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粉防己碱对四氯化碳损伤的肝细胞的保护作用(英文)

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中国药理学报 1996年第4期17卷 348-350页

作者：陈晓红胡友梅廖雅琴第三军医大学药理教研室

目的:研究粉防己碱(Tet)对四氯化碳损伤的肝细胞的保护作用。方法:培养细胞中直接加入CCl_410mmol·L^(-1)造成损伤模型。膜流动性及胞内钙离子浓度分别用DPH,Fura 2-AM进行测定。结果:Tet(1-1000nmol·L^(-1))可以明显抑制CCl_4引起的... 详细信息

目的:研究粉防己碱(Tet)对四氯化碳损伤的肝细胞的保护作用。方法:培养细胞中直接加入CCl_410mmol·L^(-1)造成损伤模型。膜流动性及胞内钙离子浓度分别用DPH,Fura 2-AM进行测定。结果:Tet(1-1000nmol·L^(-1))可以明显抑制CCl_4引起的肝细胞存活率降低和LDH的释放。结论:Tet具有保护肝细胞的作用。Tet的这种作用与其抑制肝细胞的脂质过氧化,稳定钙离子浓度,维持细胞膜流动性有关。

关键词：粉防己碱肝四氯化碳中毒钙膜流动性

粉防己碱，Fura　2－AM和Bay　k　8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

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中国药理学报 1996年第3期17卷 230-232页

作者：宋述强胡友梅第三军医大学药理教研室

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响... 详细信息

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．

关键词：粉防己碱脂多糖巨噬细胞血小板活化因子

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粉防己碱的抗炎作用与磷脂酶A_2的关系

中国药理学报 1994年第5期15卷 477-480页

作者：何华美李新芳张敏第三军医大学药理教研室

为探讨Tet的抗炎作用及机制,在大鼠胸膜腔内注射Car复制胸膜炎。注射后2—48h,Neu-和ACC-PLA_2活性明显增强,胸膜渗出液量、蛋白质渗出量和白细胞游出数随之增加。Tet剂量依赖性地抑制上述各指标的变化,且Tet引起的PLA_2活性的降低与炎... 详细信息

为探讨Tet的抗炎作用及机制,在大鼠胸膜腔内注射Car复制胸膜炎。注射后2—48h,Neu-和ACC-PLA_2活性明显增强,胸膜渗出液量、蛋白质渗出量和白细胞游出数随之增加。Tet剂量依赖性地抑制上述各指标的变化,且Tet引起的PLA_2活性的降低与炎症指标的减少密切相关。提示Tet有良好抗炎作用,其机制可能涉及抑制PLA_2激活和释放。

关键词：粉防己碱磷脂酶A类抗炎作用

四甲基吡嗪对内毒素血症小鼠的保护作用及其与血小板活化因子的关系(英文)

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中国药理学报 1999年第6期20卷 529-532页

作者：傅勇胡友梅第三军医大学药理教研室

研究四甲基吡嗪（ＴＭＰ）对内毒素血症小鼠的保护作用及其与血小板活化因子（ＰＭ）的关系．方法：给ＴＭＰ处理的小鼠ｉｖ　ＬＰＳ，观察其存活率及血清ＰＡＦ水平．体外用ＬＰＳ刺激小鼠ＰＭφ，测定ＰＭ及ＰＬＡ２和乙酰辅酶 ... 详细信息

研究四甲基吡嗪（ＴＭＰ）对内毒素血症小鼠的保护作用及其与血小板活化因子（ＰＭ）的关系．方法：给ＴＭＰ处理的小鼠ｉｖ　ＬＰＳ，观察其存活率及血清ＰＡＦ水平．体外用ＬＰＳ刺激小鼠ＰＭφ，测定ＰＭ及ＰＬＡ２和乙酰辅酶Ａ乙酰基转移酶的活性．结果：ＴＭＰ明显提高小鼠存活率和降低血清ＰＡＦ水平．体外，ＴＭＰ（０．０５－５０μｍｏｌ· Ｌ－１）剂量依赖性减少ＰＭφ释放ＰＡＦ［１２．７±１．６），（８．９±１．２），（６．９±０．８），（５．５±１．０）μｇ·Ｌ－１，Ｐ＜０．０１］，降低ＰＬＡ２活性肝（１４９．９±２．８）（１１７．５±２．０），（８９．６±２．０），（７５．０±２．８）Ｕ，Ｐ＜０．０１］和乙酰辅酶Ａ乙酰基转移酶活性［ＰＡＦ（９．５±０．７），（５．２± ０．７），（２．９±０．３），（２．５±０．３）μｇ· ｇ－１（ｐｒｏｔｅｉｎ）·ｍｉｎ－１，Ｐ＜０．０１］．结论：ＴＭＰ对内毒血症小鼠有保护作用，其机制是通过抑制ＰＬＡ２和乙酰辅酶Ａ乙酰基转移酶的活性而抑制ＰＡＦ的合成。

关键词：吡嗪类血小板活化因子内毒素血症药理

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高温—固化瘤苗的研究

中国肿瘤临床 1995年第4期22卷 277-282页

作者：黄皎琳第三军医大学新桥医院

传统认为抗原经过高温处理；将失去抗原活性。自报道高温治癌产生远位效应后，深入高温固化癌细胞研究，发现经６５℃制各的Ｈ—固化瘤苗具有癌特异性抗原性质。通过细胞培养证实该瘤苗是以ＴＣＲ—ＭＨＣ—ＨＳＴＶ（高温固化癌苗）三... 详细信息

传统认为抗原经过高温处理；将失去抗原活性。自报道高温治癌产生远位效应后，深入高温固化癌细胞研究，发现经６５℃制各的Ｈ—固化瘤苗具有癌特异性抗原性质。通过细胞培养证实该瘤苗是以ＴＣＲ—ＭＨＣ—ＨＳＴＶ（高温固化癌苗）三分子复体形式，激发的特异性细胞免疫效应。用Ｈ—固化瘤苗免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，能够９２％抗同源１０８个癌细胞的功击，与对照组癌发率１００％比较有显著差异。经病理证实属特异性细胞免疫。据资料研究认为Ｈ—固化瘤苗具有肿瘤内源性抗原特性。

关键词：肿瘤癌高温固化瘤苗特异性免疫

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左氟沙星血清和胆汁的杀菌效价测定

中国抗生素杂志 1998年第4期23卷 312-314页

作者：林彩董慧罗东陈勇川白洁第三军医大学西南医院

采用微量平板稀释法测定肝胆外科病人口服左氟沙星后的血清和胆汁的杀菌效价。结果表明，左氟沙星对链球菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌杀菌活性最强，血清杀菌效价为１８～１１６，胆汁杀菌效价为１３２～＞１２５６，且杀菌作用能维持... 详细信息

采用微量平板稀释法测定肝胆外科病人口服左氟沙星后的血清和胆汁的杀菌效价。结果表明，左氟沙星对链球菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌杀菌活性最强，血清杀菌效价为１８～１１６，胆汁杀菌效价为１３２～＞１２５６，且杀菌作用能维持在８ｈ以上；对大肠埃希氏菌、金葡球菌杀菌作用较强，胆汁杀菌效价为１８～１１６，其杀菌作用也能维持８ｈ以上，但其血清杀菌效价为１４，对铜绿假单胞单胞菌的杀菌作用较低。

关键词：左氟沙星血清杀菌效价胆汁

哲学认识与科学认识的形成及其对人类认识的影响

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云南社会科学 1990年第4期 38-43页

作者：罗勇第三军医大学政教室

哲学认识产生的标志在于明确自身的认识对象,而科学认识形成的关键则在于其独特的认识方法的创立和应用。科学认识和哲学认识的分化和形成使人类开始摆脱以神为认识的中心和最终目的的时代,开辟了以研究自然界规律为目的的人类认识新纪... 详细信息

哲学认识产生的标志在于明确自身的认识对象,而科学认识形成的关键则在于其独特的认识方法的创立和应用。科学认识和哲学认识的分化和形成使人类开始摆脱以神为认识的中心和最终目的的时代,开辟了以研究自然界规律为目的的人类认识新纪元;使人类认识从单纯地解释世界阶段进入运用认识成果改造世界的时代;两种认识形式的分化和形成还给哲学认识带来了深刻的危机和严重的挑战。

关键词：哲学认识科学认识人类认识认识形式哲学家数学方法自然哲学独立地位牛顿工匠传统

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HPLC测定人血清中亚胺培南的浓度

中国抗生素杂志 1997年第5期22卷 347-350页

作者：刘松青马文秀代青唐先哲第三军医大学西南医院

建立人血浆中亚胺培南浓度的高效液相色谱测定方法，探讨亚胺培南人体内药动学过程。以０．５ｍｏｌ／ＬＮ－２－羟乙基哌嗪－Ｎ－２－乙磺酸—５０％乙二醇（体积比１１）为稳定剂，以５－羟基－３－吲哚乙酸为内标，在μ－Ｂｏｎｄａ... 详细信息

建立人血浆中亚胺培南浓度的高效液相色谱测定方法，探讨亚胺培南人体内药动学过程。以０．５ｍｏｌ／ＬＮ－２－羟乙基哌嗪－Ｎ－２－乙磺酸—５０％乙二醇（体积比１１）为稳定剂，以５－羟基－３－吲哚乙酸为内标，在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以０．３ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴化铵乙醇液－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（体积比４９６）为流动相，检测波长２９８ｎｍ，对亚胺培南进行定量测定。结果血浆中亚胺培南在１～１００μｇ／ｍｌ浓度范围内具良好线性关系，血浆回收率为９８．６％±２．２５％（ｎ＝６）。血浆日内及日间ＲＳＤ分别为１．６９％～３．７６％和３．８２％～６．６７％。本方法简便、快捷、灵敏、准确；适用于临床血药浓度测定。

关键词：亚胺培南血药浓度高效液相色谱法

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肝X受体的研究进展

生理科学进展 2009年第2期40卷 147-150页

作者：王强江渝第三军医大学基础部生物化学教研室重庆400038 第三军医大学

肝X受体(liver X receptors,LXRs)作为一种氧化型固醇激活的核受体,调控胆固醇代谢过程中一些关键基因的表达,是机体的胆固醇代谢感受器。另外,LXRs还参与调节机体其他生理活动,包括脂肪形成、糖代谢、巨噬细胞的天然免疫和炎症反应等... 详细信息

肝X受体(liver X receptors,LXRs)作为一种氧化型固醇激活的核受体,调控胆固醇代谢过程中一些关键基因的表达,是机体的胆固醇代谢感受器。另外,LXRs还参与调节机体其他生理活动,包括脂肪形成、糖代谢、巨噬细胞的天然免疫和炎症反应等。因此,LXRs有望作为治疗动脉粥样硬化、高胆固醇血症、2型糖尿病等的药物靶点。

关键词：肝X受体脂质代谢动脉粥样硬化