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石斛酚靶向PLAU抑制胰腺癌细胞增殖

中国新药与临床杂志 2024年

作者：吴丽虹刘曦昀唐晋陈桥熊瑛乐山职业技术学院内科教研室乐山职业技术学院中医教研室广安市人民医院重症医学科乐山市人民医院麻醉科

目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990)，CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值。细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响。流... 详细信息

目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990)，CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值。细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响。流式细胞仪检测石斛酚对细胞生长周期和凋亡的影响。生物信息学分析石斛酚作用靶点，并分析靶点在PC组织中的表达及其与临床不良表型之间的关系。将PC细胞转染PLAU或Vector质粒，分为正常组(Vector质粒)、石斛酚组(45μmol·L-1或50μmol·L-1)和石斛酚+PLAU(PLAU质粒)组，观察石斛酚靶向PLAU对细胞增殖、克隆及细胞周期和凋亡的影响。Westernblot检测细胞PLAU蛋白表达。裸鼠移植瘤实验检测石斛酚体内抑制细胞增殖，免疫组化检测增殖细胞抗原(Ki67)表达。结果与正常组相比，石斛酚组细胞增殖活力、克隆数量显著减少(P0.05)，凋亡细胞数量增多(P生物信息学结果显示PLAU是石斛酚的作用靶点，在PC组织中表达上调且与PC临床不良表型有关。石斛酚浓度和时间依赖性抑制PC细胞PLAU蛋白表达(P<0.05)。石斛酚+PLAU组中PLAU蛋白表达、增殖、增殖和生长周期细胞均高于石斛酚组，而凋亡细胞数量少于石斛酚组(P<0.05)。裸鼠实验中，石斛酚组移植瘤体积和重量显著低于正常组(P<0.05)，且肿瘤组织中Ki67相对表达量低于正常组(P<0.05)。结论石斛酚通过靶向调控PLAU蛋白表达抑制PC细胞增殖，影响细胞周期，促进细胞凋亡，保护新生PC细胞。

关键词：石斛酚尿激酶型纤溶酶原激活物胰腺癌增殖

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核酸斑点杂交技术快速鉴定转基因大豆品系

核农学报 2024年第11期38卷 2116-2124页

作者：王凤军金浩然陈丽敏葛越徐易郑如福林洁洁陈显显浙江经贸职业技术学院浙江杭州310018

为了建立转基因大豆品系高通量检测方法,本研究以转基因大豆DAS-68416-4、DAS-44406-6、DAS-81419、DP305423作为试验对象,根据品系特异的宿主与插入片断间连接区域的基因序列作为检测靶标,设计特异性引物。以转基因标准品为材料,提取DN... 详细信息

为了建立转基因大豆品系高通量检测方法,本研究以转基因大豆DAS-68416-4、DAS-44406-6、DAS-81419、DP305423作为试验对象,根据品系特异的宿主与插入片断间连接区域的基因序列作为检测靶标,设计特异性引物。以转基因标准品为材料,提取DNA作为模板进行定性PCR扩增,尼龙膜点样,生物素探针制备,杂交与显色,并对探针浓度、杂交温度与时间与显色时长进行优化,利用优化后的反应条件对转基因大豆DAS-68416-4、DAS-44406-6、DAS-81419、DP305423及空白对照样品进行检测,验证体系的特异性。将4种转基因大豆的DNA进行10倍系列稀释,利用优化后的反应条件测定灵敏度。对实验室收集的7个品系的转基因大豆标准品和8个能力验证样品进行适用性检测分析,并采用双盲验证法对17份盲样进行核酸斑点杂交测试分析,进一步验证体系的可靠性。结果表明,以转基因大豆DAS-68416-4、DAS-44406-6、DAS-81419、DP305423为模版的扩增产物均有且只有一条清晰明亮的条带,大小均与理论相符,空白对照与内参照基因结果正常。4种转基因大豆特异性探针除对应样品有显色反应,对其他3种样品均未显色,具有方法特异性。样品DAS-68416-4、DAS-81419、DP305423最低检出限为20 pg·μL^(-1),样品DAS-44406-6最低检出限为2 pg·μL^(-1),具有较高的灵敏度。对7个标准品、8个能力验证样品和17份盲样的测试结果与SN/T 1204-2016《植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检测方法》中的结果一致,可用于日常样品检测。本研究建立的定性PCR结合的核酸斑点杂交方法能对4种转基因大豆进行快速准确鉴定,对有序推进生物育种产业化应用,严查非法转基因种子市场流通和田间种植,保障粮食安全具有重要意义。

关键词：转基因抗虫耐除草剂转基因大豆核酸斑点杂交快速鉴定

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自然中的艺术与科学:植物纹样的起源、属性及其广泛应用

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分子植物育种 2024年第3期22卷 910-915页

作者：白瑰伟周国宝铜陵职业技术学院铜陵244061

植物纹样,作为自然界中的一个独特现象,既体现了自然之美,又融合了深奥的科学原理。本研究深入探讨了植物纹样的起源,揭示其背后的生物形态学、数学、物理和化学属性,并进一步探索了其在艺术、设计、科研等领域的广泛应用。研究发现,植... 详细信息

植物纹样,作为自然界中的一个独特现象,既体现了自然之美,又融合了深奥的科学原理。本研究深入探讨了植物纹样的起源,揭示其背后的生物形态学、数学、物理和化学属性,并进一步探索了其在艺术、设计、科研等领域的广泛应用。研究发现,植物纹样不仅为我们提供了丰富的视觉体验,还揭示了自然界中的许多基本规律和原理。随着现代技术的发展,植物纹样的研究与应用将为我们打开更多的创新和探索的大门。

关键词：植物纹样生物形态学科学与艺术自然美学跨学科应用

氯氟醚菌唑与醚菌酯组合物对草莓白粉病生物活性测定及田间药效评价

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中国蔬菜 2024年第1期 107-111页

作者：胡长效曹丹王昊晗张莹徐州生物工程职业技术学院徐州市现代农业生物技术重点实验室江苏徐州221006

为明确氯氟醚菌唑与醚菌酯对草莓白粉病的防治效果及最佳复配比,采用盆栽法测定了氯氟醚菌唑、醚菌酯单剂及二者组合物对草莓白粉病的室内生物活性,并基于最佳增效配比进行了田间药效评价试验。结果表明,氯氟醚菌唑、醚菌酯单剂对草莓... 详细信息

为明确氯氟醚菌唑与醚菌酯对草莓白粉病的防治效果及最佳复配比,采用盆栽法测定了氯氟醚菌唑、醚菌酯单剂及二者组合物对草莓白粉病的室内生物活性,并基于最佳增效配比进行了田间药效评价试验。结果表明,氯氟醚菌唑、醚菌酯单剂对草莓白粉病的LC50值分别为0.416 8、2.673 7 mg·L^(-1),二者质量比在3∶7~6∶4范围内呈现增效作用,以4∶6复配时增效最显著,共毒系数为149。基于该质量比的400 g·L^(-1)氯氟醚菌唑悬浮剂(SC)与50%醚菌酯水分散粒剂(WG)组合物,在用药量25 g·(667 m^(2))^(-1)时防效最佳,第1、2、3次施药后7 d对草莓白粉病的田间防效分别为78.67%、87.00%、91.07%。

关键词：草莓白粉病氯氟醚菌唑醚菌酯生物活性田间药效

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产酯酶格氏乳球菌的筛选、鉴定与基因组注释

食品科学 2024年第8期45卷 87-95页

作者：陈聪邹伟汤秀娟陈晓松吴成泽四川轻化工大学生物工程学院四川宜宾644005 酿酒生物技术及应用四川省重点实验室四川宜宾644005 乐山职业技术学院四川乐山614000

本研究从浓香型白酒大曲进行初筛和复筛,得到一株高酯酶活力的菌株S5-4,对其全基因组测序、酯酶注释和代谢通路分析。该菌株的最大透明圈D/d比值(细菌透明圈直径与菌落直径之比)达到了2.27±0.02,经鉴定为格氏乳球菌(Lactococcus garvie... 详细信息

本研究从浓香型白酒大曲进行初筛和复筛,得到一株高酯酶活力的菌株S5-4,对其全基因组测序、酯酶注释和代谢通路分析。该菌株的最大透明圈D/d比值(细菌透明圈直径与菌落直径之比)达到了2.27±0.02,经鉴定为格氏乳球菌(Lactococcus garvieae)。对其形态及生理生化特性进行鉴定,并对其产酯酶的酶活力进行测定,其产酯酶的活力为15.74 U/mL,在35℃厌氧发酵15 d能够合成乙酸乙酯(0.345 0±0.160 0)g/L、乳酸乙酯(0.298 3±0.230 0)g/L。S5-4基因组测序与注释结果显示,其基因组大小为2 191 113 bp,GC相对含量为37.99%,预测得到了1 486个基因,其中4个核糖体RNA、69个转移RNA和34个非编码RNA基因。S5-4基因组共注释出11种产酯酶基因,其中包括磷酸酯酶(胞内酶5个和细胞膜酶2个)、酰基辅酶A脱酰酶(胞内酶)、丙酸三酯酶(胞外酶)、羧酸酯酶(胞外酶)和木聚糖酯酶(胞内酶)的基因。基于功能基因组注释构建了S5-4以淀粉和半乳糖为碳源生产乙酸乙酯和乳酸乙酯代谢路径,与实验结果相符。根据菌株产酯酶特性,可用作在白酒酿造中酯化液的生物催化剂,或者将其作为大曲增香的强化剂。

关键词：格氏乳球菌基因组信息代谢路径重建酯酶

数字经济背景下生物制药产业发展及其人才培养

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张江科技评论 2024年第2期 58-60页

作者：崔向珍郑雪凌周红雨山东商业职业技术学院山东商业职业技术学院生物制药专业教研室

生物制药是指利用生物活体来生产药物的方法,应用生物有机体、萃取物副产品或生物成分来预防、缓解和治疗疾病的涉及生物学、医学、化学等学科的综合性领域。生物制药人才主要从事生物药物的资源开发、产品研制、生产及技术管理、质量... 详细信息

生物制药是指利用生物活体来生产药物的方法,应用生物有机体、萃取物副产品或生物成分来预防、缓解和治疗疾病的涉及生物学、医学、化学等学科的综合性领域。生物制药人才主要从事生物药物的资源开发、产品研制、生产及技术管理、质量控制等工作。现代学徒制是职业院校结合战略新兴产业相关发展政策制定的“产教融合”的人才培养模式,对培养生物制药专业技术人才具有重要作用,更有利于完善校企合作育人机制。

关键词：现代学徒制产教融合生物有机体生物制药生物成分战略新兴产业生物活体生物药物

石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物抑制胰腺癌细胞增殖

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中国新药与临床杂志 2024年第6期43卷 469-475页

作者：吴丽虹刘曦昀唐晋陈桥熊瑛乐山职业技术学院内科教研室四川乐山614000 乐山职业技术学院中医教研室四川乐山614000 广安市人民医院重症医学科四川广安638500 乐山市人民医院麻醉科四川乐山614000

目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖的机制。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990),CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值,细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响,流... 详细信息

目的研究石斛酚靶向尿激酶型纤溶酶原激活物(PLAU)抑制胰腺癌(PC)细胞增殖的机制。方法采用不同浓度石斛酚作用于PC细胞(PANC-1和SW1990),CCK-8法检测细胞活力并计算半抑制浓度(IC50)值,细胞克隆实验检测石斛酚对细胞生长能力的影响,流式细胞仪检测石斛酚对细胞生长周期和凋亡的影响。生物信息学分析石斛酚作用靶点,并分析靶点在PC组织中的表达及其与临床不良表型之间的关系。将PC细胞转染PLAU或Vector质粒,分为正常(Vector质粒)组、石斛酚(45μmol·L^(-1)或50μmol·L^(-1))组和石斛酚+PLAU(PLAU质粒)组,观察石斛酚靶向PLAU对细胞增殖、克隆及细胞周期和凋亡的影响。Western blot法检测细胞PLAU蛋白表达。裸鼠移植瘤实验检测石斛酚体内抑制细胞增殖。免疫组化法检测增殖细胞抗原(Ki67)表达。结果与正常组相比,石斛酚组细胞增殖活力、克隆数量显著减少(P0.05),凋亡细胞数量增多(P生物信息学结果显示PLAU是石斛酚的作用靶点,在PC组织中表达上调且与PC临床不良表型有关。石斛酚浓度和时间依赖性抑制PC细胞PLAU蛋白表达(P<0.05)。石斛酚+PLAU组中PC细胞PLAU蛋白表达、增殖活力、克隆数量和S期细胞数量均高于石斛酚组,而凋亡细胞数量少于石斛酚组(P<0.05)。裸鼠实验中,石斛酚组移植瘤体积和重量显著低于正常组(P<0.05),且肿瘤组织中Ki67相对表达量低于正常组(P<0.05)。结论石斛酚通过靶向调控PLAU蛋白表达抑制PC细胞增殖,影响细胞周期,促进细胞凋亡。

关键词：石斛酚尿激酶型纤溶酶原激活物胰腺癌增殖

妇科恶性肿瘤患者宫颈部位感染病原菌分布及耐药性分析

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实用妇科内分泌电子杂志 2024年第1期11卷 32-34页

作者：刘阳忻州职业技术学院基础医学教研室山西忻州034000

目的探讨妇科恶性肿瘤患者宫颈部位感染的病原菌分布与耐药性情况,为临床用药和宫颈感染防治工作提供参考。方法回顾性分析124例妇科恶性肿瘤患者的临床资料。分析其宫颈感染情况,并对临床分离株进行收集,分析患者的宫颈部位感染病原菌... 详细信息

目的探讨妇科恶性肿瘤患者宫颈部位感染的病原菌分布与耐药性情况,为临床用药和宫颈感染防治工作提供参考。方法回顾性分析124例妇科恶性肿瘤患者的临床资料。分析其宫颈感染情况,并对临床分离株进行收集,分析患者的宫颈部位感染病原菌分布及其耐药性。结果在124例妇科恶性肿瘤患者中,共检出33例宫颈部位感染,宫颈感染率为26.61%。妇科恶性肿瘤宫颈感染患者在革兰阳性球菌中,主要为粪肠球菌,其对红霉素的耐药率最高,其他主要为四环素、环丙沙星、左氧氟沙星和高浓度庆大霉素。在革兰阴性杆菌中,以大肠埃希菌耐药率最高,其次为肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌。结论妇科恶性肿瘤患者宫颈部位不仅感染率较高,还具有严重的耐药性。因此,在预防和抗感染治疗时,还要充分考虑多种微生物感染特性及其耐药性,并对多重耐药菌进行强化管理。

关键词：妇科恶性肿瘤宫颈部位感染耐药性

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拟穴青蟹精氨酸激酶的重组表达及致敏性分析

食品科学 2024年第7期45卷 19-27页

作者：杨阳何欣蓉何少贵陈锦莉刘萌费丹霞毛海燕刘光明厦门华厦学院环境与公共健康学院福建厦门361024 集美大学海洋食品与生物工程学院福建厦门361021 翔安创新实验室福建厦门361104 厦门海洋职业技术学院海洋生物学院福建厦门361102

为比较拟穴青蟹(Scylla paramamosain)重组精氨酸激酶(recombinant arginine kinase,rAK)和天然AK(native AK,nAK)的致敏性,并鉴定AK分子中的致敏优势区域,首先基于AK的抗原表位分布与空间结构,将AK分子分为AK-E1(氨基酸(amino acids,AA)1~92)、AK-E2(AA 87~187)、AK-E3(AA 172~265)和AK-E4(AA 276~357)4个片段,采用大肠杆菌原核表达系统对其进行分段表达,并分别分离纯化nAK、rAK及AK的4个分段表达产物。用BALB/c小鼠模型评价重组蛋白的致敏性,结果显示,rAK致敏小鼠血清中特异性抗体水平、脾脏淋巴细胞的Th2型细胞因子释放水平均显著升高,表明rAK可使机体致敏,但其免疫原性较nAK弱;AK的4个分段表达产物中AK-E2的免疫原性最强。同时,rAK能够刺激RBL-2H3细胞释放β-己糖苷酶,但rAK对效应细胞的刺激作用低于nAK;4个分段表达产物中AK-E2和AK-E4对效应细胞的刺激作用较强。综上,通过原核表达系统获得的rAK免疫原性较nAK弱,而AK分子中免疫原性较强的区域为AA 87~187,免疫反应性较强的区域为AA 276~357。

关键词：拟穴青蟹精氨酸激酶重组蛋白致敏性 BALB/c小鼠