检索结果-南通市图书馆

免疫学杂志 2001年第Z1期17卷 104-107页

作者：叶华虎姜恒魏泓第三军医大学动物实验中心，重庆 400038 第三军医大学应用解剖学教研室，重庆 400038 第三军医大学动物实验中心，重庆 400038

超急性排斥反应一直是异种器官移植中的主要障碍之一 ,其分子基础是补体及其激活。hDAF作为一种重要的膜结合补体调节蛋白 ,是同源限制分子。转基因技术为跨越DAF的同源限制性发挥了重要作用 ,将人DAF基因插入猪基因组 ,获得转基因猪。

关键词： DAF 超急性排斥反应转基因技术异种器官移植

豚鼠齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的活动(英文)

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生物化学与生物物理进展 2006年第11期33卷 1051-1060页

作者：胡波林曦熊雁黄维刘国龙隋建峰第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学高原医学系中心实验室重庆400038

海马在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中发挥重要作用,但解剖学上与其紧密联系的齿状回在此过程中的作用尚不清楚. 实验拟观察齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的放电活动,阐明齿状回在此海马依赖任务中所发挥的作用. 条件... 详细信息

海马在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中发挥重要作用,但解剖学上与其紧密联系的齿状回在此过程中的作用尚不清楚. 实验拟观察齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的放电活动,阐明齿状回在此海马依赖任务中所发挥的作用. 条件反射组动物 (n=8) 首先接受 200 ms 声音条件刺激,间隔 600 ms 后,再被给予 200 ms 吹气非条件刺激,多次重复配对,建立追踪性眨眼条件反应. 对照组动物 (n=8) 接受非配对出现的上述两种刺激. 采用在体单细胞外记录技术,研究习得条件反应豚鼠的齿状回颗粒细胞在条件反应巩固过程中的放电活动. 结果显示:a. 通过 14 天的训练,条件反射组动物均建立了追踪性眨眼条件反应,而非配对组动物则没有建立该条件反应;b. 齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中表现出不同的活动模式,如在声音条件刺激、间隔期或吹气非条件刺激出现后活动的增强. 这些结果提示:齿状回可能参与巩固追踪性眨眼条件反应所需的神经环路,其颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中可能编码不同的信息.

关键词：齿状回颗粒细胞追踪性条件反射眨眼单电极记录豚鼠

常用实验用近交系小鼠线粒体DNA遗传变异的分析

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Acta Genetica Sinica 2001年第2期28卷 115-119页

作者：戴纪刚魏泓肖颖彬第三军医大学新桥医院胸外科重庆400037 第三军医大学实验动物中心重庆400038

应用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术，研究分析了国内常用的实验用近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的品种间遗传变异。PCR-RFLP分析发现，小鼠mtDNA的D-loop、tRNAMet＋Glu＋Ile及ND3基因核酸序列，在46个限制性内切酶酶切位点上均无差异；用PCR-S... 详细信息

应用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术，研究分析了国内常用的实验用近交系小鼠线粒体DNA(mtDNA)的品种间遗传变异。PCR-RFLP分析发现，小鼠mtDNA的D-loop、tRNAMet＋Glu＋Ile及ND3基因核酸序列，在46个限制性内切酶酶切位点上均无差异；用PCR-SSCP分析方法对这些小鼠mtDNA的高变异区D-loop的5′及3′端作进一步分析，亦未发现品种间遗传变异。结合mtDNA具有的母系遗传方式的特点，这一结果提示：常用的实验用近交系小鼠形成中可能只有1种雌性血统起了作用。

关键词：近交系小鼠线粒体DNA PCR-RFLP PCR-SSCP 多

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动脉吻合术后弹性纤维的扫描电镜观察

中国修复重建外科杂志 2002年第6期16卷 371-373页

作者：邱全光余汇洋可金星郭光金第三军医大学外科应用解剖与手术学教研室重庆400038 第三军医大学中心实验室电镜室重庆400038

目的　研究动脉吻合术后弹性纤维的构筑。　方法　在手术显微镜下将 Wistar大鼠 60只右侧股动脉横行切断后行端端吻合术 ,于手术后 3、7、1 4、2 1、30和 90天切取吻合侧动脉及对侧动脉 ,经 1 0 %中性甲醛溶液固定 ,将动脉段纵行中间切... 详细信息

目的　研究动脉吻合术后弹性纤维的构筑。　方法　在手术显微镜下将 Wistar大鼠 60只右侧股动脉横行切断后行端端吻合术 ,于手术后 3、7、1 4、2 1、30和 90天切取吻合侧动脉及对侧动脉 ,经 1 0 %中性甲醛溶液固定 ,将动脉段纵行中间切开 ,置于 90 %甲酸中 ,45℃消化 96小时 ,液氮速冻 ,置真空蒸发器中干燥 2 4小时 ,取出真空镀金后在扫描电镜下观察弹性纤维在动脉吻合术后的重构。　结果　动脉吻合术后 3、7天吻合口中心弹性纤维缺失 ,术后 1 4～90天 ,新生弹性纤维由新生内膜部位向吻合口中心延续。弹性纤维的重构分为 :静止期、增生期、重建期。　结论　动脉壁的弹性纤维在术后经历了重建过程 ,30天弹性纤维的形态结构趋于正常。

关键词：动脉吻合术弹性纤维扫描电镜动脉损伤实验研究

应用AFLP技术对不同品系小鼠进行遗传检测的初步研究

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第三军医大学学报 2001年第6期23卷 650-651页

作者：吴丰春魏泓第三军医大学实验动物中心重庆400038

目的　探讨应用AFLP技术对不同品系小鼠进行遗传检测的可行性。方法　应用人工设计的与接头序列相应的AFLP选择性引物 ,对不同品系的小鼠基因组DNA进行AFLP PCR ,以琼脂糖疑胶电泳检测扩增结果。结果　不同品系小鼠基因组DNA的扩增结果... 详细信息

目的　探讨应用AFLP技术对不同品系小鼠进行遗传检测的可行性。方法　应用人工设计的与接头序列相应的AFLP选择性引物 ,对不同品系的小鼠基因组DNA进行AFLP PCR ,以琼脂糖疑胶电泳检测扩增结果。结果　不同品系小鼠基因组DNA的扩增结果具有差异。结论　AFLP技术是一种适宜于小鼠的遗传检测方法。

关键词： AFLP 小鼠遗传检测

南江黄羊基因组DNA的AFLP和RAPD研究

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第三军医大学学报 2005年第17期27卷 1778-1781页

作者：苟本富魏泓第三军医大学实验动物中心重庆400038

目的研究南江黄羊遗传多态性和探讨AFLP标记在山羊遗传多态性方面应用的可行性。方法应用RAPD和AFLP两种方法对15只南江黄羊个体基因组DNA进行了分析,并比较两种方法的检测效果。结果RAPD标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率... 详细信息

目的研究南江黄羊遗传多态性和探讨AFLP标记在山羊遗传多态性方面应用的可行性。方法应用RAPD和AFLP两种方法对15只南江黄羊个体基因组DNA进行了分析,并比较两种方法的检测效果。结果RAPD标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.942和26.98%;AFLP标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.874和31.4%。结论AFLP方法和RAPD均适合于品系内个体间的遗传检测,并且为准确评价南江黄羊的遗传稳定性提供了相关的参数。

关键词：南江黄羊 AFLP RAPD 遗传多态性

猪防御素基因PBD-I在大肠杆菌中的重组和融合表达

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遗传 2003年第2期25卷 146-150页

作者：罗刚魏泓第三军医大学实验动物中心重庆400038

用RT-PCR方法获得PBD I基因,将该基因插入原核表达载体PinPointTMXa-3中,重组质粒转化大肠杆菌JM109,经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达。SDS-PAGE电泳显示PBD I基因在目标位置17kDa处获得了表达。PBD I基因的成功表达为进一步研究其抗菌... 详细信息

用RT-PCR方法获得PBD I基因,将该基因插入原核表达载体PinPointTMXa-3中,重组质粒转化大肠杆菌JM109,经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达。SDS-PAGE电泳显示PBD I基因在目标位置17kDa处获得了表达。PBD I基因的成功表达为进一步研究其抗菌活性、抗菌机理及应用研究形成基础。

关键词：猪防御素基因重组融合抗菌肽

猪线粒体DNA D-loop PCR的建立

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第三军医大学学报 1999年第9期21卷 621-623页

作者：刘中禄魏泓第三军医大学实验动物中心重庆400038

目的：建立猪线粒体ＤＮＡＤｌｏｏｐ、Ｄｌｏｏｐ５＇端和３＇端ＰＣＲ扩增方法。方法：设计三对引物，应用ＰＣＲ对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总ＤＮ... 详细信息

目的：建立猪线粒体ＤＮＡＤｌｏｏｐ、Ｄｌｏｏｐ５＇端和３＇端ＰＣＲ扩增方法。方法：设计三对引物，应用ＰＣＲ对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总ＤＮＡ样品中ｍｔＤＮＡＤｌｏｏｐ、５＇端和３＇端进行扩增，琼脂糖凝胶电泳检测。结果：三对引物扩增带清晰，与已知片段长度一致。结论：引物设计合理，扩增方法可行，为进一步应用ｍｔＤＮＡＤｌｏｏｐＰＣＲ ＲＦＬＰ、５＇端ＳＳ ＣＰ、３＇端ＳＳＣＰ和ＰＣＲ直接顺序等方法分析线粒体ＤＮＡ控制区多态性奠定了基础。

关键词： D-loop 猪线粒体 mtDNA 聚合酶链反应

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胎盘免疫调节因子的生物功能及临床应用进展

免疫学杂志 2002年第B06期18卷 117-119页

作者：苏晔第三军医大学实验动物中心重庆400038

胎盘免疫调节因子是从人胎盘中提取的活性因子 ,具有多种生物学功能 ,近年来引起国内外的广泛关注。

关键词：胎盘免疫调节因子生物功能临床应用

应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究

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第三军医大学学报 2000年第1期22卷 72-74页

作者：吴开平魏泓第三军医大学实验动物中心重庆400038

目的 :探讨运用RAPD PCR对小鼠进行遗传检测的可能性 ,筛选在各品系小鼠间具有多态性的引物。方法 :运用40条引物对TA1、BALB/c、KM、NIH、SCID、T739、DBA/2、615、BALB/c nu/nu等9个品系小鼠的DNA进行RAPD PCR扩增 ,以琼脂糖凝胶电泳... 详细信息

目的 :探讨运用RAPD PCR对小鼠进行遗传检测的可能性 ,筛选在各品系小鼠间具有多态性的引物。方法 :运用40条引物对TA1、BALB/c、KM、NIH、SCID、T739、DBA/2、615、BALB/c nu/nu等9个品系小鼠的DNA进行RAPD PCR扩增 ,以琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果 :40条引物中只筛选出2条多态性引物 ,其它38条引物扩增结果无品系间多态性。结论 :RAPD PCR方法可以区分9个品系的小鼠 ,是一种适宜于小鼠的遗传检测方法。

关键词：遗传检测小鼠 RAPD-PCR 多态性