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维生素D治疗全面性发育迟缓患儿的临床疗效研究

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中国全科医学 2025年第3期28卷 346-351页

作者：牛国辉谢加阳朱登纳崔博赵会玲王明梅冯欢欢张萌萌李停停郑州大学第三附属医院康复医学科河南省郑州市450052 河南省儿科疾病临床医学研究中心河南省郑州市450052 河南省小儿脑损伤重点实验室河南省郑州市450052 郑州大学第三附属医院小儿神经科河南省郑州市450052

背景除了某些有明确病因的代谢性疾病导致的全面性发育迟缓(GDD),康复治疗是GDD的主要治疗方式;维生素D通过影响神经营养因子在调节神经细胞的发育和分化方面发挥着重要的神经保护作用;但目前关于补充维生素D对GDD患儿临床疗效的研究... 详细信息

背景除了某些有明确病因的代谢性疾病导致的全面性发育迟缓(GDD),康复治疗是GDD的主要治疗方式;维生素D通过影响神经营养因子在调节神经细胞的发育和分化方面发挥着重要的神经保护作用;但目前关于补充维生素D对GDD患儿临床疗效的研究开展较少。目的探讨补充不同剂量的维生素D对GDD患儿康复治疗的临床效果。方法于2020年9月—2022年6月选取在郑州大学第三附属医院康复医学科首次住院就诊的120例GDD患儿为研究对象,采用随机区组化的方法将其分为常规组(38例)、400 U组(37例)和1 200 U组(35例)。常规组仅进行常规康复治疗;400 U组在常规康复治疗的基础上给予口服400 U/d维生素D;1 200 U组在常规康复训练的基础上给予口服1 200 U/d维生素D。收集3组患儿的性别、就诊年龄等基本资料;于入院时(治疗前)及第3个疗程末(治疗后)行血清25羟维生素D[25(OH)D]水平检测和Gesell发育量表评估[评估适应能力、大运动能力、精细运动能力、语言能力和社交能力5个能区的发育商(DQ)];记录发生在患儿住院期间不良事件的次数,并对上述资料进行分析比较。结果 3组患儿性别、居住地、出生季节、分娩方式、就诊年龄、出生体质量、出生胎龄、主要就诊原因比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3组患儿25(OH)D水平、Gesell量表各能区DQ值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,1 200 U组患儿血25(OH)D水平、Gesell量表大运动能力、精细运动能力、语言能力DQ值高于常规组(P0.05);第3疗程期间,1 200 U组患儿不良事件发生率低于常规组及400 U组(P<0.05)。结论补充1 200 U维生素D对GDD患儿的康复疗效有益,且能减少康复期间不良事件的发生率。

关键词：儿童发育障碍广泛性全面性发育迟缓维生素D Gesell量表不良事件康复治疗神经保护

慢性胃炎患儿血中胃泌素、胃动素的变化及关系的研究

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中国实用儿科杂志 2000年第1期15卷 41-42页

作者：黄嘉莉闫晓莉谢佩言西安市中心医院儿科 710003 西安市儿童医院消化科西安市儿童医院科研室

目的　探讨慢性胃炎患儿血中胃肠激素的变化及其相互间的关系。方法　应用放射免疫测定法 (RIA)、聚合酶链反应 (PCR)等技术对 2 0例经纤维胃镜和病理证实为慢性胃炎患儿血中胃泌素 (GS)、胃动素 (MTL)质量浓度进行测定 ,并以 30例正常... 详细信息

目的　探讨慢性胃炎患儿血中胃肠激素的变化及其相互间的关系。方法　应用放射免疫测定法 (RIA)、聚合酶链反应 (PCR)等技术对 2 0例经纤维胃镜和病理证实为慢性胃炎患儿血中胃泌素 (GS)、胃动素 (MTL)质量浓度进行测定 ,并以 30例正常儿童作对照。对慢性胃炎组患儿取空腹胃液行幽门螺杆菌 (HP) -DNA检测。结果　慢性胃炎组血清GS及血浆MTL质量浓度均明显高于正常对照组 (P 0 0 5 ) ;GS质量浓度增高与胃液 pH值无相关关系 (r=- 0 0 2 85 ,P >0 0 5 ) ;2 0例慢性胃炎患儿胃液HP -DNA阳性 15例。结论　慢性胃炎患儿某些胃肠激素的分泌异常可能直接或间接参与了慢性胃炎的发病过程。HP感染可能是导致胃肠激素分泌异常的另一重要因素。儿童高胃泌素血症可能是综合因素共同作用的结果。推测GS。

关键词：胃炎胃泌素胃动素幽门螺杆菌儿童

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儿童功能性便秘的研究进展

中华儿科杂志 2003年第3期41卷 190-193页

作者：杨敏李萍王茂贵西安市第四军医大学唐都医院儿科 710038

功能性便秘（Functional constipation,FC）是小儿排便障碍的常见原因。约25%患儿在1岁以内发病，多数病例为2-4岁。本病在儿童中发病虽都，但由于通常并不影响其正常生长发育，因此对其研究不多。有资料报道~[1]功能性便秘占综合性儿... 详细信息

功能性便秘（Functional constipation,FC）是小儿排便障碍的常见原因。约25%患儿在1岁以内发病，多数病例为2-4岁。本病在儿童中发病虽都，但由于通常并不影响其正常生长发育，因此对其研究不多。有资料报道~[1]功能性便秘占综合性儿科门诊总数的5%-10%，占小儿门诊的25%，占小儿便秘90%以上。但国内对功能性便秘上无确切定义，Thompson等~[2]认为：为使用泻剂情况下排便次数＜3次/周；25%以上的时间排便费力；25%以上的时间粪便坚硬呈球状；25%以上的时间有排便不净感；体检或肛诊可触及粪快。至少具备以上两条并持续3个月以上者可确定诊断。

关键词：儿童功能性便秘研究进展发病机制诊断 X线平片治疗

外周血细胞比值变化在儿童传染性单核细胞增多症中的诊断价值

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西安交通大学学报（医学版） 2021年第3期42卷 460-462,483页

作者：吕梅王洁英孙大庆房丽云杨洋杨永辉西北大学附属医院/西安市第三医院儿科陕西西安710082 陕西省人民医院儿科陕西西安710068

目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)和淋巴细胞(LYM)计数在儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的诊断价值。方法收集2017年9月-2020年3月共134例住院IM患儿的临床及实验室资料,选取同期健康体检儿童共60例... 详细信息

目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)和淋巴细胞(LYM)计数在儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的诊断价值。方法收集2017年9月-2020年3月共134例住院IM患儿的临床及实验室资料,选取同期健康体检儿童共60例为正常对照组。根据外周血检查结果计算NLR、MLR、LYM,并采用ROC曲线分析NLR、MLR及LYM对IM患儿的诊断和预测价值。结果IM患儿MLR、LYM值高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。ROC表明,NLR的ROC曲线下面积(AUC)为0.397,MLR的AUC为0.648,LYM的AUC为0.680。MLR+LYM的AUC为0.878,最佳界值为0.59,敏感性为82.09%,特异性为85.00%。结论MLR、LYM作为一种独立预测IM患儿的检验指标,两者联合升高对早期诊断IM患儿具有重要的临床价值。

关键词：中性粒细胞/单核细胞比值淋巴细胞/单核细胞比值传染性单核细胞增多症儿童

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新生儿流感病毒肺炎42例临床分析

陕西医学杂志 2003年第7期32卷 599-600页

作者：于淑群吴文献王美巧西安市儿童医院新生儿科西安710002

目的 :总结新生儿流感病毒肺炎的临床特点。方法 :对 42例新生儿流感病毒肺炎患儿的临床表现及实验室检查、X线及心电图特点、治疗进行分析。结果 :本组患儿发病以冬春季多见 ,1 5～ 2 8d发病者 3 5例 ,占 83 .3 %,有上呼吸道感染接触... 详细信息

目的 :总结新生儿流感病毒肺炎的临床特点。方法 :对 42例新生儿流感病毒肺炎患儿的临床表现及实验室检查、X线及心电图特点、治疗进行分析。结果 :本组患儿发病以冬春季多见 ,1 5～ 2 8d发病者 3 5例 ,占 83 .3 %,有上呼吸道感染接触史者占 85 .7%,多为中等度发热 ,热程 3～ 7d,合并细菌感染者病程较长。结论 :新生儿流感病毒肺炎发病日龄偏大 ,给予干扰素、病毒唑及对症治疗效果好 ,应用抗生素治疗无效。预后好。

关键词：新生儿流感病毒肺炎临床特点实验室检查 X线心电图诊断治疗干扰素病毒唑

新生儿静脉留置针穿刺部位感染致尺骨骨髓炎1例

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中华儿科杂志 2022年第10期60卷 1079-1080页

作者：马文彬姚旭东西安市儿童医院骨科西安710002

患儿男, 1月12日龄, 因"左前臂肿胀1个月, 加重3 d"就诊于西安市儿童医院骨科, 结合病史、影像学检查及临床穿刺, 诊断为留置针穿刺部位感染引发新生儿尺骨骨髓炎, 通过手术引流, 术后万古霉素强力抗感染, 病变得到有效控制。

关键词：手术引流影像学检查留置针穿刺临床穿刺骨髓炎西安市儿童医院尺骨万古霉素

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新生儿心律失常67例临床分析

陕西医学杂志 2004年第1期33卷 42-43页

作者：王美巧于淑群赵玉娟西安市儿童医院新生儿科西安710002

目的 :了解新生儿心律失常的病因、临床特点及治疗方法。方法 :对 67例新生儿心律失常临床资料进行分析。结果 :67例中感染性疾病 2 8例 ( 4 1 .8% ) ,围产期缺氧 1 7例( 2 5 .4% ) ,原因不明 1 1例 ( 1 6.4% ) ;心律失常类型 :早搏 42... 详细信息

目的 :了解新生儿心律失常的病因、临床特点及治疗方法。方法 :对 67例新生儿心律失常临床资料进行分析。结果 :67例中感染性疾病 2 8例 ( 4 1 .8% ) ,围产期缺氧 1 7例( 2 5 .4% ) ,原因不明 1 1例 ( 1 6.4% ) ;心律失常类型 :早搏 42例 ,各类快速性心律失常 1 4例 ,传导异常 6例 ;67例中 63例存活 ,60例心电图恢复正常 ,总有效率 89.6% ( 60 /67)。结论 :新生儿心律失常病因以缺氧及感染为主 ,临床以室上性早搏多见 ,快速性心律失常常表现为气促、烦躁、面色苍白、紫绀等非特异性症状。新生儿心律失常大多无须特殊治疗 ,快速性心律失常及度以上房室传导阻滞经积极治疗后。

关键词：新生儿心律失常心电图房室传导阻滞腺苷三磷酸

基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠

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中国组织工程研究 2025年第14期29卷 2943-2950页

作者：杨坤章容吴越雷小平谌云川康兰董文斌西南医科大学附属医院儿童医学中心新生儿科四川省出生缺陷临床医学研究中心四川省泸州市646000

背景:前期在体外成功构建了SENP1基因沉默的人肺泡上皮细胞系,在细胞水平上研究了SENP1在高氧性肺损伤中的作用。目的:基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠模型。方法:将SENP1^(flox/-)小鼠自交得到SENP... 详细信息

背景:前期在体外成功构建了SENP1基因沉默的人肺泡上皮细胞系,在细胞水平上研究了SENP1在高氧性肺损伤中的作用。目的:基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠模型。方法:将SENP1^(flox/-)小鼠自交得到SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/-)小鼠;将Sftpc-Cre^(+/+)小鼠与野生型小鼠交配获得更多的Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。将Sftpc-Cre^(+/+)或子代Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/-)或子代SENP1^(flox/flox)小鼠进行杂交,获得SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)双杂合小鼠。将SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/flox)小鼠杂交,获得SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。剪鼠尾提取基因组DNA,行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳确定小鼠基因型。取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织行免疫荧光双标实验及Western blot以验证SENP1敲除效果;取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠心、肝、肺、肾组织行苏木精-伊红染色以观察两组小鼠各脏器的组织形态。结果与结论:琼脂糖凝胶电泳正确筛选出SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。免疫荧光双标实验显示,与SENP1^(flox/flox)小鼠相比,SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织中SENP1的平均荧光强度降低(P<0.01),且SENP1和Sftpc未见明显共定位(P<0.01)。Western blot结果显示,与SENP1^(flox/flox)小鼠相比,SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织中SENP1蛋白表达降低(P<0.001)。苏木精-伊红染色结果显示SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠的心、肝、肺和肾脏组织形态无明显改变。该研究利用Cre-loxP重组酶系统成功构建了肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠,为后续研究SENP1基因在以肺泡Ⅱ型上皮细胞为主要损伤细胞的肺疾病如支气管肺发育不良、特发性肺纤维化中的作用提供了良好的工具。

关键词： SENP1 Cre-loxP重组酶系统肺泡Ⅱ型上皮细胞条件性基因敲除小鼠

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新生儿金黄色葡萄球菌败血症62例诊治分析

陕西医学杂志 2007年第1期36卷 85-87页

作者：马海欣马英于淑群西安市儿童医院新生儿科西安710002

目的探讨新生儿金黄色葡萄球菌败血症的临床特点及治疗。方法对62例新生儿金黄色葡萄球菌败血症的临床资料进行分析。结果本组62例中,黄疸41例,占66.1%,并发皮肤黏膜、脐部感染56例,占90.32%,药敏试验,头孢呋辛有效率为84.3%,头孢曲松... 详细信息

目的探讨新生儿金黄色葡萄球菌败血症的临床特点及治疗。方法对62例新生儿金黄色葡萄球菌败血症的临床资料进行分析。结果本组62例中,黄疸41例,占66.1%,并发皮肤黏膜、脐部感染56例,占90.32%,药敏试验,头孢呋辛有效率为84.3%,头孢曲松钠有效率为82.7%。结论新生儿金黄色葡萄球菌败血症多有生后感染,皮肤黏膜感染、脐部感染是其主要致病因素。临床具有一般败血症的特点,但黄疸发生率高,其中部分病例以黄疸为首发症状及主要就诊原因。头孢呋辛及头孢曲松钠有较高的敏感性且能透过血脑屏障,临床可推荐应用。

关键词：败血症/病因学败血症/诊断败血症/药物疗法头孢呋辛/治疗应用头孢曲橙/治疗应用微生物敏感性试验婴儿新生