检索结果-南通市图书馆

以过程管理和质量监控保证本科毕业设计论文质量和水平——以西安理工大学应用化学专业为例

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大学化学 2015年第4期30卷 16-20页

作者：钮金芬姚秉华杜宝中田萍西安理工大学理学院应用化学系陕西西安710048

本科毕业设计是培养学生创新性思维、综合素质和工程实践能力的重要一环。本文根据实际工作中存在的问题,通过对毕业设计中的各个环节,从毕业设计选题、学生科研能力培养环节、毕业设计经费控制等进行合理的过程管理和质量监控,以期达... 详细信息

本科毕业设计是培养学生创新性思维、综合素质和工程实践能力的重要一环。本文根据实际工作中存在的问题,通过对毕业设计中的各个环节,从毕业设计选题、学生科研能力培养环节、毕业设计经费控制等进行合理的过程管理和质量监控,以期达到提高毕业设计教学质量和水平的目的。

关键词：毕业设计过程管理应用化学

基于BrO-3-Ce4+-H+-丙二酸/酒石酸振荡体系的中药电化学指纹图谱研究

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中国中药杂志 2018年第21期43卷 4288-4294页

作者：杜宝中张桂月樊花余炜西安理工大学应用化学系

该文提出了BrO-3-Ce(SO4)2-H2SO4-丙二酸/酒石酸复合有机振荡反应体系,在考察各组分浓度对空白体系稳定性和特征参数影响的基础上,获得了30种中药的电化学指纹图谱。结果表明,电化学指纹图谱可用于中药的识别、不同部位区分及道地性鉴定... 详细信息

该文提出了BrO-3-Ce(SO4)2-H2SO4-丙二酸/酒石酸复合有机振荡反应体系,在考察各组分浓度对空白体系稳定性和特征参数影响的基础上,获得了30种中药的电化学指纹图谱。结果表明,电化学指纹图谱可用于中药的识别、不同部位区分及道地性鉴定,快速、灵敏、准确。同时,探讨并验证了振荡机制及中药指纹图谱的形成机制。

关键词：化学振荡电化学指纹图谱中药鉴别

双二芳基乙烯配体构建的Ag(Ⅰ)配合物及多色光致变色性质

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无机化学学报 2021年第10期37卷 1727-1737页

作者：余中叶娜陈昊郭婷韩晶西安理工大学应用化学系西安710054 西安理工大学材料物理与化学系西安710048

采用闭环态紫外最大吸收波长不同的2个二芳基乙烯:1,2-双(2’-甲基-5’-(4"-苯腈)-3’-噻吩)全氟环戊烯(L1)和顺-1,2-二氰基-1,2-双(2’,4’,5’-三甲基-3’-噻吩)乙烯(L2)为配体,以Ag(Ⅰ)为金属离子、具有强配位能力的CF3COO-为阴离子... 详细信息

采用闭环态紫外最大吸收波长不同的2个二芳基乙烯:1,2-双(2’-甲基-5’-(4"-苯腈)-3’-噻吩)全氟环戊烯(L1)和顺-1,2-二氰基-1,2-双(2’,4’,5’-三甲基-3’-噻吩)乙烯(L2)为配体,以Ag(Ⅰ)为金属离子、具有强配位能力的CF3COO-为阴离子,合成了一个新的双组分光致变色Ag(Ⅰ)配合物1。通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对其进行结构表征。以直接混合的双配体体系(L1+L2)为对照,用UV-Vis光谱法研究了配合物1在四氢呋喃(THF)溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中的多色态光致变色性质。结果表明,银离子配位没有抑制而是调节了 2个配体的光致变色性质,经254、405 nm和大于550 nm波长光的不同组合照射,可选择性地使1中2个配体发生分步光异构化反应,成功实现了黄色、蓝色、红色和紫色4个色态的转变。

关键词：光致变色二芳基乙烯配合物双组分多色

磺基水杨酸插层Mg/Cu/Zn/Al-LDHs的组装、表征及紫外性能

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无机材料学报 2014年第4期29卷 352-356页

作者：杜宝中唐晓庆彭振国米海涛西安理工大学应用化学系西安710048

以共沉淀法制备了磺基水杨酸插层Mg/Cu/Zn/Al-LDHs复合材料,借助XRD、FT-IR、TG-DTA等手段对样品测试表明,客体进入LDHs层间,层间距由0.832 nm扩至1.125 nm,推测了层间排列模型;EDS分析验证了插层后层板元素组成比接近理论比值,插层组... 详细信息

以共沉淀法制备了磺基水杨酸插层Mg/Cu/Zn/Al-LDHs复合材料,借助XRD、FT-IR、TG-DTA等手段对样品测试表明,客体进入LDHs层间,层间距由0.832 nm扩至1.125 nm,推测了层间排列模型;EDS分析验证了插层后层板元素组成比接近理论比值,插层组装仍能保持良好的层状结构,且客体进入层间因静电和氢键等作用提高了热稳定性;同时由UV-DRS结果可知,插层LDHs复合材料对紫外线具有良好的屏蔽和吸收双重作用。

关键词：类水滑石磺基水杨酸插层组装紫外吸收与屏蔽

基于ZnO模板原位合成Cu/Zn/Al-LDHs/ZnO薄膜的工艺及性能研究

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功能材料 2018年第11期49卷 11174-11179页

作者：杜宝中王妙娟张倩岚路蕾蕾西安理工大学应用化学系西安710048

采用多金属片于Na2CO3溶液中在ZnO模板表面原位合成了Cu/Zn/Al-CO3-LDHs/ZnO薄膜前体和La-Cu/Zn/Al-CO3-LDHs/ZnO复合薄膜,优化了工艺条件。借助XRD、FT-IR、UV、TG/DTA及电化学测试等手段对LDHs薄膜结构及其性能进行了表征与分析。结... 详细信息

采用多金属片于Na2CO3溶液中在ZnO模板表面原位合成了Cu/Zn/Al-CO3-LDHs/ZnO薄膜前体和La-Cu/Zn/Al-CO3-LDHs/ZnO复合薄膜,优化了工艺条件。借助XRD、FT-IR、UV、TG/DTA及电化学测试等手段对LDHs薄膜结构及其性能进行了表征与分析。结果表明,该薄膜中水滑石晶体的ab面平行于基体,薄膜在ZnO模板表面形成多层叠加结构;月桂酸根修饰LDHs薄膜能增强其疏水性能,薄膜与基体结合牢固,对金属锌表现出优异的耐蚀性。

关键词：氧化锌模板原位合成 Cu/Zn/Al-CO3-LDHs/ZnO薄膜缓蚀锌

基于氧化铝模板原位制备Ni/Al-LDHs薄膜的工艺及性能研究

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功能材料 2015年第18期46卷 18139-18143页

作者：杜宝中杨渝杨国农荆媛媛张青西安理工大学应用化学系西安710048

采用电化学阳极氧化铝模板提供Al3+,在Ni(NO3)2和NH4NO3溶液中采用原位生长法制备了Ni/Al-NO3-LDHs薄膜,在弱酸性条件下通过离子交换将磺基水杨酸阴离子引入Ni/Al-NO3-LDHs薄膜层间,制备了磺基水杨酸/LDHs复合薄膜,优化了工艺条件,并借... 详细信息

采用电化学阳极氧化铝模板提供Al3+,在Ni(NO3)2和NH4NO3溶液中采用原位生长法制备了Ni/Al-NO3-LDHs薄膜,在弱酸性条件下通过离子交换将磺基水杨酸阴离子引入Ni/Al-NO3-LDHs薄膜层间,制备了磺基水杨酸/LDHs复合薄膜,优化了工艺条件,并借助XRD、FT-IR、SEM等手段对薄膜进行了结构和形貌分析。结果表明,磺基水杨酸阴离子成功插层于LDHs薄膜层间,层间距由0.883 nm增大为1.153 nm,NO-3离子在1 384 cm-1的特征峰基本消失,同时出现了磺基水杨酸的特征峰。SEM照片显示,LDHs晶片垂直于Al基底生长。电化学腐蚀和UV-Vis分析表明,LDHs薄膜具有良好的耐蚀性和优异的紫外阻隔性能。

关键词： Al片电化学阳极氧化原位合成水滑石薄膜插层薄膜

Cu_2O薄膜的可控制备及对次甲基蓝的光催化降解

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无机化学学报 2014年第2期30卷 359-365页

作者：余晓皎黄琳珠张帆杨谦赵洁姚秉华西安理工大学应用化学系西安710048

采用电化学沉积法在掺锡氧化铟(ITO)导电玻璃上通过加入不同添加剂制备了不同形貌的Cu2O薄膜,利用XPS、XRD、SEM及UV-Vis对Cu2O薄膜的微观结构、表面形貌及光学特性进行了表征和分析,研究了不同形貌的Cu2O薄膜在H2O2-Cu2O薄膜体系中对... 详细信息

采用电化学沉积法在掺锡氧化铟(ITO)导电玻璃上通过加入不同添加剂制备了不同形貌的Cu2O薄膜,利用XPS、XRD、SEM及UV-Vis对Cu2O薄膜的微观结构、表面形貌及光学特性进行了表征和分析,研究了不同形貌的Cu2O薄膜在H2O2-Cu2O薄膜体系中对次甲基蓝的降解。结果表明,所制得Cu2O薄膜为较纯的微米级Cu2O晶体,作为光催化剂,Cu2O薄膜3 h内对次甲基蓝的降解率均可达92.1%以上。无添加剂的Cu2O薄膜在前8次重复利用中降解率均可达92.4%以上,利用11次后仍具有较好的光催化活性,降解率可达82.4%。

关键词：氧化亚铜薄膜电沉积光催化次甲基蓝

基于4,4’-偶氮苯二甲酸的金属-有机框架合成及其荧光性质

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人工晶体学报 2023年第11期52卷 2024-2033页

作者：余中王玉雪代平韩晶王琰张绪西安理工大学应用化学系西安710054 西安理工大学材料物理与化学系西安710048 陕西省微生物研究所西安710043

分别以吡嗪和4,4’-联吡啶为共配体,Cd^(2+)、Zn^(2+)与4,4’-偶氮苯二甲酸(H 2(4,4’-azo))配位反应得到了两个金属-有机框架(MOFs)。X射线单晶衍射研究结果表明,其结构中均不含共配体,与之前报道的[Cd(4,4’-azo)(H 2 O)]n(1)和[Zn(4,... 详细信息

分别以吡嗪和4,4’-联吡啶为共配体,Cd^(2+)、Zn^(2+)与4,4’-偶氮苯二甲酸(H 2(4,4’-azo))配位反应得到了两个金属-有机框架(MOFs)。X射线单晶衍射研究结果表明,其结构中均不含共配体,与之前报道的[Cd(4,4’-azo)(H 2 O)]n(1)和[Zn(4,4’-azo)(H 2 O)2]n(2)的晶体结构一致。将共配体变为几何尺寸更长的1,3-二(四吡啶基)丙烷(bpp),金属离子变为Co^(2+),合成了一个共晶[H 2(4,4’-azo)(bpp)]n(3),其为单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=3.2168(19)nm,b=0.4755(3)nm,c=1.8732(14)nm。用热重分析仪和荧光分光光度计分别研究了三个化合物的热稳定性和两个MOFs的发光性质。1和2都具有优异的热稳定性,尤其是2的初始失重温度高达247℃。由于1是由4,4’-azo双齿配位两个Cd^(2+)形成双核3D网络结构,而2是4,4’-azo单齿配位Zn^(2+)形成的1D“zig-zag”链,两者的紫外光谱和荧光光谱不同。2除具有配体固有的荧光发射(359 nm)外,由于Zn^(2+)与4,4’-azo配位后产生的配体到金属的电荷跃迁(LMCT),还在420 nm处新增一个增强的荧光发射峰。

关键词： 4,4’-偶氮苯二甲酸金属-有机框架晶体结构荧光电荷跃迁热稳定性

钴、硫共掺杂荞麦皮生物炭活化PMS高效降解碘帕醇

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环境科学学报 2024年

作者：宋俊其魏红潘峰滕锐杰高美娟钮金芬西安理工大学西北旱区生态水利国家重点实验室西安理工大学应用化学系

选择荞麦皮为前驱体，二甲基亚砜和Co(NO3)2.6H2O分别为S和Co源，经水热、热解制备CoS-BBC催化剂.利用SEM、XRD、Raman、FTIR等方法进行表征，考察其催化PMS降解碘帕醇(Iopamidol,IPM)的性能.通过自由基淬灭实验、电子顺磁共振(EPR)、... 详细信息

选择荞麦皮为前驱体，二甲基亚砜和Co(NO3)2.6H2O分别为S和Co源，经水热、热解制备CoS-BBC催化剂.利用SEM、XRD、Raman、FTIR等方法进行表征，考察其催化PMS降解碘帕醇(Iopamidol,IPM)的性能.通过自由基淬灭实验、电子顺磁共振(EPR)、电化学测试和反应前后CoS-BBC的表征探究其催化PMS的机理.采用液相色谱-质谱仪(LC-MS)分析IPM的中间产物，推测其降解途径，并利用生态结构活性关系模型(ECOSAR)预测其生态毒性变化.结果表明，随热解温度升高(600～800℃)，CoS-BBC-800显示较高的缺陷程度和较大比表面积(511.02 m2·g-1,0.2273 cm3·g-1)，且表现出优异的催化性能.CoS-BBC-800投加量0.02 g·L-1,PMS浓度1.0 mmol·L-1，初始pH=6.5,10 mg·L-1的IPM在8 min完全降解(kobs=0.427 min-1),Co2+的浸出浓度仅为0.36 mg·L-1.电化学实验(CV、EIS、LSV和i-t)表明S的引入促进了电子转移和Co(III)/Co(II)的氧化还原循环，增强PMS活化产生更多SO4·-、·OH和1O2.IPM降解过程生成11种中间产物，一些中间体具有一定的生态风险.CoS-BBC-800在较宽pH(5.0～9.0)保持较好的催化性能.5次循环后对IPM的降解率为47.4%.研究结果表明Co、S负载可有效提高荞麦皮的高价值资源化利用.

关键词：荞麦皮生物炭钴、硫掺杂过一硫酸盐碘帕醇催化氧化