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HRV非线性动力学分析的动物实验初步研究

生物医学工程学杂志 1999年第1期16卷 33-36页

作者：秦明新史学涛王跃民裴建明臧益民第四军医大学生物医学电子工程教研室西安710032 第四军医大学生理学教研室西安710032

采用非线性动力学分析方法，观察了交感、迷走神经单独作用和冠状动脉狭窄时，非线性动力学参数的改变，以探讨非线性动力学参数所反映的心脏生理功能和心脏电生理学意义。结果显示：交感、迷走神经单独作用时，关联维数、熵降低；冠状... 详细信息

采用非线性动力学分析方法，观察了交感、迷走神经单独作用和冠状动脉狭窄时，非线性动力学参数的改变，以探讨非线性动力学参数所反映的心脏生理功能和心脏电生理学意义。结果显示：交感、迷走神经单独作用时，关联维数、熵降低；冠状动脉狭窄时，关联维数、熵和李氏指数均降低。结果表明：非线性动力学参数可反映交感、迷走神经单独作用和冠状动脉狭窄时自主神经生理功能的变化。

关键词：心率变异性冠状动脉狭窄非线性动力学 HRV

天花粉蛋白的聚乙二醇定点修饰及其性质的初步研究

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高等学校化学学报 2009年第8期30卷 1586-1591页

作者：安群星雷迎峰杨敬黎志东穆士杰徐志凯第四军医大学西京医院输血科西安710032 第四军医大学微生物学教研室西安710033

用聚乙二醇(PEG)定点修饰天花粉蛋白(TCS),并比较了修饰前后TCS的生物活性、免疫原性及药代动力学等诸多性质.选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点KR173-174进行定点突变,并将所构建的突变体TCSKR173-174CG在大肠杆菌中表达及纯化.通过... 详细信息

用聚乙二醇(PEG)定点修饰天花粉蛋白(TCS),并比较了修饰前后TCS的生物活性、免疫原性及药代动力学等诸多性质.选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点KR173-174进行定点突变,并将所构建的突变体TCSKR173-174CG在大肠杆菌中表达及纯化.通过该突变体第173位引入的半胱氨酸残基进行PEG定点修饰.通过比较研究,分析所构建的PEG修饰型TCS的DNA酶活性、致核糖体失活活性、免疫原性、急性毒性以及药代动力学性质,研究结果表明,所构建的突变型TCS(mTCS)的活性与野生型TCS(wTCS)活性几乎相当,而免疫原性已显著降低.PEG修饰型TCS虽有活性下降,但其免疫原性、急性毒性以及药代动力学性质得到显著提升.表明通过基因工程及化学修饰方法改造TCS是可行的,所构建的突变型及PEG修饰型TCS值得进一步研究.

关键词：天花粉蛋白聚乙二醇定点修饰免疫原性药代动力学人类免疫缺陷病毒

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染料木黄酮在雌雄大鼠体内的药动学

中国药学杂志 2005年第20期40卷 1575-1578页

作者：王汝涛周四元梅其炳杨志福张邦乐刘振国第四军医大学药理学教研室陕西西安710032

目的观察染料木黄酮(genistein)在雌、雄大鼠体内的药动学差异。方法大鼠ig给予9mg·kg^(-1)染料木黄酮,用反相高效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中原型药物、β-葡萄糖醛酸结合型药物及组织器官中药物的浓度。结果药物在卵巢和子宫... 详细信息

目的观察染料木黄酮(genistein)在雌、雄大鼠体内的药动学差异。方法大鼠ig给予9mg·kg^(-1)染料木黄酮,用反相高效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中原型药物、β-葡萄糖醛酸结合型药物及组织器官中药物的浓度。结果药物在卵巢和子宫中的分布显著高于睾丸,在其他组织器官内的分布未观测到明显的雌雄差异。雌性大鼠的AUC,ρ_(max)和t_(1╱2)分别为1.120 mg·h·L^(-1),0.167mg·L^(-1)和5.767h。而雄性大鼠的AUC,ρ_(max)和t_(1/2)分别为0.592mg·h·L^(-1),0.106mg·L^(-1)和4.486h。雌性大鼠血浆中葡萄糖醛酸结合形染料木黄酮浓度高于雄性大鼠。结论染料木黄酮在雌雄大鼠性器官中的分布具有差异显著;与雄性大鼠相比,雌性大鼠对染料木黄酮的吸收多、葡萄糖醛酸结合量高,使染料木黄酮的半衰期延长。

关键词：染料木黄酮药动学高效液相色谱法

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一种非线性呼吸力学模型及其参数估计

中国生物医学工程学报 1993年第2期12卷 98-105,88页

作者：张荣张立藩吴兴裕韩历萍第四军医大学航空生理学教研室

本文报道了一个非线性呼吸力学模型,该模型可以反映深呼吸过程中呼吸气体流率、跨肺压力及肺容积变化之间的动态关系。模型参数分别反映气道阻力状态及肺弹性特性。敏感度分析表明,该模型肺弹性参数估计值的准确度高于气道阻力。实验测... 详细信息

本文报道了一个非线性呼吸力学模型,该模型可以反映深呼吸过程中呼吸气体流率、跨肺压力及肺容积变化之间的动态关系。模型参数分别反映气道阻力状态及肺弹性特性。敏感度分析表明,该模型肺弹性参数估计值的准确度高于气道阻力。实验测定了10名被试者的呼吸气体流率、食道压力及肺容积。参数估计结果表明,动、静态肺弹性参数之间存在显著差异(P<0.01)。我们认为肺组织及肺泡表面活性物质的应力松驰机制是造成这种差异的主要原因。

关键词：非线性模型呼吸力学

盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究

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中国药学杂志 2007年第6期42卷 466-469页

作者：刘雪英王庆伟梅其炳李小强冯娟张生勇第四军医大学药学系药物化学教研室西安710032 第四军医大学药理教研室西安710032

目的研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊（受试制剂）和阿呋唑嗪普通片（参比制剂）后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度，绘制血药浓... 详细信息

目的研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊（受试制剂）和阿呋唑嗪普通片（参比制剂）后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度，绘制血药浓度-时间曲线，计算药动学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服盐酸阿呋唑嗪20mg的受试制剂和参比制剂后，血浆中阿呋唑嗪的tmax分别为（1．42±0．49）和（0．79±0．19）h；ρmax分别为（323．92±70．82）和（508．31±120．62）μg·L^-1；用梯形法计算，AUC0-4分别为（1082．99±290．75）和（1174．56±336．31）μg·h·L^-1。以AUC计算，与参比制剂相比，受试制剂中阿呋唑嗪的相对生物利用度平均为（93．26±14．94）％。将AUC0-t对数转换后进行方差分析，结果表明，受试制剂与参比制剂相比，除个体间外，周期间与制剂间无显著性差异（P〉0．05），受试制剂AUC0-t的90％置信区间为参比制剂的82．5％～108．2％。结论盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊与普通片相比，在犬体内有更长的作用时间，相对生物利用度接近。

关键词：盐酸阿呋唑嗪反相高效液相色谱法缓释胶囊药动学生物等效性相对生物利用度

针对S基因的siRNA抑制HepG22.2.15细胞中HBV基因的表达

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第9期25卷 701-706页

作者：刘家云马龙洋李庆霞黄红艳温伟红贾林涛薛采芳李英辉王成济杨安钢第四军医大学免疫学教研室西安710032 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室西安710032 第四军医大学病原生物学教研室西安710032

目的构建针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因的siRNA(shortinterferingRNA)表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,观察其对HepG22.2.15细胞中的HBV基因表达的影响。方法设计并合成针对HBVS区基因的siRNA寡核苷酸,经退火形成双链后克隆入pSUPER载体,构... 详细信息

目的构建针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因的siRNA(shortinterferingRNA)表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,观察其对HepG22.2.15细胞中的HBV基因表达的影响。方法设计并合成针对HBVS区基因的siRNA寡核苷酸,经退火形成双链后克隆入pSUPER载体,构建成功的siRNA表达载体与pTK-Hyg质粒共转染稳定表达HBV的HepG22.2.15细胞,经200μg/ml潮霉素抗性筛选,4周后获得稳定细胞克隆,对所得细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg进行定量检测,免疫荧光染色检测细胞内抗原的表达,同时用RT-PCR检测靶基因mRNA的抑制效果。结果成功构建了针对HBVS基因的siRNA表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,两种siRNA均能明显抑制HepG22.2.15细胞的HBsAg和HBeAg分泌,抑制率分别为83%和78%,免疫荧光染色显示siRNA能抑制细胞内抗原的合成,RT-PCR结果证实HBV的mRNA表达降低,而无关序列的siRNA和对照则无此作用。结论载体产生的针对HBVS基因的siRNA能稳定、高效、特异地抑制HBV基因的表达。

关键词：乙型肝炎病毒 RNA干扰转染 2.2.15细胞 siRNA HBV基因 HepG2 S基因乙型肝炎病毒(HBV) 免疫荧光染色检测 RT-PCR检测基因mRNA

Effects of sympathetic histamine on vasomotor responses of blood vessels in rabbit ear to electrical stimulation

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Neuroscience Bulletin 2010年第3期26卷 219-224页

作者：陈瑛瑛吕军薛小燕何功浩周颖贾敏罗晓星第四军医大学药学系药理教研室西安710032

Objective To investigate the effects of histamine receptor antagonists on vasoconstriction induced by electrical stimulation （ES） on posterior auricular nerve,and to explore the pre-and post-synaptic effects of sympathetic histamine on the vasomotor responses of vascular smooth muscle in rabbit *** ES was applied to posterior auricular nerves of the whole rabbit ear at 10 Hz,20 Hz and 40 Hz,***,the whole ear was perfused with different histamine receptor antagonists under constant perfusion pressure,and the changes in the flow rate of perfusate were *** The flow rate of venous outflow was decreased by ES at all the 3 *** ES-induced vasoconstriction at 20 Hz and 40 Hz could be partly inhibited by H1 receptor antagonist chlorpheniramine （P0.05） .After exhaustion of histamine in mast cells by pretreatment with specific mast cell degranulator compound 48/80,chlorpheniramine could still inhibit the ES-induced flow rate *** contrast,H2 receptor antagonist cimetidine could enhance the 40-Hz ES-induced flow rate reduction （P 0.05） .Moreover,ES-induced vasoconstriction at the 3 frequencies could all be enhanced by H3 receptor antagonist thioperamide （P0.05） .Conclusion Stimulation on the auricular nerve may evoke histamine release from sympathetic nerves rather than from mast ***,the functions of sympathetic histamine vary from pre-synaptic modulation to post-synaptic vasoconstriction or vasodilatation,via activation of different histamine receptors.

关键词： sympathetic nervous system histamine histamine receptors blood vessels

一种用少量标本快速构建老年性白内障消减cDNA文库的方法

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生物化学与生物物理进展 2002年第6期29卷 952-954页

作者：刘燕周健刘新平药立波王吉村苏景宽惠延年第四军医大学西京医院眼科西安710032 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室西安710032 第四军医大学唐都医院医教部西安710032

为从少量标本中获得含较多大片段的、高质量的老年性白内障消减cDNA文库 ,利用磁珠分离、生物素标记的改良消减杂交法获得差异cDNA ,利用选择性PCR法扩增其中大片段差异cDNA ,从而成功构建老年性白内障消减cDNA文库 .在文库中随机挑取的... 详细信息

为从少量标本中获得含较多大片段的、高质量的老年性白内障消减cDNA文库 ,利用磁珠分离、生物素标记的改良消减杂交法获得差异cDNA ,利用选择性PCR法扩增其中大片段差异cDNA ,从而成功构建老年性白内障消减cDNA文库 .在文库中随机挑取的 2 2个克隆中 ,10 0 0bp以上的片段有 7个 ,占 31 8% ,75 0bp以上有 15个 ,占 6 8 2 % .所得cDNA片段较大 ,可以满足下一步研究需要 .

关键词：少量标本快速构建老年性白内障消减cDNA文库改良消减杂交法选择性PCR法

原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌

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光谱学与光谱分析 2008年第3期28卷 700-703页

作者：胡军常耀明高双斌海春旭李金声谢小萍第四军医大学航空航天医学系航空航天卫生与卫生勤务学教研室陕西西安710032 第四军医大学预防医学系营养教研室陕西西安710032 第四军医大学预防医学系毒理教研室陕西西安710032

融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含... 详细信息

融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%～2·31%,回收率为95·0%～104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。

关键词：原子吸收光谱法(AAS) 微量元素化学形态