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成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识（2016年版）

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中华血液学杂志 2016年第2期37卷 89-93页

作者：中华医学会血液学分会止血与血栓学组中华医学会血液学分会止血与血栓学组

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同年... 详细信息

一、概述原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1／3，成人的年发病率为5～10／10万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主，。

关键词：免疫性血小板减少症获得性自身免疫性出血性疾病特发性血小板减少性紫癜成人专家中国治疗诊断

弥散性血管内凝血诊断中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第5期38卷 361-363页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组

一、概述弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在许多疾病基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床... 详细信息

一、概述弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在许多疾病基础上，致病因素损伤微血管体系，导致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进，引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。

关键词：弥散性血管内凝血 intravascular 微血管血栓形成专家中国诊断微血管体系临床综合征

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血友病诊断与治疗中国专家共识

中华血液学杂志 2011年第3期32卷 212-213页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组

一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常所致，后者系FⅨ质或量的异常所致。

关键词：血友病B 隐性遗传性出血性疾病专家中国治疗诊断 X染色体连锁凝血因子Ⅷ

血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第5期38卷 364-370页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组

一、定义血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

关键词：血友病B 隐性遗传性出血性疾病凝血因子Ⅷ 专家中国治疗诊断 X染色体连锁

弥散性血管内凝血诊断与治疗中国专家共识(2012年版)

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 978-979页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组

一、概述弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。... 详细信息

一、概述弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC不是一个独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。其主要基础疾病包括严重感染、恶性肿瘤、病理产科、手术及外伤等。

关键词：弥散性血管内凝血凝血因子恶性肿瘤

血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版)

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中华血液学杂志 2012年第11期33卷 980-981页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组

一、概述血管性血友病(von Willebrand disease,VWD)是最常见的遗传性出血性疾病,患者von Willebrand因子(von Willebrand factor,VWF)基因突变导致血浆VWF数量减少或质量异常。VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血... 详细信息

一、概述血管性血友病(von Willebrand disease,VWD)是最常见的遗传性出血性疾病,患者von Willebrand因子(von Willebrand factor,VWF)基因突变导致血浆VWF数量减少或质量异常。VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ复合物及内皮下胶原结合,介导血小板黏附至血管损伤部位;②作为因子Ⅷ

关键词：血管性血友病出血性疾病血小板膜糖蛋白