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血液游离DNA在卵巢癌中的研究进展

肿瘤学杂志 2025年

作者：弓云孔维娜马博乙张艺馨杨红西安医学院空军军医大学西京医院

液体活检是利用人体体液作为标本检测疾病的技术，通过分析释放到外周循环中的血液游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)等肿瘤成分，可结合高通量测序技术，纵向监测肿瘤动态变化。它具有非侵入性、较高可及性等优势。越来越多的证据表明，利...

液体活检是利用人体体液作为标本检测疾病的技术，通过分析释放到外周循环中的血液游离DNA(cell-free DNA,cfDNA)等肿瘤成分，可结合高通量测序技术，纵向监测肿瘤动态变化。它具有非侵入性、较高可及性等优势。越来越多的证据表明，利用液体活检技术协助早期诊断、预测预后以及监测治疗反应和复发，从而指导肿瘤的临床治疗决策，在临床中具有重要价值。全文旨在将cfDNA在卵巢癌临床诊疗中的进展进行综述，以期为cfDNA在卵巢癌中的应用价值提供一定依据。

关键词：

中心性浆液性脉络膜视网膜病变:黄斑病,还是脉络膜病

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国际眼科杂志 2025年第1期25卷 10-12页

作者：惠延年空军军医大学西京医院眼科全军眼科研究所陕西省西安市710032

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)于1866年首次报告,目前已认识到是继年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞之后第4位常见的黄斑液体渗漏性病变。虽然在大多数病例具有自限性,但在慢性CSC患者可引起外层视网膜萎缩及... 详细信息

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)于1866年首次报告,目前已认识到是继年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞之后第4位常见的黄斑液体渗漏性病变。虽然在大多数病例具有自限性,但在慢性CSC患者可引起外层视网膜萎缩及脉络膜新生血管,严重损害视力。以往CSC一直被列为黄斑病,或累及黄斑的获得性疾病,但借助于眼底成像技术的快速发展和应用,这一概念已经改变。自2013年起,在眼底病权威著作中已将CSC列为脉络膜血管/Bruch膜疾病,或脉络膜病。CSC属于一种厚脉络膜病的常见表现型。CSC的发病机制在于脉络膜血管扩张瘀滞、重塑及涡静脉间吻合,致使脉络膜毛细血管静脉压升高,进而造成血管、视网膜色素上皮层及视网膜外屏障损害,引起黄斑液体渗漏。但引起脉络膜血管异常的危险因素或原因尚未阐明。目前的干预策略集中在消除黄斑积液,而对消除病因或危险因素尚无明确疗法。因此,对CSC的病理生理学和病因治疗值得更多的关注。

关键词：中心性浆液性脉络膜视网膜病变厚脉络膜病眼底成像技术治疗

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原子吸收法测定中药黄芩中不同化学形态的Cu、Zn、Fe和Mn

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光谱学与光谱分析 2009年第5期29卷 1427-1430页

作者：缪珊孙纪元谢艳华王剑波石小鹏丁媛媛毕琳琳高双斌王四旺第四军医大学药学系药物研究所陕西西安710032 第四军医大学西京医院药剂科陕西西安710032

研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法。水煎液经0.45μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配... 详细信息

研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法。水煎液经0.45μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水可溶态中待测元素分离为醇溶态和水溶态,然后用AAS测定上述各组分试样中待测元素的含量,即可给出比现有的仅测量中药黄芩中上述各待测元素总量为多的信息。该法待测元素Cu,Zn,Mn的检出限(3倍空白标准差)为0.01μ***-1,Fe为0.02μ***-1,精密度(RSD,n=11)为1.5%～3.6%,对可溶态和无机态组分试样进行加标测定的回收率为96.7%～105.0%。所得结果对黄芩的综合研究有重要的实际意义。

关键词：原子吸收法(AAS) 形态分析微量元素黄芩

重组人生长激素对幼年扩张型心肌病模型大鼠心脏结构及功能的改善作用

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中国当代儿科杂志 2015年第5期17卷 508-514页

作者：成胜权强欢付蓉潘凯丽西安第四军医大学西京医院儿科陕西西安710032

目的观察重组人生长激素(rh GH)对幼年扩张型心肌病(DCM)模型大鼠左心室形态及功能的影响,以及其对DCM的改善效果及安全性。方法将60只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为空白对照组、DCM组和生长激素治疗组(rh GH组),每组20只。呋喃唑酮(0... 详细信息

目的观察重组人生长激素(rh GH)对幼年扩张型心肌病(DCM)模型大鼠左心室形态及功能的影响,以及其对DCM的改善效果及安全性。方法将60只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为空白对照组、DCM组和生长激素治疗组(rh GH组),每组20只。呋喃唑酮(0.25mg/g)灌胃12周制作DCM模型;rh GH组大鼠给予rh GH腹腔注射(0.15u/kg),每日1次,共12周,DCM组行等量生理盐水替代腹腔注射;空白对照组不采取任何措施。多普勒超声心动图检测心脏指数,ELISA法检测血清生化指标水平,多导生理仪检测血流动力学指标,普通光镜和电镜下观察各组大鼠心脏病理组织学改变,苦味酸-天狼猩红偏振光法染色检测心肌胶原蛋白水平。结果与对照组相比,DCM组大鼠均表现出明显心腔扩大,室壁厚度明显变薄,缩短分数(FS)和射血分数(EF)下降(P0.05)。DCM组大鼠各血清生化指标和血流动力学指标水平与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。DCM组心肌胶原蛋白ColⅠ/ColⅢ比值高于对照组和rh GH组(P0.05)。结论 rh GH对幼年DCM模型大鼠左心室形态及心功能改善具有一定的作用。

关键词：扩张型心肌病生长激素心脏功能血流动力组织病理大鼠

激光照射对急性脊髓损伤后脊髓再生的促进作用

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中国激光 2009年第11期36卷 3084-3088页

作者：王哲夏雷龚凯刘飞王健徐新智罗卓荆第四军医大学西京骨科医院陕西西安710032 第四军医大学神经生物研究所陕西西安710032

建立大鼠皮质脊髓背侧束全横断模型,利用弱激光照射脊髓受损部位的皮肤,观察激光照射对急性脊髓损伤后脊髓再生的促进作用。30只SD大鼠,随机分成对照组和照射组。照射组:急性皮质脊髓背侧束全横断后15min进行连续14d采用弱激光照射脊髓... 详细信息

建立大鼠皮质脊髓背侧束全横断模型,利用弱激光照射脊髓受损部位的皮肤,观察激光照射对急性脊髓损伤后脊髓再生的促进作用。30只SD大鼠,随机分成对照组和照射组。照射组:急性皮质脊髓背侧束全横断后15min进行连续14d采用弱激光照射脊髓受损部位的皮肤。对照组:急性皮质脊髓背侧束全横断后未行弱激光经皮照射治疗。术后两组分别于第3,7,14d分别取材,用苏木精-伊红染色法(HE)染色和免疫荧光标记染色观察。实验发现,脊髓损伤后14d,照射组的空洞及瘢痕形成面积小于对照组,有统计学差异(p<0.05);对照神经胶质酸性组蛋白(GFAP)和硫酸软骨素(CS)表达强烈分布紧密,照射组GFAP和CS56表达达微弱且分布稀疏;对照组少量神经微丝蛋白(NF)在损伤区周围,神经生长相关蛋白(GAP43)形态肿大变形分布紊乱,照射组大量成纤维丝状的NF分布在损伤区周围,并与GAP43相伴行。结果表明,脊髓损伤急性期采用弱激光照射脊髓受损部位的皮肤,可减少脊髓损伤后空洞形成,并促进轴突再生。

关键词：医用光学弱激光照射脊髓损伤胶质瘢痕

人β防御素4在大肠杆菌中的融合表达及其多克隆抗体的制备和鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第2期24卷 150-152页

作者：曹玉红张光运张国成第四军医大学西京医院儿科陕西西安710032 第四军医大学西京医院神经内科陕西西安710032

目的:构建人β防御素4(human β defensin4,HBD4)基因的原核融合表达载体PGEX-4T-2/mHBD4,诱导GST-HBD4融合蛋白在大肠杆菌中表达,并制备其多克隆抗体。方法:从重组克隆载体PMD18-T/HBD4中扩增HBD4成熟肽编码基因,并克隆入PGEX-4T-2中,... 详细信息

目的:构建人β防御素4(human β defensin4,HBD4)基因的原核融合表达载体PGEX-4T-2/mHBD4,诱导GST-HBD4融合蛋白在大肠杆菌中表达,并制备其多克隆抗体。方法:从重组克隆载体PMD18-T/HBD4中扩增HBD4成熟肽编码基因,并克隆入PGEX-4T-2中,在IPTG诱导下,表达GST-HBD4融合蛋白。以表达的融合蛋白GST-HBD4作为免疫原免疫家兔制备抗GST-HBD4的抗血清,抗体效价及特异性分别用ELISA和Western blot法鉴定。结果:在大肠杆菌中成功表达Mr约为32000的融合蛋白GST-HBD4。ELISA法检测抗血清的效价可达到1∶128000,Western blot分析抗血清可与原核表达的融合蛋白GST-HBD4特异结合。结论:在大肠杆菌中成功表达了GST-HBD4融合蛋白,并制备了GST-HBD4的抗血清,为进一步研究HBD4蛋白的结构和功能奠定了基础。

关键词：人β防御素4 基因克隆融合表达

具有中和活性抗人类腺病毒单克隆抗体的制备、鉴定及应用

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第12期25卷 1140-1142页

作者：李思袖张国成许东亮聂晓晶李小青汪志华张学红第四军医大学西京医院儿科陕西西安710032

目的:制备具有中和活性抗人类腺病毒(HAdv)单克隆抗体(mAb),并进行鉴定与应用。方法:以活的人类腺病毒3型(HAdv-3)滴鼻免疫BALB/c鼠,用细胞融合技术制备抗HAdv的mAb细胞株,采用中期分裂相秋水仙素阻抑法对mAb细胞株染色体进行分析;使用... 详细信息

目的:制备具有中和活性抗人类腺病毒(HAdv)单克隆抗体(mAb),并进行鉴定与应用。方法:以活的人类腺病毒3型(HAdv-3)滴鼻免疫BALB/c鼠,用细胞融合技术制备抗HAdv的mAb细胞株,采用中期分裂相秋水仙素阻抑法对mAb细胞株染色体进行分析;使用鼠mAb亚型鉴定试剂盒进行抗体亚型鉴定,通过ELISA、Western blot和间接免疫荧光技术进行特异性鉴定。建立HAdv-3感染动物模型,用获得的HAdv-3 mAb进行保护性研究。结果:细胞融合率为86%,抗HAdv抗体阳性孔率为51.4%。鉴定1株杂交瘤细胞(1A4),染色体数为98条,抗体亚类属IgG2a/κ,抗体腹水ELISA效价达10-5。ELISA、Western blot和间接免疫荧光证实该mAb特异性好。该mAb对HAdv-3感染动物有保护性作用。结论:成功地制备具有中和活性的抗HAdv mAb。该mAb识别的是HAdv六邻体蛋白,对HAdv-3感染动物有保护作用。

关键词：腺病毒单克隆抗体中和活性

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甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学

中国药学杂志 2005年第19期40卷 1490-1492页

作者：吴寅文爱东罗晓星谢黎杨志福陈平君李薇第四军医大学西京医院药剂科陕西西安710032 第四军医大学药理学教研室陕西西安710032

目的建立测定人血清中甲芬那酸浓度的高效液相色谱检测法,并研究甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学特征。方法甲芬那酸血清样品在酸性条件下,用乙腈-乙醚(2:1)混合液萃取。在DiscoveryC_(18)不锈钢分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上,... 详细信息

目的建立测定人血清中甲芬那酸浓度的高效液相色谱检测法,并研究甲芬那酸分散片在健康人体内的药动学特征。方法甲芬那酸血清样品在酸性条件下,用乙腈-乙醚(2:1)混合液萃取。在DiscoveryC_(18)不锈钢分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上,以乙腈-水(55:45)(磷酸调pH=3.0)为流动相,流速1.8ml·min^(-1),检测波长280nm。结果测定方法的线性范围0.13～8.28mg·L^(-1),回归方程为ρ=3.903×10^(-6)A-0.01179(r=0.9993),血清中甲芬那酸的最低检测限为20mg·L^(-1)(按信噪比≥3计)。平均方法回收率为(97.30±4.54)%,日内与日间RSD均小于15%。药动学研究表明,甲芬那酸在12名健康人体内的主要药动学参数t_(max),ρ_(max),t_(1/2(Ke))和AUC(0～14h)分别为(1.04±0.50)h,(5.94±2.51)mg·L^(-1)。(2.12±0.69)h和(18.19±4.05)mg·h·L^(-1)。结论本方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度、简便快速,适用于甲芬那酸的血药浓度测定和药动学研究的需要。甲芬那酸分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高。

关键词：甲芬那酸药动学高效液相色谱法

^(99m)锝标记肝癌单克隆抗体HAb18及片段F(ab′)_2在小鼠体内的药代动力学研究

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中国药学杂志 2000年第7期35卷 465-467页

作者：段旭东陈志南边惠洁文爱东冯强第四军医大学病理肝癌导向治疗组陕西西安710032 第四军医大学西京医院药学部陕西西安710032

目的　研究99m 锝标记肝癌单克隆抗体HAb18及其片段F(ab′) 2 在正常小鼠体内的药代动力学。方法　 4组小鼠经尾静脉分别注入 7.5MBq99mTc HAb18;0 .9MBq ,7.5MBq ,37MBq99mTc F(ab′) 2 ,在不同时间点测尾血的放射性计数。另取 18只小... 详细信息

目的　研究99m 锝标记肝癌单克隆抗体HAb18及其片段F(ab′) 2 在正常小鼠体内的药代动力学。方法　 4组小鼠经尾静脉分别注入 7.5MBq99mTc HAb18;0 .9MBq ,7.5MBq ,37MBq99mTc F(ab′) 2 ,在不同时间点测尾血的放射性计数。另取 18只小鼠尾静脉注入 7.5MBq99mTc F(ab′) 2 在不同点处死 ,测量各脏器放射性计数。结果　99mTc F(ab′) 2 ,99mTc HAb18的药代动力学均符合二室开放模型 ,二者在 7.5MBq剂量时有关的参数分别为t1 2 β(5 .3± 0 .4)h ,(15 .5± 1.4)h (P 0 .0 5 ) ;CL(6 3.4± 12 .5 ) ,(10 .6± 1.3) μl·g·h- 1 (P <0 .0 1) ;AUC(0 .0 0 7± 0 .0 0 1) ,(0 .0 4± 0 .0 0 7)MBq·h·μl- 1 (P <0 .0 1)。结论　不同剂量的99mTc F(ab′) 2

关键词：药代动力学肝肿瘤 ^99m锝单克隆抗体