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低分子量肝素钙与利伐沙班联合治疗肺癌合并急性肺栓塞患者的效果

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中外医疗 2024年第1期43卷 12-16页

作者：潘运昌卢璐春林瑞娟刘吉淡郑良华福建医科大学附属三明第一医院呼吸与危重症医学科福建三明365000 福建医科大学附属三明第一医院门诊部福建三明365000

目的探讨低分子量肝素钙与利伐沙班联合治疗肺癌合并急性肺栓塞患者的效果。方法方便选取2020年5月—2022年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的98例肺癌合并急性肺栓塞患者,依据随机数表法分为两组,每组49例。两组患者入院后均给予... 详细信息

目的探讨低分子量肝素钙与利伐沙班联合治疗肺癌合并急性肺栓塞患者的效果。方法方便选取2020年5月—2022年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的98例肺癌合并急性肺栓塞患者,依据随机数表法分为两组,每组49例。两组患者入院后均给予止痛、吸氧和扩张肺血管、抗炎等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予低分子量肝素钙联合华法林钠片治疗。观察组在常规治疗的基础上给予低分子量肝素钙联合利伐沙班片治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后动脉血气分析指标和凝血功能、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率93.88%明显高于对照组77.55%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.333,P临床效果显著,可有效改善患者血气分子指标和凝血功能,且安全性良好。

关键词：肺癌急性肺栓塞低分子量肝素钙利伐沙班血气分子指标凝血功能

替考拉宁联合替加环素治疗重症腹腔感染的临床效果

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临床合理用药杂志 2024年第29期17卷 16-19页

作者：刘国生杜伟程郑燕梅尤德源福建医科大学附属第二医院重症医学科福建省泉州市362000

目的观察替考拉宁联合替加环素治疗重症腹腔感染的临床效果。方法选择2020年3月—2022年6月福建医科大学附属第二医院收治的重症腹腔感染患者80例,采用抽签法随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用替加环素治疗,研究组在对照组... 详细信息

目的观察替考拉宁联合替加环素治疗重症腹腔感染的临床效果。方法选择2020年3月—2022年6月福建医科大学附属第二医院收治的重症腹腔感染患者80例,采用抽签法随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用替加环素治疗,研究组在对照组的基础上联合替考拉宁治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后生命体征、血常规、炎性指标及不良反应。结果研究组总有效率(95.00%)较对照组(75.00%)高(χ^(2)=6.275,P=0.012)。治疗14 d后,2组体温、心率、呼吸频率及白细胞计数较治疗前降低,血红蛋白水平及血小板计数较治疗前升高,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P总发生率为7.50%,与对照组的15.00%比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.127,P=0.288)。结论对重症腹腔感染患者采用替考拉宁联合替加环素治疗的效果较好,可改善患者的生命体征,有效控制炎性反应,且不良反应发生率低,安全性高。

关键词：腹腔感染,重症替考拉宁替加环素临床疗效炎性反应

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188例儿童新型冠状病毒感染临床特征分析

中国实用儿科杂志 2024年第3期39卷 231-234,240页

作者：熊舒萍叶晓卿陈莉莉林丽华张宁陈奇洪杨运刚福建医科大学临床医学部福建福州350108 厦门大学附属第一医院儿科厦门市儿科质控中心福建厦门361003

目的探讨新型冠状病毒感染患儿的临床特征。方法回顾性收集2022年12月至2023年3月厦门大学附属第一医院188例确诊为新型冠状病毒感染的住院患儿临床资料。将其分为轻型组34例,中型组75例,重型及危重型组79例,比较3组患儿临床特征、辅助... 详细信息

目的探讨新型冠状病毒感染患儿的临床特征。方法回顾性收集2022年12月至2023年3月厦门大学附属第一医院188例确诊为新型冠状病毒感染的住院患儿临床资料。将其分为轻型组34例,中型组75例,重型及危重型组79例,比较3组患儿临床特征、辅助检查结果及转归。结果重型及危重型组的内分泌营养代谢疾病比例高于轻型组及中型组,呼吸及神经系统疾病比例高于中型组,早产及发育异常疾病比例高于轻型组,血液系统疾病和免疫系统疾病比例低于轻型组,且具有统计学意义(P危重型组热峰高于轻型组及中型组,中型组咳嗽发生率高于轻型组,且具有统计学意义(P危重型组的白细胞总数及合并细菌感染率高于轻型组,C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)高于轻型组及中型组,白介素(IL)-6高于中型组,淋巴细胞百分比低于中型组,且差异具有统计学意义(P总数、CRP、PCT和IL-6升高,淋巴细胞百分比下降可能提示疾病加重;对于合并呼吸及神经系统疾病、早产及发育异常疾病和内分泌营养代谢疾病的患儿需警惕重型可能;对于患其他类型基础疾病的患儿应警惕新型冠状病毒感染对其基础疾病的影响。

关键词：新型冠状病毒临床特征儿童合并感染基础疾病

葡萄糖水在肠镜检查患者肠道准备中的应用效果

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医疗装备 2024年第9期37卷 19-23页

作者：王丽青文晓冬廖达林联勤保障部队第九〇〇医院福建福州350000 福建医科大学附属福总临床医学院福建福州350000

目的评估葡萄糖水在肠镜检查患者肠道准备中的应用效果。方法选取2021年2—11月于医院就诊的160例拟行肠镜检查的患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组80例。两组均于肠镜检查前1 d进食流质低渣饮食,检查当日禁食。对照组的肠... 详细信息

目的评估葡萄糖水在肠镜检查患者肠道准备中的应用效果。方法选取2021年2—11月于医院就诊的160例拟行肠镜检查的患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组80例。两组均于肠镜检查前1 d进食流质低渣饮食,检查当日禁食。对照组的肠道准备制剂为聚乙二醇电解质散剂3袋溶解于1.2 L温水+1.8 L清水,试验组在对照组基础上将1.8 L清水替换为1.8 L葡萄糖水(患者自行调整葡萄糖用量)。其中,1/3肠道准备制剂于检查前1 d夜间8点开始服用,2/3肠道准备制剂于检查当日上午7点开始服用,服用后4 h进行肠镜检查。比较两组肠道准备过程的主观感受(包括肠道准备制剂的口感、饥饿感、腹胀感、恶心感、腹痛及对肠道准备制剂的满意度)、对肠镜检查的满意度、复查肠镜意愿、复查时是否希望加用葡萄糖水进行肠道准备,以及肠道准备质量、进镜时间和检查过程中的生命体征(心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度、呼吸频率)。结果试验组对肠道准备制剂的口感评分、满意度评分均高于对照组,饥饿感评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组对肠镜检查的满意度评分高于对照组,复查时希望加用葡萄糖水进行肠道准备的占比高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组肠道准备质量优于对照组,进镜时间短于对照组,差异均有统计学意义(P呼吸频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用葡萄糖水进行肠镜检查前的肠道准备,可改善肠道准备制剂的口感,减少患者的饥饿感,提高患者对肠道准备制剂和肠镜检查的满意度及复查时加用葡萄糖水进行肠道准备的期望,同时可提高肠道准备质量。

关键词：葡萄糖水肠道准备肠镜检查效果安全性满意度

血清ESR、CRP及PLR、MLR联合诊断结缔组织相关性间质性肺炎的意义

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2024年第3期17卷 430-433页

作者：董学峰常乐蔡振煜泉州医学高等专科学校内科教研室泉州362000 福建医科大学附属泉州市第一医院呼吸与危重症医学科泉州362000

`目的分析血清红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)、C反应蛋白(C reactive protein, CRP)及血小板/淋巴细胞比值(platelet/lymphocyte ratio, PLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(monocyte/lymphocyte ratio is shown, MLR)联合用于结缔组织相关性间质性肺炎(connective tissue-associated interstitial pneumonia, CTD-IP)诊断的价值。方法选取2018年1月至2023年1月本院收治的CTD患者65例为对象,其中并发间质性肺炎(interstitial pneumonia, IP)31例为观察组,未并发34例为对照组。检测血清ESR、CRP及PLR、MLR水平并进行比较;以ROC曲线分析血清ESR、CRP及PLR、MLR水平预测CTD-IP发生的价值。结果观察组血清ESR(30.94±2.54)mm/1 h、CRP(25.47±2.57)mg/L及PLR(190.05±14.78)×10^(9)/L、MLR(0.31±0.10)×10^(9)/L水平高于对照组(28.41±3.14)mm/1 h,(22.93±2.78)mg/L,(110.31±12.58)×10^(9)/L,(0.15±0.05)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P临床意义,联合检测诊断CTD-IP的发生,具有高的敏感度和特异性。

关键词：结缔组织相关性间质性肺炎红细胞沉降率 C反应蛋白血小板/淋巴细胞比值单核细胞/淋巴细胞比值

阶段式早期肺康复锻炼联合无创呼吸治疗重症呼吸衰竭的临床疗效

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医学理论与实践 2024年第9期37卷 1602-1604页

作者：林永春翁建斌福建医科大学附属龙岩第一医院重症医学科福建省龙岩市364000

目的:观察阶段式早期肺康复锻炼联合无创呼吸治疗重症呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月我院收治的76例重症呼吸衰竭患者为观察对象,以随机数表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组采用无创呼吸机进行辅助治疗,研... 详细信息

目的:观察阶段式早期肺康复锻炼联合无创呼吸治疗重症呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月我院收治的76例重症呼吸衰竭患者为观察对象,以随机数表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组采用无创呼吸机进行辅助治疗,研究组采用阶段式早期肺康复锻炼联合无创呼吸进行治疗,比较两组患者治疗前后的呼吸功能[氧合指数(OI)]、肺功能及并发症发生率。结果:治疗后第14天,研究组OI高于对照组(P总发生率为2.63%,低于对照组的15.79%(P重症呼吸衰竭患者治疗中应用阶段式早期肺康复锻炼联合无创呼吸治疗,能够有效改善呼吸功能及肺功能,降低并发症发生率。

关键词：阶段式早期肺康复锻炼无创呼吸重症呼吸衰竭氧合指数肺功能

肺康复治疗应用于慢阻肺缓解期患者的临床治疗效果分析

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中外医疗 2024年第3期43卷 71-74页

作者：洪利兴王圣楠郭伟峰黄俊玲福建医科大学附属泉州市第一医院呼吸与危重症医学福建泉州362000 福建医科大学附属泉州市第一医院心血管内科福建泉州362000

目的分析肺康复治疗应用于慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)缓解期的效果。方法随机选取2021年2月—2023年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院收治的80例慢阻肺缓解期患者为研究对象,以随机数表法分组,各40例。对照组采取常规治疗,观察... 详细信息

目的分析肺康复治疗应用于慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)缓解期的效果。方法随机选取2021年2月—2023年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院收治的80例慢阻肺缓解期患者为研究对象,以随机数表法分组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,采取肺康复治疗。对比两组康复效果。结果观察组治疗后肺功能、生活质量评分均较对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05),6 min步行距离(423.0±23.5)m较对照组(358.6±18.5)m远,差异有统计学意义(t=13.618,P<0.05)。结论慢阻肺缓解期采取肺康复治疗,有助于患者肺功能、生活质量的提升,可提高其运动耐力。

关键词：慢性阻塞性肺疾病缓解期肺康复治疗肺功能

LABA/LAMA双联支气管扩张剂在硅沉着病合并COPD患者中的临床疗效

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中国医学创新 2024年第16期21卷 95-99页

作者：王晶王琳朱辉徐州医科大学第二附属医院呼吸重症医学科江苏徐州221006

目的:探讨长效β_(2)受体激动药(LABA)/长效抗胆碱能药物(LAMA)双联支气管扩张剂在治疗硅沉着病合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者中的临床效果。方法:选取2019年2月—2020年8月徐州医科大学第二... 详细信息

目的:探讨长效β_(2)受体激动药(LABA)/长效抗胆碱能药物(LAMA)双联支气管扩张剂在治疗硅沉着病合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者中的临床效果。方法:选取2019年2月—2020年8月徐州医科大学第二附属医院收治的100例硅沉着病合并COPD患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组吸入LABA/LAMA双联支气管扩张剂(茚达特罗格隆溴铵),对照组吸入布地奈德福莫特罗。比较两组在治疗前,以及治疗1、3、6、12个月后的肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)。比较两组治疗前、治疗12个月后测定的改良呼吸困难指数(mMRC)、BODE指数。比较两组治疗12个月期间急性加重风险和肺炎发生风险。结果:治疗3、6、12个月后,两组FEV_(1)、FVC均较治疗前明显升高,且观察组均高于对照组(P0.05)。观察组急性加重风险和肺炎发生风险显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LABA/LAMA双联支气管扩张剂在治疗硅沉着病合并COPD患者的效果显著,且安全性更高。

关键词：长效β_(2)受体激动药长效抗胆碱能药物慢性阻塞性肺疾病硅沉着病

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输血不良反应相关影响因素分析

检验医学与临床 2024年第15期21卷 2254-2259页

作者：俞霞马淑群施明秀林芷彤翁雅云徐永君福建医科大学附属福清市医院输血科福建福州350300 联勤保障部队第九〇〇医院基础医学实验室福建福州350025 福建医科大学福总临床医学院基础医学实验室福建福州350025

目的分析临床输血不良反应发生情况及其分布特点,并探讨相关影响因素,为降低输血不良反应发生率和保障临床输血安全提供参考依据。方法回顾性分析2019-2022年在福建医科大学附属福清市医院接受输血治疗的6890例患者的临床病历资料。分... 详细信息

目的分析临床输血不良反应发生情况及其分布特点,并探讨相关影响因素,为降低输血不良反应发生率和保障临床输血安全提供参考依据。方法回顾性分析2019-2022年在福建医科大学附属福清市医院接受输血治疗的6890例患者的临床病历资料。分析产生输血不良反应的原因,并对数据进行分类与统计。比较不同血液成分、性别、年龄、血型、输血史、血液制品是否去除白细胞,以及血小板和红细胞储存时间对输血不良反应的影响,记录输血不良反应发生的主要科室和疾病分布情况。结果2019-2022年共输血19180人次,发生输血不良反应71人次。2019-2022年各年度输血不良反应发生率分别为0.16%、0.42%、0.41%、0.47%,各年度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=7.03,P>0.05)。不良反应类型以过敏反应和非溶血性发热反应为主,并且过敏反应发生率呈逐年上升趋势。2019-2022年红细胞输血不良反应发生率为0.28%,血浆为0.38%,血小板为1.32%,冷沉淀为0.45%,各种血液成分之间输血不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=32.80,P0.05);不同年龄受血者输血不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.36,P>0.05);不同ABO血型患者输血不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.87,P>0.05);有输血史的受血者输血不良反应发生率高于无输血史受血者,差异有统计学意义(χ^(2)=11.43,P重症监护病房和感染科。随着血小板储存时间增加,输血不良反应发生率呈逐渐上升趋势,差异有统计学意义(χ^(2)=32.61,P0.05)。结论福建医科大学附属福清市医院输血不良反应以非溶血性发热反应和过敏反应为主。发生输血不良反应的主要原因与血液成分、输血史、血液制品是否去除白细胞及血小板储存时间有关。临床应多因素管理输血患者,以降低其输血不良反应的发生率。

关键词：血液安全监测输血不良反应过敏反应非溶血性发热反应储存损伤

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