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机构

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  • 16 篇 河南理工大学

作者

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语言

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检索条件"机构=荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室"
1112 条 记 录,以下是11-20 订阅
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花旗松素衍生物的设计、合成及抗炎活性构效关系研究
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天然产物研究与开发 2018年 第10期30卷 1714-1720页
作者: 胡春玲 周宗宝 向远航 彭小芝 叶晓川 田娟 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室 荆门448000 湖北中医药大学药学院 武汉430065
以邻羟基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经缩合、氧化、水解生成A环和/或B环取代的花旗松素衍生物4a^4o。以邻氨基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经同样的方法得到C环改变的花旗松素衍生物4p^4r。共设计合成19个化合物,其结构... 详细信息
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Co-ZSM-5水杨醛苯甲酰腙复合催化剂的制备、表征及其在催化空气环氧化苯乙烯反应中的应用
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西北师范大学学报(自然科学版) 2016年 第1期52卷 68-74页
作者: 马雪涛 沈艳 詹红菊 康颖 夏清华 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000 湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室 湖北武汉430062
合成了水杨醛苯甲酰腙(L)席夫碱配体,并通过离子配位的方式将其固载于Co-ZSM-5上,成功制备了CoZSM-5/水杨醛苯甲酰腙(Co-ZSM-5/L)复合催化剂.X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、固体紫外漫反射光谱(UVvis DRS)、比表面分析(BET)等表征发现... 详细信息
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3,5-二氯-α-(三氟甲基)苯乙烯合成工艺的改进
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化学试剂 2017年 第11期39卷 1237-1240,1243页
作者: 王勇 刘明 荆楚理工学院化工与药学院药物合成优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000 荆楚理工学院化工绿色技术研究院 湖北荆门448000
以3,5-二氯溴苯为起始原料,在镁和二异丁基氢化铝等条件下制成格氏试剂后,再与三氟乙酸乙酯发生取代反应制得3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮。然后,3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮与甲基三苯基碘化磷在叔丁醇钾作用下发生Witting反应,制得... 详细信息
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氰桥化合物[cis-Fe(bpy)2(CN)2Mn(L)]2[PF6]4的合成及其对金属离子选择识别作用
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化学试剂 2020年 第2期42卷 193-198页
作者: 于孟 万方 胡建梅 王勇 李立 刘生鹏 武汉工程大学化工与制药学院 湖北武汉430205 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000
将Mn(Ⅱ)离子、有机配体L(L=1,6-二苯基-2,5-双(2-甲基吡啶基)-2,5-二重氮己烷)和氰基化合物cis-FeⅡ(bpy)2(CN)2·3H2O(bpy=2,2′-联吡啶)在NH4PF6存在下制备一个四元环异核氰桥化合物即标题化合物,并对其结构进行表征。重金属离子对... 详细信息
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西尼莫徳中间体N-(4-环己基-3-三氟甲基苄氧基)乙亚氨酸乙酯的合成
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中国医药工业杂志 2021年 第6期52卷 790-793页
作者: 李丽丽 李立威 许方亮 蔡娥 刘生鹏 武汉工程大学化工与制药学院 湖北武汉430205 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000
以4-溴-3-三氟甲基苯胺(2)为起始原料,经重氮化氰基取代后水解得到4-溴-3-三氟甲基苯甲酸(4),4经酯化后用Red-Al甲苯溶液还原得4-溴-3-氟甲基苄醇(5),5与1-环己烯硼酸发生偶联反应得4-环己-1-烯基-3-三氟甲基苄醇(6),6经钯炭加氢得4-环... 详细信息
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浒苔多糖脂质体的制备及其抗肿瘤活性研究
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粮食与油脂 2016年 第10期29卷 82-84页
作者: 张忠山 王晓梅 刘重斌 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000 湖州师范学院生命科学学院 浙江湖州313000
采用薄膜超声分散法制备了浒苔多糖脂质体,通过正交试验确定了最佳制备条件为脂药比20∶1(g/g)、膜材比3∶1(g/g)、载药温度35℃。浒苔多糖脂质体体外释放速度缓慢,48 h后基本释放完全。体外抗肿瘤试验表明,浒苔多糖脂质体表现出比原料... 详细信息
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2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺的工艺合成路线研究
2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺的工艺合成路线研究
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中国化学会·第十三届全国物理有机化学学术会议
作者: 李天贵 于孟 张滢 顾思 陈颖梅 姜玉 王勇 荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室
酰胺类化合物作为润滑剂、清洁剂、工程塑料、除草剂及医药中间体等化工原料中有着广泛的应用。现如今对于酰胺类化合物的合成研究主要集中在氨基的保护和反应条件的改善,然而剧烈的反应条件不适合工厂生产也不利于该类化合物在实际生... 详细信息
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新型含多吡啶Ru-Mn配合物的合成及其抗肿瘤活性
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合成化学 2024年 第11期32卷 1007-1012页
作者: 黄莉 耿艺 王慧 熊一萍 张诗琪 王勇 荆楚理工学院化工与制药学院药物合成优化湖北省重点实验室 湖北荆门448000
多吡啶钌配合物有着较强的生物活性、较低的毒性和较快的代谢速率等优点,被认为是最有潜力的非铂金属抗肿瘤药物。本文以物质的量之比为1∶1的单核化合物[Mn^(Ⅲ)(salen)](ClO_(4))]和K[Ru^(Ⅱ)(L)(CN)_(3)](L=4′-苯基-2,2′∶6′,2”... 详细信息
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带权Paneitz算子和带权圆盘振动问题的特征值不等式
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中国科学:数学 2021年 第5期51卷 723-736页
作者: 杜锋 吴传喜 荆楚理工学院数理学院 荆门448000 湖北大学数学与统计学学院湖北省应用数学重点实验室 武汉430062
本文研究光滑度量测度空间上带权Paneitz算子的闭特征值问题和带权圆盘振动问题,给出Euclid空间、单位球面、射影空间和一般Riemann流形的n维紧子流形的权重Paneitz算子和带权圆盘振动问题的前n个特征值上界估计.进一步地,本文给出带权R... 详细信息
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微波加热法水相合成梯度合金CdSeS量子点及其环境暴露下荧光稳定性研究
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无机化学学报 2013年 第1期29卷 1-8页
作者: 詹红菊 周培疆 潘可亮 丁玲 何振宇 武汉大学资源与环境科学学院 生物质资源化学与环境生物技术湖北省重点实验室武汉430079 荆楚理工学院化工与药学院 荆门448000
采用微波辅助加热法在水相中一步合成了梯度合金CdSeS量子点.荧光光谱和紫外吸收光谱表明.合成的CdSeS合金量子点具有较高的量子产率(30%左右)。X射线衍射分析和光电子能谱表征证明,合成的CdSeS量子点具有立方晶型,梯度合金结构... 详细信息
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