检索结果-南通市图书馆

中国中药杂志 1997年第3期22卷 176-178页

作者：党月兰兰州医学院药理教研室

红毛五加多糖能明显降低小鼠和大鼠四氯化碳、硫代乙酰胺及Ｄ氨基半乳糖肝损伤所致血清谷丙转氨酶的升高，使磺溴酞钠滞留量减少；

关键词：中药红毛五加红毛五加多糖谷内转氨酶

槲皮素对大鼠钠钾腺苷三磷酸酶和钙镁腺苷三磷酸酶的影响(英文)

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中国药理学报 1994年第5期15卷 414-416页

作者：顾振纶肖东金黎清范盘生钱曾年苏州医学院药理学教研室

槲皮素(Que)ig 200mg·kg^(-1),qd×14d可显著降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶(Ⅰ)的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酶(Ⅱ)的活力;槲皮素100mg·kg^(-1)降低心肌Ⅰ的活力,但对脑Ⅰ无明显影响。实验结果提示,大鼠心肌Ⅰ对Que的反应较脑Ⅰ敏... 详细信息

槲皮素(Que)ig 200mg·kg^(-1),qd×14d可显著降低大鼠心肌和脑钠钾腺苷三磷酸酶(Ⅰ)的活力及心肌钙镁腺苷三磷酸酶(Ⅱ)的活力;槲皮素100mg·kg^(-1)降低心肌Ⅰ的活力,但对脑Ⅰ无明显影响。实验结果提示,大鼠心肌Ⅰ对Que的反应较脑Ⅰ敏感;槲皮素也能显著抑制心肌Ⅱ的活力。

关键词：槲皮素钠钾腺苷三磷酸细胞膜

槲皮素对氧自由基诱发血小板聚集性变化的影响(英文)

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中国药理学报 1996年第4期17卷 334-336页

作者：谢梅林陆群顾振纶苏州医学院药理学教研室

目的:观察氧自由基对血小板聚集性的改变以及探讨槲皮素抑制血小板聚集可能性的作用机制。方法:利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基,分别按改良Born's法和化学发光法测定了血小板聚集性和氧自由基。结果:氧自由基能够加强低浓度... 详细信息

目的:观察氧自由基对血小板聚集性的改变以及探讨槲皮素抑制血小板聚集可能性的作用机制。方法:利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基,分别按改良Born's法和化学发光法测定了血小板聚集性和氧自由基。结果:氧自由基能够加强低浓度ADP(1.6μmol·L^(-1))诱导的血小板聚集,聚集率从29％—38％增至59％—70％,此加强作用可被槲皮素或氢化可的松所取消。同时,槲皮素(4μmol·L^(-1))和氢化可的松(900mg·L^(-1))在体外均可明显地清除氧自由基,使发光强度分别下降75.7％和79.0％。结论:氧自由基参与了血小板聚集过程,槲皮素对氧自由基的清除作用是其抑制血小板聚集的又一作用机制。

关键词：血小板聚集腺苷二磷酸自由基槲皮素氧

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6β－乙酰氧基去甲托烷呼吸抑制效应

药学学报 1994年第7期29卷 497-501页

作者：姚兵郑加林秦伟卞春甫徐州医学院药理教研室

６β－乙酰氧基去甲托烷（６β－ａｃｅｔｏｘｙｎｏｒｔｒｏｐａｎｅ，６β－ＡＮ）是一种新型Ｍ２受体激动剂，兔１０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ，犬２，５，２０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ均导致呼吸频率、潮气量、每分通气量明显减少（Ｐ＜０．０... 详细信息

６β－乙酰氧基去甲托烷（６β－ａｃｅｔｏｘｙｎｏｒｔｒｏｐａｎｅ，６β－ＡＮ）是一种新型Ｍ２受体激动剂，兔１０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ，犬２，５，２０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ均导致呼吸频率、潮气量、每分通气量明显减少（Ｐ＜０．０５或０．０１），呈剂量依赖关系。ｐＯ２降低，ｐＣＯ２升高。较小剂量给兔０．５，１．０，２．０，４．０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖａ和犬０．２５，０．５，１．０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖａ亦产生与静脉给药相似的呼吸抑制效应。ＡＦ－ＤＸ１１６能拮抗６β－ＡＮ的呼吸抑制作用，ＰＺ则与６β－ＡＮ产生协同作用。表明６β－ＡＮ有呼吸抑制作用，并可能与其激动呼吸中枢Ｍ２受体有关。

关键词：乙酰氧基去甲托烷受体呼吸中枢

间尼索地平对麻醉大鼠动脉压力感受性反射敏感性的影响

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中国药理学报 1994年第5期15卷 466-469页

作者：张雅兰傅绍萱李蕴山河北医学院药理教研室

本文用苯福林或硝普钠iv于麻醉大鼠,引起BP最大变化(ΔBP)所致反射性HR最大变化(ΔR-R)的回归直线斜率为动脉压力感受性反射敏感性(BRS)的指标,测得iv m-Nis 5,10,20μg·kg^(-1)均明显降低BRS(P<0.01),m-Nis抑制BRS可能是直接作用于颈... 详细信息

本文用苯福林或硝普钠iv于麻醉大鼠,引起BP最大变化(ΔBP)所致反射性HR最大变化(ΔR-R)的回归直线斜率为动脉压力感受性反射敏感性(BRS)的指标,测得iv m-Nis 5,10,20μg·kg^(-1)均明显降低BRS(P<0.01),m-Nis抑制BRS可能是直接作用于颈动脉窦压力感受器。

关键词：间-尼索地平血压心率硝普盐

双苯氟嗪、氟桂利嗪、桂利嗪对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的拮抗作用(英文)

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中国药理学报 1996年第4期17卷 321-323页

作者：朱永宏王永利杨小平河北医学院药理教研室

目的:探索双苯氟嗪(Dip,一种我国自行合成的桂利嗪衍生物),对5-羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法:比较双苯氟嗪、氟桂利嗪(Flu)、桂利嗪(Cin)对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果:三者的拮抗作用强度... 详细信息

目的:探索双苯氟嗪(Dip,一种我国自行合成的桂利嗪衍生物),对5-羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法:比较双苯氟嗪、氟桂利嗪(Flu)、桂利嗪(Cin)对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果:三者的拮抗作用强度顺序(IC_(50))为Dip 4.0μmol·L^(-1)>Flu15.6μmol·L^(-1)>Cin 25.2umo·L^(-1)。这三种药对5-羟色胺所致离体猪基底动脉的两种收缩成分均有拮抗。Dip和Cin抑制收缩的快速相强于持续相,而Flu对二者的作用无显著差异。结论:在Dip,Flu和Cin三种药之中,Dip对脑血管的扩张作用最强,其原因主要与抑制内钙的释放有关。

关键词：双苯氟嗪氟桂利嗪基底动脉血清素血管收缩

12（R）羟基二十碳四烯酸与大鼠肾皮质细胞膜的特异结合

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第2期8卷 157-158页

作者：翁福海颜庭天津医学院药理教研室

１２（Ｒ）羟基二十碳四烯酸与大鼠肾皮质细胞膜的特异结合翁福海，颜庭（天津医学院药理教研室，天津３０００７０）１２（Ｒ）羟基二十碳四烯酸［１２（Ｒ）－ｈｙｄｒｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｅｔｒａ－ｅｎｏｉｃａｃｉｄ，１２（Ｒ）... 详细信息

１２（Ｒ）羟基二十碳四烯酸与大鼠肾皮质细胞膜的特异结合翁福海，颜庭（天津医学院药理教研室，天津３０００７０）１２（Ｒ）羟基二十碳四烯酸［１２（Ｒ）－ｈｙｄｒｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｅｔｒａ－ｅｎｏｉｃａｃｉｄ，１２（Ｒ）ＨＥＴＥ］是花生四烯酸经细胞色素Ｐ...

关键词：四烯酸大鼠肾皮质细胞膜

渗透压微泵恒速给药丙戊酸在小鼠体内的时间药物动力学

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中国药理学通报 1995年第2期11卷 133-136页

作者：宋建国皖南医学院药理教研室

以渗透压微泵植入小鼠皮下恒速给予丙戊酸钠，在达到理论稳态浓度时间后，血浆药浓呈昼夜变化，白昼高于夜间，峰值位于明期末。药动学研究揭示丙戊酸血药浓度的昼夜差异可能与其清除率及分布容积的昼夜变化有关。

关键词：丙戊酸钠渗透压微泵时间药物动力学恒速给药

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甘草次酸钠对乳鼠心肌细胞的影响(英文)

中国药理学报 1996年第4期17卷 331-333页

作者：朱晓卫孟富敏兰州医学院药理学教研室

目的:研究甘草次酸钠(SG)对乳鼠心肌细胞的作用。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,用放射免疫法和荧光法分别测定cAMP和[Ca^(2+)]_i。结果:SG 0.4mmol·L^(-1)于5,10和15min使心肌细胞搏动频率由73±9min^(-1)分别降至62±5,59±7和56±6min^... 详细信息

目的:研究甘草次酸钠(SG)对乳鼠心肌细胞的作用。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,用放射免疫法和荧光法分别测定cAMP和[Ca^(2+)]_i。结果:SG 0.4mmol·L^(-1)于5,10和15min使心肌细胞搏动频率由73±9min^(-1)分别降至62±5,59±7和56±6min^(-1)。SG0.1和0.2mmol·L^(-1)分别在15和10,15min呈现以上相似的结果。SG0.2和0.4mmol·L^(-1)与心肌细胞37℃共孵10,15min,cAMP浓度和[Ca^(2+)]_i均被降低。SG 0.2mmol·L^(-1)处理组的cAMP含量低于对照组(1.09±0.18,1.12±0.35pmol per vial,P<0.05);[Ca^(2+)]_i的变化也类似(30±4nmol·L^(-1),P<0.01,28±6nmol·L^(-1)P<0.05)。SG 0.1和0.2mmol·L^(-1)提高心肌细胞悬液氧分压变化率(87％±5％,75％±4％,P<0.01),但SG0.4mmol·L^(-1)降低氧分压变化率(31％±2％,P<0.01)。结论:SG可保护心肌或治疗缺血性心脏病。

关键词：甘草次酸心肌腺苷环磷酸钙氧细胞培养甘草

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抗坏血酸对冠状循环和心肌代謝的影响

生理学报 1965年第3期28卷 315-320页

作者：赵更生邱培倫馬幸福孙国楨西安医学院药理学教研組西安西安医学院药理学教研組

本文用Каверина法在猫及兔上进行冠状窦插管,直接記录冠脉血流量,并同时抽取动脉及冠状窦血液,测定氧、糖、乳酸及丙酮酸含量之差,計算心肌对它們的消耗量。部分实驗在稳压装置情况下进行。靜脉注射抗坏血酸0.2克/公斤,冠脉血... 详细信息

本文用Каверина法在猫及兔上进行冠状窦插管,直接記录冠脉血流量,并同时抽取动脉及冠状窦血液,测定氧、糖、乳酸及丙酮酸含量之差,計算心肌对它們的消耗量。部分实驗在稳压装置情况下进行。靜脉注射抗坏血酸0.2克/公斤,冠脉血流量在兔上平均墳加76％,猫平均增加24％,心肌氧耗量无明显改变,注入抗坏血酸0.4克/公斤,冠脉血流量兔平均增加125％,猫平均增加95％,稳压情况下,猫平均增加62％,心肌氧耗量傾向降低,而糖、乳酸及丙酮酸的心肌消耗量无明显改变。抗坏血酸增加冠脉血流量的作用,并非完全取决于血压,亦不是由于血中乳酸含量增加,而是有直接扩張冠状血管的作用。靜脉注射抗坏血酸呈現的心脏功能改善与增加冠脉血流量、經济心肌耗氧和不明显地影响心肌糖代謝有关。

关键词：抗坏血酸心肌氧耗量心脏功能静脉注射冠状循环冠脉血流量心肌