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浅谈医学计量技术的应用与发展

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2021年第6期 183-184页

作者：徐君郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

医学计量是保障绝大多数医疗活动能够准确、高效、稳定、安全开展的前提,是民生计量的重要构成环节,关乎医疗品质的优劣,与人民群众的健康需求。医学计量高筑“医学之塔”的砖,研究其应用与发展现状,具有极高的理论与现实意义,为本文主... 详细信息

医学计量是保障绝大多数医疗活动能够准确、高效、稳定、安全开展的前提,是民生计量的重要构成环节,关乎医疗品质的优劣,与人民群众的健康需求。医学计量高筑“医学之塔”的砖,研究其应用与发展现状,具有极高的理论与现实意义,为本文主旨所在。下文以医学计量技术应用与发展中暴露出的问题为引,并提出应对之策,集各家观点予以综述,撰于一文,望为读者在相关领域内的研究提供一些帮助。

关键词：医学计量应用发展问题对策进展

两种贴膏剂中国药典2020年版微生物限度检查方法的建立

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第7期 158-159页

作者：杨静李泽琦陈士杰张波郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

建立杨氏消炎止痛贴和消骨增贴微生物限度检查方法。方法:检查需要严格遵循2020年版中国药典的方法进行验证,具体涉及通则为1105、1106以及1107,具体的实施方法利用中需要充分的考虑其适用性,从而保证验菌回收率。结果:杨氏消炎止痛贴... 详细信息

建立杨氏消炎止痛贴和消骨增贴微生物限度检查方法。方法:检查需要严格遵循2020年版中国药典的方法进行验证,具体涉及通则为1105、1106以及1107,具体的实施方法利用中需要充分的考虑其适用性,从而保证验菌回收率。结果:杨氏消炎止痛贴的需氧菌计数需要采取科学的方法(0.2mL/皿),两种贴膏剂对霉菌和酵母菌的数量统计,均利用常规倾注法,对于铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌检查时,利用的方法为直接接种法。结论:本研究利用方法具有较高的灵敏度,具体方法实施起来比较科学,准确率更有保证,适用于杨氏消炎止痛贴和消骨增贴的微生物限度检查。

关键词：杨氏消炎止痛贴消骨增贴中国药典2020年版微生物限度检查适用性试验贴膏剂

消炎止痛膏中国药典2020年版微生物限度检查方法的建立

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第8期 211-212页

作者：杨静张波李泽琦陈士杰郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

按照《中国药典》总则1105、1106、1107 2020版的规定,是基于含中药材的医院中药材消炎镇痛药微生物限制试验方法的应用试验。方法:采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单孔、芽孢杆菌、白色念珠菌、黑色曲霉菌等阳性菌株进行检测。结果:采用常... 详细信息

按照《中国药典》总则1105、1106、1107 2020版的规定,是基于含中药材的医院中药材消炎镇痛药微生物限制试验方法的应用试验。方法:采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单孔、芽孢杆菌、白色念珠菌、黑色曲霉菌等阳性菌株进行检测。结果:采用常规法、稀释法以上五种试验菌的回收率比值均符合相关规定,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌能正常检出。结论:消炎止痛膏按照新版药典的微生物限度标准采用常规法和稀释法进行微生物限度检查,能够客观地反映制剂中微生物污染程度,达到检查目的。

关键词：消炎止痛膏《中国药典》2020年版含药材原粉半固体局部给药制剂微生物限度检查适用性试

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顺势康胶囊的鉴别和含量测定方法研究

药学与临床研究 2020年第4期28卷 266-269页

作者：杭娟金丽张心悦卜莹张晓丹无锡联勤保障中心药品仪器监督检验站南京210002

目的:建立顺势康胶囊的薄层鉴别和含量测定的方法。方法:建立顺势康胶囊中黄芪、麻黄和甘草3味中药的薄层定性鉴别;以HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照制剂无干扰;高效液相色谱法测定黄... 详细信息

目的:建立顺势康胶囊的薄层鉴别和含量测定的方法。方法:建立顺势康胶囊中黄芪、麻黄和甘草3味中药的薄层定性鉴别;以HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照制剂无干扰;高效液相色谱法测定黄芪甲苷的线性范围在50.24~251.2μg·mL^-1,r=0.9993(n=5),线性关系良好;平均加样回收率为97.76%,RSD为2.35%,3批次胶囊中每粒胶囊黄芪甲苷平均含量在每粒0.081 2~0.092 8 mg,本样品中黄芪甲苷的含量最低不得低于每粒0.050 mg。结论:本文建立的方法准确可靠,可控制该制剂的质量。

关键词：顺势康胶囊质量标准 TLC HPLC-ELSD 黄芪甲苷

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厂家胶体果胶铋胶囊的体外溶出试验比较

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2021年第12期 290-292页

作者：杨宁张波钱智健赵普宇郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

考察 7厂家胶体果胶铋胶囊的体外溶出度。方法: 采用转篮法的体外溶出度试验, 用紫外分光光度法检测水中药物浓度, 计算累积释放量。结果: 7厂家胶体果胶铋胶囊以A厂家为参比制剂在水介质中溶出行为存在显著性差异。结论: 7厂家胶体果... 详细信息

考察 7厂家胶体果胶铋胶囊的体外溶出度。方法: 采用转篮法的体外溶出度试验, 用紫外分光光度法检测水中药物浓度, 计算累积释放量。结果: 7厂家胶体果胶铋胶囊以A厂家为参比制剂在水介质中溶出行为存在显著性差异。结论: 7厂家胶体果胶铋胶囊的溶出行为不完全一致。

关键词：胶体果胶铋胶囊溶出度试验比较

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浅谈麻醉药品管理中存在的问题与应对措施

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2021年第8期 198-199页

作者：张波郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

随着社会不断发展与进步,人们的生活质量得到了提高,幸福指数也在逐年增高,尤其是在医学领域,随着医疗技术水平越来越高,医疗设备越来越先进,各大医院对医疗器械以及药品的管理也越来重视,特别是对麻醉药品的管理,这主要是因为麻醉药品... 详细信息

随着社会不断发展与进步,人们的生活质量得到了提高,幸福指数也在逐年增高,尤其是在医学领域,随着医疗技术水平越来越高,医疗设备越来越先进,各大医院对医疗器械以及药品的管理也越来重视,特别是对麻醉药品的管理,这主要是因为麻醉药品具有镇静、镇痛等作用,是手术操作的基础,在临床医学上,如果误用或者滥用麻醉药品,在一定程度上,可导致患者丧命或者瘫痪,以及出现不同程度的药物依赖等,这会大大影响到患者的身心健康以及影响到患者的生活质量,从而使患者的幸福指数大大降低等,因此,要加强对麻醉药品的管理,要及时发现麻醉药品管理中存在的问题,以此来保证麻醉药品能够合理合规使用。

关键词：麻醉药品管理问题措施

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芪及散微生物限度检查方法的探讨

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第8期 175-176页

作者：陈仕杰杨静李泽琦郑州联勤保障中心药品仪器监督检验站北京100071

通过此实验来确定此方法适用于微生物限度检查,以此来确定芪及散在该试验条件下无抑菌活性,保证检验结果的准确性。方法:本实验采用中国药典2020年版微生物限度检查法对各菌株进行检测。结果:在计数法的适用性试验中,各试验菌的回收率在... 详细信息

通过此实验来确定此方法适用于微生物限度检查,以此来确定芪及散在该试验条件下无抑菌活性,保证检验结果的准确性。方法:本实验采用中国药典2020年版微生物限度检查法对各菌株进行检测。结果:在计数法的适用性试验中,各试验菌的回收率在0.5~2之间。结论:根据《中国药典》2020年版建立的方法对芪及散进行了检查,各试验菌的回收率均符合规定。

关键词：芪及散中国药典2020年版微生物限度检查含药材原粉控制菌

三种含炉甘石成分的外用制剂微生物限度检查方法的建立

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中国医药导报 2023年第15期20卷 123-126,145页

作者：徐丹李思易伟吴晶晶江静怡中国人民解放军东部战区总医院药剂科江苏南京210002 无锡联勤保障中心药品仪器监督检验站江苏南京210002

目的建立炉甘石涂剂、炉甘石硫涂剂和含酚炉甘石涂剂的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中华人民共和国药典》四部微生物计数法及控制菌检查法的要求,采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行方法适用性实验。结果需氧菌总数:... 详细信息

目的建立炉甘石涂剂、炉甘石硫涂剂和含酚炉甘石涂剂的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中华人民共和国药典》四部微生物计数法及控制菌检查法的要求,采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行方法适用性实验。结果需氧菌总数:炉甘石涂剂、炉甘石硫涂剂采用培养基稀释法,含酚炉甘石涂剂采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数检查:3种制剂均采用培养基稀释法;控制菌检查:炉甘石涂剂采用常规法,炉甘石硫涂剂采用培养基稀释法和常规法,含酚炉甘石涂剂采用薄膜过滤法和常规法。结论所建的微生物限度检查法符合2020年版《中华人民共和国药典》的要求,可用于炉甘石涂剂、炉甘石硫涂剂和含酚炉甘石涂剂外用制剂的质量评价。

关键词：炉甘石微生物限度检查抑菌作用

医用磁共振设备成像质量控制中信噪比检测方法的分析与研究

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中国医学装备 2021年第5期18卷 20-24页

作者：杨可邦庄晓璇尚敬轩胡红波桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州510080

目的:分析医用磁共振成像(MRI)设备应用质量检测中均匀层面图像数据,研究信噪比的检测方法及影响检测结果的因素。方法:基于Magphan SMR 170型MRI多参数测试体模,采用美国医学物理学家协会(AAPM)和美国国家电气制造商协会(NEMA)的两种... 详细信息

目的:分析医用磁共振成像(MRI)设备应用质量检测中均匀层面图像数据,研究信噪比的检测方法及影响检测结果的因素。方法:基于Magphan SMR 170型MRI多参数测试体模,采用美国医学物理学家协会(AAPM)和美国国家电气制造商协会(NEMA)的两种单幅图像法对MRI设备的图像信噪比进行检测,结合检测所得图像数据分析对比两种检测方法的原理和检测结果。结果:随着均匀层面图像中心感兴趣区域(ROI)面积增大AAPM单幅图像法的检测结果会迅速大幅减小,面积达到4500 mm^(2)时其减小趋势才会趋于平缓,而NEMA单幅图像法的检测结果随均匀层面图像中心ROI面积变化的幅度很小且变化趋势平缓;AAPM单幅图像法所得检测结果与均匀层面图像中心ROI内像素均匀性的相关性极强(r≥0.91),NEMA单幅图像法所得检测结果与均匀层面图像中心ROI内像素均匀性的相关性较弱。结论:AAPM单幅图像法和NEMA单幅图像法的检测步骤简单快捷,能够有效提高检测效率。AAPM单幅图像法检测中受检测者人为因素影响较大,易引起对图像噪声的过估计;NEMA单幅图像法侧重评估图像本底噪声,且对受扫描物体自身随机噪声估计不足,易导致对图像噪声的欠估计。

关键词：磁共振成像(MRI) 质量控制信噪比检测方法