检索结果-南通市图书馆

仿生FeS复合材料的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复合材料学报 2023年第2期40卷 884-892页

作者：程爱华常娟西安科技大学地质与环境学院西安710054

纳米FeS比表面积大且还原性强,对Cr(Ⅵ)吸附性能优异,但不稳定、易团聚,为解决这一问题,本文以油菜花粉为生物模板,通过共沉淀-焙烧法制得仿生FeS复合材料(bioFeS)。通过SEM、XRD及XPS等方法对bioFeS复合材料的表面微观形态和结构进行... 详细信息

纳米FeS比表面积大且还原性强,对Cr(Ⅵ)吸附性能优异,但不稳定、易团聚,为解决这一问题,本文以油菜花粉为生物模板,通过共沉淀-焙烧法制得仿生FeS复合材料(bioFeS)。通过SEM、XRD及XPS等方法对bioFeS复合材料的表面微观形态和结构进行了表征。以Cr(Ⅵ)为目标污染物,分别考察了吸附剂用量、反应时间、反应温度、初始Cr(Ⅵ)浓度和pH对bioFeS复合材料吸附Cr(Ⅵ)性能的影响,探究了反应机制。结果表明:油菜花粉生物模板成功分散了FeS,制得的bioFeS复合材料比表面积大,在反应时间为120 min、pH值为1、吸附剂投加量为0.2 g·L^(-1)、反应温度为25℃的条件下,bioFeS复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附量可达88.95 mg·g^(-1);该吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型;共存离子NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)会抑制Cr(Ⅵ)的去除。结合吸附动力学、热力学及XPS表面元素分析可知bioFeS复合材料除铬机制主要是吸附及化学还原作用。bioFeS复合材料处理含铬废水具有广阔的应用前景。

关键词： FeS 花粉复合材料吸附 Cr(Ⅵ) 生物模板

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地面-钻孔直流电法超前探测技术

地球科学 2024年第1期49卷 324-334页

作者：王鹏西安科技大学地质与环境学院陕西西安710054

为实现煤矿巷道掘进前方隐蔽含水体的长距离、高精度超前探测,提出一种在地面供电、井下长距离超前钻孔中接收的地面-钻孔直流电法.模型计算结果表明:(1)孔旁异常体视电阻率曲线表现正负交替异常特征;(2)地面供电点和异常体的距离与异... 详细信息

为实现煤矿巷道掘进前方隐蔽含水体的长距离、高精度超前探测,提出一种在地面供电、井下长距离超前钻孔中接收的地面-钻孔直流电法.模型计算结果表明:(1)孔旁异常体视电阻率曲线表现正负交替异常特征;(2)地面供电点和异常体的距离与异常响应幅值负相关,异常体规模与异常宽度正相关;(3)依据视电阻率曲线可解释异常中心位置、相对测线方位和异常体宽度,提出了快速解释方法;(4)地面现场模拟试验验证了理论响应结果和解释方法的正确性.地面-钻孔直流电法超前探测技术能有效探测到钻孔旁侧的电性异常体,可以实现“一孔多用”,能够为长距离超前精细探查提供一种新的地球物理勘探手段.

关键词：地面-钻孔装置直流电法超前探测隐蔽含水体快速解释视电阻率地球物理

FeS/壳聚糖基碳气凝胶复合材料的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工进展 2023年第11期42卷 6042-6052页

作者：常娟程爱华西安科技大学地质与环境学院陕西西安710054

以壳聚糖为前体材料,通过溶胶-凝胶、冷冻干燥、碳化等方法制备FeS/壳聚糖基碳气凝胶复合材料(FeS/CA-0.5)。利用SEM、FTIR、XRD及XPS等方法对FeS/CA-0.5的微观形态和结构进行了表征,考察了FeS/CA-0.5对Cr(Ⅵ)的吸附性能,探究了反应机... 详细信息

以壳聚糖为前体材料,通过溶胶-凝胶、冷冻干燥、碳化等方法制备FeS/壳聚糖基碳气凝胶复合材料(FeS/CA-0.5)。利用SEM、FTIR、XRD及XPS等方法对FeS/CA-0.5的微观形态和结构进行了表征,考察了FeS/CA-0.5对Cr(Ⅵ)的吸附性能,探究了反应机制。结果表明:FeS/CA-0.5保留壳聚糖基碳气凝胶的结构且成功分散FeS,比表面积大,具有超顺磁性;在100mL 100mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中投加0.05g FeS/CA-0.5,pH为2,吸附360min可达到平衡,FeS/CA-0.5对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量可达173.84mg/g;吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,颗粒内扩散模型表明FeS/CA-0.5对Cr(Ⅵ)的吸附是多步骤过程,整个吸附过程是自发吸热的;FeS/CA-0.5除铬机制主要是物理吸附、化学吸附及化学还原作用。FeS/CA-0.5在处理含铬废水方面有潜在应用前景。

关键词：生物质碳气凝胶硫化铁复合材料吸附六价铬

层间不同金属阳离子饱和的蒙脱土对普萘洛尔的吸附

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境工程 2022年

作者：荆秀艳王文姬董强飞乔乐乐邓月华西安科技大学地质与环境学院

本文用浸渍法将蒙脱土用五种金属阳离子饱和，分别得到铁基蒙脱土、铜基蒙脱土、钾基蒙脱土、钠基蒙脱土和钙基蒙脱土，然后研究普萘洛尔在这五种层间金属阳离子饱和的蒙脱土上的吸附行为，探明主要影响因素，并推测可能的吸附机理。结... 详细信息

本文用浸渍法将蒙脱土用五种金属阳离子饱和，分别得到铁基蒙脱土、铜基蒙脱土、钾基蒙脱土、钠基蒙脱土和钙基蒙脱土，然后研究普萘洛尔在这五种层间金属阳离子饱和的蒙脱土上的吸附行为，探明主要影响因素，并推测可能的吸附机理。结果表明，五种金属阳离子饱和的蒙脱土对普萘洛尔具有较高的吸附能力，且铁基蒙脱土>铜基蒙脱土>钾基蒙脱土>钠基蒙脱土>钙基蒙脱。pH在3—9时吸附量增加，是由于溶液中H;与普萘洛尔在金属阳离子饱和的蒙脱土上吸附位点竞争力减弱；pH在9—11吸附量减少，是由于普萘洛尔主要以分子状态存在，静电引力下降。K;、Na;和Ca;的存在会抑制普萘洛尔的吸附。腐殖酸的加入会促进普萘洛尔的吸附，但促进作用随腐殖酸浓度升高而减弱，甚至出现吸附抑制。Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程能较好地描述普萘洛尔的吸附过程。本研究有望为全面认识普萘洛尔在土壤环境中的迁移转化规律提供一定的理论依据。

关键词：普萘洛尔金属阳离子饱和蒙脱土吸附

仿生FeS复合材料的制备及其对Cr(VI)的吸附性能

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

复合材料学报 2022年

作者：程爱华常娟西安科技大学地质与环境学院

纳米FeS比表面积大且还原性强，对Cr（VI）吸附性能优异，但不稳定、易团聚，为解决这一问题，本研究以油菜花粉为生物模板，通过共沉淀-焙烧法制得仿生FeS复合材料（bioFeS）。通过SEM、XRD及XPS等方法对bioFeS复合材料的表面微观形态...

纳米FeS比表面积大且还原性强，对Cr（VI）吸附性能优异，但不稳定、易团聚，为解决这一问题，本研究以油菜花粉为生物模板，通过共沉淀-焙烧法制得仿生FeS复合材料（bioFeS）。通过SEM、XRD及XPS等方法对bioFeS复合材料的表面微观形态和结构进行了表征。以Cr（VI）为目标污染物，分别考察了吸附剂用量、反应时间、反应温度、初始Cr（VI）浓度和pH对bioFeS复合材料吸附Cr（VI）性能的影响，探究了反应机制。结果表明：油菜花粉生物模板成功分散了FeS，制得的bioFeS复合材料比表面积大，在反应时间为120 min、pH为1、吸附剂投加量为0.2 g·L;、反应温度为25℃的条件下，bioFeS复合材料对Cr（VI）的吸附量可达88.95 mg·g;；该吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型；共存离子NO;和SO;会抑制Cr（Ⅵ）的去除。结合吸附动力学、热力学及XPS表面元素分析可知bioFeS复合材料除铬机制主要是吸附及化学还原作用。bioFeS复合材料处理含铬废水具有广阔的应用前景。

关键词：

氯化钙激发粉煤灰基充填材料水化机理及动力学特征

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境工程 2022年

作者：罗鹏翔邓念东解耿邢聪聪李宇新西安科技大学地质与环境学院西安科技大学能源学院

胶结充填材料的早期水化动力学特征是合理设计配比的重要前提。本文采用等温量热法测量了不同CaCl浓度激发粉煤灰膏体充填材料(FPFM)的早期水化放热情况，基于Krstulovic-Dabic水化动力学模型对不同FPFM早期水化放热进行了拟合，计算了... 详细信息

胶结充填材料的早期水化动力学特征是合理设计配比的重要前提。本文采用等温量热法测量了不同CaCl浓度激发粉煤灰膏体充填材料(FPFM)的早期水化放热情况，基于Krstulovic-Dabic水化动力学模型对不同FPFM早期水化放热进行了拟合，计算了其水化动力学参数，对水化动力过程各阶段的变化特征进行了分析，并对CaCl的激发机理作出解释。结果表明：随CaCl浓度的增加，FPFM水化热量从1.1 mW·g增大至2.9 mW·g，总累计放热量从16.4 J·g增大至29.6 J·g，诱导阶段和加速阶段持续时间缩短，使其水化反应速率加快，水化反应程度加深。CaCl激发FPFM的水化机理均为NG→I→D，随CaCl浓度的增加，FPFM动力学参数均增大，I阶段持续时间延长，促进了粉煤灰的火山灰反应，产生了更多的水化产物。因此，通过对CaCl激发FPFM早期水化动力学特征的研究，揭示了其结构演化的规律，对FPFM的现场应用提供一定的指导价值。

关键词：膏体充填材料氯化钙激发热演化水化动力学水化机制

rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(VI)的吸附机理

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境工程 2024年

作者：刘转年刘威廖晟西安科技大学地质与环境学院

用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(II)还原制备rGO/Fe(0)复合材料，以Cr(VI)模拟废水为研究对象，采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析，结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 详细信息

用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(II)还原制备rGO/Fe(0)复合材料，以Cr(VI)模拟废水为研究对象，采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析，结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(VI)的吸附还原性能及机理。结果表明：rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%，孔容(0.08 cm3/g)提高了162.5%，孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(VI)吸附还原成Cr(III)后被rGO固定在表面，剩余的部分Cr(III)扩散到溶液中。pH=3时，rGO/Fe(0)对Cr(VI)的去除量为28.75 mg/g，其中还原量为23.91 mg/g，溶液中的Cr(III)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(VI)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(VI)的去除率为57.5%，其中还原反应贡献率为83.2%，说明rGO/Fe(0)去除Cr(VI)的主要机理为还原反应，同时Fe(0)被氧化成Fe(II)和Fe(III)。循环利用结果表明rGO/Fe(0)在循环四次后对Cr(VI)去除率降低17.6%。rGO/Fe(0)对实际Cr(VI)废水的去除率为79.5%。

关键词： rGO/Fe(0) Cr(VI) 吸附还原去除机理循环利用

聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁活化过硫酸钾降解甲基橙研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工新型材料 2022年第12期50卷 224-229页

作者：程爱华谢晓铃西安科技大学地质与环境学院西安710054

以硝酸铁和硅酸钠为原料,采用共沉淀法制得聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁(PISS-FeOOH),由PISS-FeOOH活化过硫酸钾(PS)构成PISS-FeOOH/PS体系,用于降解甲基橙(MO)。采用FT-IR、XRD和SEM-EDS对样品的结构和形貌进行表征,以MO为目标污染物,考察... 详细信息

以硝酸铁和硅酸钠为原料,采用共沉淀法制得聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁(PISS-FeOOH),由PISS-FeOOH活化过硫酸钾(PS)构成PISS-FeOOH/PS体系,用于降解甲基橙(MO)。采用FT-IR、XRD和SEM-EDS对样品的结构和形貌进行表征,以MO为目标污染物,考察了溶液初始质量浓度、初始pH、反应温度、PISS-FeOOH和PS投加量对PISS-FeOOH/PS降解MO的影响,初步探究了体系中起主要作用的自由基。结果表明,PISS-FeOOH/PS可有效降解MO,当反应温度为25℃,MO的初始浓度为10mg/L,初始pH为3,PISS-FeOOH和PS的投加量分别为0.5g/L和90mg/L,反应180min后,PISS-FeOOH/PS对MO的去除率可达87.55%。自由基淬灭实验结果表明,·SO-4和·OH在降解MO过程中起主要作用。

关键词：聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁过硫酸钾硫酸根自由基羟基自由基甲基橙

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微塑料对普萘洛尔在针铁矿上吸附的影响

环境化学 2022年第5期41卷 1718-1725页

作者：邓月华王文姬左鑫贺艳乔乐乐荆秀艳西安科技大学地质与环境学院西安710054

本实验研究了微塑料对新兴污染物普萘洛尔在针铁矿上吸附行为的影响,探讨了针铁矿、微塑料及微塑料共存时针铁矿对普萘洛尔的吸附动力学、吸附等温线,考察了pH、腐殖酸浓度、离子强度对普萘洛尔吸附行为的影响。结果表明,普萘洛尔在3种... 详细信息

本实验研究了微塑料对新兴污染物普萘洛尔在针铁矿上吸附行为的影响,探讨了针铁矿、微塑料及微塑料共存时针铁矿对普萘洛尔的吸附动力学、吸附等温线,考察了pH、腐殖酸浓度、离子强度对普萘洛尔吸附行为的影响。结果表明,普萘洛尔在3种吸附剂上的吸附动力学均符合伪二阶动力学模型,吸附等温线均符合Langmuir等温吸附模型。对比发现,普萘洛尔的吸附效率顺序为微塑料>微塑料+针铁矿>针铁矿。溶液pH值在2—6时,微塑料对普萘洛尔在针铁矿上吸附的影响较弱,当溶液pH值大于6时,微塑料能显著影响普萘洛尔在针铁矿上吸附。普萘洛尔在3种吸附剂上的吸附量随着腐殖酸浓度的增加而增加,且对普萘洛尔在针铁矿上吸附的促进作用最强。同时,Ca^(2+)的加入对普萘洛尔的吸附抑制较强。本文的研究结果可为全面认识微塑料共存时污染物在环境中的迁移行为提供基础数据。

关键词：普萘洛尔针铁矿微塑料吸附界面作用