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黄精炮制历史沿革及现代研究进展

中华中医药学刊 2024年

作者：陈小磊徐哲钱华丽董家红张磊季鹏章云南中医药大学南药研究院中药材栽培研究所

通过查阅相关古籍和现代文献记载，对黄精的历史炮制沿革，现代黄精炮制工艺，炮制后化学成分变化和药理作用进行整理汇总，可为黄精炮制品的规范发展提供依据。通过古籍记载，黄精的炮制方法有生品晒制、黄酒煎制、生品九蒸九制、黄酒... 详细信息

通过查阅相关古籍和现代文献记载，对黄精的历史炮制沿革，现代黄精炮制工艺，炮制后化学成分变化和药理作用进行整理汇总，可为黄精炮制品的规范发展提供依据。通过古籍记载，黄精的炮制方法有生品晒制、黄酒煎制、生品九蒸九制、黄酒蒸制、黑豆熬制、蜜制等，酒制记载最多且分类详细，沿用至今的有酒制法，蜜制法，等炮制品。现代炮制方法大都为直接切片，九蒸九制等炮制方法，方法较为统一，目前文献记载黄酒炮制后发生变化的化学成分有多糖、皂苷、黄酮等，黄精炮制品的药理作用有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等，但炮制药理研究中缺乏含量变化与药理作用的相关性研究。此后研究可基于黄精炮制工艺与成分含量变化机理的分析，进一步探索成分变化与药理作用之间的关系，阐明黄精炮制的成分变化的分子机制，为后续黄精炮制饮片的标准和药理应用奠定基础。

关键词：黄精炮制成分变化药理

基于Voronoi建模和Cohesive单元的PBX细观力学模型

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火炸药学报 2024年第7期47卷 632-639,I0003页

作者：李云欣朱晓燕袁洪魏文乾乾唐维中国工程物理研究院化工材料研究所四川绵阳621999

针对PBX的细观力学模型存在模型结构与真实PBX细观形貌不符、破坏行为描述不全面(仅考虑界面脱粘)、研究对象单一(大多针对PBX-9501)等问题,建立了基于Voronoi建模和Cohesive单元的PBX细观力学模型。首先,基于光学显微镜下的细观结构图... 详细信息

针对PBX的细观力学模型存在模型结构与真实PBX细观形貌不符、破坏行为描述不全面(仅考虑界面脱粘)、研究对象单一(大多针对PBX-9501)等问题,建立了基于Voronoi建模和Cohesive单元的PBX细观力学模型。首先,基于光学显微镜下的细观结构图,采用Voronoi方法构建了更贴近实际形貌的PBX炸药细观模型;然后,采用内聚力有限元方法在炸药晶体内部、黏结剂内部及炸药颗粒/黏结剂界面处都引入了Cohesive单元,以在二维尺度上实现任意路径破坏行为的模拟;最后,针对某HMX基-F2311黏结剂炸药和某HMX基-F2313黏结剂炸药标定了模型参数,模拟了这两种炸药的准静态拉伸行为。结果表明,两种炸药数值模拟的拉伸变形曲线、破坏应力、破坏应变都与试验数据吻合良好,表明该模型不仅适用于不同PBX炸药材料(线弹性PBX、非线性PBX)的变形行为描述,还可以分析PBX炸药在拉伸破坏过程中的细观机理,刻画不同PBX炸药的裂纹萌生、扩展和贯穿的过程。

关键词：物理化学高聚物黏结炸药 PBX 细观力学拉伸强度 Voronoi建模代表体积单元(RVE) Cohesive单元

基于UPLC-Q-TOF-MS的不同月份铁皮石斛次生代谢物动态变化规律研究

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中国现代应用药学 2024年第14期41卷 1934-1942页

作者：张璐方玲余欢欢张国亮侯晓虹李振皓沈阳药科大学制药工程学院沈阳110016 浙江寿仙谷植物药研究院有限公司杭州311121 寿仙谷珍稀药材产品省级重点农业企业研究院浙江金华321200

目的探究铁皮石斛中次生代谢产物在不同月份的变化规律,为铁皮石斛资源的精细化开发提供依据。方法利用UPLC-Q-TOF-MS结合分子网络技术快速鉴定铁皮石斛中的次生代谢产物,并对连续12个月的铁皮石斛样品中酚类、黄酮等化合物的相对含... 详细信息

目的探究铁皮石斛中次生代谢产物在不同月份的变化规律,为铁皮石斛资源的精细化开发提供依据。方法利用UPLC-Q-TOF-MS结合分子网络技术快速鉴定铁皮石斛中的次生代谢产物,并对连续12个月的铁皮石斛样品中酚类、黄酮等化合物的相对含量进行比较分析。结果共鉴定出9类56种次生代谢产物,其中酚类、黄酮及萜类的相对含量均在11月达到最高。结论 11月可作为铁皮石斛的最佳采收期,该研究有助于铁皮石斛资源的精准利用。

关键词：铁皮石斛次生代谢产物动态变化规律超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱

ICP-MS测定不同产地肉苁蓉中多种微量元素的含量

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中国药学杂志 2024年第2期59卷 179-185页

作者：徐勤科魏学冰李莉尉鹏郭朝晖孙莺甘肃省药品检验研究院兰州730000

目的建立37种元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法,并对不同产地的肉苁蓉中37种无机元素进行检测分析,初步探索研究不同产地肉苁蓉中多种无机元素的污染分布情况。方法以硝酸-过氧化氢为消解试剂,采用微波消解法对样... 详细信息

目的建立37种元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法,并对不同产地的肉苁蓉中37种无机元素进行检测分析,初步探索研究不同产地肉苁蓉中多种无机元素的污染分布情况。方法以硝酸-过氧化氢为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过采用在线内标校正,外标法定量ICP-MS法同时测定肉苁蓉中37种无机元素的含量。结果在曲线范围0.50~100μg·L^(-1)(Hg:0.20~20μg·L^(-1))内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9974),检出限为0.00027~0.045μg·L^(-1),加标回收率在高、中、低3个添加水平下,元素的平均回收率介于76.5%~110.0%,仪器精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)值均药材品质以及用药安全提供数据支撑。

关键词：肉苁蓉无机元素微波消解电感耦合等离子体质谱法

分子印迹固相萃取-同位素内标-GC-MS/MS法测定种子果实类中药材中18种多环芳烃残留量及其初步风险评估

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中国药学杂志 2024年第8期59卷 694-702页

作者：刘丽娜左甜甜昝珂金红宇马双成中国食品药品检定研究院北京102629

目的建立了分子印迹固相萃取-同位素内标-气相色谱质谱联用(GC-MS/MS)法测定种子果实类中药材中18种多环芳烃的残留量的方法,并对其进行初步风险评估,为评价种子果实类中药材安全性提供有效分析手段。方法采用氘代多环芳烃同位素内标,... 详细信息

目的建立了分子印迹固相萃取-同位素内标-气相色谱质谱联用(GC-MS/MS)法测定种子果实类中药材中18种多环芳烃的残留量的方法,并对其进行初步风险评估,为评价种子果实类中药材安全性提供有效分析手段。方法采用氘代多环芳烃同位素内标,样品以正己烷提取,经分子印迹固相萃取小柱净化后,采用GC-MS/MS法测定,色谱柱为DM-17ms(0.25 mm×30 m,0.25μm),程序升温,以多反应离子监测模式进行检测。采用毒性当量因子法对种子果实类中药材中多环芳烃进行初步风险评估。结果18种多环芳烃在2~50 ng·mL^(-1)内线性关系良好;在2~50μg·kg^(-1)内的平均回收率为77.25%~112.32%,相对标准偏差(RSD)为2.74%~15.89%(n=3);方法定量限为0.2~1μg·kg^(-1)。根据风险评估结果,部分品种ILCR值介于10-4与10-6之间。结论本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可满足种子果实类中药材中18种多环芳烃残留的定量检测工作。部分种子果实类中药多环芳烃残留量可能存在潜在致癌风险,需要引起注意。

关键词：多环芳烃种子果实类中药同位素内标气相色谱质谱联用法分子印迹固相萃取风险评估

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基于多指标综合评价的心脑静片质量分析

中国药学杂志 2024年第4期59卷 346-352页

作者：何风艳聂黎行郑笑为汪祺高妍郭日新郭琳戴忠马双成中国食品药品检定研究院北京100050

目的通过多指标综合评价,对心脑静片的质量进行系统分析。方法对抽检样品进行标准检验,并建立多个检测方法进行多指标综合评价。结果标准检验全部抽样均合格,多指标综合评价探索性研究发现部分样品存在原料质量差、少投料或生产过程控... 详细信息

目的通过多指标综合评价,对心脑静片的质量进行系统分析。方法对抽检样品进行标准检验,并建立多个检测方法进行多指标综合评价。结果标准检验全部抽样均合格,多指标综合评价探索性研究发现部分样品存在原料质量差、少投料或生产过程控制问题。结论多指标综合评价更能反映制剂真实质量,建议企业关注冰片、木香、钩藤等药材的质量,加强生产过程控制,以确保制剂安全有效。

关键词：心脑静片质量评价国家药品抽检

指纹图谱结合化学模式识别及网络药理学的石菖蒲质量标志物预测分析

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中国新药杂志 2024年第11期33卷 1174-1184页

作者：李鹏辉孙瑜冯小龙陶新如龚年春蔡媛彭艳梅湖南省中医药研究院长沙410006

目的:指纹图谱结合化学模式识别技术及网络药理学,分析预测不同产地野生石菖蒲(Acorus tatarinowii Schott)中潜在的差异质量标志物(quality marker,Q-marker)。方法:采用HPLC法建立石菖蒲药材指纹图谱,确认共有峰并进行指认,通过主成... 详细信息

目的:指纹图谱结合化学模式识别技术及网络药理学,分析预测不同产地野生石菖蒲(Acorus tatarinowii Schott)中潜在的差异质量标志物(quality marker,Q-marker)。方法:采用HPLC法建立石菖蒲药材指纹图谱,确认共有峰并进行指认,通过主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least square-discriminant analysis,OPLS-DA),筛选引起产地差异的主要特征化学成分;再运用网络药理学构建“活性成分-靶点-通路网络”图,预测Q-marker。结果:建立了4个产地18批石菖蒲药材指纹图谱,共有峰的选择显示不同产地石菖蒲药材的内在质量存在明显差异,PCA和OPLS-DA显示同一产地石菖蒲药材各自聚为一类,指认的3号峰(β-细辛醚)是引起产地差异的主要特征化学成分。网络药理学筛选出6个潜在Q-marker,结合Q-marker五要素原则,进一步明确β-细辛醚可作为石菖蒲的潜在Q-marker。结论:预测了β-细辛醚可作为不同产地石菖蒲药材的差异Q-marker,为石菖蒲质控指标的选择提供思路和参考依据。

关键词：石菖蒲指纹图谱化学模式识别网络药理学差异质量标志物 β-细辛醚

基于UPLC-Q/TOF-MS技术分析多种菌种发酵桑叶化学成分的变化

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食品科学 2024年

作者：修慧迪梁光月程磊亳州职业技术学院安徽中药材种植联合研究中心遵义市产品质量检验检测院安徽省华佗中医药研究院

比较不同乳酸菌发酵工艺对桑叶化学成分的影响，筛选优势菌种。采用UPLC-Q/TOF-MS检测桑叶中的化学成分，通过对照品、相对分子质量、质谱裂解规律和文献信息鉴定桑叶甲醇提取液的化学成分。利用SIMCA14.1软件建立桑叶各发酵品的主成分... 详细信息

比较不同乳酸菌发酵工艺对桑叶化学成分的影响，筛选优势菌种。采用UPLC-Q/TOF-MS检测桑叶中的化学成分，通过对照品、相对分子质量、质谱裂解规律和文献信息鉴定桑叶甲醇提取液的化学成分。利用SIMCA14.1软件建立桑叶各发酵品的主成分分析（PCA）模型和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）模型，获取PCA得分图、PLS-DA载荷图和变量重要性投影（VIP）值，筛选桑叶发酵前后的差异物质。本次实验鉴定出了77个化学成分，PCA结果提示经不同发酵工艺发酵后的桑叶组间差异性较大，PLS-DA分析筛选出VIP 值>1 的 11 个化学成分，可作为发酵前后差异性的化学标记物，分别为大波斯菊苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、金丝桃苷、3，4-二咖啡酰奎宁、橙黄决明素、水杨酸、染料木苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、鸟苷、异麦角甾苷、毛蕊花糖苷；将其综合加权评分后发现鼠李糖乳杆菌发酵桑叶后有效成分含量最高。桑叶发酵前后化学成分含量发生显著变化，黄酮类成分是区分桑叶不同发酵品最重要的化合物类别，鼠李糖乳杆菌为桑叶的优势发酵菌种。

关键词：桑叶发酵超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q/TOF-MS) 主成分分析偏最小二乘法-判别分析

人参及其制剂中违法掺加西洋参补充检验方法与监管策略分析

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中国中药杂志 2024年

作者：王晓蕾雷蓉赵振霞苏建程显隆刘永利马双成河北省药品医疗器械检验研究院国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室中国食品药品检定研究院国家药典委员会

针对人参及含人参中成药违法掺加西洋参现象，该研究基于对人参、西洋参的基础研究，确定掺伪原因及监测方法，以拟人参皂苷F11为检测指标，制定人参药材及饮片中违法添加西洋参的UPLC-MSMS检测方法，建立的方法可同时应用于含人参中成... 详细信息

针对人参及含人参中成药违法掺加西洋参现象，该研究基于对人参、西洋参的基础研究，确定掺伪原因及监测方法，以拟人参皂苷F11为检测指标，制定人参药材及饮片中违法添加西洋参的UPLC-MSMS检测方法，建立的方法可同时应用于含人参中成药的掺伪检查。以掺伪率5%为限度分析市场药材及饮片、常见中成药中人参质量状况，27批人参掺伪检出率为22.2%，32批中成药按人参处方量折算，掺伪检出率为15.6%；此外，7.4%人参、12.5%中成药的理论掺伪率介于3%～5%。对比现有14种含人参中成药西洋参掺伪补充检验方法的优劣势及限度原则，将方法划分为3种模式，分析应用场景，总结方法起草及应用注意事项。明确人参药材掺伪多为劣等西洋参替代，人参饮片及人参粉是掺加部分西洋参饮片或粉，将掺伪率5%作为限度，既能实现对故意掺加行为的打击，又可规避质谱高灵敏度引起的误判。建议制定通用检测方法及限度制定原则并加强监管与宣传，为从源头解决人参中西洋参的掺伪问题提供技术支持及数据支撑。

关键词：人参西洋参掺伪拟人参皂苷F 检查补充检验方法