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豹皮樟总黄酮通过增强小鼠睾丸Leydig细胞缝隙连接功能减轻奥沙利铂的细胞毒作用

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中华男科学杂志 2014年第5期20卷 400-404页

作者：余彬彬童旭辉董淑英谷昱琛焦浩纪洁屈彪蚌埠医学院药学系药理学教研室/安徽省生化药物工程技术研究中心安徽蚌埠233030

目的:探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对体外培养的小鼠睾丸Leydig细胞系(TM3)缝隙连接(GJ)功能的作用,以及TFLC是否减轻化疗药奥沙利铂(OHP)的细胞毒作用。方法:荧光示踪法测定体外培养的TM3细胞之间荧光传递,反映GJ的功能;Western印迹法检测T... 详细信息

目的:探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对体外培养的小鼠睾丸Leydig细胞系(TM3)缝隙连接(GJ)功能的作用,以及TFLC是否减轻化疗药奥沙利铂(OHP)的细胞毒作用。方法:荧光示踪法测定体外培养的TM3细胞之间荧光传递,反映GJ的功能;Western印迹法检测TFLC对连接蛋白43(Cx43)表达的影响;细胞免疫荧光法观察TFLC对TM3细胞胞膜Cx43蛋白表达的影响;MTT法检测OHP的细胞毒作用,以及TFLC对OHP细胞毒的影响。结果:在TM3细胞中GJ的功能随着TFLC浓度的增加而增强;Western印迹和免疫荧光实验结果显示TFLC可显著增强TM3细胞中Cx43蛋白和膜Cx43蛋白的表达;MTT结果表明,高密度接种细胞(生长融合,有GJ形成),20μg/ml TFLC增强细胞GJ功能,且减轻OHP的细胞毒作用[细胞存活率(89.5±1.8)%高于单用ONP组(80.0±1.5)%,(P0.05)。结论:TFLC增强睾丸正常细胞TM3中Cx43的表达,并增强细胞间的GJ功能;TFLC减轻OHP在TM3细胞的毒性作用,并可能与增强GJ功能有关。

关键词： TM3细胞豹皮樟总黄酮 Cx43 缝隙连接奥沙利铂

NOS/NO在白藜芦醇抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用

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长治医学院学报 2017年第5期31卷 321-323页

作者：毋亚男宋丽华郭春花来丽娜张晓一张晓京长治医学院药学系药理学教研室 046000

目的:探讨NOS/NO在白藜芦醇抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法:健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组(假手术组、缺血再灌注组、白藜芦醇组),采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血再灌注损伤模型,于结扎前15min及再灌注前1min经舌下... 详细信息

目的:探讨NOS/NO在白藜芦醇抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法:健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组(假手术组、缺血再灌注组、白藜芦醇组),采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血再灌注损伤模型,于结扎前15min及再灌注前1min经舌下静脉注射白藜芦醇10mg/kg,测定再灌注120min后血浆中NO含量和总NOS活性。结果:与假手术组和缺血再灌注组相比,白藜芦醇组NO含量明显升高(P<0.01),T-NOS活性明显增加(P<0.01);与缺血再灌注组比较,白藜芦醇组iNOS水平降低(P<0.05),而cNOS水平升高(P<0.01)。结论:白藜芦醇可能通过提高总NOS活性和增加NO含量产生对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。

关键词：白藜芦醇心肌缺血再灌注一氧化氮

新型卟啉类光敏剂对食管癌细胞杀伤作用的体外实验研究

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长治医学院学报 2016年第4期30卷 248-251页

作者：李文媛陈靖京长治医学院药学系药理学教研室 046000

目的:探讨一种新型卟啉类光敏剂DTP对人食管癌细胞EC109的光动力学治疗(PDT)作用及机制。方法:采用MTT法检测DTP-PDT对食管癌细胞EC109的杀伤作用;酶标仪检测EC109细胞内DTP吸收量;激光共聚焦显微镜观察DTP在肿瘤细胞内定位;流式细胞术... 详细信息

目的:探讨一种新型卟啉类光敏剂DTP对人食管癌细胞EC109的光动力学治疗(PDT)作用及机制。方法:采用MTT法检测DTP-PDT对食管癌细胞EC109的杀伤作用;酶标仪检测EC109细胞内DTP吸收量;激光共聚焦显微镜观察DTP在肿瘤细胞内定位;流式细胞术检测DTP-PDT后细胞死亡方式。结果:单纯药物孵育对EC109细胞生长无任何影响,但DTP-PDT显示出对食管癌细胞EC109较强的杀伤作用;EC109细胞内DTP吸收呈显著的剂量依赖性;DTP分布于EC109细胞溶酶体内;DTP-PDT后细胞死亡方式主要为凋亡。结论:新型光敏剂DTP光动力学治疗能够有效杀伤人食管癌EC109细胞,主要方式为通过损伤溶酶体间接启动细胞凋亡。

关键词： DTP 光动力学治疗食管癌细胞内定位凋亡

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赖氨匹林抑制乳腺癌细胞增殖的机制初探

中国癌症杂志 2007年第10期17卷 758-761页

作者：张月林李筱俊郑海伦吴华璞祝晓光安徽蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽蚌埠233030

背景与目的：有研究证实非类固醇类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatotry drugs，NSAIDs）通过抑制环氧合酶（cyclooxygenase，COX）-2干扰致癌作用，但并不是唯一机制。本实验探讨非选择性环氧合酶-2抑制剂赖氨匹林（aspisol）对... 详细信息

背景与目的：有研究证实非类固醇类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatotry drugs，NSAIDs）通过抑制环氧合酶（cyclooxygenase，COX）-2干扰致癌作用，但并不是唯一机制。本实验探讨非选择性环氧合酶-2抑制剂赖氨匹林（aspisol）对体外培养的雌激素受体（ER）阴性（MDA-MB-231）和阳性（MCF-7）人乳腺癌细胞增殖的影响及其ERK（extracellular sigal-regulated kinase，细胞外信号调节蛋白激酶）信号通路的影响。方法：应用MTT比色法分析细胞生长抑制作用，流式细胞技术测定凋亡率，Western blot方法检测赖氨匹林对两种乳腺癌细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）／磷酸化（P-ERK）的表达的影响。结果：1～10mmol／L赖氨匹林可抑制MDA-MB-231、MCF-7细胞的生长，且其作用具有剂量和时间依赖性，药物浓度越大，时间越长，抑制作用越明显，差异有显著性（P〈0．01）。赖氨匹林（1，5，10mmol／L）作用24h后诱导MDA-MB-231细胞的早期凋亡率分别为（5．76±1．02）％、（10．28±1．95）％、（15．41±2．14）％，与对照组（0．27±0．17）％比较，差异有显著性（P〈0．01），并呈浓度依赖性。赖氨匹林（1，5，10mmol／L）作用24h后诱导MCF-7细胞的早期凋亡率分别为（4．62±1．05）％、（6．86±2．51）％、（11．40±3．56）％，与对照组（0．21±0．11）％相比，差异有显著性（P〈0．01），并呈浓度依赖性。赖氨匹林可不同程度下调两种乳腺癌细胞P-ERK的表达水平（P〈0．01），但不影响总ERK表达（P〉0．05）。结论：赖氨匹林对ER阳性和ER阴性乳腺癌细胞均有抑制增生，诱导凋亡的作用，其作用机制与抑制乳腺癌ERK信号通路有关。

关键词：赖氨匹林乳腺癌 ERK信号通路

白藜芦醇抗大鼠心肌缺血再灌注损伤时心律失常的作用

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长治医学院学报 2015年第1期29卷 7-10页

作者：宋丽华来丽娜张晓京张晓一郭春花宋晓亮长治医学院药学系药理学教研室 046000

目的:探讨白藜芦醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤时心律失常的作用。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机数字量表法分为4组(假手术组、缺血再灌注组、缺血预适应组、白藜芦醇组),采用结扎冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注损伤模型,于结扎前15mi... 详细信息

目的:探讨白藜芦醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤时心律失常的作用。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机数字量表法分为4组(假手术组、缺血再灌注组、缺血预适应组、白藜芦醇组),采用结扎冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注损伤模型,于结扎前15min及再灌注前1min经舌下静脉注射白藜芦醇10mg/kg。BL420S生物信号采集处理系统记录肢体Ⅱ导联心电图变化及心律失常评分,记录左心功能指标LVSP、LVEDP、±dp/dtmax。TTC染色计算心肌梗死面积。测定血浆中CK-MB、MDA含量及SOD、GSH-Px活性。结果:白藜芦醇与缺血预适应组或缺血再灌注组相比,心律失常评分下降(P<0.01),心肌梗死面积缩小(P<0.01或P<0.05),LVSP提高、LVEDP下降、±dp/dtmax提高(P<0.05或P<0.01),CK-MB、MDA含量减少(P<0.05),SOD、GSH-Px活性增强(P<0.05或P<0.01)。结论:白藜芦醇可通过抗氧化作用防止心肌缺血再灌注时心律失常的发生,缩小心肌梗死面积,改善心脏舒缩功能。

关键词：白藜芦醇心肌缺血再灌注心律失常抗氧化

三味檀香散对大鼠心肌缺血损伤的保护作用及机制

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中国药理学通报 2008年第4期24卷 485-488页

作者：杨梅寇毅英冯伟力格日力青海大学医学院药学系药理学教研室青海西宁810001

目的研究三味檀香散对异丙肾上腺素(Isoprotere-nol,Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)Iso诱导大鼠造成心肌缺血的动物模型(Iso5mg·kg-1,每日1次,连续3d),末次给Iso后24h,大鼠颈动脉取... 详细信息

目的研究三味檀香散对异丙肾上腺素(Isoprotere-nol,Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)Iso诱导大鼠造成心肌缺血的动物模型(Iso5mg·kg-1,每日1次,连续3d),末次给Iso后24h,大鼠颈动脉取血,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)。实验结束后,留取心脏并测定心肌组织一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)和心肌梗死范围大小,并电镜观察心肌组织超微结构变化。结果预先给予三味檀香散组血清LDH和CK活性明显低于模型对照组;心肌组织中NOS、iNOS、NO和心肌梗死范围均明显低于模型对照组;心肌组织电镜观察表明:三味檀香散组心肌组织超微结构损伤明显轻于模型对照组,心肌纤维排列整齐,肌膜平整光滑,线粒体嵴密集、排列整齐,肿胀及空泡明显减轻。结论藏药三味檀香散对Iso所致大鼠心肌缺血损伤具有一定的保护作用,而抗心肌缺血的机制可能与其保护心肌线粒体结构,改善缺血心肌的能量代谢和降低心肌中NOS和iNOS的活性,减少NO过量释放有关。

关键词：三味檀香散异丙肾上腺素心肌缺血线粒体一氧化氮

利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性

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中国临床药理学杂志 2010年第8期26卷 593-596页

作者：周家军梁蓓蓓王睿祝晓光宋秀杰蔡芸白楠林德峰蒋志文董淑英蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽蚌埠233030 解放军总医院临床药理研究室北京100853

目的评价利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药)、万古霉素(胺基糖苷类抗生素)2种抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法用琼脂二倍稀释法,测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);用肉汤稀释法,测定抗菌药物的最低杀菌浓度(MB... 详细信息

目的评价利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药)、万古霉素(胺基糖苷类抗生素)2种抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法用琼脂二倍稀释法,测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);用肉汤稀释法,测定抗菌药物的最低杀菌浓度(MBC),绘制杀菌曲线(KCs)。结果利奈唑胺对临床分离的98株MRSA的MIC50为1μg.mL-1,MIC90为2μg.mL-1,MBC50为8μg.mL-1,MBC90为32μg.mL-1,敏感率为100%;万古霉素对临床分离的98株MRSA的MIC50为1μg.mL-1,MIC90为1μg.mL-1,MBC50为8μg.mL-1,MBC90为32μg.mL-1,敏感率为100%。随着抗菌药物浓度的升高,其杀菌时间缩短不甚明显,呈现非浓度依赖性的特点。结论利奈唑胺对MRSA的体外抗菌活性与万古霉素相当,均显示非浓度依赖性的杀菌曲线。

关键词：利奈唑胺万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度杀菌曲线

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抗菌药物血清杀菌活性研究的临床意义

中国临床药理学杂志 2010年第11期26卷 877-880页

作者：周家军董盈盈梁蓓蓓王睿祝晓光解放军总医院临床药理研究室北京100853 蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽蚌埠233030

血清杀菌活性(SBA)是综合反映抗菌药物的药代动力学与药效学的重要参数,本文综述了SBA的定义、测定方法、临床意义及应用价值。

关键词：血清杀菌活性抗菌药物药代动力学药效学

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抗新型冠状病毒药物作用机制研究进展

山西医科大学学报 2020年第7期51卷 725-730页

作者：申强马小玲胡容峰贺艳斌宋丽华长治医学院药学系药剂学教研室长治046000 长治市人民医院儿科安徽中医药大学长治医学院药学系化学教研室长治医学院药学系药理学教研室

冠状病毒(coronavirus)是具有螺旋对称的衣壳(nucleocapsid)和外套膜(envelope)结构的正向单链RNA病毒[1,2]。众所周知,冠状病毒已成为重要的人类病原体,包括2003年发生在中国的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和2012年发生在阿... 详细信息

冠状病毒(coronavirus)是具有螺旋对称的衣壳(nucleocapsid)和外套膜(envelope)结构的正向单链RNA病毒[1,2]。众所周知,冠状病毒已成为重要的人类病原体,包括2003年发生在中国的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和2012年发生在阿拉伯半岛的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)等。2019年发现的冠状病毒是第7种被鉴定出的可引起人类感染的新型冠状病毒(novel coronavirus),被世界卫生组织(WHO)临时命名为2019-nCoV。以上3种病毒均属于β属冠状病毒[3]。进化分析显示,2019-nCoV与SARS-CoV和MERS-CoV的亲缘关系较远,基因序列一致性分别约为79%和50%[4]。大多数冠状病毒引起上呼吸道感染,而SARS-CoV和MERS-CoV及这次的2019-nCoV可引起肺炎、甚至重症肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19),且可在人际间传播。鉴于2019-nCoV的高感染率和缺乏有效的治疗方法,迫切需要开发一种针对2019-nCoV的有效抗病毒药物。本文通过对抗2019-nCoV药物作用机制方面的研究进行综述,以期对COVID-19的防治和抗病毒药物的研发提供一些建设性意见。

关键词：新型冠状病毒肺炎氯喹阿比多尔利巴韦林氨溴索瑞德西韦替考拉宁清肺排毒汤