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气相色谱法测定药物中二甘醇的含量

中国现代应用药学 2007年第3期24卷 232-233页

作者：何建平叶兴法浙江绍兴第二医院浙江绍兴312000 绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘... 详细信息

目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘醇线性范围为0.05-0.5 ***^-1（r=0.999 5）;平均回收率为99.4%（RSD=1.2%;n=9）。结论本法准确、简便，适用于测定药物中二甘醇的含量。

关键词：二甘醇含量测定气相色谱法甘油

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集聚赛络假捻纱与集聚赛络纱的性能对比

纺织学报 2017年第12期38卷 38-42页

作者：路明娜程隆棣董国虎方斌东华大学纺织学院上海201620 绍兴华通色纺有限公司浙江绍兴312073

为解决针织物在穿着过程中纬斜严重的问题,以大麻/棉(30/70)纱线为原料,分别采用集聚赛络假捻纺和集聚赛络纺生产15 tex细纱,并对成纱的捻度、湿扭结数、毛羽、强度等性能进行了显著性分析。结果表明:线密度、捻度均相同时,集聚赛络假... 详细信息

为解决针织物在穿着过程中纬斜严重的问题,以大麻/棉(30/70)纱线为原料,分别采用集聚赛络假捻纺和集聚赛络纺生产15 tex细纱,并对成纱的捻度、湿扭结数、毛羽、强度等性能进行了显著性分析。结果表明:线密度、捻度均相同时,集聚赛络假捻纺可顺利纺纱,但集聚赛络纺因强度低使断头率偏高;集聚赛络假捻纱的捻度、湿扭结数、断裂强度、3 mm以上的有害毛羽数、条干均匀性均显著优于集聚赛络纱,线密度相同时,集聚赛络假捻纱的设计捻度可降低16%,且成纱湿扭结数降低约33%,3 mm以上的有害毛羽数降低约90%,条干CV值降低约4.3%,而二者在粗节、细节、棉结方面均无显著差异,因此,由集聚赛络假捻纱为原料制成的针织物纬斜现象得到明显改善。

关键词：集聚赛络假捻纺假捻器纬斜残余扭矩

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

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药学进展 2008年第2期32卷 85-89页

作者：韩鹏包世寅叶兴法绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为2... 详细信息

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。

关键词：气相色谱法止痒消炎水冰片薄荷脑麝香草酚

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风痛灵微生物限度检查方法的验证

西北药学杂志 2009年第2期24卷 140-141页

作者：叶兴法杜燕燕胡江英绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的建立风痛灵微生物限度检查方法。方法采用萃取加薄膜过滤法。结果该方法可以有效消除抑菌影响,符合中国药典2005年版要求。结论所建立的方法准确、简便,适用于风痛灵的微生物限度检查和标准提高。

关键词：风痛灵微生物限度验证

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酸碱滴定法测定磷酸钠盐灌肠液的含量

中国药师 2008年第5期11卷 542-544页

作者：韩鹏朱南叶兴法绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的:建立酸碱滴定法测定磷酸钠盐灌肠液的含量。方法:加入0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,使溶液成分为PO_4^(3-)与HPO_4^(2-),用0.5mol·L^(-1)盐酸滴定液滴定至两个等当点,测定磷酸钠盐灌肠液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量。结果:第... 详细信息

目的:建立酸碱滴定法测定磷酸钠盐灌肠液的含量。方法:加入0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,使溶液成分为PO_4^(3-)与HPO_4^(2-),用0.5mol·L^(-1)盐酸滴定液滴定至两个等当点,测定磷酸钠盐灌肠液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量。结果:第一个等当点pH为9.2,第二个等当点pH为4.4,磷酸二氢钠的平均回收率(n=6)为100.2%,RSD为0.80%;磷酸氢二钠的平均回收率(n=6)为101.5%,RSD为0.94%。结论:本法简便、快速、准确。

关键词：磷酸钠盐灌肠液磷酸二氢钠磷酸氢二钠含量酸碱滴定法

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液体制剂中防腐剂选用的体会

海峡药学 2009年第3期21卷 32-34页

作者：钱木水叶兴法倪赤杭浙江绍兴华通制药有限公司绍兴312025

本文从防腐剂的定义、分类、作用特点、影响因素、选用原则和注意事项等多方面分析阐述了液体制剂中防腐剂的选用原则。

关键词：液体制剂防腐剂抑菌剂微生物

高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

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中国药业 2008年第12期17卷 49-50页

作者：韩鹏田利洪叶兴法绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(6.0mm×150mm,5μm),以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.1)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为346nm,柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱(6.0mm×150mm,5μm),以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.1)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为346nm,柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.208～2.496μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确。

关键词：骨质宁搽剂盐酸小檗碱高效液相色谱法

HPLC法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量

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西北药学杂志 2009年第4期24卷 264-266页

作者：钱木水韩鹏叶兴法绍兴县华通医药有限公司浙江绍兴312030 绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的建立高效液相色谱法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量。方法采用C18柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。结果大黄素进样量在0.0208～0.4160μg范围内,大黄酚进... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定妇炎洁洗液中大黄素与大黄酚的含量。方法采用C18柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。结果大黄素进样量在0.0208～0.4160μg范围内,大黄酚进样量在0.0404～0.8080μg范围内与峰面积线性关系良好。大黄素平均回收率为101.3%,RSD为1.12%(n=6);大黄酚平均回收率为102.2%,RSD为1.26%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确。

关键词： HPLC 妇炎洁洗液大黄素大黄酚含量测定

HPLC法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的含量

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西北药学杂志 2008年第1期23卷 16-17页

作者：何建平叶兴法韩鹏包世寅浙江绍兴第二医院浙江绍兴312000 绍兴华通制药有限公司浙江绍兴312025

目的采用高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的总含量。方法色谱柱为氨基键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-30g.L-1磷酸溶液(80∶10∶10);流速***-1;检测波长为220nm,进样量20μL。结果苦参碱进样量在... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的总含量。方法色谱柱为氨基键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-30g.L-1磷酸溶液(80∶10∶10);流速***-1;检测波长为220nm,进样量20μL。结果苦参碱进样量在0.095～1.140μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.0%(n=6);氧化苦参碱进样量在0.234～2.808μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便,适用于止痒消炎水的质量控制。

关键词： HPLC 止痒消炎水苦参碱氧化苦参碱