检索结果-南通市图书馆

中华行为医学与脑科学杂志 2016年第1期 94-95页

作者：龚亮顾翠汪凯玉溪市人民医院神经内科安徽医科大学第一附属医院神经内科

以吉兰-巴雷综合征表现起病的神经梅毒三例报道

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经医学杂志 2018年第10期17卷 1054-1056页

作者：陆明佳古丽尼沙·热合曼朱沂阿丽亚克孜米热古丽玛依努尔·买买提新疆维吾尔自治区人民医院神经内科乌鲁木齐830001 新疆阿克苏地区第一人民医院神经内科乌鲁木齐843000

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是一组亚急性起病的自身免疫介导的周围神经病，该病确切病因不明，临床及流行病学资料显示发病可能与空肠弯曲菌等多种病原感染后的免疫介导机制有关。新疆维吾尔自治区人民医院神经内... 详细信息

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）是一组亚急性起病的自身免疫介导的周围神经病，该病确切病因不明，临床及流行病学资料显示发病可能与空肠弯曲菌等多种病原感染后的免疫介导机制有关。新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2015年1月至2018年3月收治了3例免疫机制正常，以GBS表现起病的神经梅毒患者，早期给予免疫治疗后恢复良好，相关过程报道如下。

关键词：吉兰-巴雷综合征梅毒病因学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

内皮祖细胞与缺血性脑血管病

国际脑血管病杂志 2009年第12期17卷 936-939页

作者：路敬叶周广喜江苏泰兴市人民医院神经内科 225400 天津医科大学总医院神经内科 300052

内皮祖细胞（endothelial progenitor cell，EPC）是一种具有分化和增殖能力的内皮前体细胞，在一定条件下能被动员到缺血组织参与损伤血管的修复和血管新生，被视为血管修复能力的标志。近年来的研究表明，EPC数量的变化在脑缺血的发... 详细信息

内皮祖细胞（endothelial progenitor cell，EPC）是一种具有分化和增殖能力的内皮前体细胞，在一定条件下能被动员到缺血组织参与损伤血管的修复和血管新生，被视为血管修复能力的标志。近年来的研究表明，EPC数量的变化在脑缺血的发生和预后中起着重要作用，EPC可能作为一种潜在的治疗策略被应用于缺血性脑血管病。文章就EPC住缺血性脑血管病中的应用进展进行了综述。

关键词：内皮细胞干细胞脑血管障碍脑缺血新生血管化,生理性

针灸治疗偏头痛的疗效及对血清MMP-9的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏医药 2013年第21期39卷 2644-2645页

作者：陈强于明韩薇刘娜朱颖杨春英江苏大学附属人民医院神经内科江苏省212002 江苏大学附属医院神经内科

偏头痛是神经科常见病、多发病，世界卫生组织将偏头痛与四肢瘫痪、精神障碍和痴呆列为最严重的慢性功能障碍性疾病。偏头痛患者长期应用非甾体类消炎药、阿片类镇痛药、曲坦及麦角碱类等药物，会出现不同程度的副作用。因此，探索包括... 详细信息

偏头痛是神经科常见病、多发病，世界卫生组织将偏头痛与四肢瘫痪、精神障碍和痴呆列为最严重的慢性功能障碍性疾病。偏头痛患者长期应用非甾体类消炎药、阿片类镇痛药、曲坦及麦角碱类等药物，会出现不同程度的副作用。因此，探索包括针灸在内的非药物手段治疗偏头痛具有重要意义。偏头痛的确切机制尚不清楚。基质金属蛋白酶9（MMP-9）是参与炎性反应病理生理过程的一种重要物质，本研究通过观察偏头痛患者针灸治疗前后外周血MMP-9的含量变化，探讨MMP-9在偏头痛发病机制中的作用。

关键词：血清MMP-9 偏头痛患者针灸治疗功能障碍性疾病非甾体类消炎药基质金属蛋白酶疗效世界卫生组织

急诊不同年龄强直阵挛性发作性癫痫的病因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床荟萃 2005年第13期20卷 764-765页

作者：梁宪光陈亮范晓芳安阳市人民医院神经内科河南安阳455000 安阳市第二人民医院神经内科河南安阳455000

癫痫强直阵挛发作也称全面性强直阵挛性发作(generalized tonic-clonic seizure,GTCS),或称大发作(grand mal),以意识丧失和全身对称性抽搐为特征,是癫痫最常见的发作类型之一,也是急诊较常见的重症之一.其来势凶险,若不能得到及时有效... 详细信息

癫痫强直阵挛发作也称全面性强直阵挛性发作(generalized tonic-clonic seizure,GTCS),或称大发作(grand mal),以意识丧失和全身对称性抽搐为特征,是癫痫最常见的发作类型之一,也是急诊较常见的重症之一.其来势凶险,若不能得到及时有效治疗,可造成不可逆的脑损害甚至危及生命.而及时有效治疗的前提是明确病因,目前GTCS虽然有很多治疗方法,但病死率仍然较高,大多数死因为延误治疗[1].成人GTCS患者除少数由儿童期原发性癫痫持续至成人仍有发作者,余均为继发性癫痫.所以,及时准确判断急诊状态的GTCS病因尤为重要,我们对260例成人不同年龄组的GTCS患者进行了回顾性总结分析,报道如下.

关键词：癫痫,强直阵挛型成人急诊

奥卡西平活性代谢产物MHD血药浓度的影响因素及临床药师干预在药物治疗中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经医学杂志 2022年第8期21卷 809-815页

作者：赵保红张颖王夏红郑州市第二人民医院药学部郑州450000 郑州市第二人民医院神经内科郑州450000

目的探讨奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度的影响因素及临床药师通过血药浓度监测对给药方案进行干预的效果。方法选择郑州市第二人民医院神经内科自2017年8月至2021年12月采用奥卡西平或联合其他药物治疗... 详细信息

目的探讨奥卡西平活性代谢产物10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度的影响因素及临床药师通过血药浓度监测对给药方案进行干预的效果。方法选择郑州市第二人民医院神经内科自2017年8月至2021年12月采用奥卡西平或联合其他药物治疗的96例癫痫患者,以患者治疗期间行MHD血药浓度监测的血液样本为研究对象。采用单因素和多元线性回归分析患者性别、年龄、体质量、奥卡西平日剂量、肝肾功能和用药等因素对MHD血药浓度的影响。对血药浓度不达标及治疗无效的患者,临床药师对给药方案和生活方式进行干预,比较干预组和非干预组样本MHD血药浓度达标率和不良反应发生率的差异。结果96例患者共进行190次监测,获190例血液样本。不同奥卡西平日剂量、肌酐清除率(Ccr)、用药样本间MHD血药浓度差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示奥卡西平日剂量和MHD血药浓度呈正相关关系(r=0.655,P<0.001);多元线性回归分析显示,奥卡西平日剂量(95%CI:0.009~0.014,P<0.001)、Ccr(95%CI:-0.037~0.007,P=0.005)、奥卡西平联合拉莫三嗪(95%CI:0.526~8.790,P=0.027)、奥卡西平联合阿托伐他汀(95%CI:0.213~5.168,P=0.033)是MHD血药浓度的独立影响因素。对于进行首次血药浓度监测的患者,发生嗜睡和(或)头晕时MHD血药浓度[10.9(6.7,14.0)μg/mL]高于未发生嗜睡和(或)头晕时[7.5(5.2,9.4)μg/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。干预组样本MHD血药浓度达标率[83/85(97.6%)]高于非干预组[95/105(90.5%)],不良反应发生率[11/85(12.9%)]低于非干预组[28/105(26.7%)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MHD血药浓度受奥卡西平日剂量、Ccr、奥卡西平联合拉莫三嗪或阿托伐他汀的影响;临床药师参与临床药物治疗,可实现药物治疗更好的有效性和安全性。

关键词：奥卡西平 10 11-二氢-10-羟基卡马西平血药浓度因素干预

中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血16例分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代预防医学 2012年第9期39卷 2346-2347页

作者：杨传军夏磊河南省沈丘县人民医院神经内科河南省周口市中心医院神经内科

目的探讨中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血(perimesencephalic nonaneurysmal subarachnoid hemorrhage,PNSH)的临床特点,治疗经验和预后。方法回顾性分析16例中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人的临床表现、影像学资料及治疗,随访... 详细信息

目的探讨中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血(perimesencephalic nonaneurysmal subarachnoid hemorrhage,PNSH)的临床特点,治疗经验和预后。方法回顾性分析16例中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血病人的临床表现、影像学资料及治疗,随访预后情况。结果本组全脑血管造影均无阳性发现,病人临床症状轻,均无意识障碍及局灶性神经功能障碍,Hunt-Hess分级均为Ⅰ～Ⅱ级。随访6～72个月,平均46个月,未发生再出血,无永久性神经功能障碍,均基本恢复正常工作生活。结论中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血临床症状较经典蛛网膜下腔出血(SAH)轻,并发症少,预后良好。

关键词：蛛网膜下腔出血中脑周围非动脉瘤性预后

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同症状成人烟雾病临床特点的比较

临床神经病学杂志 2016年第4期29卷 263-266页

作者：陆晓莲石际俊尤寿江端光鑫朱伟曹勇军苏州市第七人民医院神经内科 215151 苏州大学附属第二医院神经内科

目的探讨不同症状成人烟雾病的临床特点。方法根据症状将73例成人烟雾病患者分为脑梗死组（29例）及脑出血组（44例）,收集其临床资料,对临床表现、卒中部位、血管分期以及代偿模式进行分析。结果与脑出血组比较,脑梗死组性别、年龄... 详细信息

目的探讨不同症状成人烟雾病的临床特点。方法根据症状将73例成人烟雾病患者分为脑梗死组（29例）及脑出血组（44例）,收集其临床资料,对临床表现、卒中部位、血管分期以及代偿模式进行分析。结果与脑出血组比较,脑梗死组性别、年龄、家族史、既往史、吸烟史、饮酒史、血液生化指标差异无统计学意义。与脑梗死组比较,脑出血组出血部位在脑室和基底节的比率显著升高（χ~2=13.566,P=0.000）,皮质出血的比率显著降低（χ~2=8.815,P=0.003）;两组间皮质下区差异无统计学意义（χ~2=1.787,P=0.181）。脑出血组与脑梗死组患者均以颈内动脉病变为主,两组受累脑动脉比较均无统计学差异。与脑梗死组比较,脑出血组SuzukiⅤ期、Ⅵ期比率显著降低（均P=0.000）,Ⅲ期比率显著升高（P=0.004）;两组均以深穿支代偿最多,脑膜中动脉代偿最少;脑梗死组眼动脉代偿比率显著高于脑出血组（P=0.003）,两组间其他血管代偿方式差异无统计学意义。结论成人烟雾病以脑出血多见,出血型常见部位为脑室及其周围,以血管Suzuki分期Ⅲ~Ⅳ多见;梗死型常见部位为皮质区,以血管Suzuki分期Ⅴ~Ⅵ多见。深穿支侧支模式在脑出血和脑梗死中均发挥重要的代偿作用,但脑梗死患者眼动脉代偿比率显著高于脑出血患者。

关键词：烟雾病脑出血脑梗死侧支代偿

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脂质沉积性肌病的临床和神经电生理特征

郑州大学学报（医学版） 2013年第2期48卷 275-276页

作者：张燕张博爱瞿千千陈芳吕海东焦作市人民医院神经内科焦作454002 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052

脂质沉积性肌病（lipid stoage myopath,LSM）是指由于肌肉中长链脂肪酸代谢障碍,致使脂质沉积在肌纤维内而引起的脂代谢异常性肌病,临床上容易误诊为多发性肌炎、肌营养不良症、重症肌无力、心肌炎等。作者收集了1998年3月至2012年5月... 详细信息

脂质沉积性肌病（lipid stoage myopath,LSM）是指由于肌肉中长链脂肪酸代谢障碍,致使脂质沉积在肌纤维内而引起的脂代谢异常性肌病,临床上容易误诊为多发性肌炎、肌营养不良症、重症肌无力、心肌炎等。作者收集了1998年3月至2012年5月经肌肉活检病理证实为LSM的19例的临床资料,探讨其临床和神经肌肉电生理特点。

关键词：脂质沉积性肌病临床表现神经电生理

腓骨肌萎缩症合并小脑性共济失调的临床及遗传学特点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海交通大学学报（医学版） 2023年第3期43卷 350-357页

作者：朱啸巍钟平曹立栾兴华上海交通大学医学院附属第六人民医院神经内科上海200030 安徽医科大学附属宿州医院神经内科宿州234000

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组以周围神经病变为主的遗传性运动感觉神经病。主要临床症状包括进行性对称性肢体远端无力、萎缩、感觉障碍和腱反射减退或消失。根据神经电生理表现和病理特点,CMT可分为以脱髓鞘... 详细信息

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组以周围神经病变为主的遗传性运动感觉神经病。主要临床症状包括进行性对称性肢体远端无力、萎缩、感觉障碍和腱反射减退或消失。根据神经电生理表现和病理特点,CMT可分为以脱髓鞘为主的CMT1型和轴索病变为主的CMT2型。除了周围神经系统病变外,CMT部分表型可同时累及中枢神经系统或其他脏器;其中小脑系统受累的CMT患者同时合并小脑性共济失调,可见于神经丝蛋白轻链(neurofilament light chain,NEFL)基因突变所致的CMT1F型和CMT2E型,MORC家族CW型锌指结构蛋白2 (MORC family CW-type zinc finger 2,MORC2)基因突变所致的CMT2Z型,溶质载体家族25成员46 (solute carrier family 25 member 46,SLC25A46)基因突变所致的伴视神经萎缩的CMT6B型,以及多核苷酸激酶3′-磷酸酶(polynucleotide kinase 3′-phosphatase,PNKP)基因突变所致的CMT2B2型等。近年来,CMT重叠表型成为研究的热点,其中CMT合并小脑性共济失调具有高度临床异质性和遗传异质性,临床上易发生误诊。该文就合并小脑性共济失调的CMT表型的临床及遗传学特点进行综述,旨在为该类患者的早期诊断和治疗提供参考。

关键词：腓骨肌萎缩症小脑性共济失调基因突变神经丝蛋白轻链 MORC家族CW型锌指结构蛋白2