检索结果-南通市图书馆

间充质干细胞在急性髓系白血病骨髓微环境中的研究进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2025年

作者：万星煜李楠刘水清张曦陆军军医大学第二附属医院血液病医学中心血液病与微环境重庆市重点实验室金凤实验室

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种高度异质性、多基因突变驱动的血液肿瘤，具有发病率高、致死率高的特点。间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）是具有自我更新、多向分化潜能的多能干细胞，是骨髓微环... 详细信息

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种高度异质性、多基因突变驱动的血液肿瘤，具有发病率高、致死率高的特点。间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）是具有自我更新、多向分化潜能的多能干细胞，是骨髓微环境中的重要细胞成分。研究表明，MSCs通过转移线粒体、传递细胞外囊泡、促进自身成脂分化、分泌促癌蛋白等多种机制促进AML的发生发展。本文就MSCs在AML骨髓微环境中的作用作一综述，为靶向MSCs治疗AML的新策略提供参考。

关键词：急性髓系白血病间充质干细胞骨髓微环境促癌作用靶向治疗

小分子药物TD-198946促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2025年第13期29卷 2648-2654页

作者：杨超罗宗平苏州大学附属第一医院骨科苏州大学骨科研究所江苏省苏州市215006

背景:小分子药物TD-198946是一种能诱导干细胞形成软骨的高效软骨生成剂,但目前尚不清楚其对成骨分化的作用。目的:探讨小分子药物TD-198946促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的效果及其作用机制。方法:提取SD大鼠骨髓间充质干细胞,利用... 详细信息

背景:小分子药物TD-198946是一种能诱导干细胞形成软骨的高效软骨生成剂,但目前尚不清楚其对成骨分化的作用。目的:探讨小分子药物TD-198946促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的效果及其作用机制。方法:提取SD大鼠骨髓间充质干细胞,利用CCK-8法评估不同浓度TD-198946对骨髓间充质干细胞增殖的影响,确定TD-198946的最佳使用浓度;然后加入最适浓度TD-198946和成骨分化培养基对骨髓间充质干细胞进行成骨诱导;成骨诱导第3天用qRT-PCR检测碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2、骨桥蛋白、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原基因表达;成骨诱导第7天进行碱性磷酸酶染色,Western blot检测Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原、AKT、p-AKT、PI3K、p-PI3K蛋白表达;成骨诱导第21天进行茜素红染色。结果与结论:①CCK-8实验结果显示,100 nmol/L TD-198946能促进骨髓间充质干细胞增殖;②碱性磷酸酶染色及茜素红染色结果显示,TD-198946能促进大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化;③qRT-PCR结果显示,TD-198946可促进成骨相关基因碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2、骨桥蛋白、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原的表达;④Western blot结果显示,TD-198946可促进Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原以及p-PI3K、p-AKT蛋白表达。结果表明,小分子药物TD-198946可能通过激活PI3K/AKT信号通路,诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞 TD-198946 成骨分化 PI3K/AKT信号通路 AKT p-AKT

贻贝启发接枝骨形态发生蛋白2成骨活性肽的介孔生物玻璃修复股骨髁缺损

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2025年第22期29卷 4629-4638页

作者：俞磊张巍秦毅葛高然柏家祥耿德春苏州大学附属第一医院骨科江苏省苏州市215006

背景:骨形态发生蛋白2在胚胎发育、骨骼形成和再生修复中具有重要作用,但高剂量应用与癌症发病密切相关。骨形态发生蛋白2成骨活性段L20能够有效减少癌症等不良反应,并可显著促进骨组织再生。目的:将骨形态发生蛋白2活性肽段以贻贝衍生... 详细信息

背景:骨形态发生蛋白2在胚胎发育、骨骼形成和再生修复中具有重要作用,但高剂量应用与癌症发病密切相关。骨形态发生蛋白2成骨活性段L20能够有效减少癌症等不良反应,并可显著促进骨组织再生。目的:将骨形态发生蛋白2活性肽段以贻贝衍生肽模拟策略接枝在介孔生物玻璃表面,探究其对组织工程成骨性能的影响。方法:(1)采用模板法合成介孔生物玻璃纳米颗粒,采用一步法合成负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20的介孔生物玻璃纳米颗粒,表征负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20介孔活性玻璃纳米颗粒的形貌与体外缓释性能。(2)分离提取SD大鼠骨髓间充质干细胞,传2代后分别与PBS(空白组)、介孔生物玻璃纳米颗粒(对照组)、负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒(实验组)共培养,采用细胞活死荧光染色和CCK-8法检测细胞毒性和细胞增殖,扫描电镜观察细胞黏附;成骨诱导分化后,进行碱性磷酸酶染色、茜素红S染色与成骨相关基因表达检测。(3)取15只SD大鼠,建立双侧股骨髁缺损模型,采用随机数字表法分为3组:空白组(n=5)不植入任何材料,对照组(n=5)植入介孔生物玻璃纳米颗粒,实验组(n=5)植入负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒。术后8周,进行股骨Micro-CT扫描与组织形态观察。结果与结论:(1)扫描电镜下可见负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒为球形、单分散颗粒,透射电镜下可见其具有多孔结构,平均粒径为(268.10±0.58) nm,体外可缓释L20。(2)负载骨形态发生蛋白2成骨活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒无细胞毒性,并且可促进骨髓间充质干细胞的增殖与黏附;与空白组、对照组相比,实验组碱性磷酸酶活性与细胞外基质矿化能力均升高(P 实验组新生骨量与骨密度均升高(P 实验组新骨生成与胶原纤维均增加。(4)结果表明,负载骨形态发生蛋白2活性肽L20介孔生物玻璃纳米颗粒具有良好的生物相容性及体内外促成骨性能,可促进SD大鼠股骨髁缺损的再生修复。

关键词：骨形态发生蛋白2成骨活性肽介孔生物玻璃纳米颗粒邻苯二酚成骨细胞分化股骨髁缺损骨组织工程生物材料

利格列汀调控巨噬细胞极化和破骨细胞形成缓解磨损颗粒诱导的骨质溶解

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2025年第12期29卷 2421-2428页

作者：杨鹏张巍李文明李文豪吴泽彬周军耿德春苏州大学附属第一医院骨科江苏省苏州市215006

背景:研究发现,在利格列汀的干预下,巨噬细胞更多的由M1转向M2极化,降低了相关炎性因子的释放,缓解了局部炎症。目的:探讨利格列汀对巨噬细胞极化、破骨细胞活化及磨损颗粒诱导炎性骨溶解的影响。方法:(1)细胞实验:①巨噬细胞极化:将RAW... 详细信息

背景:研究发现,在利格列汀的干预下,巨噬细胞更多的由M1转向M2极化,降低了相关炎性因子的释放,缓解了局部炎症。目的:探讨利格列汀对巨噬细胞极化、破骨细胞活化及磨损颗粒诱导炎性骨溶解的影响。方法:(1)细胞实验:①巨噬细胞极化:将RAW264.7细胞分4组培养,对照组细胞加入高糖培养基;M1诱导组加入M1诱导培养基(含脂多糖100 ng/mL和干扰素γ20 ng/mL的高糖培养基)模拟炎症环境;利格列汀低、高剂量组分别加入50,200 nmol/L利格列汀处理4 h后加入M1诱导培养基。巨噬细胞极化诱导24 h后,分别进行巨噬细胞极化免疫荧光染色和RT-PCR检测。②破骨细胞活化:将RAW264.7细胞分为4组培养,对照组使用高糖培养基培养,破骨细胞诱导组、利格列汀低剂量组及高剂量组进行破骨细胞诱导,待微小破骨细胞成形后,用利格列汀(50,200 nmol/L)分别干预细胞3 d,进行细胞抗酒石酸酸性磷酸酶染色和RT-PCR检测。(2)动物实验:将24只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、利格列汀低剂量组及高剂量组,后3组通过将钛颗粒悬浊液注射至颅骨表面建立颅骨骨溶解模型,从造模后第2天开始,利格列汀低、高剂量组分别灌胃利格列汀(2,10 mg/kg),每天1次,造模3周后,检测血清巨噬细胞极化标志蛋白及炎性因子水平,收集颅骨进行micro-CT扫描、骨参数分析及苏木精-伊红染色评估骨溶解及形态学变化。结果与结论:①细胞实验:与M1诱导组比较,利格列汀低、高剂量组可显著抑制巨噬细胞的M1极化、促进M2极化(P实验:钛颗粒植入导致小鼠颅骨骨溶解破坏,利格列汀可抑制钛颗粒诱导的骨溶解,其中以高剂量组抑制作用更显著。结果表明利格列汀具有调节巨噬细胞极化、抑制破骨细胞活化及对骨骼系统的保护作用。

关键词：利格列汀巨噬细胞极化破骨细胞活化磨损颗粒无菌性假体松动假体周围骨溶解

基于微流控芯片评估富血小板血浆促进子宫内膜细胞的增殖

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2025年第10期29卷 2091-2096页

作者：闻哲嘉吕芳苏州大学附属第二医院生殖中心江苏省苏州市215004

背景:富血小板血浆可促进薄型子宫内膜细胞的增殖,但存在剂量难以控制、取样困难等问题。微流控芯片具有高通量、低消耗、操作简便等优点,为模拟子宫内膜细胞在体微环境提供了新途径。目的:利用三通道微流控芯片构建富血小板血浆促进子... 详细信息

背景:富血小板血浆可促进薄型子宫内膜细胞的增殖,但存在剂量难以控制、取样困难等问题。微流控芯片具有高通量、低消耗、操作简便等优点,为模拟子宫内膜细胞在体微环境提供了新途径。目的:利用三通道微流控芯片构建富血小板血浆促进子宫内膜细胞增殖的研究模型。方法:从1名女性外周静脉血中提取富血小板血浆。采用含不同浓度[0%(对照),0.5%,1%,2%]富血小板血浆的无血清细胞培养基培养人子宫内膜间质细胞,采用划痕实验检测细胞迁移,CCK-8法检测细胞增殖。利用聚二甲基硅氧烷胶制备微流控芯片,该微流控芯片设计有3个通道,中间通道为细胞外基质水凝胶通道,左右两侧分别为人子宫内膜间质细胞及富血小板血浆通道,3个通道之间保存有可以相互沟通以及实现物质交换的面积,实验组两侧通道分别加入人子宫内膜间质细胞(绿色荧光蛋白GFP标记)和含0.5%富血小板血浆的无血清培养基,对照组两侧通道分别加入人子宫内膜间质细胞(绿色荧光蛋白GFP标记)和无血清细胞培养基,共培养48 h后,采用Ki67免疫荧光染色观察细胞增殖与迁移。结果与结论:(1)细胞划痕实验和CCK-8检测结果显示,与对照组相比,0.5%,1%,2%浓度的富血小板血浆可促进人子宫内膜间质细胞的迁移与增殖(P 实验组人子宫内膜间质细胞的增殖和迁移能力更强;(3)实验证实通过三通道微流控芯片可以模拟子宫内膜细胞的微环境,同时利用该系统验证了富血小板血浆可显著促进子宫内膜间质细胞的增殖与迁移。

关键词：微流控芯片富血小板血浆子宫内膜间质细胞子宫内膜增殖迁移细胞外基质薄型子宫内膜子宫内膜相关疾病

用于共聚焦眼底相机的图像奇偶行错位校正算法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

激光与光电子学进展 2025年

作者：徐多蔡福鑫彭涛李铭王蕾陈新建苏州大学电子信息学院苏州比格威医疗科技有限公司苏州大学未来科学与工程学院南京医科大学附属苏州医院

共聚焦眼底相机是一种高帧频扫描成像系统，在进行眼底图像采集时，其高速振镜在扫描过程中会因为运动信号与扫描速度信号之间的延迟而导致重建图像出现严重的奇偶行错位问题。针对这一问题，根据振镜扫描面实际像高的扫描时间与采样时... 详细信息

共聚焦眼底相机是一种高帧频扫描成像系统，在进行眼底图像采集时，其高速振镜在扫描过程中会因为运动信号与扫描速度信号之间的延迟而导致重建图像出现严重的奇偶行错位问题。针对这一问题，根据振镜扫描面实际像高的扫描时间与采样时间的关系，利用基于归一化平方差的图像相似度函数，结合列文伯格-马夸尔特非线性最小二乘拟合算法，成功实现了对重建图像奇偶行错位的有效校正。同时，本文还提出了一种量化评估图像奇偶行错位程度的新方法。实验结果表明，所提出的校正算法能够有效避免传统方法中因目标特征提取不准确而导致的校正失败问题。该算法不仅适用于所有类型的图像采集，而且还适用于其他高帧频扫描成像系统。另外，所提出的评价方法能够灵敏地反应图像的奇偶行错位程度。与未经校正的图像相比，使用本算法处理后的图像在横向分辨率上提升了78.7234%，图像清晰度也得到了显著提高。

关键词：成像系统共聚焦眼底相机图像错位校正归一化平方差列文伯格-马夸尔特方法自适应算法

基于miRNA-30b-3p调控Wnt信号通路研究吴门肾炎口服液Ⅰ对阿霉素诱导足细胞损伤的保护机制

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2025年第1期 6-14页

作者：梁国强金伟民宋永亮陈伟倪道磊许田俊蒋春波南京中医药大学附属苏州市中医医院中心实验室苏州市吴门医派研究院南京中医药大学附属苏州市中医医院肾病科

目的：讨论吴门肾炎口服液Ⅰ保护阿霉素诱导足细胞损伤的作用机制。方法：将大鼠肾足细胞分为空白组，阿霉素模型组，吴门肾炎口服液Ⅰ低、中、高剂量以及mi RNA模拟物、抑制剂和转染等交互干预组。其中阿霉素模型组给予0.40μg·m L–... 详细信息

目的：讨论吴门肾炎口服液Ⅰ保护阿霉素诱导足细胞损伤的作用机制。方法：将大鼠肾足细胞分为空白组，阿霉素模型组，吴门肾炎口服液Ⅰ低、中、高剂量以及mi RNA模拟物、抑制剂和转染等交互干预组。其中阿霉素模型组给予0.40μg·m L–1阿霉素诱导足细胞损伤，吴门肾炎口服液Ⅰ干预组给予低、中、高剂量(0.1、0.5、1.0 mg·m L–1)中药进行药物干预。采用CCK-8、蛋白质免疫印迹、实时荧光定量PCR和细胞免疫荧光检测等研究方法检测细胞活力以及细胞凋亡、Wnt/β-catenin通路相关蛋白、m RNA和免疫荧光染色情况，观察吴门肾炎口服液Ⅰ对于mi RNA-30b-3p介导的Wnt/β-catenin通路及凋亡相关蛋白表达的影响。结果：吴门肾炎口服液Ⅰ能减轻阿霉素诱导的足细胞损伤并抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活，表现为足细胞活力增加和Wnt/β-catenin通路中关键分子的表达改善；通过抑制剂LY2090314抑制GSK-3β通路，吴门肾炎口服液Ⅰ的足细胞保护作用受到干扰，并与下调Wnt1表达有关；吴门肾炎口服液Ⅰ能明显增加足细胞mi R-30b-3p的表达，转染mi R-30b-3p特异性模拟物或抑制物后能激活或抑制mi R-30b-3p表达，并分别导致吴门肾炎口服液Ⅰ干预后的大鼠足细胞Wnt1表达明显增强或减弱。结论：吴门肾炎口服液Ⅰ通过上调mi R-30b-3p表达，抑制Wnt/β-catenin信号通路，改善阿霉素诱导的足细胞功能障碍。

关键词：吴门肾炎口服液Ⅰ 阿霉素足细胞损伤 Wnt/β-catenin信号通路 miR-30b-3p

血液病患者人微小病毒B19感染特征及其影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床医学 2025年

作者：魏崴王蕾赵益民上海市第八人民医院检验科苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的探讨血液病患者人微小病毒B19(HPV-B19)的感染情况及临床特征。方法采用ELISA以及PCR方法检测94例良性血液病患者、128例血液肿瘤患者和89例健康体检者的血浆HPV-B19特异性抗体IgM及核酸水平。比较3组HPV-B19的感染率，以及血液... 详细信息

目的探讨血液病患者人微小病毒B19(HPV-B19)的感染情况及临床特征。方法采用ELISA以及PCR方法检测94例良性血液病患者、128例血液肿瘤患者和89例健康体检者的血浆HPV-B19特异性抗体IgM及核酸水平。比较3组HPV-B19的感染率，以及血液病患者中HPV-B19阳性与阴性者临床特征。结果良性血液病患者HPVB19 IgM阳性率（9.6%, 9/94）、核酸阳性率（11.7%, 11/94）、总体感染[IgM和（或）核酸阳性]率（14.9%, 14/94）；血液肿瘤患者HPV-B19 IgM阳性率（18.0%, 23/128）、核酸阳性率（19.5%, 25/128）、总体感染率（26.6%, 34/128）；健康对照组HPV-B19 IgM阳性率（1.1%, 1/89）、核酸阳性率（2.2%, 2/89）、总体感染率（2.2%, 2/89）。良性血液病患者HPV-B19总体感染率高于健康对照组（P=0.006）；血液肿瘤患者总体感染率高于良性血液病患者（P=0.037）及健康对照组（P血液病组中，纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、再生障碍性贫血（AA）患者HPV-B19感染率较高，分别为44.4%(4/9)、27.3%(3/11)、25.0%(4/16)及21.4%(3/14)；各种血液肿瘤患者HPV-B19感染率均较高，以非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者为著，分别为42.9%(9/21)、37.5%(6/16)。两血液病组患者中，HPV-B19感染者年龄均较大（P血液病患者HPV-B19感染率升高，HPV-B19感染影响患者病情及治疗。

关键词：血液病血液肿瘤 HPV-B19 骨髓抑制

扰动流调控内皮细胞组蛋白去甲基化酶KDM5B表达和H3K4me3对颈动脉斑块形成的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国动脉硬化杂志 2025年

作者：吴丽丽沈宇苏州大学附属苏州九院

［目的］探讨血液扰动流是否通过调控组蛋白去甲基化酶KDM5B和表观遗传修饰影响内皮细胞功能和动脉粥样硬化斑块形成。［方法］通过颈动脉部分结扎（PCL）手术，利用单细胞数据分析和免疫荧光染色探究扰动流作用下野生型小鼠（WT）颈... 详细信息

［目的］探讨血液扰动流是否通过调控组蛋白去甲基化酶KDM5B和表观遗传修饰影响内皮细胞功能和动脉粥样硬化斑块形成。［方法］通过颈动脉部分结扎（PCL）手术，利用单细胞数据分析和免疫荧光染色探究扰动流作用下野生型小鼠（WT）颈动脉血管内皮细胞组蛋白甲基化水平和组蛋白去甲基化酶的表达变化；利用实时定量聚合酶链式反应（qPCR）和免疫印迹实验（WB）检测暴露于振荡流刺激的HUVECs细胞中KDM5B和H3K4me3的表达；利用普通转录组测序分析KDM5B敲降对内皮细胞功能的影响；内皮细胞成环实验验证KDM5B对血管生成的影响；PCL手术结合高脂饲料喂食2周构建颈动脉斑块模型分析KDM5B敲降对斑块形成的影响。［结果］血管内皮细胞上存在大量H3K4me3甲基化修饰。扰动流使内皮细胞H3K4me3水平下降5.9倍（P 血液扰动流通过促进KDM5B表达，降低H3K4me3修饰，促进血管生成和动脉粥样硬化斑块形成，靶向KDM5B-H3K4me3轴可作为心血管疾病相关的候选治疗靶点。

关键词：血液扰动流 H3K4me3 内皮细胞动脉粥样硬化 KDM5B