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黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤分子遗传学研究进展

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白血病．淋巴瘤 2006年第6期15卷 468-471页

作者：李百周叶洪涛施达仁上海复旦大学附属肿瘤医院病理科 210029 英国剑桥大学病理系

近年来对黏膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的研究主要集中在基因和染色体异常。除早期发现的t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1融合基因外,还发现t(1;14)(p22;q32)/BCL10-IgH或t(1;2)(p22;p12)/BCL10-IgLκ;t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1;t(3;14)(p14.1;q32)/FOXP1-IgH以及BCL6基因异常。另外,对MALT淋巴瘤和由此转化的弥漫大B细胞淋巴瘤的关系也逐渐明确,发现了独特的或二者相互重叠的基因异常。这些分子遗传学的研究,有助于了解MALT淋巴瘤的发病机制,也有助于早期诊断和合理治疗。

关键词： MALT淋巴瘤基因和染色体异常

BCL10的核表达与胃MALT淋巴瘤的抗Hp治疗

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BCL10的核表达与胃MALT淋巴瘤的抗Hp治疗

BCL10的核表达与胃MALT淋巴瘤的抗Hp治疗

中华医学会第七次全国消化病学术会议

作者：董格红刘翠苓李敏黄欣饶晓松时云飞韩志惠高子芬宫丽平黄雪彪金珠崔荣丽杜明清北京大学基础医学院病理学系首都医科大学病理教研室北京大学第三医院消化科英国剑桥大学病理系

目的探讨国人胃 MALT 淋巴瘤的临床病理学特点、抗 Hp 治疗的效果,并寻求对抗 Hp 治疗反应性的蛋白水平及分子遗传学的提示指标。方法收集胃 MALT 淋巴瘤胃镜活检病例共12例。选用了 CD20、CD79a、CD3ε、κ、λ和 BCL10抗体进行石蜡切...

目的探讨国人胃 MALT 淋巴瘤的临床病理学特点、抗 Hp 治疗的效果,并寻求对抗 Hp 治疗反应性的蛋白水平及分子遗传学的提示指标。方法收集胃 MALT 淋巴瘤胃镜活检病例共12例。选用了 CD20、CD79a、CD3ε、κ、λ和 BCL10抗体进行石蜡切片免疫组化染色,并采用间期 FISH(interphase

关键词：

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BCL10的核表达与胃MALT淋巴瘤的抗Hp治疗

中国人黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤染色体易位的临床研究

第十次全国淋巴瘤学术会议

作者：董格红刘翠苓宫丽平黄雪彪李敏黄欣饶晓松时云飞金珠崔荣丽韩志惠杜明清高子芬北京大学基础医学院病理学系首都医科大学病理教研室北京大学第三医院消化科英国剑桥大学病理系

目的：探讨国人胃 MALT 淋巴瘤的临床病理学特点以及抗 Hp 治疗的效果,并寻求对抗 Hp 治疗反应性的蛋白水平及分子遗传学的提示指标。方法：收集胃 MALT 淋巴瘤胃镜活检病例共12例。选用了 CD20、CD79a、CD3ε、κ、λ和 BCL10抗体进行...

目的：探讨国人胃 MALT 淋巴瘤的临床病理学特点以及抗 Hp 治疗的效果,并寻求对抗 Hp 治疗反应性的蛋白水平及分子遗传学的提示指标。方法：收集胃 MALT 淋巴瘤胃镜活检病例共12例。选用了 CD20、CD79a、CD3ε、κ、λ和 BCL10抗体进行石蜡切片免疫组化染色,并采用间期 FISH(interphase FISH)的方法检测 t(11;18)(q21;q21)/ AP12—MALT1。临床上规范抗 Hp 治疗,并密切内镜观察、多点活检和长期随访。结果： 12例中男女比例为1：1．4,平均年龄57．5岁。临床表现无明显特异性。形态学上表现为单一的肿瘤性小淋巴细胞增生浸润,肿瘤细胞均表达 CD20,而不表达 CD3,细胞增殖活性较低。其中4例肿瘤细胞 BCL10核表达,1例经 FISH 证实存在 t(11;18)(q21;q21)。本组病例均首选抗 Hp 治疗,6例患者单纯抗 Hp 治疗之后获得完全缓解。最长随访时间为66 个月,平均时间为26．5个月。完全缓解病例未检测到 BCL10核表达,未完全缓解的病例中检测到4例 BCL10核表达,其中1例存在 t(11;18)(q21;q21)。表明 BCL10核表达和 t (11;18)(q21;q21)可能和胃 MALT 淋巴瘤进展有关,此类患者可能对抗 Hp 治疗无反应。结论：单纯抗 Hp 治疗可以使近50%的胃 MALT 淋巴瘤获得完全缓解。BCL10核表达和 t(11;18)(q21;q21)可能与胃 MALT 淋巴瘤对抗 Hp 治疗不反应相关。

关键词：

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中华内科杂志 2009年第3期48卷 181-185页

作者：董格红王桂秋宫丽平王晋芬莫祥兰刘红刚董丽娜周英琼张雪梅冯振博高子芬叶洪涛北京大学医学部病理学系 100191 广西医科大学病理学教研室首都医科大学病理教研室山西省肿瘤医院病理科广西壮族自治区人民医院病理科首都医科大学附属北京同仁医院病理科广西桂林医学院病理学教研室

目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH... 详细信息

目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH—BCL10、t（14；18）（q32；q21）／IGH—MALT1和涉及BCL6基因的染色体易位。结果染色体易位的总发生率为21％（46／217）。全部病例共检测出4种主要染色体异常，其中第1种13％（29／217）为t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1，最常见的发生部位是肺47％（8／17）和小肠29％（4／14），其次为唾液腺1／6例、胃14％（12／84）和眼附属器6％（4／68）。第2种1％（3／217）为t（1；14）（p22；q32）／IGH-BCL10，仅见于肺12％（2／17）和胃1％（1／84）。第3种1％（2／217）为t（14；18）（q32；q21）／IGH-MALT1，仅见于肺6％（1／17）和眼附属器2％（1／68）。第4种2％（4／217）为BCL6基因涉及的染色体易位，见于唾液腺1／6例和胃4％（3／84）。4％（8／217）为涉及IGH基因但未知与其易位的伙伴基因的染色体易位。结论以上4种染色体易位在中国人不同解剖部位的MALTL中的发生率有明显不同，与欧美国家所报道的染色体易位的发生率相比较，分布稍有差异。

关键词：淋巴瘤 B细胞边缘区原位杂交荧光染色体畸变

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同胞姐妹患不同型先天愚型

中华医学遗传学杂志 2001年第3期18卷 172-172页

作者：杨翔佴文惠张丽梅冯立平刘瑞清云南省蒙自市红河州卫生学校 661100 中国科学院昆明动物研究所细胞库

例1 女，26岁，未婚。智力低下，抽象思维能力极差，只能使用简单词语，生活自理能力弱。查体：身高135 cm，发育差。肌张力低，心音弱。月经18岁初潮、不规则，乳头小、乳房发育差。眼间距宽、外眼角上斜，鼻根低平，口半开，舌常外伸... 详细信息

例1 女，26岁，未婚。智力低下，抽象思维能力极差，只能使用简单词语，生活自理能力弱。查体：身高135 cm，发育差。肌张力低，心音弱。月经18岁初潮、不规则，乳头小、乳房发育差。眼间距宽、外眼角上斜，鼻根低平，口半开，舌常外伸。皮纹学检查：双手拇指指纹为W、余为Lu，TFRC为107，右小指单褶，左掌褶线过渡Ⅰ型，左右手atd角分别为55°和60°，双足(口)/(止) 母趾球区胫弓。细胞遗传学检查：外周血培养，G显带，核型为47，XX，+21，应用FISH技术将生物素标记的人类染色体探针(英国剑桥大学病理系杨凤堂博士提供)杂交也证实是完全型21三体。例2 女，24岁，未婚，例1之同胞妹妹，智力及外貌特征与例1相似，生活自理能力稍强些。身高138 cm，发育差。月经22岁初潮，不规律。皮纹学检查：双手指纹对称，拇指和无名指为W，余为Lu，TFRC为127，掌褶线普通型，左右手atd角分别为82°和75°，(口)/(止) 母趾球区均胫弓。细胞遗传学检查：外周血培养，G显带，核型为46,XX,-14,+t(14q;21q)。用FISH技术将生物素标记探针与其杂交后证实核型为46，XX，-14，+t(14q；21q)，即易位型21三体。

关键词：先天愚型染色体病同胞姐妹完全型易位型病例报告