检索结果-南通市图书馆

不同电子取代基卟啉化合物的光谱和DFT研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2014年第4期34卷 1060-1063页

作者：武海凡素华张宏李慧泉杨曼青张成业阜阳师范学院化学化工学院安徽阜阳236037

采用实验与密度泛函理论计算(DFT)相结合,研究了不同电子取代基修饰的5-邻羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(TPPOH)和5-邻羟基苯基-10,15,20-三(对甲氧基)苯基卟啉[(p-OCH_3)TPPOH]化合物的吸收光谱及其电化学性质。结果表明,相对于TPPOH,... 详细信息

采用实验与密度泛函理论计算(DFT)相结合,研究了不同电子取代基修饰的5-邻羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(TPPOH)和5-邻羟基苯基-10,15,20-三(对甲氧基)苯基卟啉[(p-OCH_3)TPPOH]化合物的吸收光谱及其电化学性质。结果表明,相对于TPPOH,由于对位甲氧基(-OCH_3)给电子能力强致使(pOCH_3)TPPOH的卟啉环电子云密度增加,从而引起吸收光谱红移(3 nm)、氧化还原电位发生明显的负移,最高占据分子轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)能级差降低0.06 eV。DFT理论分析分子前线轨道电子分布结果显示(p-OCH_3)TPPOH的HOMO和LUMO轨道能量均增加,而能级差却比TPPOH能级差小0.05 eV。理论结果与电化学和光谱实验结论一致,并进一步阐明了光谱和电化学性质变化机理,为揭示不同取代基卟啉化合物的设计与应用提供重要依据。

关键词：卟啉吸收光谱法电化学密度泛函理论

氧化石墨烯-亚甲基蓝体系荧光光度法灵敏测定铋(Ⅲ)离子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2014年第8期34卷 2152-2156页

作者：翟秋阁郭鹏周琳刘彦明信阳师范学院化学化工学院河南信阳464000

在水溶液中,氧化石墨烯(Go)对亚甲基蓝(CMB)的荧光可产生猝灭作用,加入适量Bi 3+可使体系的荧光增强,且增强程度与Bi 3+的加入量有关。氧化石墨烯含有大量的含氧官能团使之表面带负电荷,易于分散在水中。带正电荷的荧光染料亚甲基蓝通... 详细信息

在水溶液中,氧化石墨烯(Go)对亚甲基蓝(CMB)的荧光可产生猝灭作用,加入适量Bi 3+可使体系的荧光增强,且增强程度与Bi 3+的加入量有关。氧化石墨烯含有大量的含氧官能团使之表面带负电荷,易于分散在水中。带正电荷的荧光染料亚甲基蓝通过静电引力和π—π堆积作用吸附在GO表面,形成了GO-MB复合物,从而产生荧光猝灭。使用改进的Hummers制备了氧化石墨烯,应用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对制备的GO进行了表征。利用紫外可见吸收光谱验证了石墨烯与亚甲基蓝的作用过程,结果表明亚甲基蓝的荧光猝灭后,其两个主要吸收峰强度明显降低,而且GO的吸收光谱与MB的发射光谱完全不同,重叠度太小,不能发生能量转移,因此,GO与MB发生的荧光猝灭属于静态猝灭过程。当向亚甲基蓝氧化石墨烯络合体系加入Bi 3+后,由于Bi 3+体积小,带正电荷多从而取代了亚甲基蓝致使亚甲基蓝脱离氧化石墨烯,荧光恢复,荧光恢复的程度随Bi 3+量的增加而增强,据此建立了氧化石墨烯-亚甲基蓝荧光光度法测定Bi 3+的新方法。考察了亚甲基蓝、氧化石墨烯浓度,酸度以及试剂加入顺序对体系荧光恢复的影响,该络合体系的激发波长为667nm,发射波长为690nm,在优化条件下,Bi 3+的浓度在0.5~100μmol·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.995 5。方法的检出限为1.0×10-8 mol·L-1(S/N=3)。评价了该方法的选择性,结果表明当共存离子为1 000倍的K+,Ca2+,Na+,Mg2+,Cu2+;100倍的Fe3+,Be2+,SiO2-3,Al 3+,Ni 2+,Sb3+,NO-3,Cl-,F-;20倍的Pb2+,Hg2+,Cd2+不干扰Bi 3+的测定,新方法具有灵敏度高、快速、成本低等优点,将提出的方法用于环境水样的分析,回收率为93.4%~105.2%。

关键词：氧化石墨烯亚甲基蓝荧光光度法铋(Ⅲ)离子

电感耦合等离子体质谱法测定锰酸锂中杂质元素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2013年第5期33卷 1350-1353页

作者：朱乾华长江师范学院化学化工学院重庆涪陵408100

采用硝酸+盐酸混合酸消解体系对锰酸锂样品进行微波消解处理制样,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定锰酸锂中Na,Mg,Al,K,Ca,Ti,Cr,Fe,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb共14种杂质元素的含量。详细研究了质谱干扰影响及校正,选用Sc,Rh,Tl作内... 详细信息

采用硝酸+盐酸混合酸消解体系对锰酸锂样品进行微波消解处理制样,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定锰酸锂中Na,Mg,Al,K,Ca,Ti,Cr,Fe,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb共14种杂质元素的含量。详细研究了质谱干扰影响及校正,选用Sc,Rh,Tl作内标元素校正基体效应和信号漂移,对14种待测元素的检出限为0.007～0.209μg.L-1,通过添加标准进行加标回收,所有待测元素的回收率在92.66%～108.34%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.80%,结果准确可靠。该法可为锰酸锂中杂质元素的快速检测提供科学依据。

关键词：锰酸锂电感耦合等离子体质谱微波消解杂质元素

羧基功能化Fe_(3)O_(4)固定化酶反应器的构筑及性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2023年第4期81卷 338-344页

作者：高丰琴刘洋张引莉蒋育澄咸阳师范学院化学与化工学院咸阳712000 陕西师范大学化学化工学院西安710119

对固定化酶的载体进行功能化修饰,通过改善载体和酶的界面连接可使酶分子在载体表面形成高度有序的二维排列,从而提高酶的催化活性和操作稳定性.用柠檬酸修饰的Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子(CA-Fe_(3)O_(4))易于磁性分离且表面富含羧基,可... 详细信息

对固定化酶的载体进行功能化修饰,通过改善载体和酶的界面连接可使酶分子在载体表面形成高度有序的二维排列,从而提高酶的催化活性和操作稳定性.用柠檬酸修饰的Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子(CA-Fe_(3)O_(4))易于磁性分离且表面富含羧基,可作为一种优良载体通过吸附法固定化氯过氧化物酶(CPO)构筑CPO@CA-Fe_(3)O_(4)酶反应器、共固定化CPO和葡萄糖氧化酶(GOx)构筑GOx&CPO@CA-Fe_(3)O_(4)级联酶反应器.将酶反应器应用于催化氧化结晶紫染料的脱色时,两种酶反应器均显示出良好的催化活性、对底物的亲和性与专一性、热稳定性,在实际水样中也有良好的应用效果.与CPO@CA-Fe_(3)O_(4)相比,GOx&CPO@CA-Fe_(3)O_(4)酶反应器因级联反应中H2O2的原位产生而表现出更优异的催化性能.

关键词：羧基功能化四氧化三铁(CA-Fe_(3)O_(4)) 氯过氧化物酶固定化酶级联酶反应器酶催化稳定性

硫酸软骨素/L-谷氨酸对碳酸钙形貌及晶体生长影响的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人工晶体学报 2010年第2期39卷 552-557页

作者：张群陶晓平付娟任丽英安庆师范学院化学化工学院安庆246011

根据生物矿化原理,通过CO2的缓慢扩散,在硫酸软骨素(CSB)/L-谷氨酸二元体系中,与富集在有机/无机界面钙离子的结合,合成了不同形貌的碳酸钙。系统地研究了室温下各种因素对碳酸钙晶体形貌和晶型的影响。产物用XRD、SEM和FT-IR进行表征,F... 详细信息

根据生物矿化原理,通过CO2的缓慢扩散,在硫酸软骨素(CSB)/L-谷氨酸二元体系中,与富集在有机/无机界面钙离子的结合,合成了不同形貌的碳酸钙。系统地研究了室温下各种因素对碳酸钙晶体形貌和晶型的影响。产物用XRD、SEM和FT-IR进行表征,FT-IR和XRD分析表明:所得的晶体为方解石的晶型,SEM表明体系中CSB的浓度,pH值,CSB/L-谷氨酸的浓度比对碳酸钙形貌起着重要作用。通过改变实验条件得到了椭球型,哑铃型等形貌碳酸钙晶体,并对其可能的形成机理进行了分析。

关键词：碳酸钙生物矿化硫酸软骨素形貌

以草酸、碳酸根构筑的一个钕(Ⅲ)配位聚合物的晶体结构和荧光性质(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2013年第11期29卷 2497-2502页

作者：黄德乾张宏盛良全刘昭第徐华杰凡素华阜阳师范学院化学化工学院阜阳236037

水热条件下采用Nd2(CO3)3和草酸钠作为反应物合成出一个新的三维钕(Ⅲ)配位聚合物{[Nd2(ox)(cb)2(H2O)2]·3H2O}n(1)(ox=草酸,cb=碳酸),并分别用元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结... 详细信息

水热条件下采用Nd2(CO3)3和草酸钠作为反应物合成出一个新的三维钕(Ⅲ)配位聚合物{[Nd2(ox)(cb)2(H2O)2]·3H2O}n(1)(ox=草酸,cb=碳酸),并分别用元素分析、红外光谱、差热分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结构分析结果表明:μ2桥联的草酸根离子与μ4桥联的碳酸根离子将钕离子连接成三维微孔结构,沿b轴和c轴方向分别具有孔径大小为0.53 nm×0.41 nm和0.59 nm×0.84 nm的通道。拓扑分析结果表明化合物1为(4,5)连接类型。荧光分析表明常温固态下配合物1发射近红外荧光。

关键词：钕(Ⅲ)配位聚合物晶体结构碳酸草酸荧光性质

基于酸度控制的吸收光谱法测定饮料中共存的柠檬黄和日落黄

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2021年第18期42卷 292-297页

作者：江虹庞向东蒋翠冉红杰付玲刘璐长江师范学院化学化工学院重庆408100

建立快速、准确测定饮料中共存着色剂柠檬黄与日落黄的吸收光谱检测方法。在一定酸度的Tris-HCl介质中,乙基紫与柠檬黄(pH 5.69)和日落黄(pH 8.68)反应生成离子缔合物,在波长506 nm处产生能定量分析共存色素中柠檬黄的特征吸收峰,在波长... 详细信息

建立快速、准确测定饮料中共存着色剂柠檬黄与日落黄的吸收光谱检测方法。在一定酸度的Tris-HCl介质中,乙基紫与柠檬黄(pH 5.69)和日落黄(pH 8.68)反应生成离子缔合物,在波长506 nm处产生能定量分析共存色素中柠檬黄的特征吸收峰,在波长646 nm处产生能定量分析共存色素中日落黄的特征吸收峰,它们的表观摩尔吸光系数分别为1.37×10^(5) L/(mol·cm)(柠檬黄体系)和7.68×10^(4) L/(mol·cm)(日落黄体系)。柠檬黄在0.04~9.6 mg/L范围内与吸光度绝对值呈线性关系,检出限为0.024 mg/L,定量限为1.29 mg/kg;日落黄在0.04~6.3 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限为0.031 mg/L,定量限为1.68 mg/kg。该法用于实际样品分析,加标回收率为97.0%~104%(柠檬黄体系)和97.3%~103%(日落黄体系),相对标准偏差(n=5)为1.5%~2.6%(柠檬黄体系)和1.2%~2.6%(日落黄体系)。该法简便、快速,用于饮料中共存柠檬黄和日落黄的测定,结果满意。

关键词：乙基紫柠檬黄日落黄吸收光谱法酸度控制

固体电解质Ba_xCe_(0.8)Ho(0.2)O(3-α)的导电性及其燃料电池性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2009年第2期25卷 339-344页

作者：王茂元仇立干盐城师范学院化学化工学院盐城224051

用高温固相反应法合成了BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,1,0.97)系列固体电解质,粉末XRD结果表明,各材料均为钙钛矿型斜方晶单相结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600～1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性;研究了它们的氢-空气... 详细信息

用高温固相反应法合成了BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,1,0.97)系列固体电解质,粉末XRD结果表明,各材料均为钙钛矿型斜方晶单相结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600～1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性;研究了它们的氢-空气燃料电池性能;讨论了材料的非化学计量组成对其电性能的影响。结果表明,在600～1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该系列材料的电导率随温度和钡离子含量的变化均与以该系列材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能随温度和钡离子含量变化的次序一致,即:非化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,0.97)具有较化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1)高的电导率和氢-空气燃料电池输出功率密度,其中Ba1.03Ce0.8Ho0.2O3-α有最高的电导率(1000℃时、在湿润的氢气气氛中:2.10×***-1;在湿润的空气气氛中:3.46×***-1)和最大的氢-空气燃料电池输出功率密度(1000℃时:***-2)。

关键词： BaxCe0.8Ho0.2O3-α 固体电解质导电性燃料电池非化学计量组成

螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3-{α-[二(乙氧基)膦酸酯基]苄氧基}-4-甲氧基-5-氧杂-1-氧代环戊烷)]的合成、结构及抗肿瘤活性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2009年第2期29卷 252-258页

作者：裴强金春雪牛满丽程志红信阳师范学院化学化工学院信阳464000

α-羟基取代膦酸酯和5-甲氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮通过不对称串联反应,得到螺环-膦酸酯类化合物的非对映异构体5和6.目标分子5和6经IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析进行了结构表征,其中非对映异构体5c和6c的立体化学结构通过X射线晶体分析... 详细信息

α-羟基取代膦酸酯和5-甲氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮通过不对称串联反应,得到螺环-膦酸酯类化合物的非对映异构体5和6.目标分子5和6经IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析进行了结构表征,其中非对映异构体5c和6c的立体化学结构通过X射线晶体分析得到了确认.此研究结果为某些复杂的有机磷化合物提供了新的合成策略.

关键词：不对称串联反应螺环-膦酸酯类化合物 X射线晶体分析抗肿瘤活性