内容,分阶段融入课程思政的重要性。除了价值引领和思想教育的功能,本文同时强化了课程思政在促进专业知识学习和创新能力培养方面的作用,并主张通过专业知识的掌握和创新能力的提高来评价课程思政的效果。

关键词：课程特点课程思政仪器分析实验创新意识仪器设计思想

气体中甲烷单组分的色谱—真空低温富集方法及其同位素分馏效应

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石油实验地质 2024年第3期46卷 621-629页

作者：刘清梅李嘉成蒋文敏熊永强中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州510640 中国科学院深地科学卓越创新中心广州510640 中国科学院大学北京100049

甲烷(CH_(4))团簇同位素分析在气候变化、能源勘探和行星生命等领域中发挥了重要作用。样品中CH_(4)的纯度直接了影响高分辨质谱团簇同位素分析的精度和准确性。针对气样中CH_(4)组分的富集纯化难题,根据气相色谱(GC)组分分离原理,实时... 详细信息

甲烷(CH_(4))团簇同位素分析在气候变化、能源勘探和行星生命等领域中发挥了重要作用。样品中CH_(4)的纯度直接了影响高分辨质谱团簇同位素分析的精度和准确性。针对气样中CH_(4)组分的富集纯化难题,根据气相色谱(GC)组分分离原理,实时监测组分峰形,进一步优化了载气线速、进样量等条件。同时,通过外标法量化回收率,GC组分分析验证纯度,保证纯化的有效性。通过优化色谱—真空低温富集制备方法,确定了IBEX系统载气最佳线速为12mL/min,CH_(4)进样量需小于12 mL等实验条件,可视化GC峰形确保CH_(4)峰与相邻N_(2)干扰峰基本分离,实现了CH_(4)单组分的高纯富集。当气样中CH_(4)含量小于70%而空气含量较高时,需要进行二次纯化以提高CH_(4)纯度。讨论了5Å分子筛等吸附剂在纯化过程中可能引起CH_(4)同位素分馏的原因,并通过适当延长CH_(4)收集时间来消除5Å分子筛干扰。目前,该方法单次纯化过程约90 min,CH_(4)的回收率和纯度分别为90.1%~95.7%和97.3%~98.9%,对同位素组成(δ^(13)CVPDB和δDVSMOW、Δ^(13)CH_(3)D和Δ^(12)CH_(2)D_(2))的差异均小于质谱仪的分析误差,几乎可以忽略不计。

关键词：甲烷气相色谱纯度回收率同位素分馏

不同燃烧条件下生物质来源黑碳物质的化学与稳定碳同位素特征

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地球化学 2024年

作者：闫旭李美菊宋建中贾望鲁彭平安中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室中国科学院大学广州环保投资集团有限公司

选取4种不同特性的生物质燃料杨树（硬木）、云杉（软木）、玉米秸秆和水稻秸秆进行模拟燃烧实验，在300 ℃、450 ℃、600 ℃以及O2浓度为0和5%条件下分别采集燃烧生成的木炭和烟炱两类黑碳物质，分析了木炭和烟炱在不同燃烧条件下产... 详细信息

选取4种不同特性的生物质燃料杨树（硬木）、云杉（软木）、玉米秸秆和水稻秸秆进行模拟燃烧实验，在300 ℃、450 ℃、600 ℃以及O2浓度为0和5%条件下分别采集燃烧生成的木炭和烟炱两类黑碳物质，分析了木炭和烟炱在不同燃烧条件下产率、灰分和元素性质的变化，探讨了不同条件下生成黑碳物质的稳定碳同位素(δ13C)特征。结果表明: ①随着温度增加，木炭产率逐渐下降，灰分逐渐增加，烟炱产率不断上升， O2的加入使木炭产率进一步下降，烟炱产率上升; ②随着温度增加，木炭的C元素增加， H/C和O/C原子比逐渐降低，木炭的芳香程度升高，烟炱的元素组成没有较大变化; ③4种生物质燃料生成的木炭和烟炱δ13C值与原始生物质燃料具有较好的一致性，但也存在一定偏移，木炭的δ13C值与生物质燃料的δ13C值偏移较小（<2.48‰）， O2的加入对木炭的δ13C值没有明显影响，但烟炱的δ13C值偏移较大（最高3.31‰）， O2的加入导致烟炱的δ13C组成出现明显贫化。因此，在利用黑碳物质的δ13C数据进行源解析时需要考虑燃烧条件的影响。

关键词：黑碳木炭烟炱元素性质稳定碳同位素

Pt-Re-Os同位素体系分析技术研究进展

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地球化学 2024年第4期53卷 595-610页

作者：鲍厚银李杰中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室广东广州510640 中国科学院大学北京100049

Pt-Os和Re-Os同位素体系(统称Pt-Re-Os同位素体系)在壳–幔和核–幔相互作用、矿床成因、陨石成因、太阳系早期演化等地球科学研究中具有重要应用潜力。由于地质样品中Pt-Re-Os含量极低(pg/g~ng/g级),对其元素含量和同位素组成进行高精... 详细信息

Pt-Os和Re-Os同位素体系(统称Pt-Re-Os同位素体系)在壳–幔和核–幔相互作用、矿床成因、陨石成因、太阳系早期演化等地球科学研究中具有重要应用潜力。由于地质样品中Pt-Re-Os含量极低(pg/g~ng/g级),对其元素含量和同位素组成进行高精度的分析测试极具挑战。本文对Pt-Re-Os同位素化学前处理和质谱测定方法研究进展进行综述。化学前处理方法包括酸溶法、碱熔法、火试金法、Carius管溶样法和HPA-S高温高压釜溶样法等常用的样品消解方法以及Pt-Re-Os的化学分离与纯化技术。重点介绍了负离子热电离质谱法(N-TIMS)和(多接收器)电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS和MC-ICP-MS)测试Pt-Re-Os元素含量及同位素组成的原理、标准物质和测量精度,以及近年来高精度Os同位素质谱测定中O同位素校正、质量分馏校正、多原子干扰和提高灵敏度等质谱分析技术研究进展。与Re-Os同位素分析技术相比,Pt-Os同位素分析技术还存在困难,国内Pt-Os同位素分析技术仍处于起步阶段。本综述可为Pt-Re-Os同位素分析方法研究提供参考,从而推动国内Pt-Re-Os同位素地球化学研究的发展。

关键词： Re-Os同位素 Pt-Os同位素消解化学分离质谱测量

电解锰渣对水中Sb(V)、As(V)的吸附特征研究

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地球与环境 2024年

作者：吴再成张国平柳凤娟陈京晶毛宽中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室中国科学院大学贵州师范学院地理与资源学院

本文以电解锰厂的废渣作为吸附材料，以锑、砷溶液模拟污染废水，探究500°C高温煅烧的电解锰渣和原始电解锰渣对于废水中锑、砷的吸附特征。进行了吸附动力学实验、pH影响实验、等温吸附实验和共存离子抑制实验。结果表明：电解锰渣吸... 详细信息

本文以电解锰厂的废渣作为吸附材料，以锑、砷溶液模拟污染废水，探究500°C高温煅烧的电解锰渣和原始电解锰渣对于废水中锑、砷的吸附特征。进行了吸附动力学实验、pH影响实验、等温吸附实验和共存离子抑制实验。结果表明：电解锰渣吸附Sb（V）在12 h达到平衡，As（V）在6 h达到平衡，伪二级动力学更适合描述电解锰渣对Sb（V）、As（V）的吸附过程。在整个吸附过程中，暗红色原有电解锰渣对Sb（V）的吸附效果随pH的增加而减弱；热活化电解锰渣对Sb（V）的吸附在pH7时，吸附效果逐渐增加，在pH=9时达到吸附顶点，之后呈下降趋势。电解锰渣对As（V）的吸附随pH增大而增强，pH为9时最大，之后略有下降。电解锰渣对Sb（V）、As（V）的吸附等温线变化特征采用Freundlich模型拟合效果更佳，拟合系数R2≥0.96，说明电解锰渣对Sb（V）、As（V）的吸附属于多层吸附。在pH为7时，5种阴离子中HPO42-对As（V）和Sb（V）吸附的抑制作用最明显。500°C煅烧后的电解锰渣在弱碱性环境中对Sb（V）和As（V）的污染修复具有良好的适用性。

关键词： Sb(V) As(V) 电解锰渣吸附特征