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加兰他敏的半合成研究

化学学报 2007年第8期65卷 711-714页

作者：刘涛陈新志杜荣斌徐国华安越安庆师范学院化学化工学院安庆246003 浙江大学材料与化工学院杭州310027

加兰他敏提取工艺中的主要副产品——力可拉敏的药用价值明显低于加兰他敏,为提高力可拉敏的利用价值,在催化剂存在下脱氢制取加兰他敏,以力可拉敏为原料,分别考察了反应时间、温度和催化剂用量对反应的影响,得出在9%镧镍稀土合金催化... 详细信息

加兰他敏提取工艺中的主要副产品——力可拉敏的药用价值明显低于加兰他敏,为提高力可拉敏的利用价值,在催化剂存在下脱氢制取加兰他敏,以力可拉敏为原料,分别考察了反应时间、温度和催化剂用量对反应的影响,得出在9%镧镍稀土合金催化剂存在下,240℃时选择性脱氢,半合成加兰他敏,收率达45.9%,光学纯度为97%,计算该反应在反应前10min内的表观活化能为77.25kJ/mol,属化学反应控制过程,产物用HPLC,IR,MS,~1H NMR和^(13)C NMR进行定性及结构表征。

关键词：加兰他敏力可拉敏稀土催化剂脱氢

锆–钕–氧纳米材料的合成及其可见光响应的光催化性能

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硅酸盐学报 2013年第8期41卷 1134-1141页

作者：杜卫民朱会敏张晓花卢海洋魏娟杜记民安阳师范学院化学化工学院河南安阳455000

采用熔盐辅助的溶胶–凝胶法成功合成了锆–钕–氧(Zr–Nd–O)系列纳米材料。利用X射线衍射、X射线能量散射谱以及扫描电子显微镜对所得产物的物相、组成以及形貌进行了表征。通过染料水溶液在可见光条件下的光催化降解实验对Zr–Nd–O... 详细信息

采用熔盐辅助的溶胶–凝胶法成功合成了锆–钕–氧(Zr–Nd–O)系列纳米材料。利用X射线衍射、X射线能量散射谱以及扫描电子显微镜对所得产物的物相、组成以及形貌进行了表征。通过染料水溶液在可见光条件下的光催化降解实验对Zr–Nd–O系列纳米材料的光催化性能进行了评价。结果表明:所得Zr0.8Nd0.2O2–δ纳米材料对罗丹明B和亚甲基蓝水溶液具有很好的可见光催化降解性能,在可见光照射150min后的最大降解率分别为93.4%和83.0%。反应机理研究表明,其优异的光催化性能来源于其特殊的缺陷结构、较小的颗粒尺寸(25～65 nm)和较大的比表面积(54.88 m2/g)。

关键词：锆钕纳米材料可见光响应光催化活性

氢键复合物中键长变化与振动频率移动相关性重访(英文)

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物理化学学报 2012年第3期28卷 499-503页

作者：张愚马宁王伟周洛阳师范学院化学化工学院河南洛阳471022

X―H···Y(Y为电子供体)型氢键形成时,X―H键长伸长或缩短与相应的X―H伸缩振动频率红移或蓝移存在较强的相关性,这也是氢键光谱检测和研究的基础.但是,最近的理论研究却推翻了这一观点,认为X―H键长变化和相应的X―H伸缩振动频率移... 详细信息

X―H···Y(Y为电子供体)型氢键形成时,X―H键长伸长或缩短与相应的X―H伸缩振动频率红移或蓝移存在较强的相关性,这也是氢键光谱检测和研究的基础.但是,最近的理论研究却推翻了这一观点,认为X―H键长变化和相应的X―H伸缩振动频率移动在有些氢键体系中并不存在相关性(McDowell,S.A.C.;Buckingham,***.2005,127,15515.).本文中,我们采用更为可信的计算方法,对这一问题进行再研究.结果表明是错误的计算方法导致了McDowell和Buckingham得出错误的结论.在McDowell和Buckingham所研究的氢键体系中,X―H键长变化和相应的X―H伸缩振动频率移动仍存在较强的相关性.

关键词：氢键复合物相关键长变化振动频率移动密度泛函理论

钯/聚苯胺复合团簇的可见光辅助溶致液晶模板合成及对乙醇的电催化

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高分子材料科学与工程 2017年第2期33卷 11-15页

作者：谭德新王艳丽卞玲汪猛岭南师范学院化学化工学院广东湛江524048

构建盐水、环己烷、表面活性剂和助表面活性剂四元体系,采用可见光辅助溶致液晶模板法制备钯/聚苯胺(Pd/PANI)复合团簇,用FESEM、TEM、SAED、PXRD、FT-IR、UV-vis等技术进行了表征,并研究了Pd/PANI复合团簇对乙醇的电化学性能。结果表明... 详细信息

构建盐水、环己烷、表面活性剂和助表面活性剂四元体系,采用可见光辅助溶致液晶模板法制备钯/聚苯胺(Pd/PANI)复合团簇,用FESEM、TEM、SAED、PXRD、FT-IR、UV-vis等技术进行了表征,并研究了Pd/PANI复合团簇对乙醇的电化学性能。结果表明,Pd/PANI复合团簇的平均粒径为412nm,呈单分散性,Pd纳米粒子的粒径为(21±1)nm,以聚集体形式分散在PANI基体中;Pd/PANI复合团簇对乙醇展示了良好的电催化活性、抗中毒性和电化学稳定性。

关键词：钯/聚苯胺复合团簇可见光溶致液晶乙醇电催化

Sn_(0.9)Mg_(0.1)P_2O_7的中温离子导电性(英文)

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物理化学学报 2012年第12期28卷 2893-2897页

作者：王洪涛孙林陈继堂罗春华阜阳师范学院化学化工学院安徽阜阳236041

采用固相法合成了Sn0.9Mg0.1P2O7,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)测试方法对样品进行了表征.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相SnP2O7结构.采用多种电化学方法研究了样品在中温范围内(323-523K)质子和氧离子导电性.样品在湿... 详细信息

采用固相法合成了Sn0.9Mg0.1P2O7,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)测试方法对样品进行了表征.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相SnP2O7结构.采用多种电化学方法研究了样品在中温范围内(323-523K)质子和氧离子导电性.样品在湿润氢气气氛中423K下,电导率达到最大值(5.04×10-2S·cm-1).该样品在氢气气氛中的离子、质子、氧离子和电子迁移数(Nt)分别为0.95-1.00、0.84-0.96、0.04-0.10和0.00-0.05,该样品在氢气气氛中几乎是一个纯离子导体,其中,质子导电为主,同时具有一定的氧离子导电和少量的电子导电.以该样品为燃料电池固体电解质,组装氢气/空气燃料电池,在398、423和448K时最大输出功率密度分别为18.7、27.7和33.9mW·cm-2.

关键词： Sn0 9Mg0 1P2O7 离子导电电解质电导率浓差电池燃料电池

CaHPO_4:Tb^(3+)纳米晶的相演变与发光性能研究

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光电子．激光 2015年第12期26卷 2346-2350页

作者：杨流赛彭思艳余乐书杨勤桃上饶师范学院化学化工学院江西上饶334001

以无水乙醇作反应溶液,采用室温共沉淀,合成了CaHPO_4:Tb^(3+)绿色荧光粉。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光(PL)光谱、热重(TG)和差示扫描量热(DSC)等分别对所得样品的相结构、形貌、发光性能以及热稳定性进行研究。研究结果表明... 详细信息

以无水乙醇作反应溶液,采用室温共沉淀,合成了CaHPO_4:Tb^(3+)绿色荧光粉。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光(PL)光谱、热重(TG)和差示扫描量热(DSC)等分别对所得样品的相结构、形貌、发光性能以及热稳定性进行研究。研究结果表明,在室温条件下,得到了纯三斜相CaHPO_4:Tb^(3+);当烧结温度为400℃时,开始出现相结构转变;温度升高到500℃以上时,晶相完全转变为纯四方晶系Ca_2P_2O_7,但样品的形貌变化很小,都为分散性比较好、尺寸分布比较均匀的纳米颗粒。同时,利用激发光谱和发射光谱研究了Tb^(3+)在CaHPO4和Ca_2P_2O_7基质中的发光性能,在波长为370nm紫外光的激发下,都观察到Tb^(3+)的特征跃迁(5D4→7FJ,J=3~6),其中以5D4→7F5跃迁发射(544nm)为主,而且CaHPO_4:Tb^(3+)的发光强度要明显强于Ca_2P_2O_7:Tb^(3+)。

关键词：高温烧结 CaHPO4:Tb3+ 纳米晶相演变发光性能

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竹荪水提物的体外抗氧化活性研究

江苏农业科学 2015年第7期43卷 347-349页

作者：吕瑞金莲周侯全绵阳师范学院化学与化工学院四川绵阳621000

采用回流提取法对竹荪中的水溶性成分进行提取,分别测定提取物的总还原能力及对·OH、DPPH·的清除作用,并与合成抗氧化剂维生素C进行比较。结果表明:竹荪水提物对·OH、DPPH·具有不同程度的清除能力,但均低于维生素C。研究结果为竹荪... 详细信息

采用回流提取法对竹荪中的水溶性成分进行提取,分别测定提取物的总还原能力及对·OH、DPPH·的清除作用,并与合成抗氧化剂维生素C进行比较。结果表明:竹荪水提物对·OH、DPPH·具有不同程度的清除能力,但均低于维生素C。研究结果为竹荪的抗氧化、抗衰老等作用的研究提供了一定参考。

关键词：竹荪水提物体外抗氧化抗衰老作用保健价值

Poly(DMAM-co-AA)水凝胶的合成

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高分子材料科学与工程 2013年第8期29卷 16-19页

作者：杨性坤王爽信阳师范学院化学化工学院河南信阳464000

以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成了DMAM和AA的共聚物水凝胶。实验证明,加热温度、引发剂用量和反应体系中单体总浓度对聚合产物的吸水能力没... 详细信息

以N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与丙烯酸(AA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成了DMAM和AA的共聚物水凝胶。实验证明,加热温度、引发剂用量和反应体系中单体总浓度对聚合产物的吸水能力没有明显影响,但随着对反应溶液的加热温度升高、引发剂用量增大、单体总质量分数增大,聚合反应能够达到的最高温度就越高,达到最高温度的时间缩短。DMAM和AA的物质的量比偏离1越远,水凝胶的吸水能力越强。交联剂的质量分数为0.5%时,水凝胶的吸水能力最大。

关键词： N,N-二甲基丙烯酰胺丙烯酸水凝胶

MOFs孔结构对固定化酶性能影响的研究进展

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精细化工 2024年第8期41卷 1647-1657页

作者：程凯鹏张申梦李立鑫魏梓悦黄霞辉赵俭波周口师范学院化学化工学院河南周口466000 塔里木大学化学化工学院新疆阿拉尔843300

固定化酶是实现酶制剂产业化应用的有效途径,载体是影响固定化酶催化效果的关键因素。金属有机框架(MOFs)是结构高度有序的多孔材料,具有构效关系明确、孔结构均一、孔道性质与化学性质在原子层面可调、可设计和易化学修饰等特点,近年来... 详细信息

固定化酶是实现酶制剂产业化应用的有效途径,载体是影响固定化酶催化效果的关键因素。金属有机框架(MOFs)是结构高度有序的多孔材料,具有构效关系明确、孔结构均一、孔道性质与化学性质在原子层面可调、可设计和易化学修饰等特点,近年来,其作为酶载体方面的研究已有较大的进展。该文以MOFs孔结构对固定化酶性能的影响为主题,分析了MOFs孔结构的影响因素,总结了酶在笼型空穴与通道型孔这2种典型孔中负载的研究进展,详细论述了MOFs孔结构对酶的固定化、活性等方面的影响。最后,指出多级孔在固定化酶强化传质方面的特殊作用以及开发孔-酶匹配MOFs的重要性,展望了利用MOFs自身催化能力在纳米尺度内构建高效化学-酶级联催化剂的发展优势,以及通过调控微环境强化酶催化过程的可行性。

关键词：固定化酶金属有机框架孔结构笼型空穴通道型孔