检索结果-南通市图书馆

聚合物纳米复合电介质电热耦合分子断裂击穿特性与机理研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学：技术科学 2024年第4期54卷 625-635页

作者：杨玲钰闵道敏武庆周于是乎李盛涛西安交通大学电力设备电气绝缘国家重点实验室西安710049 中国工程物理研究院流体物理研究所绵阳621900 广东电网有限责任公司电力科学研究院广州510080

薄膜介电电容器是电力系统、新能源汽车及电磁能装备中广泛使用的高功率储能设备.但面对越来越高的工作温度,电介质的击穿强度急剧下降,导致电容器的储能密度大幅减小.为了明确电介质击穿特性和温度间的定量关系,本文制备了聚丙烯/氧化... 详细信息

薄膜介电电容器是电力系统、新能源汽车及电磁能装备中广泛使用的高功率储能设备.但面对越来越高的工作温度,电介质的击穿强度急剧下降,导致电容器的储能密度大幅减小.为了明确电介质击穿特性和温度间的定量关系,本文制备了聚丙烯/氧化铝和聚醚酰亚胺/氧化铝纳米复合电介质,研究其击穿强度的温度依赖性.结果表明,电介质的击穿场强随温度升高下降幅度增大,两者间为凸函数关系.但传统击穿模型均得到击穿强度与温度的变化为凹函数关系,与实验结果不符.本文建立了电热耦合分子断裂击穿模型,模型解析值与实验数据的最大误差仅为3.57%;从分子定向运动导致局部分子链相互作用强度下降的角度揭示了聚合物的击穿机理;纳米填料掺杂会导致复合电介质中的分子链受到束缚,界面区分子链间相互作用增强,并减少弱束缚分子链段,提升电介质的击穿场强及其温度稳定性.该研究为开发耐高温储能电容器提供了理论模型支持.

关键词：纳米复合电介质击穿模型温度依赖性分子断裂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非皂化P507体系萃取分离镧和锕元素

核化学与放射化学 2024年第3期46卷 221-230,I0002页

作者：谈存敏曹石巍黄清钢陈德胜秦芝中国科学院近代物理研究所甘肃兰州730000 先进能源科学与技术广东省实验室广东惠州516000 甘肃省同位素实验室甘肃兰州730000

由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'... 详细信息

由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸(HEDTA)为水相掩蔽剂,乳酸为酸度缓冲剂,分别在盐酸和硝酸体系中研究了对镧和锕两种元素的萃取分离。结果显示,弱酸试剂可有效缓冲稀土料液的酸度,使萃取反应向有利于生成有机配合物的方向进行。在pH为3.0、初始La^(3+)浓度为0.2 mol/L的盐酸溶液中,该体系对La^(3+)的萃取效果较单一的皂化P507有显著提高,D(La)可达5.0。在pH为2.0~2.5的硝酸体系中,恒定DTPA/HEDTA和乳酸的浓度分别为0.02 mol/L和1.0 mol/L,此时Ac^(3+)被有效掩蔽,D(Ac)的最大值仅有0.46,SF(La/Ac)值较盐酸体系的3~4可提高至5~7。此外,该非皂化P507体系也可以优先去除稀土低酸废水中的放射性Ac^(3+),其SF(Ac/La)值随乳酸浓度的增加可提高至14,这一现象能够用于实现有效控制稀土工业废水中放射性物质的目标。

关键词：镧-锕萃取分离非皂化体系 P507 稀土工业

维普期刊数据库博看期刊

含R1234yf混合工质汽液相平衡的混合规则评估与预测研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2024年第2期75卷 475-483页

作者：王林江荣鼎张春晓李修真谈莹莹河南科技大学建筑能源与热科学技术研究所河南洛阳471023

含R1234yf混合工质具有系统性能优良且对环境友好的特点,在当前制冷剂迭代中受到了广泛关注。汽液相平衡性质是混合工质的基础热物理性质,其理论计算至关重要。为提高含R1234yf混合工质汽液相平衡数据的计算精度,选取PR状态方程结合vdW... 详细信息

含R1234yf混合工质具有系统性能优良且对环境友好的特点,在当前制冷剂迭代中受到了广泛关注。汽液相平衡性质是混合工质的基础热物理性质,其理论计算至关重要。为提高含R1234yf混合工质汽液相平衡数据的计算精度,选取PR状态方程结合vdW、WS、MHV1三种混合规则和NRTL活度系数模型评估了16种含R1234yf二元混合工质的汽液相平衡性质。结果表明,WS混合规则和MHV1混合规则计算性能优于vdW混合规则;vdW混合规则对大多数混合工质计算性能较好。最后提出一种预测模型预测含R1234yf混合工质汽液相平衡性质,预测的相对压力偏差值为0.49%,气相摩尔分数绝对偏差值为0.0031,预测偏差满足工程应用。

关键词： R1234yf 混合物汽液相平衡混合规则模型预测

高暴露Co-N-C单原子催化剂设计及其在氧还原反应中的应用（英文）

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

燃料化学学报(中英文) 2024年

作者：周丹朱宏跃赵阳刘一鸣太原科技大学催化转化能源耦合山西省重点实验室中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家重点实验室

高载量氮配位金属M-N-C单原子催化剂（SAC）一般通过一锅法直接高温热解合成，然而高碳化温度（> 700℃）易导致碳骨架畸变、孔道塌缩，使大部分金属单原子被包埋在碳基质中而无法在催化过程中被利用率。本研究基于硬软酸碱（HSAB）理... 详细信息

高载量氮配位金属M-N-C单原子催化剂（SAC）一般通过一锅法直接高温热解合成，然而高碳化温度（> 700℃）易导致碳骨架畸变、孔道塌缩，使大部分金属单原子被包埋在碳基质中而无法在催化过程中被利用率。本研究基于硬软酸碱（HSAB）理论发展了一种简便的合成方法，利用具有充分暴露吡啶-N外部位点的氮掺杂的碳载体，在60℃下通过硬软酸碱的直接配位制备出具有高暴露度的金属原子与吡啶-N位点配位的Co单原子催化剂。得益于高度可及的Co活性位点，所制备的Co-N-C SAC展现出与商业Pt/C催化剂相媲美的氧还原活性，并且在0.85 V（相对于可逆氢电极）时获得了高达0.93 e-s-1site-1的周转频率（TOF），远远超过一些文献中已报道的具有超高金属含量的代表性单原子催化剂。本工作为设计和制备具有高可及性、高密集性单原子位点的M-N-C单原子催化剂提供了一种可行的合成策略。

关键词：硬软酸碱 Co-N-C 单原子催化剂高可及度活性位氧还原反应

单分散Cu-TCPP/Cu_(2)O杂化微球:一种具有优异电还原CO_(2)产C_(2)性能的级联电催化剂

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学（中英文） 2024年第1期30卷 36-45页

作者：万紫轩 Aidar Kuchkaev Dmitry Yakhvarov 康雄武华南理工大学环境与能源学院新能源研究所广东广州510006 阿尔布佐夫有机与物理化学研究所俄罗斯联邦喀山420088 喀山联邦大学亚历山大·巴特列罗夫化学研究所俄罗斯联邦喀山420008

高效电还原CO_(2)(ECR)为有价值的多碳产物是解决CO_(2)排放问题的有效解决方案。基于卟啉的金属有机框架(MOFs)具有多孔结构和有序的活性位点,有望提高ECR生成多碳产物的选择性。本文制备了由铜-四(4-羧基)卟啉(Cu-TCPP)和Cu_(2)O组成... 详细信息

高效电还原CO_(2)(ECR)为有价值的多碳产物是解决CO_(2)排放问题的有效解决方案。基于卟啉的金属有机框架(MOFs)具有多孔结构和有序的活性位点,有望提高ECR生成多碳产物的选择性。本文制备了由铜-四(4-羧基)卟啉(Cu-TCPP)和Cu_(2)O组成的有机/无机杂化Cu-TCPP@Cu_(2)O电催化剂,其中TCPP在调控形貌方面起着重要作用。ECR过程中原位形成的Cu与Cu-TCPP(Cu-TCPP@Cu)结合可以抑制析氢,富集CO中间体,促进C-C偶联生成C2产物。多孔碳(PC)负载的Cu-TCPP@Cu在PC上被还原为Cu纳米簇,同时对C2产物具有较高的ECR活性和选择性。催化剂在–1.0 V时(相对于可逆氢电极),C_(2)产物法拉第效率为62.3%,部分电流密度为83.4 mA·cm^(-2),是纯Cu_(2)O和TCPP的7.6倍和13.1倍。本论文研究了催化剂形貌和杂化结构如何提高ECR生C_(2)产物的选择性,为高性能ECR催化剂的设计提供了新思路。

关键词：有机/无机杂化电催化剂四(4-羧基)卟啉氧化亚铜级联电催化剂

激光诱导等离子体光谱技术在核燃料循环中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冶金分析 2024年第5期44卷 72-83页

作者：王远航田雨薇高智星田宝贤孙伟王钊中国原子能科学研究院核物理研究所北京102413

核燃料的安全、高效循环是保障核能可持续发展的基础。在核燃料循环过程中,为满足核材料衡算、核设施运行工况监控和安全保障需求,需要对涉核材料的关键成分进行快速、在线、非接触的探测分析。激光诱导等离子体光谱(LIPS)技术作为一项... 详细信息

核燃料的安全、高效循环是保障核能可持续发展的基础。在核燃料循环过程中,为满足核材料衡算、核设施运行工况监控和安全保障需求,需要对涉核材料的关键成分进行快速、在线、非接触的探测分析。激光诱导等离子体光谱(LIPS)技术作为一项新兴的原子发射光谱分析技术,具有操作简单、检测速度快等优势,可实现在线-非接触检测和多元素同步检测,得到了核燃料循环过程元素分析领域研究人员的广泛关注。本文从铀矿石探测、核燃料加工、放射性污染物处理等3个方面,对LIPS技术在核燃料循环全过程中的应用进行介绍,并对其发展前景进行展望。

关键词：激光诱导等离子体光谱(LIPS) 核燃料循环铀铀矿石探测核燃料加工放射性污染物

黔西北毕节地区富锂铝质岩的矿物学特征和锂的赋存状态研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

岩石学报 2024年第8期40卷 2321-2333页

作者：张朝群谭伟苏菲唐座代启勇何宏平贺怀宇朱日祥中国科学院地质与地球物理研究所岩石圈演化与环境演变全国重点实验室北京100029 中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学院重点实验室广州510640 贵州省地矿局区域地质调查研究院贵阳550005

随着新能源产业的迅速发展,锂矿已成为科技创新、经济发展的重要战略资源。我国的黏土型锂矿分布广、储量巨大,有望成为锂资源开发的重要方向。深入研究黏土型锂矿中锂的赋存状态,可为后续的提锂工艺提供理论基础。近期,黔西北毕节地区... 详细信息

随着新能源产业的迅速发展,锂矿已成为科技创新、经济发展的重要战略资源。我国的黏土型锂矿分布广、储量巨大,有望成为锂资源开发的重要方向。深入研究黏土型锂矿中锂的赋存状态,可为后续的提锂工艺提供理论基础。近期,黔西北毕节地区二叠系梁山组的铝质岩中发现了超常的锂富集,但锂的赋存状态尚不清楚,这限制了对该地区锂资源的综合开发利用。本研究利用矿物学和化学分析手段对该地区的富锂铝质岩进行了矿物学特征和锂赋存状态分析,结果表明:所选梁山组富锂铝质岩的Li_(2)O含量为0.62%;主要矿物成分为伊利石、锂绿泥石和一水硬铝石;锂赋存在伊利石和锂绿泥石等黏土矿物的结构中,吸附态锂的含量非常低。基于这些发现,本研究进一步采用分级沉淀法富集含锂的黏土矿物,富集后的样品黏土矿物含量得到了提升。以上研究结果为黏土型锂资源的高效提取提供了科学依据,对促进我国新能源产业的可持续发展具有重要意义。

关键词：锂黏土矿物赋存状态锂绿泥石黔西北

维普期刊数据库博看期刊

具有可控晶面的Co_(3)O_(4)催化剂用于高性能电化学析氯反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科学通报 2024年第25期69卷 3748-3756页

作者：茆志贤陈珊吉加鹏尹华杰中国科学技术大学合肥230026 中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所安徽省纳米材料与技术重点实验室环境与能源纳米材料研究中心材料物理重点实验室合肥230031 安徽大学物质科学与信息技术研究院合肥230039 中国科学院深圳先进技术研究院碳中和技术研究所广州518055

电化学析氯反应(CER)是氯碱工业电解池和海水电解池的重要阳极反应,具有优异活性与稳定性的尺寸稳定阳极(DSA)是目前主要使用的CER阳极材料.然而DSA电极面临着Ru和Ir等贵金属稀缺性和昂贵价格等问题,故发展非贵金属基高性能CER电催化剂... 详细信息

电化学析氯反应(CER)是氯碱工业电解池和海水电解池的重要阳极反应,具有优异活性与稳定性的尺寸稳定阳极(DSA)是目前主要使用的CER阳极材料.然而DSA电极面临着Ru和Ir等贵金属稀缺性和昂贵价格等问题,故发展非贵金属基高性能CER电催化剂具重要意义.但当前针对非贵金属基CER催化剂相关研究仍然较少,主要挑战在于难以兼顾CER高活性和酸性电解质高氧化电位下的稳定性.本文提出对尖晶石结构的Co_(3)O_(4)进行晶面调控来提高其CER活性和稳定性的策略.通过诱导{112}晶面的形成以取代较为稳定{111}晶面,从而暴露出更高密度的八面体位点(Cooct).在4 mol L^(-1)NaCl(pH 2)作为电解质的条件下,暴露{112}晶面的Co_(3)O_(4)在电流密度为100 mA cm^(-2)时的CER过电位仅为170 m V,远低于{111}晶面Co_(3)O_(4)的330 mV,并优于商业RuO_(2)的320 mV.此外,其具有接近100%的法拉第效率以及优异的稳定性(在10 mA cm^(-2)持续17 h的恒电流测试后,溶解钴浓度仅为8 ppb(1 ppb=1μg L^(-1))).密度泛函理论(DFT)计算也表明{112}面具有对Cl^(-)更优的吸附能.该研究为如何利用晶面合理设计高效的Co基非贵金属CER催化剂提供新的途径.

关键词：析氯反应海水电解四氧化三钴晶面效应非贵金属

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锂金属负极界面及体相稳定化策略研究进展

材料工程 2024年第6期52卷 1-14页

作者：关旭泽李杨刘兴江天津大学化工学院天津300350 中国电子科技集团第十八研究所化学与物理电源重点实验室天津300384

随着信息化、电动化和新能源技术的快速发展,便携电子、电动汽车和储能设施需要更高能量密度的电化学储能电池,但广泛使用的锂离子电池的能量密度正逐步接近极限,难以满足上述需求。因此亟需发展更高能量密度的电化学体系。锂金属负极... 详细信息

随着信息化、电动化和新能源技术的快速发展,便携电子、电动汽车和储能设施需要更高能量密度的电化学储能电池,但广泛使用的锂离子电池的能量密度正逐步接近极限,难以满足上述需求。因此亟需发展更高能量密度的电化学体系。锂金属负极具有极高的理论容量(3860 mAh·g^(-1))和最低的氧化还原电势(-3.04 V vs SHE),被认为是实现下一代高能量密度电池的理想材料。然而在几十年的发展过程中,锂金属电池较低的循环寿命和安全性问题严重制约了其实用化。本文从锂金属电池的发展历程出发,分析锂金属负极反应活性高、锂枝晶、死锂和体积膨胀等问题及作用机理,并就上述问题分别从界面设计和体相设计方面综述应对策略,包括非原位/原位生成的界面层保护、合金化锂负极以及三维复合锂负极,最后针对实效电池的约束条件、电极串扰及大容量电池的失效机制等实用化锂负极未来发展进行探讨和展望。

关键词：锂金属负极二次电池界面设计体相设计

维普期刊数据库博看期刊