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早产儿出院后母婴皮肤接触对母乳喂养及其神经行为发育的影响

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中国儿童保健杂志 2024年

作者：孙瑜刘婉洪心敏刘国琴李培培李卫东郭锋邵子瑜合肥市妇女儿童保健中心合肥市瑶海区妇幼保健计划生育服务中心合肥市庐阳区妇幼保健计划生育服务中心肥东县妇女儿童保健中心

目的分析出院后实施母婴皮肤接触（SSC）对早产儿母乳喂养及其神经行为发育的影响,为提高早产儿的母乳喂养率提供依据。方法 2021年6月1日—12月31日在合肥市妇幼保健机构建立早产儿出生队列,共103名早产儿进入队列,在早产儿出院后实... 详细信息

目的分析出院后实施母婴皮肤接触（SSC）对早产儿母乳喂养及其神经行为发育的影响,为提高早产儿的母乳喂养率提供依据。方法 2021年6月1日—12月31日在合肥市妇幼保健机构建立早产儿出生队列,共103名早产儿进入队列,在早产儿出院后实施母婴皮肤接触。将出院后持续1个月实施母婴皮肤接触且完成随访的早产儿作为持续SSC组,将未坚持母婴皮肤接触但完成随访的早产儿作为间断SSC组。根据干预方案,分别在矫正1月龄、3月龄和6月龄时监测和评估早产儿母乳喂养情况及神经行为发育。结果 103名早产儿中,持续SSC组40例,间断SCC组60例,失访3例。矫正1月龄时持续SSC组母乳喂养自我效能得分高于间断SSC组,差异有统计学意义（Z=3.390,P=0.001）。矫正3月龄和6月龄时,持续SSC组纯母乳喂养率高于间断SSC组,差异有统计学意义（χ2=5.627、4.931,P区得分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论早产儿出院后持续实施母婴皮肤接触,可以提高早产儿母亲母乳喂养自我效能,提高持续母乳喂养率。未发现出院后持续的母婴皮肤接触对早产儿神经行为发育有影响。

关键词：早产母婴皮肤接触母乳喂养神经行为发育

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基于健康教育的儿童保健门诊护理效果分析

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第3期 57-60页

作者：姚宇翔杨慧润拱墅区妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科浙江杭州310000

为减少儿童体检过程中的不良事件实施健康教育,观察具体效果。方法以100例于儿童保健门诊进行体检的儿童为本次入组对象,时间在2020年3月至2023年3月间,平均分配为观察组与对照组,各50名儿童。对照组采取常规护理,观察组增加健康教育干... 详细信息

为减少儿童体检过程中的不良事件实施健康教育,观察具体效果。方法以100例于儿童保健门诊进行体检的儿童为本次入组对象,时间在2020年3月至2023年3月间,平均分配为观察组与对照组,各50名儿童。对照组采取常规护理,观察组增加健康教育干预,比较两组儿童的行为、健康情况,家长的情绪改善及对护理的满意度。结果观察组儿童可积极配合进行各项检查,且该组儿童健康状况较优;观察组家长的不良情绪可得到有效调整,并对护理认可度高。结论在儿童进行体检过程中,增加健康教育干预,可对儿童行为进行有效控制,减少不必要的时间浪费,缓解家长的不良情绪。

关键词：儿童保健门诊健康教育儿童行为控制

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心理评估在儿童健康保健中的运用价值

新疆医学 2024年第2期54卷 203-205页

作者：马汾梅哈密市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科新疆哈密839000

目的观察心理评估在儿童健康保健中运用价值。方法回顾性分析2020年10月-2022年3月期间来本院进行保健服务的78例儿童保健服务情况,其中39例儿童进行常规儿童保健模式,记做甲组;另外39例为乙组,在常规儿童保健模式干预基础上,对其进行... 详细信息

目的观察心理评估在儿童健康保健中运用价值。方法回顾性分析2020年10月-2022年3月期间来本院进行保健服务的78例儿童保健服务情况,其中39例儿童进行常规儿童保健模式,记做甲组;另外39例为乙组,在常规儿童保健模式干预基础上,对其进行心理评估干预。结果干预后乙组儿童在心理健康状况各项评分上均明显低于甲组,乙组儿童体格发育与甲组相比,乙组明显更高。且乙组家属对儿童保健工作满意度(97.43%)比甲组(79.49%)高,上述对比均为P儿童健康保健中融入心理评估,有助于促进儿童心理健康发育,同时对于促进儿童健康发育有积极意义,并且还可以显著提升家属对儿童健康保健工作满意度,值得推广应用。

关键词：儿童健康保健心理评估心理健康体格发育满意度

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婴幼儿缺铁性贫血的病因调查分析

中国实用医刊 2024年第6期51卷 42-45页

作者：李俊芳古交市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健部古交030200

目的调查分析造成婴幼儿缺铁性贫血的病因。方法回顾性抽取2022年1月至2022年12月于古交市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健门诊定期体检的622例婴幼儿作为调查对象,均进行缺铁性贫血筛查,并根据筛查结果分为贫血组和正常组。两组婴幼... 详细信息

目的调查分析造成婴幼儿缺铁性贫血的病因。方法回顾性抽取2022年1月至2022年12月于古交市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健门诊定期体检的622例婴幼儿作为调查对象,均进行缺铁性贫血筛查,并根据筛查结果分为贫血组和正常组。两组婴幼儿均采用问卷调查方式,对婴幼儿基本信息以及父母贫血病史、母亲孕期情况、出生情况、婴儿时期喂养方式以及饮食习惯进行了解,基于Logistic回归模型分析婴幼儿缺铁性贫血的病因。结果经筛查发现,622例婴幼儿中患有缺铁性贫血184例,其中轻度贫血167例,中重度贫血17例。应用Logistic回归模型分析,出生孕周1,P<0.05),母亲孕期未发生贫血和纯母乳喂养属于诱发婴幼儿缺铁性贫血的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论早产儿、低体质量和挑食的婴幼儿更容易发生缺铁性贫血,而孕期母亲未发生贫血情况和采用纯母乳方式喂养可一定程度上减少婴幼儿患缺铁性贫血的风险。

关键词：缺铁性贫血婴幼儿病因

2011-2021年无锡市梁溪区婴儿死亡因素分析

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江苏卫生事业管理 2024年第3期35卷 441-445页

作者：王健无锡市梁溪区妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科江苏无锡214000

目的:研究无锡市梁溪区2011年至2021年婴儿死亡率变化趋势、主要死因构成情况,为制定干预政策以降低婴儿死亡率提供实践依据。方法:回顾性分析梁溪区2011年至2021年的婴儿死亡资料,通过线性拟合计算婴儿死亡率的年估计百分比(EAPC)变化... 详细信息

目的:研究无锡市梁溪区2011年至2021年婴儿死亡率变化趋势、主要死因构成情况,为制定干预政策以降低婴儿死亡率提供实践依据。方法:回顾性分析梁溪区2011年至2021年的婴儿死亡资料,通过线性拟合计算婴儿死亡率的年估计百分比(EAPC)变化,分析婴儿死亡率变化趋势,采用卡方检验分析其年龄、危险因素和死因等分布特征。结果:2011-2021年婴儿死亡率和新生儿死亡率的EAPC均无统计学差异,分别为-0.003%(95%CI为-4.78%~4.39%)和-1.784%(95%CI为-7.96%~4.71%);低出生体质量儿死亡发生率大于非低出生体质量儿(χ~2=1326.559,P区婴儿死亡率稳定在较低水平,死亡率变化趋势平稳;不同年龄组婴儿死因死亡率存在差异。提示应借鉴发达地区或国家经验,结合中国国情,制定降低婴儿死亡的干预措施。

关键词：婴儿死亡率死因构成经济发达地区

维生素D_(3)联合不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果对比

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妇儿健康导刊 2024年第11期3卷 62-65页

作者：臧珍山东省济宁市兖州区妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科山东济宁272100

目的对比维生素D_(3)联合不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症(ISS)患儿的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月济宁市兖州区妇幼保健计划生育服务中心收治的120例ISS患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组... 详细信息

目的对比维生素D_(3)联合不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症(ISS)患儿的临床效果。方法选取2020年8月至2021年8月济宁市兖州区妇幼保健计划生育服务中心收治的120例ISS患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各60例。对照组采用维生素D_(3)联合0.15IU/kg重组人生长激素治疗,试验组采用维生素D_(3)联合0.20IU/kg重组人生长激素治疗。比较两组身高、体重、生长速度(GV)、骨龄及身高标准差积分(HtSDS)。结果治疗后,试验组身高、体重及GV均高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组骨龄、HtSDS高于对照组(P<0.05)。结论维生素D_(3)联合0.20 IU/kg重组人生长激素可有效促进ISS患儿的生长发育,改善患儿的身高、体重、GV、骨龄及HtSDS,值得临床推广应用。

关键词：重组人生长激素维生素D_(3) 特发性矮小症

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早期综合发展指导对婴幼儿体格和智能发育的影响

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妇儿健康导刊 2024年第5期3卷 58-61页

作者：齐明春江苏省新沂市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科江苏新沂221400

目的探讨早期综合发展指导对婴幼儿体格和智能发育的影响。方法选取2022年1月至12月于新沂市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健门诊定期体检的60例婴幼儿,按照随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组采用常规儿童保健,观... 详细信息

目的探讨早期综合发展指导对婴幼儿体格和智能发育的影响。方法选取2022年1月至12月于新沂市妇幼保健计划生育服务中心儿童保健门诊定期体检的60例婴幼儿,按照随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组采用常规儿童保健,观察组采用早期综合发展指导。比较两组体格发育、智能发育情况及营养性疾病发生情况。结果观察组身高[(76.46±2.15)cm]、体重[(10.42±1.13)kg]、头围[(46.21±0.68)cm]、智力指数[(97.05±5.44)分]、发育商[(96.61±5.57)分]均高于对照组[(74.56±2.22)cm、(9.23±1.10)kg、(45.76±0.51)cm、(92.55±5.51)分、(91.86±5.34)分](P<0.05)。观察组营养性疾病总发生率低于对照组(P<0.05)。结论早期综合发展指导可促进婴幼儿体格及智能发育,减少营养性疾病的发生,值得临床推广。

关键词：早期综合发展指导体格发育智能发育营养性疾病

苏州市高新区12211名新生儿常见遗传性耳聋基因突变特点分析

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中国公共卫生 2024年第2期40卷 194-199页

作者：凡雨星高红琴潘虹徐勇朱虹苏州大学医学院公共卫生学院苏州215123 苏州市高新区妇幼保健计划生育服务中心苏州215163

目的深入探讨江苏省苏州市高新区新生儿常见遗传性耳聋基因突变特征,以期为预防和治疗这类疾病提供有效的参考依据。方法采集2018年7月—2022年7月在苏州市高新区4家综合医院出生的12211名新生儿微量血液样本,采用新生儿耳聋基因检测试... 详细信息

目的深入探讨江苏省苏州市高新区新生儿常见遗传性耳聋基因突变特征,以期为预防和治疗这类疾病提供有效的参考依据。方法采集2018年7月—2022年7月在苏州市高新区4家综合医院出生的12211名新生儿微量血液样本,采用新生儿耳聋基因检测试剂盒对4个耳聋基因GJB2(35delG、176_191del16、235delC和299_300delAT)、GJB3(538C>T和547G>A)、SLC26A4(281C>T、589G>A、IVS7-2A>G、1174A>T、1226G>A、1229C>T、IVS15+5G>A、1975G>C、2027T>A、2162C>T和2168A>G)、线粒体12SrRNA(1095T>C、1494C>T和1555A>G)共20个突变位点进行检测,分析基因突变检出率的性别和年份差异。结果12211名新生儿中,携带4种常见耳聋基因的共680例,占比5.57%。其中GJB2占2.80%,SLC26A4占1.77%,线粒体12SrRNA占0.67%,GJB3占0.43%;20个位点中,GJB2基因的235delC杂合突变占2.05%,检出率最高,其次是SLC26A4基因的IVS7-2A>G杂合突变占1.16%;不同年份新生儿之间的基因突变总阳性检出率、基因突变构成比差异均无统计学意义(均P>0.05),但线粒体12SrRNA基因各年份之间检出率差异有统计学意义(P0.05),但GJB2基因男女性检出率差异有统计学意义(P=0.04)。结论苏州市高新区新生儿中,GJB2基因携带者居多,GJB2235delC突变最高,SLC26A4 IVS7-2A>G突变次之;基因总阳性检出率在性别、年份之间并无显著差别,但不同基因型阳性检出率在性别、年份之间具有各自不同的特征,可以针对这些特点采取相应的措施。

关键词：新生儿耳聋基因突变检出率苏州

伴有肌病风险的Aarskog-Scott综合征1例报告及文献复习

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中国儿童保健杂志 2024年第8期 924-928页

作者：吕丽娜姚宇翔朱柳燕朱云霞朱冰泉浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心杭州市拱墅区妇幼保健计划生育服务中心杭州市妇产科医院

Aarskog-Scott综合征（AAS）也称面-指-生殖系统发育不良综合征,于1970年首次被描述[1],是一种罕见的X连锁隐性遗传病,发病率不超过1/25000[2],其重要特征是生长迟缓,面部、骨骼和生殖器异常。此外,AAS还可能合并注意缺陷多动障碍、发... 详细信息

Aarskog-Scott综合征（AAS）也称面-指-生殖系统发育不良综合征,于1970年首次被描述[1],是一种罕见的X连锁隐性遗传病,发病率不超过1/25000[2],其重要特征是生长迟缓,面部、骨骼和生殖器异常。此外,AAS还可能合并注意缺陷多动障碍、发育迟缓、漏斗胸、牙列不齐、肌病等表现[3]。

关键词： Aarskog-Scott综合征肌病 X连锁隐性遗传病