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陈华教授对口腔医学教育的发展理念和实践

实用口腔医学杂志 2012年第2期28卷 258-261页

作者：李刚林珠丁鸿才史俊南第四军医大学口腔医学院口腔预防医学教研室西安710032 第四军医大学口腔医学院口腔正畸学教研室西安710032 第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科学教研室西安710032 第四军医大学口腔医学院口腔内科学教研室西安710032

本文回顾和总结陈华教授科技救国理念,南京创办牙科学校;艰苦创业理念,成都创办牙症医院;为国人服务理念,回归祖国拒迁台湾;培养人才理念,西安建设口腔医院;主张国情理念,开展口腔医学研究;为服务患者理念,肩任社会工作重任等对口腔医... 详细信息

本文回顾和总结陈华教授科技救国理念,南京创办牙科学校;艰苦创业理念,成都创办牙症医院;为国人服务理念,回归祖国拒迁台湾;培养人才理念,西安建设口腔医院;主张国情理念,开展口腔医学研究;为服务患者理念,肩任社会工作重任等对口腔医学教育的发展理念与实践。

关键词：口腔医学医学教育医学研究

接种卡介苗对热休克蛋白65-MUC1抗原肽融合蛋白抑瘤作用的影响

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中国免疫学杂志 2005年第8期21卷 598-601页

作者：任淑萍万敏卫红飞王莉于永利王丽颖吉林大学基础医学院分子生物学教研室长春130021 吉林大学基础医学院免疫学教研室长春130021

目的:探讨接种卡介苗对热休克蛋白65-MUC1抗原肽融合蛋白(HSP65-MUC1)所激发的抑瘤作用的影响。方法:给经卡介苗免疫后产生HSP65抗体的小鼠注射HSP65-MUC1融合蛋白3次,然后给小鼠接种MUC1阳性的B16肿瘤细胞,观察HSP65-MUC1融合蛋白对MUC... 详细信息

目的:探讨接种卡介苗对热休克蛋白65-MUC1抗原肽融合蛋白(HSP65-MUC1)所激发的抑瘤作用的影响。方法:给经卡介苗免疫后产生HSP65抗体的小鼠注射HSP65-MUC1融合蛋白3次,然后给小鼠接种MUC1阳性的B16肿瘤细胞,观察HSP65-MUC1融合蛋白对MUC1阳性的B16肿瘤细胞在已产生HSP65抗体的小鼠体内生长的抑制作用。结果:HSP65-MUC1能够显著抑制MUC1阳性的B16肿瘤细胞在已产生HSP65抗体小鼠体内的生长,HSP65-MUC1组小鼠的肿瘤重量和体积显著地低于PBS组。结论:接种卡介苗并不影响HSP65-MUC1所激发的对MUC1阳性B16肿瘤细胞生长的抑制作用。

关键词：卡介苗热休克蛋白融合蛋白 MUC1抗原肽免疫复合物

靶向ST6GalI的siRNA与反义寡核苷酸联合应用对结肠癌细胞转移能力的影响

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南方医科大学学报 2007年第2期27卷 136-140页

作者：苑天红李明远李婉宜李虹蒋忠华四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

目的探讨人α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)小分子干扰RNA(siRNA)及其与相同或不同靶点的反义寡核苷酸(ASO)联合应用,对ST6GalI高表达的结肠癌SW480细胞的粘附和侵袭力的影响。方法设计并合成靶向ST6GalI的siRNA及ASO,用脂质体Lipofectamin... 详细信息

目的探讨人α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalI)小分子干扰RNA(siRNA)及其与相同或不同靶点的反义寡核苷酸(ASO)联合应用,对ST6GalI高表达的结肠癌SW480细胞的粘附和侵袭力的影响。方法设计并合成靶向ST6GalI的siRNA及ASO,用脂质体Lipofectamine2000包裹后转染SW480细胞。实验分为空白对照组、脂质体对照组、siRNA组、ASO1组(与siRNA不同靶点)、ASO2组(与siRNA相同靶点)、siRNA+ASO1组及siRNA+ASO2组,应用RT-PCR测定细胞中ST6GalImRNA水平,流式细胞术检测细胞表面α2,6-唾液酸含量,分别用CytoMatrixTM细胞粘附试剂盒及细胞侵袭分析试剂盒,检测细胞对细胞外基质的粘附与侵袭力。结果siRNA组、ASO1组、ASO2组、siRNA+ASO1组、siRNA+ASO2组中,SW480细胞的ST6GalImRNA表达水平、细胞表面α2,6-唾液酸含量及细胞对ECM的粘附与侵袭力均明显低于空白对照组、脂质体对照组(P学意义(P学意义(P>0.05)。结论化学合成的靶向ST6GalI的siRNA能够下调SW480细胞中ST6GalI基因的表达,继而降低细胞对ECM的粘附和侵袭力,并且与不同靶点的ASO联合应用具有相加和协同效应。

关键词： RNA 小分子干扰反义寡核苷酸唾液酸转移酶结肠肿瘤

食管鳞状细胞癌survivin表达与其CpG岛甲基化的研究

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第三军医大学学报 2010年第1期32卷 13-15页

作者：胡华梅杨晓亚熊刚王凯陈雪丹白云第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038 第三军医大学西南医院胸心外科重庆400038

目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)肿瘤组织survivin基因的表达与其CpG岛甲基化状态的关系。方法采用RT-PCR的方法检测ESCC细胞株、ESCC肿瘤组织及对应的远癌组织中的sur-vivin基因mRNA的表达;采用亚硫... 详细信息

目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)肿瘤组织survivin基因的表达与其CpG岛甲基化状态的关系。方法采用RT-PCR的方法检测ESCC细胞株、ESCC肿瘤组织及对应的远癌组织中的sur-vivin基因mRNA的表达;采用亚硫酸氢钠修饰后测序法(BSP)检测survivin基因CpG岛甲基化状态。结果ESCC肿瘤组织survivin mRNA表达阳性率为65.5%,而绝大部分远癌组织表达阴性;20例survivin表达阳性的肿瘤组织、survivin表达阴性的远癌组织及5株ESCC细胞所扩增片段中的CpG位点均呈非甲基化状态。结论ESCC组织中survivin的表达与否与其CpG岛的甲基化状态无关,提示该区域的甲基化修饰未参与调控survivin基因的转录。

关键词： survivin基因食管鳞状细胞癌甲基化亚硫酸氢钠修饰后测序法(BSP)

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消化性溃疡的遗传流行病学研究

中华医学遗传学杂志 1992年第5期9卷 278-281页

作者：韩成龙李良寿孙安华丁杰李彩宁第四军医大学流行病学教研室西京医院消化内科

用遗传流行病学方法调查分析了男性消化性溃疡患者及对照者一级亲属消化性溃疡及其它疾病的发病率。消化性溃疡患者亲属中男女性消化性溃疡的发病率分别为8.13%(27/332)和3.37%(10/297),而对照亲属中则分别为2.25%(5/222)和0.43%(1/234... 详细信息

用遗传流行病学方法调查分析了男性消化性溃疡患者及对照者一级亲属消化性溃疡及其它疾病的发病率。消化性溃疡患者亲属中男女性消化性溃疡的发病率分别为8.13%(27/332)和3.37%(10/297),而对照亲属中则分别为2.25%(5/222)和0.43%(1/234)。消化性溃疡病患者男、女亲属患病的相对危险度分别为3.84(P遗传度分别为49.27±8.22%和54.41±9.50%。经分层分析,病例组吸烟又饮酒的男性亲属中消化性溃疡的发病率(10.49%)及遗传度(67.44±11.26%)明显高于不吸烟且不饮酒的亲属(4.60%,25.57±19.21%),提示遗传因素与环境因素在消化性溃疡的发病中具有协同作用。

关键词：消化性溃疡遗传度

无汗性外胚层发育不全患者EDA基因突变检测

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实用口腔医学杂志 2006年第3期22卷 305-307页

作者：甘云娜王忠义陈苏民柴玉波纪宗玲沈丽娟叶小兰西安第四军医大学口腔医院修复科 710032 西安第四军医大学生物化学和分子生物学教研室

目的:检测无汗性外胚层发育不全患者的EDA基因的突变。方法:提取无汗性外胚层发育不全综合症患者的基因组DNA,采用PCR方法扩增EDA基因外显子,直接将PCR产物送测序。结果:该患者EDA基因存在突变:-48位碱基A突变为G。结论:该患者EDA基因... 详细信息

目的:检测无汗性外胚层发育不全患者的EDA基因的突变。方法:提取无汗性外胚层发育不全综合症患者的基因组DNA,采用PCR方法扩增EDA基因外显子,直接将PCR产物送测序。结果:该患者EDA基因存在突变:-48位碱基A突变为G。结论:该患者EDA基因存在突变:-48位碱基A突变为G,该突变位点国内外未见报道。

关键词：无汗性外胚层发育不全 EDA基因

鼠肌肉转录调节因子MyoD基因真核表达载体的构建

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中国修复重建外科杂志 2001年第5期15卷 257-260页

作者：秦瑞峰顾晓明陈金武秦晓春第四军医大学口腔医学院颌面外科西安710032 第四军医大学口腔医学院解剖生理教研室黑龙江省龙江广厚医院

目的　构建肌肉转录调节因子 Myo D基因真核表达载体 ,为深入研究 Myo D在肌肉修复中的分子调节机制 ,探讨其在肌肉损伤方面的生物学行为 ,为临床应用提供物质基础。方法　含 Myo D c DNA的质粒PEMMBC2 β5于大肠杆菌 *** DH5 a内扩增 ... 详细信息

目的　构建肌肉转录调节因子 Myo D基因真核表达载体 ,为深入研究 Myo D在肌肉修复中的分子调节机制 ,探讨其在肌肉损伤方面的生物学行为 ,为临床应用提供物质基础。方法　含 Myo D c DNA的质粒PEMMBC2 β5于大肠杆菌 *** DH5 a内扩增 ;提取及纯化 PEMMBC2 β5质粒 ;经 DNA序列分析含 Myo Dc DNA;限制性酶切 Myo D c DNA片段 ,连接酶连接到真核表达质粒 pc DNA3- neo内 ,克隆出真核表达载体pc DNA3/ Myo D。结果　提取及纯化的 PEMMBC2 β5质粒含有大小正确的 Myo D c DNA碱基片段 ,其碱基序列为编码目的基因的正确序列 ,凝胶电泳结果证明已将此片段正确地克隆到 pc DNA3/ Myo D内。结论　成功的构建了Myo D基因的真核表达质粒 pc DNA3/ Myo D。

关键词：肌肉转录调节因子真核表达质粒肌肉损伤基因真核载体构建

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双盲临床试验紧急揭盲机制的改良及应用

中国卫生统计 2016年第1期33卷 118-119页

作者：石佳王陵蒋志伟李婵娟夏结来第四军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室 710032

目的采用双盲设计的随机对照临床试验(RCT)中,个别受试者可能会因某些紧急情况而需要提前揭盲。由于现有的各类应急揭盲程序存在一定弊端,本研究提出一种新的改良的在线应急揭盲程序设计。方法结合传统的依赖于纸质应急信件的揭盲程序... 详细信息

目的采用双盲设计的随机对照临床试验(RCT)中,个别受试者可能会因某些紧急情况而需要提前揭盲。由于现有的各类应急揭盲程序存在一定弊端,本研究提出一种新的改良的在线应急揭盲程序设计。方法结合传统的依赖于纸质应急信件的揭盲程序和基于电子应急信件的在线揭盲程序各自的优势,通过线下应急密码信件关联线上电子应急信件实现在线应急揭盲。结果改良的在线揭盲系统不仅保留了现有的各类应急揭盲程序各自原有的优势,而且有效解决了其存在的问题。结论改良的密码式在线应急揭盲系统经济实用、安全性高、应急时效性强,具有良好的应用前景和推广价值。

关键词：紧急揭盲应急信件随机密码网络随机对照临床试验

MIF基因修饰的FBL3红白血病细胞的生物学性质

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第二军医大学学报 2000年第8期21卷 727-730,F003页

作者：刘艳君田野苹曹雪涛于益芝厉永建弭静张明徽陶群第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 ... 详细信息

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 MIF基因修饰的 FBL 3细胞 (MIF- FBL 3)接种小鼠体内 ,观察其致瘤性和局部病理学变化 ,同时检测细胞因子 m RNA表达。结果 :腺病毒能有效地将 MIF基因导入 FBL 3细胞 ,MIF的分泌可持续 10 d。 MIF- FBL 3细胞形态、增殖能力及表面MHC- ,MHC- ,B7- 1,B7- 2 ,ICAM- 1等分子的表达与野生型 FBL 3细胞相比无明显变化 ,但在小鼠体内的致瘤性降低 ,小鼠存活期延长 ,肿瘤局部可检测出 m TNF-α m RNA和 m L tn m RNA的表达 ,并有明显的单核和淋巴细胞浸润。结论 :MIF-FBL 3细胞体外生物学性质无明显改变 ,但可能通过分泌 MIF在体内激活抗肿瘤免疫功能。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子基因修饰红白血病细胞