检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

矫形器在烧伤后瘢痕挛缩处理中的重要作用

中华烧伤杂志 2013年第6期29卷 516-519页

作者：易南胡大海王冰水第四军医大学州京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032

深度烧伤累及关节部位时，会造成外观的毁损、关节挛缩和畸形、肢体功能障碍等，使患者丧失生活和工作能力，出现心理障碍。随着严重烧伤患者救治存活率的显著提高，人们更加关注患者的功能恢复，能否预防性使用矫形器，将直接影响患者... 详细信息

深度烧伤累及关节部位时，会造成外观的毁损、关节挛缩和畸形、肢体功能障碍等，使患者丧失生活和工作能力，出现心理障碍。随着严重烧伤患者救治存活率的显著提高，人们更加关注患者的功能恢复，能否预防性使用矫形器，将直接影响患者关节部位瘢痕后期的功能恢复水平。

关键词：烧伤挛缩生物力学矫形器

负压创面治疗技术对糖尿病大鼠创面血管生成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2013年第5期29卷 442-447页

作者：李小强胡大海刘洋王耀军韩夫胡晓龙李娜张月白晓智第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032

目的观察负压创面治疗技术对糖尿病大鼠创面血管生成的影响。方法取40只sD大鼠，按65mg／kg腹腔注射20g／L链脲佐菌素诱导糖尿病模型。2周后按随机数字表法将大鼠分为对照组和负压组，每组20只，在大鼠背部正中切除2cm×2cm全层皮肤制... 详细信息

目的观察负压创面治疗技术对糖尿病大鼠创面血管生成的影响。方法取40只sD大鼠，按65mg／kg腹腔注射20g／L链脲佐菌素诱导糖尿病模型。2周后按随机数字表法将大鼠分为对照组和负压组，每组20只，在大鼠背部正中切除2cm×2cm全层皮肤制备创面。伤后即刻，对照组创面常规换药；负压组创面予以每天4h持续负压（-16．0kPa）治疗，连续7d。（1）治疗前及治疗后1、2周，分别采用血糖仪及电子秤检测2组大鼠血糖及体质量。（2）治疗前及治疗后1、3、7d，每组取5只大鼠，采用激光多普勒血流成像仪检测创面血流量。（3）治疗后3、7d，每组取5只大鼠处死后切取创面组织并分成两部分，取左侧组织行免疫组织化学染色观察血管形成情况，计算微血管密度。（4）取治疗前制备创面时切取的全层皮肤及治疗后3、7d冻存的右侧组织，治疗后1、14d同前切取创面组织，采用实时荧光定量PCR法检测组织中血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮生长因子受体1（Fit—1）、血管生成素1（Ang—1）、Ang-2以及酪氨酸激酶受体2（Tie-2）mRNA的表达。对数据行双因素方差分析或LSD—t检验。结果（1）2组大鼠血糖及体质量水平总体或各时相点比较无明显差异（F值分别为0．667、0．176，t值为0．311～0．707，P值均大于0．05）。（2）2组大鼠创面血流量总体比较有明显差异（F=24．66，P〈0．05）。治疗后1、3、7d，负压组创面血流量分别为（179±24）、（219±12）、（192±30）灌注单位，显著高于对照组的（127±16）、（179±8）、（144±17）灌注单位（t值分别为3．71、5．57、2．77，P〈0．05或P〈0．01）。（3）2组大鼠创面微血管密度总体比较有明最差异（F=33．25，P〈0．05）。治疗后3d，负压组创面每100倍视野下微血管密度为（80±12）个，明显高于对照组的（38±4）个（t=9．257，P〈0．05）。治疗后7d，2组大鼠创面微血管密度相近（t=1．159，P〉0．05），此时负压组血管排列规律、管腔宽畅，而对照组血管排列紊乱、管腔狭窄。（4）治疗后1、3d，负压组VEGF、Fit-1及Ang-1mRNA表达水平均明显高于对照组（t值为1．28-11．60，P值均小于0．01）；治疗后7d，负压组Ang-1mRNA表达水平（27．59±3．55）明显高于对照组（19．87±1．86，t=7．23，P〈0．001），其拮抗剂Ang-2mRNA表达水平（5．79±0．61）明显低于对照组（17．62±0．85，t=19．88，P〈0．001）。治疗后3～14d，负压组Tie-2mRNA表达水平均低于对照组（t值为8．92～15．60，P值均小于0．01）。结论负压创面治疗技术可能通过增强创面愈合后期Ang-1表达以及降低Ang-2表达，促进糖尿病大鼠创面血管形成。

关键词：负压伤口疗法糖尿病血管生成素类血管形成

人羊膜上皮干细胞来源外泌体对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2017年第1期33卷 18-23页

作者：赵彬吴高峰张熠杰张伟杨芳芳肖丹曾凯旋石继红苏琳琳胡大海第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032

目的探讨人羊膜上皮干细胞来源外泌体对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响。方法（1）取笔者单位妇产科5名足月分娩孕妇的羊膜组织，采用胰蛋白酶消化法分离人羊膜上皮干细胞并观察细胞形态；取第3代细胞，用罗丹明标记的鬼笔环肽染色，... 详细信息

目的探讨人羊膜上皮干细胞来源外泌体对大鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响。方法（1）取笔者单位妇产科5名足月分娩孕妇的羊膜组织，采用胰蛋白酶消化法分离人羊膜上皮干细胞并观察细胞形态；取第3代细胞，用罗丹明标记的鬼笔环肽染色，观察细胞骨架；另取第3代细胞，采用流式细胞仪检测细胞表面标志物CD29、CD31、CD34、CD90、CD105、SSEA3、SSEA4和免疫相关标志物人白细胞抗原DR位点（HLA－DR）的表达；另取第3代细胞，进行成脂、成骨诱导分化鉴定。（2）取第3代人羊膜上皮干细胞，用含体积分数10%无外泌体FBS的DMEM培养基培养，超速离心法从细胞培养上清液中提取人羊膜上皮干细胞来源外泌体，用扫描电镜观察其形态。（3）取6只成年SD大鼠，于每只大鼠背部制备4个面积为1 cm×1 cm的全层皮肤缺损创面，按随机数字表法将每只大鼠创面分为对照组及25、50、100 μg/mL外泌体组（每组6个创面），分别于创面四周皮下多点均匀注射总体积100 μL的PBS及25、50、100 μg/mL人羊膜上皮干细胞来源外泌体。伤后7、14、21 d，观察创面愈合情况计算创面愈合率。伤后21 d，取各组创面愈合组织，HE染色，观察计数皮肤附件；Masson染色，观察胶原纤维排列。对数据行重复测量方差分析、随机区组方差分析、单因素方差分析及Bonferroni检验。结果（1）分离培养的细胞呈典型的鹅卵石样，细胞表面分布较多微绒毛；细胞CD29、CD90、SSEA3、SSEA4阳性表达率高于50.0%，CD105阳性表达率为8.0%，CD31、CD34和HLA－DR阳性表达率几乎为0；细胞经诱导后可分化为脂肪细胞和成骨细胞。综上，培养细胞鉴定为人羊膜上皮干细胞。（2）人羊膜上皮干细胞来源外泌体为直径50～150 nm的圆形或椭圆形囊泡。（3）伤后7、21 d，各组创面愈合率相近（P值均大于0.05）。伤后14 d，50、100 μg/mL外泌体组创面愈合率分别为（89.8±4.3）%、（92.0±4.6）%，均显著高于对照组的（80.3±6.4）%（P〈0.05或P〈0.01）；且100 μg/mL外泌体组创面愈合率显著高于25 μg/mL外泌体组[（83.3±5.1）%，P〈0.05]。伤后21 d，50、100 μg/mL外泌体组创面愈合组织中皮肤附件数量分别为（4.3±1.4）、（5.1±1.6）个，明显多于对照组和25 μg/mL外泌体组的（1.4±0.5）、（1.8±0.6）个（P值均小于0.01）；且50、100 μg/mL外泌体组创面愈合组织中胶原纤维排列更整齐。结论人羊膜上皮干细胞来源外泌体能促进大鼠全层皮肤缺损创面的愈合。

关键词：创伤和损伤羊膜干细胞外泌体伤口愈合

缺氧对人真皮成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转化的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2017年第6期33卷 368-373页

作者：赵彬韩夫张伟王许杰张健杨芳芳石继红苏琳琳胡大海第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032

目的探讨缺氧对人真皮Fh向肌Fh表型转化的影响及其机制。方法取对数生长期第3代健康成人真皮Fb，用含体积分数10％FBS的DMEM培养基培养，进行以下5项实验。（1）实验1、2、3均将所取细胞按随机数字表法分为常氧组、缺氧组，每组10皿。... 详细信息

目的探讨缺氧对人真皮Fh向肌Fh表型转化的影响及其机制。方法取对数生长期第3代健康成人真皮Fb，用含体积分数10％FBS的DMEM培养基培养，进行以下5项实验。（1）实验1、2、3均将所取细胞按随机数字表法分为常氧组、缺氧组，每组10皿。常氧组细胞于含体积分数21％氧气环境中培养，缺氧组细胞于含体积分数1％氧气环境中培养。培养0、48h，2组分别取5皿细胞，实验1用实时荧光定量RT—PCR法检测细胞中肌Fh标志物α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原mRNA表达，实验2用蛋白质印迹法检测细胞中α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达，实验3用蛋白质印迹法检测细胞中NF-κB蛋白表达。（2）实验4将细胞按随机数字表法分为常氧组、缺氧组、缺氧＋吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）组，每组5皿。前2组细胞同实验1处理，缺氧＋PDTC组细胞同缺氧组细胞处理并在培养基中加入4mL终物质的量浓度为10μmol／LPDTC。培养48h，蛋白质印迹法检测各组细胞中NF—κB蛋白表达。（3）实验5将细胞按随机数字表法分为常氧组、缺氧组、缺氧＋PDTC组、常氧＋PDTC组，每组5皿。前3组细胞均同实验4处理，常氧＋PDTC组细胞同常氧组细胞处理并在培养基中加入4mL终物质的量浓度为10μmol／LPDTC。培养48h，蛋白质印迹法检测各组细胞中α—SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达。对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD—t检验。结果（1）与常氧组相应时相点比较，缺氧组Fb培养0h时α-SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA和蛋白表达量以及NF-κB蛋白表达量均无明显变化（t值为-1．21～2．04，P值均大于0．05），培养48h时α—SMA、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA和蛋白表达量以及NF—κB蛋白表达量均显著升高（t值为-12．57～-3．44，P值均小于0．01）。（2）培养48h，缺氧组Fh中NF—κB的蛋白表达量为0．83±0．12，显著高于常氧组的0．17±0．06（t=-16．96，P〈0．001）；缺氧＋PDTC组Fh中NF—κB蛋白表达量为0．31±0．08，显著低于缺氧组（t=12．73，P〈0．001）。（3）培养48h，缺氧组Fb中α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达量分别为0．73±0．09、1．25±0．10、1．16±0．07，显著高于常氧组的0．14±0．06、0．87±0．08、0．77±0．13（t值为9．24—11．24，P值均小于0．001）；常氧＋PDTC组Fh中α—SMA蛋白表达量为0．24±0．07，显著高于常氧组（t=4．22，P〈0．01），Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达量分别为0．25±0．06、0．32±0．11，显著低于常氧组（t值分别为-4．31、-3．88，P值均小于0．01）；缺氧＋PDTC组F11中α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达量分别为0．09±0．08、0．38±0．12、0．47±0．08，显著低于缺氧组（t值为11．78～22．98，P值均小于0．001）。结论缺氧能够显著上调人真皮Fb中α—SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达，其可能促进了Fb向肌Fb的表型转化，且可能与NF—κB信号通路的激活有关。

关键词：缺氧成纤维细胞 NF—κB 肌成纤维细胞表型转化

过表达胶质细胞源性神经营养因子的脂肪源性间充质干细胞对大鼠电损伤坐骨神经的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2015年第3期31卷 199-204页

作者：杨晨胡大海郑朝白晓智王耀军汤朝武第四军医大学西京医院全军烧伤中心、烧伤与皮肤外科西安710032

目的观察持续过表达胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的脂肪源性间充质干细胞（ADSC）对大鼠坐骨神经电刺激损伤后肢体运功功能恢复和神经修复的影响。方法取5只SD大鼠制备过表达GDNF的ADSC。取150只大鼠按照随机数字表法分为正常对照... 详细信息

目的观察持续过表达胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的脂肪源性间充质干细胞（ADSC）对大鼠坐骨神经电刺激损伤后肢体运功功能恢复和神经修复的影响。方法取5只SD大鼠制备过表达GDNF的ADSC。取150只大鼠按照随机数字表法分为正常对照组、GDNF-ADSC组、ADSC组、GDNF组、生理盐水组5组，每组30只。正常对照组不作处理，进行常规饲养；GDNF-ADSC组、ADSC组、GDNF组、生理盐水组大鼠在右后肢大腿造成坐骨神经电损伤，伤后即刻向损伤神经表面分别局部注射100μL过表达GDNF的ADSC悬液（细胞浓度1×10 7个／mL）、ADSC细胞悬液（细胞浓度1×10 7个／mL）、GDNF溶液（100mg／L）、生理盐水。伤后第1—8周，每组取6只大鼠进行后肢步幅测量，并观察其伤后第8周的坐骨神经形态；伤后第4周，采用蛋白质印迹法检测各组剩余大鼠坐骨神经的GDNF蛋白表达量。对数据行单因素方差分析、重复测量方差分析、SNK检验。结果GDNF-ADSC组、ADSC组、GDNF组、生理盐水组大鼠在伤后各时相点后肢步幅均明显短于正常对照组（P值均小于0．05）；GDNF—ADSC组大鼠在伤后第3—8周、ADSC组大鼠在伤后第3、5、7周、GDNF组大鼠在伤后第3、5、7、8周后肢步幅均明显长于生理盐水组（P值均小于0．05）；伤后第4—8周，GDNF-ADSC组大鼠后肢步幅分别为（10．83±0．97）、（13．25±1．40）、（12．86±1．42）、（14．06±1．50）、（15．09±1．17）cm，明显长于ADSC组的（8．90±0．82）、（9．03±0．57）、（9．27±0．36）、（9．86±0．36）、（9．52±0．58）em。和GDNF组的（8．87±0．69）、（8．51±1．18）、（9．34±0．87）、（9．76±0．67）、（9．50±1．22）cm（P值均小于0．05）。伤后第8周，与正常对照组比较，生理盐水组大鼠坐骨神经有髓神经纤维数明显减少，GDNF—ADSC组、ADSC组、GDNF组有髓神经纤维数明显增加；GDNF—ADSC组、ADSC组、GDNF组、生理盐水组大鼠坐骨神经轴突直径明显缩短，髓鞘厚度明显增加（P值均小于0．05）。***组大鼠坐骨神经有髓神经纤维数为（31．2±0．8）个，明显多于ADSC组的（23．7±2．7）个、GDNF组的（22．3±2．7）个、生理盐水组的（9．3±2．8）个（P值均小于0．05）；轴突直径以上4组相近（p值均大于0．05）；***组大鼠坐骨神经髓鞘厚度为（3．41±0．34）μm，较ADSC组的（2．64±0．37）μm及GDNF组的（2．41±0．34）μm增加（P值均小于0．05）。伤后第4周，生理盐水组、ADSC组、GDNF组、GDNF—ADSC组大鼠坐骨神经GDNF蛋白表达量明显高于正常对照组（P值均小于0．05）；GDNF—ADSC组大鼠GDNF蛋白表达量明显高于生理盐水组、ADSC组、GDNF组（P值均小于0．05）。结论过表达GDNF蛋白的ADSC对大鼠坐骨神经电损伤后肢体运动功能的恢复及神经修复具有明显的促进作用。

关键词：烧伤电胶质细胞源性神经营养因子干细胞坐骨神经慢病毒转染

钠氢交换蛋白1抑制剂对烧伤脓毒症大鼠肠道损伤的作用及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2017年第6期33卷 349-354页

作者：李文鹏赵高炀杨薛康第四军医大学学员旅西安710032 第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科

目的观察钠氢交换蛋白1（NHE1）抑制剂对烧伤脓毒症大鼠肠道损伤的作用，并初步探讨其可能机制。方法取SD大鼠90只，按照随机数字表法分为对照组、单纯脓毒症组和NHE1抑制剂组，每组30只。单纯脓毒症组和NHE1抑制剂组大鼠背部建立20％T... 详细信息

目的观察钠氢交换蛋白1（NHE1）抑制剂对烧伤脓毒症大鼠肠道损伤的作用，并初步探讨其可能机制。方法取SD大鼠90只，按照随机数字表法分为对照组、单纯脓毒症组和NHE1抑制剂组，每组30只。单纯脓毒症组和NHE1抑制剂组大鼠背部建立20％TBSAⅢ度烫伤（下称烧伤）模型后，背部创面中心注射2×10^5CFU／mL的铜绿假单胞菌ATCC27853菌液50μL。烧伤脓毒症模型建立成功后，NHE1抑制剂组大鼠迅速腹腔注射0．1mmol／LNHE1抑制剂卡立泊来德0．4mg／kg，单纯脓毒症组大鼠注射同体积的生理盐水。对照组大鼠除不制作烧伤创面和接种细菌外，其余操作与单纯脓毒症组大鼠相同。烧伤脓毒症大鼠在伤后12h剖腹，于回肠远端注射0．1mol／L异硫氰酸荧光素（FITC）-葡聚糖200mL，30min后左心室采血，切取回肠末端组织。荧光分光光度计检测大鼠血清FITC-葡聚糖含量（样本数为10），HE染色观察肠道组织形态（样本数为10），ELISA法检测血清和肠道组织IL-6和TNF—α含量（样本数均为20），比色法检测血清和肠道组织髓过氧化物酶（MPO）活性（样本数均为20），蛋白质印迹法检测肠道组织NF-κB-p65蛋白表达及MAPK信号通路相关蛋白p38MAPK、细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）以及c—Jun氨基末端激酶1／2（JNK1／2）磷酸化水平（样本数为4）。对照组大鼠于相同时相点同前采集标本进行相关检测。对数据行单因素方差分析、SNK检验。结果（1）单纯脓毒症组大鼠血清FITC-葡聚糖含量较对照组明显升高（P〈0．01），NHE1抑制剂组大鼠血清FITC-葡聚糖含量则较单纯脓毒症组显著降低（P〈0．01）。与对照组比较，单纯脓毒症组大鼠肠黏膜可见大量炎性细胞浸润、黏膜溃疡以及黏膜坏死；NHE1抑制剂组大鼠肠道损伤情况较单纯脓毒症组有显著好转。（2）单纯脓毒症组大鼠血清IL-6、TNF-α、MPO含量分别为（387±42）、（164．7±10．1）ng／mL及（7．5±1．5）U／mL，显著高于对照组的（75±17）、（13．1±6．5）ng／mL和（2．3±0．7）U／mL（P值均小于0．01）；NHE1抑制剂组大鼠血清IL-6、TNF—α、MPO含量分别为（176±37）、（64．9±9．3）ng／mL和（5．9±0．8）U／mL，均显著低于单纯脓毒症组（P值均小于0．01）。（3）单纯脓毒症组大鼠肠道组织IL-6、TNF—α、MPO含量分别为（190±13）、（172．8±29．7）ng／mL及（8．7±1．5）U／mL，显著高于对照组的（20±3）、（11．9±2．3）ng／mL和（2．9±0．3）U／mL（P值均小于0．01）；NHE1抑制剂组大鼠肠道组织IL-6、TNF-α、MPO含量分别为（35±6）、（45．2±6．1）ng／mL和（5．3±0．6）U／mL，均显著低于单纯脓毒症组（P值均小于0．01）。（4）单纯脓毒症组大鼠肠道组织NF—κB—p65蛋白表达量和p38MAPK、ERK1／2磷酸化水平显著高于对照组（P值均小于0．01），NHEI抑制剂组大鼠肠道组织NF-κB—p65蛋白表达量和p38MAPK磷酸化水平明显低于单纯脓毒症组（P值均小于0．01），3组大鼠肠道组织JNKl／2磷酸化水平无明显差异（P值均大于0．05）。结论抑制NHE1可显著减轻烧伤脓毒症诱导的大鼠肠道损伤，其机制可能为通过调控NF—κB及p38MAPK信号通路，抑制肠道炎症反应。

关键词：烧伤脓毒症炎症过氧化物酶肠道损伤丝裂原活化蛋白激酶钠氢交换蛋白1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

加快创面处理领域的干细胞研究

中华烧伤杂志 2010年第4期26卷 247-250页

作者：胡大海第四军医大学西京医院全军烧伤中心、烧伤与皮肤外科西安710032

干细胞基础研究的深入，为创面处理尤其是探索解决大面积深度烧伤创面修复的疑难问题，提供了新的途径和契机。基于近年来干细胞基础研究获得的许多突破性进展，医学界各临床学科均加快了干细胞的应用研究。本文仅从与烧伤创面修复、愈... 详细信息

干细胞基础研究的深入，为创面处理尤其是探索解决大面积深度烧伤创面修复的疑难问题，提供了新的途径和契机。基于近年来干细胞基础研究获得的许多突破性进展，医学界各临床学科均加快了干细胞的应用研究。本文仅从与烧伤创面修复、愈合相关的几个方面，浅谈重视和加快创面处理领域干细胞研究的重要意义，供同道讨论。

关键词：烧伤干细胞再生医学创面修复

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头面颈部皮肤软组织缺损的显微外科修复

中华烧伤杂志 2010年第4期26卷 263-267页

作者：郑朝胡大海朱雄翔韩军涛王耀军李娜韩夫徐明达第四军医大学西京医院全军烧伤中心、烧伤与皮肤外科西安710032

目的总结探讨头面颈部皮肤软组织缺损的游离皮瓣修复方法 . 方法 2007年7月-2010年5月,笔者单位共收治此类患者31例,包括头皮缺损10例、面部皮肤软组织缺损4例、颈部皮肤软组织缺损17例.其中由外伤引起的皮肤软组织缺损20例,瘢痕挛缩... 详细信息

目的总结探讨头面颈部皮肤软组织缺损的游离皮瓣修复方法 . 方法 2007年7月-2010年5月,笔者单位共收治此类患者31例,包括头皮缺损10例、面部皮肤软组织缺损4例、颈部皮肤软组织缺损17例.其中由外伤引起的皮肤软组织缺损20例,瘢痕挛缩松解后继发缺损11例.采用游离皮瓣（背阔肌皮瓣13例、侧胸皮瓣3例、肩胛皮瓣5例、股前外侧皮瓣10例）修复创面,皮瓣面积8 cm×5 cm～25 cm × 18 cm. 结果皮瓣全部成活,创面均一次性愈合.患者平均住院时间为16.7 d.28例患者随访2个月,皮瓣外观、功能良好. 结论以显微外科为基础的游离皮瓣移植可一次性修复头面颈部皮肤软组织缺损创面,减轻患者痛苦、缩短住院时间.

关键词：显微外科手术皮肤软组织损伤外科皮瓣

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

烧伤康复治疗技术现状与展望

中华烧伤杂志 2014年第6期30卷 469-471页

作者：胡大海易南第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032

近年来，随着烧伤基础研究与临床救治技术的发展，大面积严重烧伤患者的存活率不断提高。但在烧伤创面愈合过程中，常因治疗方法不当、缺乏正确的康复介入及功能训练等因素，导致瘢痕增生、挛缩、粘连等诸多畸形的发生，严重影响该类烧... 详细信息

近年来，随着烧伤基础研究与临床救治技术的发展，大面积严重烧伤患者的存活率不断提高。但在烧伤创面愈合过程中，常因治疗方法不当、缺乏正确的康复介入及功能训练等因素，导致瘢痕增生、挛缩、粘连等诸多畸形的发生，严重影响该类烧伤患者创面愈合后的外观及功能。因此，在烧伤治疗中如何进一步完善康复治疗措施，最大限度恢复患者身体外观和功能正常化程度，成为关注热点。

关键词：烧伤康复治疗结果技术和进展