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  • 576 篇 中文
检索条件"机构=西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室"
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双配体铜纳米簇荧光探针选择性检测铜离子
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分析试验 2025年
作者: 陈中兰 张小清 西华师范大学化学化工学院四川省化学合成污染控制重点实验室
以牛血清白蛋白(BSA)、2-巯基苯并咪唑(2-MBI)和L-抗坏血酸(AA)分别作为稳定剂、保护剂和还原剂,制备了水溶性稳定和发红光的铜纳米团簇(BSA-CuNCs@2-MBI)荧光探针。该探针能对铜离子(Cu2+)进行灵敏的选择性检测,其线性响应... 详细信息
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可见光促进ɑ-重氮酯参与多组分反应合成烷基二硫代磷酸酯
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有机化学 2025年
作者: 冯亚萍 黄健 王英杰 孙键 南光明 魏伟 伊犁师范大学化学化工学院新疆维吾尔自治区教育厅天然产物化学与应用重点实验室 曲阜师范大学化学化工学院
报道了一种可见光促进下ɑ-重氮酯、氢呋喃、五硫化二磷和醇参与的多组分反应合成烷基二硫代磷酸酯的方法.该反应采用10W蓝色LEDs灯为可见光光源,以碳酸铯为碱,在温下有效构建了一系列烷基二硫代磷酸酯化合物.该方法具有条件温和,... 详细信息
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可循环疏水性铜酞菁催化咪唑的N-芳基化反应
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化学 2014年 第11期35卷 1818-1824页
作者: 黄强 周丽梅 蒋晓慧 綦晓龙 王中华 郎文成 西华师范大学化学化工学院四川省化学合成污染控制重点实验室 四川南充637002
研究了二价铜酞菁(CuPc)催化咪唑与芳基碘或溴的N-芳基化反应.结果表明,CuPc表现出高的催化活性,并且能够重复使用3次活性无明显降低.采用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和紫外-可见光谱对催化剂样品进行了表征.
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L-酪氨酸修饰的石墨烯铜催化含氮杂环化合物的N-芳基化反应
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有机化学 2015年 第11期35卷 2340-2346页
作者: 周丽梅 郎文成 蒋晓慧 黄强 尹梦云 西华师范大学化学化工学院四川省化学合成污染控制重点实验室
研究了多相催化剂L-酪氨酸石墨烯铜(Tyr-G-Cu)对N-芳基化反应的催化性能.考察的不同反应底物都给出了较高的收率,并且催化剂循环利用5次没有明显的活性下降.最后,热滤实验揭示了可能的多相催化循环过程.
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助催化剂NiCoP修饰改性增强半导体TiO2的光催化性能
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材料导报 2019年 第24期33卷 4046-4050页
作者: 林思宇 曾春梅 西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室
为了增强半导体TiO2的光催化性能,采用相对简便的磷酸盐还原法制备了双金属磷化物NiCoP,并且首次将NiCoP作为助催化剂对半导体光催化剂TiO2进行修饰改性。以罗丹明B(RhB)染料溶液为污染物模型,对NiCoP/TiO2复合材料的光催化活性进行测... 详细信息
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二乙基锌对原位产生吲哚亚胺的对映选择性加成反应
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有机化学 2012年 第12期32卷 2322-2327页
作者: 倪承燕 李文科 何龙 刘全忠 康泰然 西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室 南充637000
发展了乙基锌对原位产生的不饱和亚胺的对映选择性共轭加成,磺酰吲哚衍生物在乙基锌存在下原位生成不饱和亚胺,手性亚磷酰胺配体-铜络合物催化二乙基锌对该原位产生的不饱和亚胺反应以最高99%的产率和80%的对映选择性得到了一系列3位取... 详细信息
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不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成
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有机化学 2014年 第4期34卷 735-740页
作者: 林敬 程宇 康泰然 何龙 刘全忠 西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室 南充637009
对不饱和酮亚胺叶立德的分了内共轭加成进行了考察.以67%-99%的产率以及20:1的非对映选择性得到相应的高度官能团化的3,4-二氢-2H-吡咯衍生物.
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高选择性相转移催化原位产生不饱和亚胺参与的不对称Michael反应
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有机化学 2013年 第7期33卷 1483-1489页
作者: 陈金全 康泰然 刘敬林 何龙 刘全忠 西华师范大学化学化工学院化学合成与污染控制四川省重点实验室 南充637009
在相转移催化条件下,二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯与原位生成的α,β-不饱和亚胺发生共轭加成反应,以最高99%的产率,95%的对映选择性以及5∶1的非对映选择性得到相应顺式异构体为主的β-取代色氨酸衍生物.
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铜双季铵盐蒙脱土催化卤代芳烃与氨水的偶联
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有机化学 2017年 第11期37卷 3000-3005页
作者: 杨琴 郎文成 宋雪平 尹梦云 周丽梅 西华师范大学化学化工学院四川省化学合成污染控制重点实验室 南充637002
利用合成的两种不同联结基的双季铵盐修饰蒙脱土(MMT),并通过浸渍还原的方法将铜负载到双季铵盐MMT层间形成了两种铜双季铵盐MMT催化材料Cu-Q1-MMT和Cu-Q2-MMT.将这两种催化材料用于催化卤代芳烃与氨水偶联形成苯胺的反应.实验结果表明... 详细信息
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乙醛和不饱和三氟甲基酮不对称Aldol反应合成光学活性的β-三氟甲基-β-羟基-δ-戊内酯
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有机化学 2014年 第7期34卷 1399-1406页
作者: 姚子丽 康泰然 何龙 刘全忠 化学合成污染控制四川省重点实验室西华师范大学化学化工学院 南充637009
以手性伯胺为催化剂催化共轭不饱和三氟甲基酮与乙醛的不对称反应为关键步骤,合成了光学活性的β-三氟甲基?-β-羟基-δ-戊内酯.合成过程中包含乙醛和共轭不饱和三氟甲基酮的不对称Aldol反应、氧化反应、碘内酯化以及脱碘反应.
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