检索结果-南通市图书馆

干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎有效性和安全性的Meta分析

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中国循证医学杂志 2017年第11期17卷 1298-1304页

作者：成大欣刘懿徐丽然于清清赵四海陕西省人民医院新生儿科西安710068 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室西安710061 西安交通大学第一附属医院检验科西安710061

目的系统评价干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎患者的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、Wan Fang Data和CNKI数据库,搜集干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均... 详细信息

目的系统评价干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎患者的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、Wan Fang Data和CNKI数据库,搜集干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎疗效与安全性的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2016年12月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入12个研究,包括723例患儿。Meta分析结果显示:在随访早期(病毒学应答率[RR=2.82,95%CI(1.98,4.02),P一年以上随访结果发现干扰素组在病毒学反应率[RR=1.75,95%CI(1.18,2.60),P=0.006]和HBe Ag清除率[RR=2.17,95%CI(1.28,3.65),P=0.004]方面也显著优于对照组,差异均有统计学意义。目前结果显示干扰素治疗儿童乙型病毒性肝炎的不良反应尚可耐受,未发现严重不良反应。结论基于干扰素的抗病毒疗法是治疗儿童乙型病毒性肝炎的有效疗法,且安全性良好。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：儿童乙型病毒性肝炎疗效安全性系统评价 Meta分析随机对照试验

比索洛尔对大动脉水平左向右分流大鼠窦房结HCN2、HCN4通道mRNA表达及固有心率的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2013年第2期34卷 189-193,213页

作者：张军波牛小麟吕颖田红燕杜媛黄欣王亭忠席雨涛韩克孙玉晓马爱群西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室心血管离子通道病研究室陕西省分子心脏病学重点实验室陕西西安710061 西安交通大学医学院第二附属医院心血管内科陕西西安710004

目的以大动脉水平左向右分流SD大鼠心衰模型为研究对象,观察固有心率、窦房结起搏电流HCN2及HCN4亚型mRNA在心脏重构过程中的变化,以及选择性β1-受体阻滞剂比索洛尔对它们的影响。方法通过腹腔动静脉造瘘术建立慢性大动脉水平左向右分... 详细信息

目的以大动脉水平左向右分流SD大鼠心衰模型为研究对象,观察固有心率、窦房结起搏电流HCN2及HCN4亚型mRNA在心脏重构过程中的变化,以及选择性β1-受体阻滞剂比索洛尔对它们的影响。方法通过腹腔动静脉造瘘术建立慢性大动脉水平左向右分流心力衰竭模型,并以假手术组动物为对照。共同饲养2月后,随机分别给予安慰剂或比索洛尔。4周后再次行超声心动检查;测定血流动力学改变及固有心率;提取RNA进行实时定量RT-PCR测定各组HCN通道各亚型mRNA的表达水平。结果造模后2月,超声心动图显示,手术组大鼠心脏扩大,左室厚度显著增高,射血分数则显著降低(P0.05),但可改善心脏功能(P通道蛋白mRNA检测显示:①大鼠窦房结组织中HCN2表达占优势,HCN4相对较少(79%、21%);②安慰剂组HCN4mRNA水平较假手术组明显下降(0.09±0.02 vs.1.04±0.13,P基因mRNA水平明显回升(0.99±0.15 vs.0.09±0.02,P通道mRNA的表达降低,比索洛尔治疗可以逆转该通道的重构。这是其影响固有心率、改善心功能的可能机制。

关键词：左向右分流 HCN通道比索洛尔窦房结固有心率心衰

血清可溶性CD40配体对急性冠状动脉综合征的诊断

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西安交通大学学报（医学版） 2006年第1期27卷 33-35,51页

作者：周朝霞马爱群强华周萍程华西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室陕西西安710061

目的观察可溶性CD40配体(sCD40L)在急性冠状动脉综合征(ACS)、稳定型心绞痛及非冠心病患者血清中的变化,探讨其用于判断急性冠状动脉综合征的临床应用价值。方法选取我科2002年4月至2003年12月住院患者及部分随访患者共156例,其中急性... 详细信息

目的观察可溶性CD40配体(sCD40L)在急性冠状动脉综合征(ACS)、稳定型心绞痛及非冠心病患者血清中的变化,探讨其用于判断急性冠状动脉综合征的临床应用价值。方法选取我科2002年4月至2003年12月住院患者及部分随访患者共156例,其中急性冠状动脉综合征患者77例(包括急性心肌梗死患者37例,不稳定型心绞痛患者40例),稳定型心绞痛患者42例,非冠心病对照患者37例。应用ELISA法测定各组患者血清sCD40L水平并进行比较,ROC曲线分析sCD40L诊断急性冠状动脉综合征的临床价值。结果①急性冠状动脉综合征组患者血清sCD40L水平显著高于稳定型心绞痛患者和非冠心病患者(P0.05),稳定型心绞痛患者和非冠心病对照患者之间也没有显著性差异(P>0.05);②用sCD40L诊断急性冠状动脉综合征其ROC曲线下面积为0.773,灵敏度、特异度、准确率分别为82.8%、61.9%、85.7%。结论血清sCD40L水平升高代表着斑块的不稳定状态,对急性冠状动脉综合征的诊断有一定应用价值。

关键词：可溶性CD40配体动脉粥样硬化急性冠状动脉综合征

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胃癌患者6号染色体长臂遗传不稳定性

四川大学学报（医学版） 2006年第6期37卷 852-855页

作者：陈萍楚雍烈宋土生雷莉王建生王康倪磊牛跃英西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系西安710061 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室西安交通大学医学院第一附属医院

目的研究中国人胃癌6号染色体长臂微卫星不稳定性(microsatelliteinstability,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)状况及与临床病理特征之间的联系。方法采用PCR-SSLP-银染方法对27例胃癌组织及其相应正常组织6号染色体长臂(6q... 详细信息

目的研究中国人胃癌6号染色体长臂微卫星不稳定性(microsatelliteinstability,MSI)和杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)状况及与临床病理特征之间的联系。方法采用PCR-SSLP-银染方法对27例胃癌组织及其相应正常组织6号染色体长臂(6q)不同位置的4个位点进行MSI和LOH检测。结果27例信息个体中16例检测到一个或多个位点MSI,平均MSI频率59.2%;11例不具MSI的信息个体中7例存在1个或更多位点LOH,平均频率63.6%。MSI和LOH频发位点均为D6S434(6q16.3-q21)和D6S404(6q16.3-q23)。MSI和LOH在高分化胃癌和低分化胃癌各个时期均有发生,但高分化胃癌中高水平MSI(MSI-H)发生有增高趋势。结论MSI和LOH发生率与年龄、性别、组织分化程度、病理分期及发病部位等临床指标虽然无明显相关,但6q等位基因缺失关键区域与其它国家、地区相似,进一步证实6q上该区可能存在与胃癌相关的肿瘤抑制基因。

关键词：胃癌微卫星不稳定性杂合性丢失 6q

GPx-1^(P198L)转基因小鼠模型的建立及鉴定

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四川大学学报（医学版） 2015年第1期46卷 133-136页

作者：王素琴朱延河林琳高登峰牛小麟西安交通大学医学院第二附属医院心内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室西安710004 西安交通大学医学院地方病研究所卫生部微量元素重点实验室西安710061

目的建立系统性高表达含198位点多态性的胞质型谷胱甘肽过氧化物酶(cellular glutathione peroxidase-1,GPx-1)转基因小鼠(GPx-1P198L),为研究GPx-1P198L在氧化应激相关疾病中的作用提供动物模型。方法利用显微注射法将限制性内切酶Bam... 详细信息

目的建立系统性高表达含198位点多态性的胞质型谷胱甘肽过氧化物酶(cellular glutathione peroxidase-1,GPx-1)转基因小鼠(GPx-1P198L),为研究GPx-1P198L在氧化应激相关疾病中的作用提供动物模型。方法利用显微注射法将限制性内切酶BamHⅠ和AccⅠ线性化的GPx-1(198Leu)转基因载体注射到C57BL/6J小鼠受精卵中,建立GPx-1P198L转基因小鼠。PCR鉴定实验后小鼠的基因型,Western blot检测GPx-1蛋白表达。结果建立了GPx-1P198L首建鼠13只,筛选后9只原代转基因小鼠能产生子代,其中4只原代转基因小鼠产生的子代(F1代)心脏组织高表达GPx-1蛋白,4只小鼠成功建系。结论建立了系统性表达突变型人GPx-1(198Leu)的转基因小鼠,为研究GPx-1(198Leu)在氧化应激相关疾病中的作用提供了动物模型。

关键词： GPx-1(198Leu)基因转基因小鼠氧化应激

FGFR2IIIc在膀胱癌化疗耐药细胞株中的表达及意义

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第1期30卷 8-10,14页

作者：陈玉乐张林琳吴开杰曾津高杨王新阳李宏宏张心湜贺大林西安交通大学第一附属医院泌尿外科陕西西安710061 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室肿瘤研究室陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院病理科陕西西安710061

目的探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的剪切突变体FGFR2Ⅲc对多柔比星耐药的膀胱癌细胞间质-上皮转化的调节作用。方法通过浓度递增法建立人膀胱癌253J细胞系的多柔比星耐药253J/DOX细胞株。分别用MTT实验、Western blot法和实时定... 详细信息

目的探讨成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的剪切突变体FGFR2Ⅲc对多柔比星耐药的膀胱癌细胞间质-上皮转化的调节作用。方法通过浓度递增法建立人膀胱癌253J细胞系的多柔比星耐药253J/DOX细胞株。分别用MTT实验、Western blot法和实时定量PCR(qRT-PCR)比较253J细胞和253J/DOX细胞对多柔比星的敏感性、P-糖蛋白表达水平和FGFR2Ⅲc表达水平的差异。Western blot法检测253J细胞和253J/DOX细胞E-cadherin和vimentin表达。划痕愈合实验比较253J细胞和253J/DOX细胞迁移能力的差异。结果与亲代细胞相比,253J/DOX细胞P-糖蛋白表达上调并对多柔比星明显耐药(P<0.05)。FGFR2Ⅲc mRNA在253J/DOX细胞的表达明显高于253J细胞。同时,与亲代细胞相比,253J/DOX细胞E-cadherin表达上调,vimentin表达下调,体外迁移能力下降。结论 FGFR2Ⅲc在化疗耐药的膀胱癌细胞表达上调,可能通过诱导间质-上皮转化促进肿瘤迁移灶形成。

关键词：膀胱癌化疗耐药成纤维生长因子受体2的剪切突变体Ⅲc 间质-上皮转化迁移

骨髓间质干细胞移植后大鼠缺血心肌的超微结构观察

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第一军医大学学报 2005年第9期25卷 1090-1094页

作者：蒋文慧马爱群韩克刘宇王亭忠郑小璞王军西安交通大学第一医院心血管内科/教育部环境与疾病相关基因重点实验室陕西西安710061

目的观察骨髓间质干细胞(MSCs)移植后大鼠缺血心肌组织的超微结构改变。方法体外培养、纯化SD大鼠的骨髓MSCs,4’6-二脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记,经尾静脉注射移植治疗大鼠急性心肌缺血,移植后1周和8周荧光显微镜下检测心肌组织中DAPI阳... 详细信息

目的观察骨髓间质干细胞(MSCs)移植后大鼠缺血心肌组织的超微结构改变。方法体外培养、纯化SD大鼠的骨髓MSCs,4’6-二脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记,经尾静脉注射移植治疗大鼠急性心肌缺血,移植后1周和8周荧光显微镜下检测心肌组织中DAPI阳性细胞,透射电镜观察心肌组织的超微结构改变。结果MSCs经传代培养至第3代后,均一性好。细胞移植后1周和8周,移植组的心肌组织中可见呈蓝色细胞核的DAPI阳性细胞,而对照组未发现阳性细胞。移植后1周,心肌组织的超微结构观察发现移植组的心肌梗死周边区域可见少量细胞,其形态类似于体外培养的骨髓MSCs;移植后8周,移植组梗死周边可见大量的毛细血管,其内皮细胞细胞“芽生”分割管腔开始形成新的血管,还可见少量“不成熟”的心肌细胞。结论骨髓MSCs通过血液循环可向缺血心肌组织归巢并促进血管和心肌组织的再生。

关键词：骨髓间质干细胞/移植心肌缺血超微结构

良性家族性婴儿惊厥家系KCNQ2基因新突变

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中华儿科杂志 2006年第7期44卷 487-491页

作者：周熙惠马爱群刘小红黄辰张艳敏史瑞明西安交通大学医学院第一附属医院小儿科环境与疾病相关基因教育部重点实验室离子通道研究病室 710061 西安交通大学医学院第一附属医院心内科 710061 西安交通大学医学院遗传与分子生物学系西安交通大学分子生物学研究中心实验室

目的分析电压门控钾离子通道基因KCNQ2与1个良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsions,BFIC)家系的关系,探讨BFIC的分子遗传机制。方法1个中国陕西地区4代BFIC家系,采集41名家系成员及家系外75名健康对照的血样,采用PC... 详细信息

目的分析电压门控钾离子通道基因KCNQ2与1个良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsions,BFIC)家系的关系,探讨BFIC的分子遗传机制。方法1个中国陕西地区4代BFIC家系,采集41名家系成员及家系外75名健康对照的血样,采用PCR扩增、DNA直接测序技术进行KCNQ2基因突变分析,采用多聚酶链反应-单链构象多态性进行基因型和表型共分离研究。结果PCR-DNA直接测序在先证者第5号外显子发现KCNQ2基因杂合突变G812T,导致KCNQ2蛋白孔区一个甘氨酸被缬氨酸替代(G271 V),这个位置的甘氨酸在KCNQ家族进化上高度保守。此突变与以前发现的良性家族性新生儿惊厥(benign familial neonatal convulsion,BFNC)家系KCNQ3突变(G310V)是同一位置相同的氨基酸改变。家系中其他患儿均检出与先证者相同的突变,而家系内参加本研究的健康人和家系外75名健康对照未出现这种突变。结论KCNQ2基因突变可能是部分BFIC的分子发病机制,KCNQ2基因G812T突变是国内外未曾报道过的新突变,进一步开展G812T突变的功能研究有助于理解BFIC及其他原发性癫癎的分子发病机理。

关键词：癫痫正常新生儿钾通道突变系谱

硒对硝酸镓治疗大鼠骨质疏松的骨镓沉积阻止作用的实验研究

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中国地方病学杂志 2006年第3期25卷 275-276页

作者：庞炜王治伦吴劲周扬谭希旺西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室解放军第三二三医院骨科710061

目的探讨硒对硝酸镓治疗骨质疏松的骨镓沉积的阻止作用。方法将骨组织溶于盐酸溶液,处理后在波长557．0 nm测定其吸光度以计算含镓量,在422．7 nm测定其吸光度以计算含钙量;用钼蓝比色法测定含磷量:用材料试验机作三点弯曲试验测定骨强... 详细信息

目的探讨硒对硝酸镓治疗骨质疏松的骨镓沉积的阻止作用。方法将骨组织溶于盐酸溶液,处理后在波长557．0 nm测定其吸光度以计算含镓量,在422．7 nm测定其吸光度以计算含钙量;用钼蓝比色法测定含磷量:用材料试验机作三点弯曲试验测定骨强度。结果骨质疏松组与对照组相比,骨钙、磷均有明显下降。硝酸镓治疗组骨含镓量明显升高,但镓硒联合治疗组骨含镓量明显低于单纯硝酸镓治疗组。结论硒对硝酸镓治疗骨质疏松的骨镓沉积有阻止作用。

关键词：骨质疏松微量元素硒沉积镓