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莫索尼定滴眼对家兔葡萄膜巩膜途径房水外流的作用及机制

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西安交通大学学报（医学版） 2008年第1期29卷 51-53,56页

作者：杨建刚崔丽珺权彦龙王肖华赵世平西安交通大学医学院第二附属医院眼科陕西西安710004 西安交通大学医学院第二附属医院病理科陕西西安710004

目的观察I1受体激动剂莫索尼定滴眼对葡萄膜巩膜途径各部位荧光强度的变化,研究莫索尼定对葡萄膜巩膜途径房水外流的作用机制。方法莫索尼定单侧滴眼,示踪剂FITC-BSA双眼前房注入,2-10 h不同时点冰冻切片,荧光显微镜下观察葡萄膜巩膜途... 详细信息

目的观察I1受体激动剂莫索尼定滴眼对葡萄膜巩膜途径各部位荧光强度的变化,研究莫索尼定对葡萄膜巩膜途径房水外流的作用机制。方法莫索尼定单侧滴眼,示踪剂FITC-BSA双眼前房注入,2-10 h不同时点冰冻切片,荧光显微镜下观察葡萄膜巩膜途径各部位的荧光强度;prazosin(α1受体拮抗剂)、yohimbine(α2受体拮抗剂)和efaroxan(I1受体拮抗剂)前处理30 min,莫索尼定滴眼,观察葡萄膜巩膜途径荧光变化。结果莫索尼定滴眼荧光显微镜观察,双侧葡萄膜巩膜途径荧光强度明显增强,以睫状体和脉络膜上腔较强。prazosin前处理组各部位与莫索尼定比较荧光强度无显著性差异,yohimbine和efaroxan前处理组双侧荧光强度各部位均较莫索尼定组减弱,差异有统计学意义(P<0.01),yohimbine较efaroxan前处理组荧光更弱。结论莫索尼定可增加房水经葡萄膜巩膜途径外流,与prazosin产生协同作用,yohimbine和efaroxan均可抑制双侧葡萄膜巩膜途径房水外流的增加,yohimbine的抑制作用更显著,说明葡萄膜巩膜途径房水外流主要由α2受体介导,I1受体也产生作用。

关键词：莫索尼定咪唑啉受体葡萄膜巩膜途径房水家兔

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跟腱病的研究进展

中国修复重建外科杂志 2020年第12期34卷 1619-1623页

作者：郑伟鑫刘培珑梁晓军赵宏谋西安医学院西安710068 西安交通大学附属红会医院足踝外科西安710054

目的总结跟腱病的分类、诊断和临床治疗方案的研究进展。方法检索国内外与跟腱病相关的研究文献,主要对其分类及名称、影像学诊断和临床治疗方案等方面的研究成果进行总结。结果跟腱病的分类和名称未完全统一,概念模糊,病因尚未明确,治... 详细信息

目的总结跟腱病的分类、诊断和临床治疗方案的研究进展。方法检索国内外与跟腱病相关的研究文献,主要对其分类及名称、影像学诊断和临床治疗方案等方面的研究成果进行总结。结果跟腱病的分类和名称未完全统一,概念模糊,病因尚未明确,治疗方案较多,但缺乏有效的循证医学研究。结论跟腱病的诊断和治疗复杂,需依据跟腱解剖学和病因学特点,进一步明确其分类和定义,以更有效指导临床治疗,方便经验交流与学习。

关键词：跟腱病分类诊断治疗研究进展

黄芪蛰虫口服液对氢化可的松免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用

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西安交通大学学报（医学版） 2006年第5期27卷 480-482页

作者：侯春兰董蕾张新雅王晓辉西安交通大学医学院第二附属医院干部病房陕西西安710004 西安交通大学医学院第二附属医院消化内科陕西西安710004

目的研究黄芪蛰虫口服液对氢化可的松免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法50只昆明小鼠随机分为5组,每组10只。除正常对照组外其他4组建立氢化可的松(HC)免疫抑制动物模型,建模成功后用药3组分别按0.2、0.1、0.05mL/10g体重每天灌胃1次,10... 详细信息

目的研究黄芪蛰虫口服液对氢化可的松免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法50只昆明小鼠随机分为5组,每组10只。除正常对照组外其他4组建立氢化可的松(HC)免疫抑制动物模型,建模成功后用药3组分别按0.2、0.1、0.05mL/10g体重每天灌胃1次,10d后检测小鼠腹腔巨噬细胞活性、脾脏T淋巴细胞增殖转化能力、脾脏NK细胞活性、脾细胞产生抗体能力和IL-2的能力。结果不同剂量黄芪蛰虫口服液不同程度地提高HC免疫抑制小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬活性、脾脏T淋巴细胞增殖转化能力、脾脏NK细胞的活性、脾脏产生抗体能力及IL-2能力的作用。结论黄芪蛰虫口服液具有提高HC免疫抑制小鼠的某些免疫功能。

关键词：黄芪蛰虫口服液免疫功能氢化可的松

连翘苷元对老年大鼠氧化应激和肾功能的改善作用

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中国临床解剖学杂志 2019年第1期37卷 77-82页

作者：杨捷玲李琛刘青黄秋雁冯颖西京学院医学院西安710123 西安交通大学第二附属医院西安710061 西安交通大学第一附属医院西安710048

目的研究连翘苷元对老年大鼠氧化应激和肾功能的影响及相关机制。方法将15只SD雌性老年大鼠(24月龄)随机分成3组,每组5只,老年对照组(Aged rats),老年连翘苷元低剂量组[Aged rats+FA(20 mg/kg)],老年连翘高剂量组[Aged rats+FA(100 mg/k... 详细信息

目的研究连翘苷元对老年大鼠氧化应激和肾功能的影响及相关机制。方法将15只SD雌性老年大鼠(24月龄)随机分成3组,每组5只,老年对照组(Aged rats),老年连翘苷元低剂量组[Aged rats+FA(20 mg/kg)],老年连翘高剂量组[Aged rats+FA(100 mg/kg)]。另取5只12周龄SD雌性大鼠为青年对照组(Young rats)。连翘苷元低、高剂量组大鼠灌胃给药60 d。考马斯亮蓝检测24 h尿液总蛋白并分析血清肌酐和尿素氮水平。HE染色和TUNEL染色检测肾组织病理损伤情况。Western Blot检测Caspase-3和Caspase-9的表达。检测氧化应激标记物超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。ELISA检测血清中炎症因子IL-18和IL-1β水平。Western Blot检测核因子E2相关因子(Nrf 2)、血红素氧合酶1(HO-1)和还原型辅酶/醌氧化还原酶(NQO-1)的表达。结果老年对照组与青年对照组相比,尿中蛋白含量显著提升,血清中肌酐和尿素氮含量显著上升;肾组织细胞排列不规则,出现大量炎性细胞浸润,凋亡细胞比率显著提高;Caspase-3和Caspase-9的表达水平显著上调;SOD活性显著降低,MDA含量显著上升,GSH含量显著下降;血清中IL-18和IL-1β含量显著升高;Nrf 2、HO-1和NQO-1的表达显著下调。连翘苷元低、高剂量组与老年对照组相比,尿液中蛋白含量显著降低,血清肌酐和尿素氮含量显著下降;肾组织细胞排列趋向规则,炎性细胞浸润明显减弱,凋亡细胞比率显著下降;Caspase-3和Caspase-9的表达水平显著下调;SOD活性显著提高,MDA含量显著降低,GSH含量显著上升;血清中IL-18和IL-1β含量显著降低;Nrf 2、HO-1和NQO-1的表达显著上调。结论连翘苷元抑制老年大鼠氧化应激反应,改善老年大鼠肾功能,其作用机制可能与Nrf 2-ARE通路激活相关。

关键词：连翘苷元氧化应激肾功能细胞凋亡 Nrf 2-ARE

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超声背向散射积分评价肾脏纤维化的临床研究

中国医学影像技术 2003年第1期19卷 67-68页

作者：杨锦茹张秉亨西安交通大学第一医院超声室陕西西安710061 西安交通大学第二医院超声室

目的　用超声背向散射积分 (IBS)技术来评价肾脏纤维化的程度。方法　将临床确诊并经肾穿刺活检病理证实的肾脏弥漫性疾病患者分为尿毒症期 (I)、氮质血症期 (Ⅱ )和肾功能不全代偿期 (Ⅲ )三组 ,以正常人为对照组 (Ⅳ )。测量肾实质及... 详细信息

目的　用超声背向散射积分 (IBS)技术来评价肾脏纤维化的程度。方法　将临床确诊并经肾穿刺活检病理证实的肾脏弥漫性疾病患者分为尿毒症期 (I)、氮质血症期 (Ⅱ )和肾功能不全代偿期 (Ⅲ )三组 ,以正常人为对照组 (Ⅳ )。测量肾实质及肾窦区IBS值 ,以二者之比为肾实质标化IBS值 (IBS % )。结果　随着肾脏纤维化程度的加重其IBS %值升高。结论　背向散射积分为无创判定肾脏组织的纤维化程度提供了一种新的技术手段。

关键词：背向散射积分肾脏纤维化

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西安地区鲍曼不动杆菌耐亚胺培南的机制研究

南方医科大学学报 2009年第7期29卷 1393-1396页

作者：谭湘淑刘原韩新鹏西安交通大学医学院第二附属医院呼吸内科陕西西安710004

目的调查和研究西安地区鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药分子机制和产碳青霉烯酶情况。方法收集西安地区六所三级甲等医院一年间临床分离的非重复鲍曼不动杆菌株146株,采用K-B法进行药敏试验,E-test法检测金属酶,NaCl抑制试验检测OX... 详细信息

目的调查和研究西安地区鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药分子机制和产碳青霉烯酶情况。方法收集西安地区六所三级甲等医院一年间临床分离的非重复鲍曼不动杆菌株146株,采用K-B法进行药敏试验,E-test法检测金属酶,NaCl抑制试验检测OXA型碳青霉烯酶,PCR扩增OXA-23、OXA-58型碳青霉烯酶基因,其阳性产物经双向测序分析。结果筛选出对亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌非重复株15株,14株耐药菌经E-test法鉴定未产金属酶,经NaCl抑制后发现其对亚胺培南的敏感性增加,提示产生OXA型碳青霉烯酶,其中11株PCR扩增blaOXA-23阳性,1株PCR扩增blaOXA-58阳性,NaCl抑制试验与PCR检测结果的一致率达85.7%。结论产OXA型碳青霉烯酶是西安地区该菌对亚胺培南耐药的主要原因,其OXA-58型基因在国内尚属新型碳青霉烯酶基因型;NaCl抑制试验是一种简单、有效、价廉的表型筛选OXA型碳青霉烯酶的新方法。

关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶类 OXA-58

Bcl-2过度表达对全脑缺血再灌注后大鼠海马回P53蛋白表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2012年第2期38卷 175-179,F0002页

作者：李伟吴刚薛荣亮西安交通大学医学院第二附属医院麻醉科陕西西安710004

目的：研究过度表达Bc-l2的大鼠全脑缺血再灌注后P53在海马回的表达,探讨Bc-l2的抗凋亡作用及机制。方法：雄性健康SD大鼠随机分为3组（n=30）。缺血再灌注组（IR组）,采用4-血管法建立全脑缺血再灌注模型,6 min缺血后给予再灌注;假手... 详细信息

目的：研究过度表达Bc-l2的大鼠全脑缺血再灌注后P53在海马回的表达,探讨Bc-l2的抗凋亡作用及机制。方法：雄性健康SD大鼠随机分为3组（n=30）。缺血再灌注组（IR组）,采用4-血管法建立全脑缺血再灌注模型,6 min缺血后给予再灌注;假手术组（SO组）,只暴露血管而不夹闭;Bc-l2过度表达组（Bc-l2组）,Bc-l2过度表达大鼠模型造模成功后处理同IR组。所有动物于6、12、24、48、72及96 h行4%多聚甲醛灌注处理,将脑组织切片行免疫组化染色、原位末端标记法和HE染色,光镜下观察P53在海马回CA1和CA3区的表达、神经元形态及结构的变化以及凋亡神经细胞数,结果行统计学分析。结果：①全脑缺血再灌注后24 h,IR组CA1区P53蛋白开始表达,程度较弱,随后逐渐增加,于72 h达高峰后下降,主要位于胞核;CA3区于再灌注后48 h才出现P53蛋白的表达,72 h达高峰,但表达强度较CA1区弱（P〈0.05）。Bc-l2组CA1和CA3区P53蛋白表达强度均弱于IR组（P〈0.05）,主要位于胞浆。②HE染色：全脑缺血再灌注后72 h,IR组CA1区有明显组织水肿,神经元数目降低,排列紊乱,核膜不清晰,未见核仁;CA3区神经元损伤程度较CA1区轻（P〈0.05）;Bc-l 2组神经元损伤较IR组轻（P〈0.05）。③原位末端标记法染色：与SO组比较,IR组海马CA1区全脑缺血再灌注后24~48 h凋亡细胞数最多（P〈0.01）,再灌注后72 h海马CA1区凋亡细胞数开始减少;与IR组比较,Bc-l2组凋亡细胞均较少（P〈0.05）。结论：Bc-l2过度表达可抑制大鼠全脑缺血再灌注后P53在海马回的表达。

关键词：缺血再灌注 P53 大鼠细胞凋亡 Bc-l2

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精准医疗在全膝关节置换术中的应用与展望

中华医学杂志 2018年第27期98卷 2141-2143页

作者：田润王坤正西安交通大学医学部关节外科中心 710004

所谓精准医疗，就是应用现代遗传、分子影像和生物信息技术，结合患者生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类和诊断，制定具有个性化的疾病预防和诊疗方案，包括对患病风险的精确预测，对疾病的精确诊断与分类，对药物的精确应用，对... 详细信息

所谓精准医疗，就是应用现代遗传、分子影像和生物信息技术，结合患者生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类和诊断，制定具有个性化的疾病预防和诊疗方案，包括对患病风险的精确预测，对疾病的精确诊断与分类，对药物的精确应用，对疗效的精确评估，以及对预后的精确预测等。随着精准医疗计划进入我国十三五重大科研项目，项目组专家对我国目前精准医疗的前期基础已经有了部分共识.

关键词：医疗计划全膝关节置换术应用生物信息技术疾病分类重大科研项目分子影像临床数据

PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第7期24卷 717-720页

作者：白明华马红兵王西京刘小旭薛兴欢薛峰杰西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科陕西西安710004

目的:观察PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响。方法:体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,使用罗格列酮和GW9662细胞分别处理PANC-1细胞,RT-PCR检测PANC-1细胞中PTEN基因表达的变化;SABC法检测PTEN蛋白表达的变化,FCM法检测PTEN... 详细信息

目的:观察PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响。方法:体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,使用罗格列酮和GW9662细胞分别处理PANC-1细胞,RT-PCR检测PANC-1细胞中PTEN基因表达的变化;SABC法检测PTEN蛋白表达的变化,FCM法检测PTEN蛋白表达的百分率的变化。结果:PPARγ激动剂罗格列酮能够诱导抑癌基因PTEN的高表达,同时抑制剂GW9662能够抑制抑癌基因PTEN的表达,并呈一定的量效关系。结论:胰腺癌细胞中PPARγ的表达与抑癌基因PTEN的表达呈一定的平行关系,PPARγ可能通过一定信号转导通路调节抑癌基因PTEN的表达,从而发挥抗肿瘤的作用。

关键词： PPARγ PTEN 胰腺癌罗格列酮基因治疗