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大鼠背根节神经元后超极化中Ca^(2+)激活K^+电流的蜂毒明肽敏感成分I_(AHP)

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生理学报 1998年第2期50卷 163-168页

作者：陈丽敏胡三觉韦耿泽第四军医大学生理教研室西安710032

为了明确大鼠背根节（DRG）神经元中存在慢的Ca2+激活K+电流成分，本实验在新鲜分散的DRG神经元胞体上，采用全细胞电压箝技术，给予DRG神经元一定强度的去极化刺激，记录刺激结束后30ms时的尾电流幅度。结果发现：（1）随着去极化时间... 详细信息

为了明确大鼠背根节（DRG）神经元中存在慢的Ca2+激活K+电流成分，本实验在新鲜分散的DRG神经元胞体上，采用全细胞电压箝技术，给予DRG神经元一定强度的去极化刺激，记录刺激结束后30ms时的尾电流幅度。结果发现：（1）随着去极化时间从1ms延长至180ms时，尾电流幅度由9．3±2．8pA逐渐增大至64.1±3．4pA（P＜0．001）；（2）当去极化结束后的复极化电位降低时，尾电流幅度先逐渐下降到零，然后改变方向，逆转电位约为-63mV；（3）细胞外施加500μmol／LCd2+或细胞内液中施加11mmol／LEGTA时尾电流明显减小甚至完全消失；（4）尾电流中慢成分的幅度在细胞外给与200nmol／L蜂毒明肽后，减小了约26.32±3。9％（P＜0。01）；（5）细胞外施加10mmol／LTEA，可明显降低尾电流中的快成分。结果提示，在DRG神经元启超极化中存在Ca2+激活K+电流的蜂毒明肽敏感成分──IAHP。

关键词：大鼠背根节后超极化钙钾电流蜂毒明肽

邻位取代1，2－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应

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应用化学 1996年第2期13卷 70-72页

作者：张生勇孙晓莉第四军医大学化学教研室

邻位取代１，２－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室西安７１００３２）关键词　不对称二羟基化，手性二醇近年催化的反式稀烃的不对称二羟基化反应取得明显进展［１］，但催化的邻位取代的１，２... 详细信息

邻位取代１，２－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室西安７１００３２）关键词　不对称二羟基化，手性二醇近年催化的反式稀烃的不对称二羟基化反应取得明显进展［１］，但催化的邻位取代的１，２－二苯乙烯类化合物的不对称二羟基化...

关键词：二苯乙烯催化

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手性HMPA类似物的合成

化学试剂 1996年第4期18卷 232-233,196页

作者：张生勇孙晓莉第四军医大学化学教研室

以磷酰氯为原料通过与手性仲胺的亲核取代反应高产率地合成了手性ＨＭＰＡ类似物。

关键词：不对称合成手性HMPA 手性仲胺磷酰氯

1，2，3，9－四氢－9－甲基－4H－咔唑－4－酮的合成

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中国医药工业杂志 1994年第1期25卷 36-37页

作者：匡永清张生勇孙晓莉第四军医大学化学教研室

１，２，３，９－四氢－９－甲基－４Ｈ－咔唑－４－酮的合成匡永清，张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室，西安７１００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１，２，３，９－ＴＥＴＲＡＨＹＤＲＯ－９－ＭＥＴＨＹＬ－４－ＯＮＥ￥ＫＵ... 详细信息

１，２，３，９－四氢－９－甲基－４Ｈ－咔唑－４－酮的合成匡永清，张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室，西安７１００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１，２，３，９－ＴＥＴＲＡＨＹＤＲＯ－９－ＭＥＴＨＹＬ－４－ＯＮＥ￥ＫＵＡＫＧ－ＹｏｎｇＱｉｎｇ；ＺＨＡＮ...

关键词：恩丹西酮合成

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瞬时受体电位通道与组织纤维化

国际药学研究杂志 2016年第6期43卷 1037-1042页

作者：符咪咪肖雄田雯曹蔚李小强第四军医大学药学院药理学教研室西安710032 第四军医大学学员旅西安710032 第四军医大学药学院天然药物学教研室西安710032

瞬时受体电位(TRP)通道是一类由多个成员构成的非选择性离子通道大家族,可分为TRPC、TRPV、TRPM、TRPA、TRPP和TRPML等6个亚家族。TRP通道在不同类型的组织器官中均有表达,包括呼吸道、肺、肾、心、肠道、胃和肝组织等。TRP通道能感应... 详细信息

瞬时受体电位(TRP)通道是一类由多个成员构成的非选择性离子通道大家族,可分为TRPC、TRPV、TRPM、TRPA、TRPP和TRPML等6个亚家族。TRP通道在不同类型的组织器官中均有表达,包括呼吸道、肺、肾、心、肠道、胃和肝组织等。TRP通道能感应多种刺激,如压力、氧化应激、脂质环境、肥厚性信号和炎症产物等,并通过信息整合,经由Ca2+通道,对细胞的生理功能产生广泛的影响,如细胞收缩、细胞增殖、细胞分化和细胞死亡等。研究表明,TRP通道参与了支气管上皮细胞、心肌细胞、肾组织细胞和肝星形细胞(HSC)等多种细胞的病理学变化,与气道囊性纤维化、心肌纤维化、肾组织纤维化和肝组织纤维化有着密切的联系。本文着重对TRP通道参与多种组织纤维化的相关研究进行综述。

关键词：瞬时受体电位通道组织纤维化钙通道

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Idoxifene对人乳内动脉的舒张作用

生理学报 2004年第1期56卷 16-20页

作者：韦耿泽于军朱运龙林树新康云帆王嵘周京军张庆红第四军医大学生理学教研室西安710032 第四军医大学病理生理学教研室西安710032 第四军医大学西京医院心血管外科中心西安710032 第四军医大学外语教研室西安710032

为了研究idoxifene(吲哚昔酚,一种新型雌激素受体调节剂)对人乳内动脉(human internal mammary artery,HIMA)的舒张作用及其机制,采用离体血管灌流的方法,观察idoxifene对完整内皮和上内皮HIMA的舒张作用,以及L-NAME和美蓝(methylene bl... 详细信息

为了研究idoxifene(吲哚昔酚,一种新型雌激素受体调节剂)对人乳内动脉(human internal mammary artery,HIMA)的舒张作用及其机制,采用离体血管灌流的方法,观察idoxifene对完整内皮和上内皮HIMA的舒张作用,以及L-NAME和美蓝(methylene blue,MB)对这一过程的影响,并且和17β雌二醇(17β-estradiol,E2)的舒血管作用进行了比较。实验中观察到保留血管内皮时idoxifene(0.01～10μmol/L)和E2(0.1～100μmol/L)可以剂量依赖性地舒张血管,且血管对idoxifene的灵敏度比对E2高15倍左右,而去皮时则无此作用;NO合成酶阻断剂L-NAME和鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase,GC)的抑制剂MB使idoxifene舒张HIMA的作用完全消失。上述结果表明:idoxifene能够剂量依赖性地舒张HIMA,而且比E2更有效。idoxifene 的这种作用是通过NO—GC—cGMP通路实现的。

关键词：吲哚昔酚(idoxifene) 雌激素人乳内动脉血管舒张

硒、锌对梭曼诱导大鼠过氧化损伤的保护机制研究

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营养学报 2001年第1期23卷 25-27页

作者：杨兴斌海春旭赵燕冯安吉杨会宣第四军医大学毒理学教研室陕西西安710032 第四军医大学化学教研室

目的 :　研究梭曼 (Soman)对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及硒、锌的抗氧化保护作用。方法 :　雄性大鼠 40只 ,按体重随机分为阴性组 (正常对照组 )、阳性组 (损伤对照组 )、硒组 (加硒保护组 )及锌组 (加锌保护组 )。测定指标有血清... 详细信息

目的 :　研究梭曼 (Soman)对大鼠急性中毒的自由基损伤作用及硒、锌的抗氧化保护作用。方法 :　雄性大鼠 40只 ,按体重随机分为阴性组 (正常对照组 )、阳性组 (损伤对照组 )、硒组 (加硒保护组 )及锌组 (加锌保护组 )。测定指标有血清、大脑、肝脏的维生素 E(VE)、总抗氧化能力 (T- AOC)及一氧化氮合成酶 (NOS)。结果 :　梭曼中毒后 ,T- AOC水平、VE含量明显下降 ,NOS活性显著提高 ;硒、锌组较阳性对照组损伤指标变化幅度较小。结果 :　梭曼中毒有明显的自由基损伤 ,硒、锌对梭曼中毒有显著的抗氧化作用。

关键词：硒锌梭曼中毒自由基损伤总抗氧化能力过氧化损伤

SEA毫微粒对小鼠T细胞亚群的影响及抗肝癌作用的研究

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癌症 2003年第6期22卷 582-585页

作者：叶菁隋延仿吴道澄李增山陈广生张秀敏第四军医大学基础部病理学教研室陕西西安710032 第四军医大学基础部化学教研室陕西西安710032

背景与目的:葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA,SEA)是一种研究广泛的超抗原,它在肿瘤的治疗方面具有很好的应用前景,但是其毒副作用在一定程度上限制了其应用。本研究拟采用纳米技术制备超抗原SEA毫微粒(nanoparticle-encaps... 详细信息

背景与目的:葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA,SEA)是一种研究广泛的超抗原,它在肿瘤的治疗方面具有很好的应用前景,但是其毒副作用在一定程度上限制了其应用。本研究拟采用纳米技术制备超抗原SEA毫微粒(nanoparticle-encapsulatedSEA,NSEA),并观察其对小鼠T淋巴细胞亚群的影响及其抗肿瘤作用。方法:以界面聚合法制备NSEA;将BALB/c小鼠分成3组(每组12只),每组12只,分别注射0.1mlNS(NSⅠ组)、0.1ml2mg/LSEA(SEAⅠ组)、0.1ml2mg/LNSEA(NSEAⅠ组),观察小鼠CD4+与CD8+T细胞亚群的百分比及绝对值的变化;建立小鼠肝癌H22模型,于小鼠皮下分别注射0.1mlNS(NSⅡ组)、0.1ml2mg/LSEA(SEAⅡ组)、0.1ml2mg/LNSEA(NSEAⅡ组),并比较各组小鼠肿瘤大小及生存时间长短。结果:SEA与NSEA对小鼠CD4+与CD8+T细胞亚群的比例均没有明显影响(P>0.05),但是两者可以显著提高T细胞亚群的绝对数量(P<0.01);NSEAⅠ组CD4+与CD8+T细胞亚群的数量均在72h时达到高峰,分别为(8.26±1.46)×109/L与(5.53±0.91)×109/L;而SEAⅠ组CD4+T细胞数量在48h时达到高峰,为(8.61±1.59)×109/L,CD8+T细胞在72h时达到高峰,为(6.05±1.31)×109/L,两者96h时都已经恢复到正常水平。SEAⅡ组与NSEAⅡ组的肿瘤生长抑制率分别为58.9%与50.0%。

关键词： SEA毫微粒小鼠 T细胞亚群肝癌纳米技术超抗原

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塞来昔布的合成

中国新药杂志 2002年第11期11卷 859-861页

作者：张邦乐梅其炳何炜周四元第四军医大学药理教研室西安710032 第四军医大学化学教研室西安710032

目的 :研究塞来昔布 ,即 4 [5 (4 甲基苯基 ) 3 (三氟甲基 ) 1 氢吡唑 1 基 ]苯磺酰胺的合成工艺。方法 :以对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺为主要原料 ,经Claisen缩合和环化反应合成环加氧酶 2选择性抑制剂塞来昔... 详细信息

目的 :研究塞来昔布 ,即 4 [5 (4 甲基苯基 ) 3 (三氟甲基 ) 1 氢吡唑 1 基 ]苯磺酰胺的合成工艺。方法 :以对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺为主要原料 ,经Claisen缩合和环化反应合成环加氧酶 2选择性抑制剂塞来昔布。结果 :在缩合反应中 ,采用乙醚作溶剂 ,并改变加样顺序 ,环化反应后粗产物改用乙酸乙酯正己烷重结晶或柱层析分离 ,合成总收率达 5 4 % (重结晶 )与 5 9% (柱层析 )。结论 :该合成工艺操作简便 ,反应时间缩短 ,总收率较文献提高 8% (重结晶 )与 13% (柱层析 )。

关键词：环加氧酶-2选择性抑制剂塞来昔布合成工艺