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半导体三量子点电磁感应透明介质中的非线性法拉第偏转

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物理学报 2016年第24期65卷 183-191页

作者：陈秋成衡阳师范学院物理与电子工程学院衡阳421008

利用一束弱线性π偏振探测光在与其平行的磁场作用下所形成的两偏振分量,然后结合量子点间的隧穿耦合,构建了五能级M型半导体三量子点分子电磁感应透明介质.通过研究该体系的线性光学性质发现,操控量子点间隧穿耦合强度可有效调节系统... 详细信息

利用一束弱线性π偏振探测光在与其平行的磁场作用下所形成的两偏振分量,然后结合量子点间的隧穿耦合,构建了五能级M型半导体三量子点分子电磁感应透明介质.通过研究该体系的线性光学性质发现,操控量子点间隧穿耦合强度可有效调节系统中隧穿诱导透明窗口的宽度,并实现对介质的反常色散与正常色散的"开关"调节效应.随后,对体系非线性法拉第效应的研究发现,在相同的外加磁场下探测光的非线性法拉第偏转方向与线性法拉第偏转相反且非线性法拉第偏转角更大.

关键词：半导体量子点非线性法拉第偏转电磁感应透明

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谷氨酸和精氨酸与铜离子混配合物的热化学

物理化学学报 2001年第8期17卷 753-756页

作者：屈景年刘义李林尉屈松生衡阳师范学院化学系衡阳421008 武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

合成了谷氨酸和精氨酸与铜（Ⅱ）离子混配型配合物．经化学分析和元素分析及热重分析确定了配合物的组成，并采用溶解量热法在自行研制的具有恒定温度环境反应热量计上分别测定了反应物Ｌ－Ｇｌｕ（ｓ）＋Ｌ－Ａｒｇ（ｓ）］、ＣｕＳ... 详细信息

合成了谷氨酸和精氨酸与铜（Ⅱ）离子混配型配合物．经化学分析和元素分析及热重分析确定了配合物的组成，并采用溶解量热法在自行研制的具有恒定温度环境反应热量计上分别测定了反应物Ｌ－Ｇｌｕ（ｓ）＋Ｌ－Ａｒｇ（ｓ）］、ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ（ｓ）和产物Ｃｕ·Ｇｌｕ·Ａｒｇ·ＳＯ４·５Ｈ２Ｏ（ｓ）溶解在２ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４溶液中的溶解焓．通过所设计的热化学循环求出配位反应的焓变△ｒＨｍ，进而计算出混配型配合物的标准生成烙，其值为△ｒＨｍ（Ｃｕ·Ｇｌｕ·Ａｒｇ·ＳＯ４·５Ｈ２Ｏ）＝－３９２３．１４５ｋＪ·ｍｏｌ－１．

关键词：氨基酸混配合物量热法热化学标准生成烙谷氨酸精氨酸铜离子抗癌药物表征

有机锡配合物[(o-Cl-PhCH_2)_2Sn(OCOC_9H_6N)_2]·2(C_6H_6)的合成和晶体结构研究

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无机化学学报 2004年第12期20卷 1489-1492页

作者：王剑秋张复兴邝代治冯泳兰陈志敏衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

A novel organotin complex [(o-Cl-PhCH2)2Sn(OCOC9H6N)2]·2(C6H6) has been s ynthesized. The crystal structures of the complex was determined by X-ray diffra *** crystal belongs to monoclinic space group P2/c with a=1.3... 详细信息

关键词：有机锡配合物合成晶体结构生物活性 μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡 2-喹啉甲酸

运动预处理后内源性阿片肽对大鼠心肌缺血再灌注损伤的延迟性保护作用

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中国康复医学杂志 2015年第10期30卷 995-1001页

作者：王强闻剑飞汪辉陆保云宋旭合肥师范学院体育科学学院230601

目的:探讨运动预处理后内源性阿片肽(EOP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤延迟性保护作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠75只,随机分成假手术组(sham组)、缺血再灌注模型组(I/R组)、运动预处理组(EP组)、运动预处理+纳洛酮(naloxine)组(EPN组)... 详细信息

目的:探讨运动预处理后内源性阿片肽(EOP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤延迟性保护作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠75只,随机分成假手术组(sham组)、缺血再灌注模型组(I/R组)、运动预处理组(EP组)、运动预处理+纳洛酮(naloxine)组(EPN组)、运动预处理+白屈菜赤碱(chelerythrine)组(EPC)。在运动预适应模型基础上,结扎左冠状动脉前降支复制大鼠心肌缺血再灌注模型,采用多道生理记录仪描记血流动力学参数,用酶联免疫法(ELASA)检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和心肌环氧化酶-2(COX-2),用化学比色法检测心肌诱导型一氧化氮合酶(i NOS)活性,用黄嘌呤氧化法检测心肌锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性,用原子分光光度法检测心肌中钙离子(Ca2+)浓度。结果:1与I/R组相比,EP组在再灌注期左室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dp/dt max)降低幅度明显减小(P<0.05);与EP组相比,EPC组在再灌注60min后+dp/dt max值下降幅度明显,且差异具有显著性(P<0.05)。2与I/R组相比,EP组血清cTnⅠ明显减少,具有显著性差异(P<0.05);与EP组相比,EPN组和EPC组中血清cTnⅠ值明显升高,有显著性意义(P<0.05)。3与I/R组相比,EP组、EPN组和EPC组心肌中Mn-SOD、i NOS和COX-2活性明显升高,差异有显著性(P<0.05);与EP组相比,EPC组心肌COX-2和i NOS显著降低(P<0.05),EPN组心肌COX-2显著降低(P<0.05)。4与I/R组相比,EP组心肌细胞胞浆中Ca2+浓度明显降低,具有显著性差异(P<0.05),EPN组和EPC组心肌细胞胞浆中Ca2+浓度有降低趋势,但差异不显著;与EP组相比,EPN组和EPC组中心肌细胞胞浆中Ca2+浓度明显升高,有显著性意义(P<0.05)。结论:运动预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,内源性阿片肽可能通过蛋白激酶C(PKC)及下游信号途径减轻心肌细胞钙超载和改善微循环,发挥延迟性保护效应。

关键词：运动预处理阿片肽心肌缺血再灌注延迟心肌保护

μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]的合成和结构研究

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无机化学学报 2004年第2期20卷 202-204页

作者：张复兴王剑秋邝代治冯泳兰许志锋衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

The tri(o-bromobenzyl)abstract:tin bromide was tr eated with aqueous solution of NaOH to formed theμ-oxygen-bis[tri(o-bromoben zyl)abstract:tin].The crystal structures of compound was determined by X-ray diffraction .The crystal belongs to triclinic,space group with a=1.0544(4)abstract:nm,b=1.1029(4)abstract:nm,c =1.1309(4)abstract:nm,α=117.031(5)abstract:°,β=107.685(6)abstract:°,γ=98.523(6)abstract:°,V=1.0506(6)abstract:nm 3 ,Z=1,D x =2.013g·cm -3 ,μ(MoKα)abstract:=69.25cm -1 ,F(000)abstract:=606,R 1 =0.0524,wR 2 =*** the struture the tin atom has a distorted tetrahedral *** DC:220514.

关键词： μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡] 合成晶体结构抗癌活性生物活性结构分析三烃基锡衍生物

三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构

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无机化学学报 2006年第7期22卷 1246-1250页

作者：张复兴邝代治王剑秋冯泳兰陈志敏曾荣英衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)n... 详细信息

将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)nm,c=2.1470(3)nm,α=β=90°,γ=120°,V=3.2858(5)nm3,Z=6,Dc=1.424g·cm-3,μ(MoKα)=12.93cm-1,F(000)=1428,R1=0.0371,wR=0.1102。化合物2的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.8504(3)nm,b=0.49123(5)nm,c=1.21532(12)nm,β=112.517(2)°,V=1.5719(3)nm3,Z=4,Dc=1.690g·cm-3,μ(MoKα)=19.49cm-1,F(000)=792,R1=0.0380,wR2=0.1094;中心锡原子为畸变四面体配位构型。

关键词：三(邻甲基苄基)氯化锡二(对甲基苄基)二氯化锡合成晶体结构

二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CCH_2C_6H_4NH_2-p)]_2O}_2的合成、结构及量子化学研究

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无机化学学报 2009年第2期25卷 213-217页

作者：张复兴王剑秋邝代治冯泳兰许志锋陈志敏曾荣英衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

二正丁基氧化锡和对氨基苯乙酸按1∶1反应,合成了二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2C6H4NH2-p)]2O}2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,结构属单斜晶系,空间群P21/n。配合物是以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体... 详细信息

二正丁基氧化锡和对氨基苯乙酸按1∶1反应,合成了二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2C6H4NH2-p)]2O}2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,结构属单斜晶系,空间群P21/n。配合物是以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。

关键词：二正丁基锡对氨基苯乙酸合成晶体结构从头计算

三(邻氟苄基)氯化锡和四(对氟苄基)锡的合成及结构研究

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有机化学 2003年第4期23卷 368-371页

作者：张复兴邝代治冯泳兰王剑秋许志锋衡阳师范学院化学系衡阳421008

邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三 (邻氟苄基 )氯化锡 ( 1)和四 (对氟苄基 )锡 ( 2 ) .经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 .晶体结构 1属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /n ,晶体学参数 :a =0 5 896( 9)nm ,b =1 2 62 ( 2 )nm ... 详细信息

邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三 (邻氟苄基 )氯化锡 ( 1)和四 (对氟苄基 )锡 ( 2 ) .经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 .晶体结构 1属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /n ,晶体学参数 :a =0 5 896( 9)nm ,b =1 2 62 ( 2 )nm ,c =2 63 4( 4 )nm ,V =1 95 9( 5 )nm3 ,Z =4,Dx=1 63 2g/cm3 ,μ(MoKα) =14 69cm-1,F( 0 0 0 ) =95 2 ,R1=0 0 5 41,wR2 =0 12 80 ;晶体结构 2属单斜晶系 ,空间群为Cc,晶体学参数 :a =1 0 778( 6)nm ,b =2 3 3 12 ( 14 )nm ,c =1 0 888( 7)nm ,V =2 460 ( 3 )nm3 ,Z =4,Dx=1 499g/cm3 ,μ(MoKα) =10 82cm-1,F( 0 0 0 ) =1112 ,R1=0 0 3 0 2 ,wR2 =0 0 5 90 .在化合物 1和2中Sn—C键长分别为 0 2 13 6～ 0 2 14 8和 0 2 13 8～ 0 2 180nm ,Sn—Cl键长为 0 2 3 78( 4 )nm ,中心锡与亚甲基碳 (氯 )原子构成畸型四面体 .

关键词：三(邻氟苄基)氯化锡四(对氟苄基)锡合成结构有机锡化合物

{H[Cu(trans-Hcydta)]·2Bzim·1.5H_2O·0.5MeOH·HClO_4}的合成、结构和量子化学研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 2004年第5期17卷 582-586页

作者：陈志敏邝代治冯泳兰衡阳师范学院化学与材料科学系衡阳421008

反式 1,2 环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物 ,经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构 ,并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成 .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c ,晶胞参数 :a =1.6 36 0 (6 ) ,b=1.3814 (5 )... 详细信息

反式 1,2 环已二胺四乙酸与铜离子合成标题配合物 ,经X射线衍射测定配合物的晶体分子结构 ,并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成 .该晶体属于单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c ,晶胞参数 :a =1.6 36 0 (6 ) ,b=1.3814 (5 ) ,c=1.5 5 0 3(5 )nm ,β =90 .885 (7) o,V =3.5 0 3(2 )nm3 ,Z =4 ,Dx=1.4 95 g/cm3 ,μ(MoKa) =7.74cm-1,F(0 0 0 ) =16 4 0 ,R1=0 .0 75 0 ,wR =0 .15 2 6 ;配合物中Cu -O键长为 0 .193～ 0 .2 2nm ,中心铜与配基原子形成畸型四棱锥 .

关键词：铜配合物晶体结构量子化学