检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

重组人胰岛素注射液小鼠皮下注射对中枢神经系统功能影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 602-603页

作者：温伟云陆永新姜浩夏玉叶郑霞闵旸苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的观察单次皮下注射重组人胰岛素注射液后对小鼠一般行为、自发活动、运动协调能力的影响,并观察药物与阈下剂量的戊巴比妥钠有无协同作用,研究重组人胰岛素注射液对清醒小鼠中枢神经系统功能的影响。方法 200只动物分成4个部分,每部... 详细信息

目的观察单次皮下注射重组人胰岛素注射液后对小鼠一般行为、自发活动、运动协调能力的影响,并观察药物与阈下剂量的戊巴比妥钠有无协同作用,研究重组人胰岛素注射液对清醒小鼠中枢神经系统功能的影响。方法 200只动物分成4个部分,每部分50只,均雌雄各半。分别完成以下实验内容:一般行为、运动协调、自发活动、阈下催眠。每个实验共设5个组别:溶媒对照组,重组人胰岛素注射液低、中、高剂量组,阳性对照组(地西泮注射液组);每组10只动物,雌雄各半。4部分动物分别完成以下试验,一般行为:采用Irwin行为试验法,观察药物对动物翻正反射、被动状态、肌颤、流涎、眼球震颤的影响;运动协调能力:使用YLS-4C型转棒式疲劳仪对小鼠运动协调能力和肌肉张力进行定量分析;自发活动:使用YLS-1A型多功能自主活动记录仪对小鼠自主活动进行检测;以上试验检测时间点均为给药前及给药后0.5,1,2,4 h。阈下催眠:各组给药后30 min,阳性组给药后15 min再腹腔注射阈下催眠剂量戊巴比妥钠,观察药物与阈下剂量的戊巴比妥钠有无协同作用。结果一般行为:溶媒对照组及低、中、高剂量组动物一般行为在给药后均未见明显改变;阳性组给药后1,2 h翻正反射评分明显增加,与溶媒对照组间差异有统计学意义(P动物皮下注射给予阈下剂量的戊巴比妥钠后翻正反射消失超过1min以上的动物数分别为0,0,3,1,10,阳性率分别为0%,0%,30%,10%,100%;结论在本试验条件下,皮下注射重组人胰岛素注射液可影响小鼠中枢神经系统功能,高剂量(30 ***-1)可引起小鼠运动协调能力减弱,中、高剂量与阈下剂量戊巴比妥钠有较弱的协同催眠作用。其导致动物运动协调能力减弱,并与阈下剂量戊巴比妥钠联合应用有协同催眠作用的原因为药物引起动物低血糖反应所致。

关键词：重组人胰岛素注射液中枢神经系统

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

食蟹猴铁过载模型的建立

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 495-496页

作者：杜厚兵谭春喜郁仁龙苏进姜昕夏玉叶闵旸苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的建立食蟹猴铁过载模型,监测模型动物血清转铁蛋白饱和度水平,通过对心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、胸骨骨髓、淋巴结(腹股沟淋巴结、腋下淋巴结、颌下淋巴结和肠系膜淋巴结)进行普鲁士蓝铁染色,确定食蟹猴铁过载模型铁离子蓄积部... 详细信息

目的建立食蟹猴铁过载模型,监测模型动物血清转铁蛋白饱和度水平,通过对心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、胸骨骨髓、淋巴结(腹股沟淋巴结、腋下淋巴结、颌下淋巴结和肠系膜淋巴结)进行普鲁士蓝铁染色,确定食蟹猴铁过载模型铁离子蓄积部位。方法 4只健康食蟹猴,雌雄各半,年龄3岁,体重2～3 kg,每周腹腔注射右旋糖酐铁注射液1次,给药剂量为200 mg·kg-1,连续给药5次。给药前收集1次血样,末次给药后每周收集1次血样,采用全自动生化分析仪对血清转铁蛋白饱和度进行检查,以转铁蛋白饱和度>75%并维持8周作为模型建立标志。建模前,模型建立后d 1,d 14,d 28,d 56分别收集血样,d 117,d 142收集2只雄性食蟹猴血样,监测模型动物血清转铁蛋白饱和度水平。模型建立后d 142将2只雄性食蟹猴进行安乐死,对心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胰腺、胸骨骨髓、淋巴结(腹股沟淋巴结、腋下淋巴结、颌下淋巴结和肠系膜淋巴结)进行普鲁士蓝铁染色。结果经5次腹腔注射右旋糖酐铁,4只食蟹猴血清转铁蛋白饱和度水平均>75%并可维持8周,按照上述方法已成功建立食蟹猴铁过载模型。建模前,模型建立后d 1,d 14,d 28,d 56,d 117,d 142雄性动物血清转铁蛋白饱和度(%)分别为:♂1(45.88,90.05,92.70,90.96,91.72,93.66,93.61),♂2(42.71,91.96,93.01,77.95,92.46,93.89,92.65),d 1,d 14,d 28,d 56雌性动物血清转铁蛋白饱和度(%)分别为:♀1(47.91,90.81,72.75,50.02,40.15),♀2(40.93,83.58,45.68,37.92,40.77)。2只雌性食蟹猴血清转铁蛋白饱和度在模型建立后d 14均出现较大程度降低,至d 56时已明显低于75%的判断标准,同期2只雄性食蟹猴该指标与模型建立成功时相比较除1只猴1个时间点外未见明显变化,至d 142仍可维持在>90%水平,该结果提示雌性食蟹猴不适合用于建立铁过载模型。普鲁士蓝铁染色结果显示铁离子主要蓄积于肝脏、脾脏红髓、淋巴结(腹股沟淋巴结、腋下淋巴结、颌下淋巴结和肠系膜淋巴结)、胸骨骨髓内,肾脏、肾上腺及肺脏等器官也可见部分蓄积。结论建立了雄性食蟹猴铁过载模型,至模型建立后d 142仍稳定铁过载,血清转铁蛋白饱和度水平>90%。食蟹猴铁过载模型动物铁离子主要蓄积部位为肝脏、脾脏红髓、淋巴结及胸骨骨髓。

关键词：食蟹猴铁过载模型血清转铁蛋白饱和度普鲁士蓝铁染色

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

依诺肝素钠原料药异常毒性检查方法建立

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 496-497页

作者：杜厚兵堵燕萍陈旭骅庄亮夏玉叶闵旸苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的通过小鼠急性毒性试验确定异常毒性剂量范围,采用3个批次依诺肝素钠原料药给予3组小鼠,观察药后48 h内小鼠死亡情况,验证异常毒性剂量设计的合理性,从而建立依诺肝素钠原料药异常毒性检查方法。方法 80只健康ICR小鼠,雌雄各半,给药... 详细信息

目的通过小鼠急性毒性试验确定异常毒性剂量范围,采用3个批次依诺肝素钠原料药给予3组小鼠,观察药后48 h内小鼠死亡情况,验证异常毒性剂量设计的合理性,从而建立依诺肝素钠原料药异常毒性检查方法。方法 80只健康ICR小鼠,雌雄各半,给药开始时体重:雄性:20.3～22.0 g,雌性:18.7～21.2 g,根据体重分层随机分组,共分8组,每组10只。给药各组剂量按等比级数0.65(714,1099,1690,2600,4000,6154,9468 mg·kg-1)设计,给药容积为20 ***-1,单次皮下注射依诺肝素钠原料药溶液,对照组同时给予等给药容积的氯化钠注射液。观察药后14天内小鼠死亡情况,采用SPSS13.0统计软件包将给药剂量经对数转换的机率单位回归法(Probit过程)求出ICR小鼠单次皮下注射依诺肝素钠原料药的LD50和LD1值及95%的可信区间。根据小鼠急性毒性实验结果,综合考虑确定以急性毒性LD1值的1/6～1/3范围内的100～118 mg·kg-1剂量作为检测依诺肝素钠原料药的异常毒性剂量,参照2010年版《中国药典》二部附录XIC《异常毒性检查法》设计依诺肝素钠原料药异常毒性检查方法:采用健康雌性ICR小鼠5只,给药时体重范围17～20 g,每只小鼠皮下注射依诺肝素钠原料药溶液0.5 ml(2 mg/只),观察小鼠药后48 h内死亡情况。按照上述方法,另取2个批次依诺肝素钠原料药给予2组雌性小鼠(做过本实验的小鼠不得重复使用),观察各组小鼠药后48 h内死亡情况,以验证上述异常毒性检查方法是否可行。结果小鼠单次皮下注射依诺肝素钠原料药的LD50(95%可信限)=2982.8 mg·kg-1(2167.9～4221.5 mg·kg-1),LD1(95%可信限)=388.2 mg·kg-1(90.0～731.7 mg·kg-1),LD50下限的1/8～1/4剂量范围为:270.99～541.98mg·kg-1,LD1下限的1/6～1/3剂量范围为15.0～30.0 mg·kg-1。综合考虑确定以急性毒性LD1值的1/6～1/3范围内的100～118 mg·kg-1剂量作为依诺肝素钠原料药的异常毒性检测剂量。结果 3个批次依诺肝素钠原料药100～118 mg·kg-1剂量范围内给药,给药后48 h均未引起受试动物死亡。结论以100～118 mg·kg-1(0.5 ml,2 mg/只)作为依诺肝素钠原料药的异常毒性检测剂量,检测3个批次依诺肝素钠原料药,全部小鼠48 h内未见死亡,结果提示上述依诺肝素钠原料药异常毒性检查方法是可行的。

关键词：依诺肝素钠异常毒性检查方法 LD50 LD1

不同种属动物对同一细胞毒类抗肿瘤药毒性病理学改变的比较

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 553-554页

作者：姜昕闵旸夏玉叶柳伟荣苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的探讨细胞毒类抗肿瘤药AHZ在不同种属的实验动物导致的毒性病理变化规律,为深入探讨细胞毒类抗肿瘤药毒性作用机制提供线索。方法分别对该种细胞毒类抗肿瘤药进行SD大鼠和恒河猴长期毒性试验,SD大鼠试验剂量组为5组——生理盐水对照... 详细信息

目的探讨细胞毒类抗肿瘤药AHZ在不同种属的实验动物导致的毒性病理变化规律,为深入探讨细胞毒类抗肿瘤药毒性作用机制提供线索。方法分别对该种细胞毒类抗肿瘤药进行SD大鼠和恒河猴长期毒性试验,SD大鼠试验剂量组为5组——生理盐水对照组、1、2.5、5和7.5 mg·kg-1组,每3天尾静脉注射给药1次,连续8次;恒河猴试验剂量组为4组——生理盐水对照组、4.5、13.5和45.0 mg·kg-1,每周后肢静脉注射给药1次,给药3周后停药一周为一个给药周期,共进行3周期(每28 d为一个给药周期,每周期第1,8和15日给药1次。与人临床给药频率及周期一致)。结果两个试验均有部分受试动物在给药期濒死或死亡,SD大鼠长期毒性试验的死亡率较恒河猴长期毒性试验高。大体病理学检查:死亡SD大鼠可见眼耳鼻口腔周围发红、有红色分泌物渗出,剖检均见胸腺体积变小,部分大鼠肺脏见红色斑点、肝脏见针尖样白点;死亡恒河猴肌肉松弛,剖检胸腺体积均变小、心脏质硬、心室壁增厚、心室腔狭窄,部分猴双肺及气管内充满白色泡沫。组织病理学主要发现如下:①胸腺:受试动物SD大鼠和恒河猴均出现胸腺严重萎缩,皮质变薄,淋巴细胞明显稀疏减少;SD大鼠程度更重;②心脏:SD大鼠出现心肌变性、坏死甚至溶解,成纤维细胞增生或纤维化,恒河猴出现心肌细胞变性、间质淤血、水肿、个别轻微纤维组织增生;③骨髓组织:SD大鼠出现胸骨骨髓三系细胞(红系、粒系、巨核系)重度增生抑制、部分骨髓腔骨化、纤维化或纤维母细胞增生;恒河猴出现胸骨骨髓造血细胞的中度增生抑制,部分骨髓腔呈现脂肪细胞增多;④脾和肠系膜淋巴结:SD大鼠脾脏白髓萎缩、淋巴细胞减少,红髓内组织细胞增多,肠系膜淋巴结皮质萎缩、淋巴细胞减少,淋巴窦内组织细胞增多;恒河猴肠系膜淋巴结B区淋巴细胞减少,未形成明显的生发中心,脾脏未见明显异常病理改变;⑤肝:部分SD大鼠出现肝细胞肿大、微空泡变性、核分裂像增多和片状坏死等改变,恒河猴肝脏未见明显异常病理改变;⑥生殖系统:雄性生殖系统:SD大鼠和恒河猴均出现睾丸萎缩、生精上皮细胞坏死、消失,附睾及睾丸曲细精管内无精子、部分附睾管内有大量脱落细胞碎屑,前列腺萎缩;雌性生殖系统:SD大鼠卵巢内黄体细胞或卵泡细胞轻度变性、凋亡,恒河猴卵巢未见明显异常病理改变;⑦肾上腺:SD大鼠肾上腺皮质细胞肿大、变性,恒河猴肾上腺未见明显异常病理改变;⑧胰腺:恒河猴胰腺腺泡细胞空泡变性、腺泡结构紊乱、分泌颗粒减少,胰岛与外分泌部胰腺分界不清;SD大鼠胰腺未见明显异常病理改变;⑨胃肠道:部分SD大鼠十二指肠、回肠、结肠粘膜上皮细胞凋亡,部分大鼠回肠集合淋巴小结内淋巴细胞也可见凋亡,恒河猴胃肠道未见明显异常病理改变。同时给药组SD大鼠肝出现大量髓外造血灶和脾内巨核细胞增多,系动物髓外造血旺盛的表现,主要继发于动物骨髓造血细胞增生抑制;但恒河猴未见明显的髓外造血现象。结论恒河猴比SD大鼠的病变程度略轻,耐受性更强,可能更接近于人的反应水平,试验设计的剂量对临床应用参考价值更大。

关键词：抗肿瘤药毒性动物

重组人胰岛素注射液Beagle犬皮下注射安全药理试验

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 600-601页

作者：温伟云陆永新姜浩高峰夏玉叶郑霞闵旸苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的观察单次皮下注射重组人胰岛素注射液对Beagle犬心电图、血压和呼吸系统的影响。方法重组人胰岛素注射液低剂量组为1.5 ***-1,高剂量组为4.5 ***-1,阴性对照组给予0.10 ***-1重组人胰岛素空白注射液。取长毒试验阴性对照组,低剂量组... 详细信息

目的观察单次皮下注射重组人胰岛素注射液对Beagle犬心电图、血压和呼吸系统的影响。方法重组人胰岛素注射液低剂量组为1.5 ***-1,高剂量组为4.5 ***-1,阴性对照组给予0.10 ***-1重组人胰岛素空白注射液。取长毒试验阴性对照组,低剂量组,中剂量组,18条Beagle犬,雌雄各半,按性别、体重分层随机分为3组,分别为阴性对照组,重组人胰岛素注射液低剂量组(1.5 ***-1)和高剂量组(4.5 ***-1),在长毒给药首日经颈背部皮下注射给药,检测给药前及给药后0.5,1,2,4,6 h的心电、血压、呼吸及血糖。结果心电图:心率检测结果显示低剂量组在给药后0.5,1和2 h心率较阴性对照组明显加快(P0.05)。呼吸:对给药前及给药后0.5,1,2,4和6 h各剂量组动物的呼吸进行检测,呼吸频率与呼吸幅度未见各剂量组与对照组间差异有统计学意义。血糖:血糖检测结果显示阴性对照组血糖大多在5 mmol·L-1以上波动;低剂量组药后1 h血糖较阴性对照组明显降低(P<0.05),药后3 h血糖部分或完全恢复,给药前后血糖降低百分比在61.20%～75.03%,药后6 h均正常;高剂量组药后1和3 h血糖较阴性对照组明显降低(P<0.05),其血糖降低持续时间大于低剂量组,给药前后血糖降低百分比在65.12%～73.66%,在药后6 h血糖均恢复正常;结论在本试验条件下,皮下注射重组人胰岛素注射液使Beagle犬的心率加快,作用时间在给药后0.5～4 h,药后6 h即可基本恢复;皮下注射重组人胰岛素注射液引起Beagle犬的外周血压降低,作用时间在给药后0.5～2 h,药后4 h即可基本恢复;皮下注射重组人胰岛素注射液对清醒Beagle犬的呼吸没有明显影响。结合重组人胰岛素注射液给药后该时间段血糖水平有明显的下降,认为心率加快及外周血压降低与其药理作用的放大引起的低血糖反应有关。

关键词：重组人胰岛素注射液药理试验

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

农药免疫毒性的危险识别和风险评估进展

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 494-495页

作者：黄尚辉沈旭许容颜方晓峰苏州西山中科药物研究开发有限公司

随着现代农业的发展,农药的地位不可或缺。农药对人类健康的危害日益受到关注。我国农药安全评价体对农药毒性的危害识别主要集中于一般毒性、神经毒性和"三致"等方面的研究。人体暴露于农药后,免疫系统作为人体抵御外来物质的重要场所... 详细信息

随着现代农业的发展,农药的地位不可或缺。农药对人类健康的危害日益受到关注。我国农药安全评价体对农药毒性的危害识别主要集中于一般毒性、神经毒性和"三致"等方面的研究。人体暴露于农药后,免疫系统作为人体抵御外来物质的重要场所,首当其冲的成为农药损害的主要对象。因此基于现有毒性数据,对农药免疫毒性研究和评价日益得到重视。动物的脾脏和胸腺在免疫作用中起重要作用,根据其重量变化是评定农药免疫毒性为最直接数据。对硫磷、二嗪农和甲基对硫磷的动物试验表明,脾脏和胸腺在小鼠接触后出现重量下降和病理性损伤,在大鼠实验中则发现其能抑制始祖细胞的发展。林丹、乐果、西维因等都会引起动物胸腺和脾脏指数降低。农药能引起机体体液免疫应答。二嗪农、灭害威、马拉硫磷、氰戊菊酯和毒杀芬能引起总IgG和IgM下降,对基础抗体应答,抗体空斑形成细胞数量也有影响,主要显现下调效应。同时发现IL6,TNF-α等细胞因子也发生相应的下调作用。农药能引发免疫细胞的毒性。一定剂量甲基对硫磷连续灌胃7 d促使小鼠外周血T淋巴细胞α醋酸萘酯酶阳性率降低,并有剂量效应关系。DTT和马拉硫磷能减弱大鼠白细胞迁移抑制现象。氯氢菊酯会使孕鼠后代得T淋巴细胞亚群细胞减少。农药还能引起机体非特异性免疫和改变宿主抵抗力,如甲基对硫磷能降低巨噬细胞的游离基形成NK细胞的活性并增加兔的细菌感染。毒理学研究最终目的是评估外源化学物对人群的安全性或可能产生的风险。目前对人群免疫毒性风险评估的模型和方法尚未完善,现有方法主要集中于农药的职业和环境暴露对免疫系统的影响。研究表明,室内和车间暴露于林丹的环境中能增加IL-1,IL-3,IL-7,IL-9,IL-11,IL-12,IL-15等细胞因子的增加,同时增加鼻窦炎和支气管炎的发生概率。毒死蜱能增加增加患遗传性过敏症和抗生素过敏症的风险,同时降低CD4,CD5,CD26和T细胞的产生。意外中毒数据表明,DIMP和DEMP能降低NK和CTL活性,而六氯苯增加IgM和IgG的产生并增加患自身免疫性疾病的风险。农药种类繁多,对免疫系统的作用复杂多样。随着农药免疫毒理学的研究深入,日益完善农药免疫毒性危害识别机制,建立免疫毒性风险评估的机制和方法,对农药人类健康风险评估体系的建立愈发重要。

关键词：农药免疫毒性危害识别风险评估

恒河猴静脉给抗过敏融合蛋白AAFP长期毒性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期 552-553页

作者：柳伟荣杜厚兵柴云芳郑佳欣王天翔夏玉叶闵扬苏州西山中科药物研究开发有限公司

目的 AAFP为一种自主研发的重组抗过敏融合蛋白,具有抗IgE介导的I型过敏反应的作用,临床拟开发为过敏性哮喘的的治疗用药。本研究观察恒河猴静脉输注AAFP后的毒性反应及其严重程度,揭示毒性作用的靶器官,剂量-反应关系及毒性反应的可逆... 详细信息

目的 AAFP为一种自主研发的重组抗过敏融合蛋白,具有抗IgE介导的I型过敏反应的作用,临床拟开发为过敏性哮喘的的治疗用药。本研究观察恒河猴静脉输注AAFP后的毒性反应及其严重程度,揭示毒性作用的靶器官,剂量-反应关系及毒性反应的可逆性,为临床用药提供指导。方法恒河猴24只,雌雄各半,按体重和性别随机分为4组,分别为溶媒对照组,AAFP低剂量组(1.7 mg·kg-1),中剂量组(5.1 mg·kg-1),高剂量组(17 mg·kg-1);每3 d静脉输注给药一次,共给药11次,给药期31 d;部分动物进入恢复期,共28天。检测指标:临床症状观察、体重、摄食量、体温、眼科检查、心电图、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫毒性、免疫原性、毒代动力学、骨髓细胞检查、组织病理学检查。结果试验期间,无动物死亡;临床症状观察、体重、摄食量、体温、眼科检查、心电图、血液学、血液生化学、血凝、尿液、骨髓细胞检查、组织病理学检查均未发现与供试品相关的明显毒性改变;除高剂量组(17 mg·kg-1)动物给药第5周血清补体C3轻度降低(P实验剂量范围内多次(9次)静脉输注AAFP后,几乎全部动物均出现药时曲线下面积AUC显著降低的现象,总发生率为17/18,其中低剂量组较中、高剂量组明显,中、高剂量组雄性动物较雌性动物明显。结论在本试验条件下,除高剂量组(17 mg·kg-1)见血清补体C3轻度降低,停药4周后恢复外,未见其他与供试品相关的明显毒性改变,未见毒性靶器官或靶组织,未见药物在动物体内产生明显蓄积;AAFP对恒河猴有较强的免疫原性,多次给药可诱导恒河猴产生中和抗体。根据试验结果认为AAPF安全性较好,可进行进一步研究。

关键词：抗过敏融合蛋白 AAFP 长期毒性

太湖西山岛秋季大型底栖动物群落分布格局及其环境影响因子分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

苏州科技大学学报（工程技术版） 2024年第3期37卷 56-64页

作者：徐畅潘继征李勇杨齐周晓辉陆敏博徐同春苏州科技大学环境科学与工程学院江苏苏州215011 江苏省环境科学与工程重点实验室江苏苏州215011 中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室江苏南京210008 苏州科技大学环境研究院广东佛山528200 悉地(苏州)勘察设计顾问有限公司江苏苏州215021

以太湖西山岛内流域大型底栖动物群落为研究对象,于2022年9月开展了太湖西山岛内流域的大型底栖动物调查。采用RDA分析和Spearman相关性分析探讨了大型底栖动物群落结构与环境因子之间的关系。研究表明:太湖西山岛流域大型底栖动物调查... 详细信息

以太湖西山岛内流域大型底栖动物群落为研究对象,于2022年9月开展了太湖西山岛内流域的大型底栖动物调查。采用RDA分析和Spearman相关性分析探讨了大型底栖动物群落结构与环境因子之间的关系。研究表明:太湖西山岛流域大型底栖动物调查发现底栖动物5纲17种,包括腹足纲(Gastropoda Cuvier)、寡毛纲(Oligochaeta)、甲壳纲(Crustacea)、昆虫纲(Insecta)、双壳纲(Lamellibranchia),其中腹足纲的螺类调查到6种,占78.7%,双壳纲发现5种,占16.3%,寡毛纲水丝蚓发现3种,占0.7%,甲壳纲发现2种,占3%,昆虫纲发现1种,占1.3%。大型底栖动物群落结构存在着显著的空间差异性,按照采样点位置分类可分为2组;两组数据群落结构组成都较为相似,其中霍甫水丝蚓、中华齿米虾、摇蚊属一种、长角涵螺、豌豆蚬属一种仅在湖滨带检出。巨毛水丝蚓、大沼螺、扭蚌仅在内流域河流中检出。通过Spearman相关性分析表明,影响太湖西山岛内大型底栖动物空间分布的环境因子主要包括总氮、氨氮、溶解性固体总量、溶解氧,影响大型底栖动物群落丰度的主要环境因子为总氮和叶绿素a。水环境因子显示出了对大型底栖动物群落结构和多样性的影响,表明西山岛流域生态系统多受到人为活动的影响。减少水质污染是西山岛流域水生生态系统修复的重要环节。

关键词：西山岛底栖动物环境因子生物多样性

维普期刊数据库

在缺乏繁殖能力的食蟹猴群体中探究指长比与社会等级以及行为的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川动物 2018年第3期37卷 285-290页

作者：李炜杨迅屈超华吴青原张建国张涵萍刘仕刚周婵娟谢鹏重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学中心重庆400016 苏州西山中科实验动物有限公司江苏苏州215100

为了探究笼养食蟹猴Macaca fascicularis指长比与社会等级、行为之间的关系,2016年1月,在江苏省苏州西山中科实验动物有限公司猴场内筛选12只健康雌性食蟹猴,组建新的群体前测量实验个体的食指和无名指指长比率(指长比)。利用人为观察... 详细信息

为了探究笼养食蟹猴Macaca fascicularis指长比与社会等级、行为之间的关系,2016年1月,在江苏省苏州西山中科实验动物有限公司猴场内筛选12只健康雌性食蟹猴,组建新的群体前测量实验个体的食指和无名指指长比率(指长比)。利用人为观察记录法和视频采集法记录群体进食顺序和个体行为,分析群体等级秩序和相应个体的行为表现。研究发现,在食蟹猴抑郁样(低头、蜷缩)、独处、运动、社交、自我护理、攻击等行为中,高、低指长比组的食蟹猴在抑郁样、独处、攻击行为上的差异有统计学意义(P<0.05)。研究表明,社会等级强度较高的食蟹猴个体具有较低的指长比比值,在社会活动中具有更强的攻击性;具有较高指长比比值的食蟹猴个体在社会环境下更容易出现抑郁倾向。

关键词：食蟹猴优势指数社会等级食指和无名指指长比率

维普期刊数据库